Серологическая диагностика ВИЧ-инфекции с помощью реакции иммуноблоттинга

 

Реакция иммуноблотинга (РИ) разработана на основе ИФА. Является самым специфичным и чувствительным методом иммунохимического анализа. Иммуноблотинг (от англ. blot – промокать, пятно) сочетает ИФА с электрофорезом. Применяется для выявления не комплексных антител к ВИЧ, а антитела к отдельным его структурным белкам (белки-р24, гликопротеины-gр120, gр 41 и др.). Относятся к экспертным (подтверждающим) реакциям диагностики ВИЧ-инфекции.

Реакция проводится в несколько этапов:

1. Вирус разрушают на компоненты - антигены (р24, gр120, gр 41 и др.), которые подвергаются электрофорезу в полиакриламидном геле, то есть разделению антигенов на фракции по молекулярной массе.

2. Гель покрывают нитроцеллюлозной мембраной и на неё при помощи электрофореза переносятся фракции антигенов. Нитроцеллюлоза ведёт себя подобно промокательной бумаге. Мембрану разрезают на полоски (стрипы). Фирмы выпускают такие полоски с «блотами» антигенов.

3. Стрипы с нанесёнными на него антигенами ВИЧ погружают в сыворотку обследуемого и затем отмывают от несвязавшегося материала.

4. Стрипы инкубируют антиглобулиновой сывороткой, меченой пероксидазой, отмывают.

5. Добавляют субстрат и отмечают число окрашенных фракций (пятен), которые соответствуют в зоне локализации комплекса АГ-АТ.

Наличие полос на определённых участках стрипа подтверждает присутствие в исследованной сыворотке антител к строго определённым антигенам ВИЧ. Результат иммуноблоттинга считается положительным, если на мембране видны полосы, соответствующие любым двум из трех антигенов ВИЧ — р24, gp41 и gp 120 (рис.37).

 

РИСУНКИ

 

Рис. 1. Мазок из E.coli и S.aureus. Окраска по Граму	Рис.2. М.tuberculosis в мазке из мокроты. Окраска по Цилю-Нильсену.
Рис.3. М.leprae в лепрозном бугорке. Окраска по Цилю-Нильсену	Рис.4. С. diphtheriaе, окраска по Нейссеру.

 

Рис.5. Споры В.anthracis.	Рис.6. Капсулы К.рneumoniaе-светлые ореолы вокруг палочковидных бактерий.
Рис. 7. Техника посева на твердую питательную среду.

 

 

 

 

Рис.8. Посев по Щукевичу.	Рис.9. Колонии микоплазм.
Рис.10. Посев по Дригальскому.	Рис.11 в тексте (см.практич.навыки 3.2).

 

Рис.12. Колониии S. aureus на МПА.	Рис.13. Колонии E. сoli на МПА.
Рис.14. S. аureus, окраска по Граму	Рис.15. E. сoli, окраска по Граму.
Рис.16. Короткий пестрый ряд (рост E. coli)	Рис.17. Короткий пестрый ряд (рост  S. typhi)

 

Рис.18. Среда Китта-Тароцци	Рис.19. Среда Вильсон-Блера
Рис.20. Метод по Отто	Рис.21. Фаго типирование бактерий
Рис.22. Схема ПЦР Рис.23.Определение антибиотикочувствительности бактерий методом бумажных дисков. Рис.24. Бифидобактерии, окраска по Граму                               Рис.25. Среда Эндо. 1.Лактозонегативные колонии. 2.Лактозопозитивные колонии.     Рис.26. Колонии S. aureus на желточно-солевом агаре. Лецитинвителлазная активность (помутнение вокруг колоний). Рис. 27. Реакция агглютинации на предметном стекле. а-агглютинация; б-отсутствие агглютинации   агглютинация                   контроль        контроль сыворотки     антигена Рис. 28. Развернутая РА   Рис. 29. Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА)   Рис. 30. Реакция кольцепреципитации Рис. 31. Реакция преципитации в геле по Оухтерлони.   Рис. 32. Реакция торможения гемагглютинации    Рис. 33. Реакция связывания комплемента. Рис. 34. Реакция иммунофлюоресценции       Рис. 36. Иммуноферментный анализ (непрямой и конкурентные способы). Рис. 35. Иммуноферментный анализ (твердофазный)   Рис. 37. Результат реакции иммуноблотинга. 1 - 10 - полоски, вдоль которых распределились антигены ВИЧ: p – протеины, gp – гликопротеины.