Гликодин должен выписываться врачом на рецептурном бланке формы

а) № 107-1/у;

б) № 107/у-НП;

+в) № 148-1/у-88;

г) № 148-1/у-04 (л);

д) № 148-1/у-06 (л).

124. Рецепты на тофф плюс:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

125. Рецепты на бронхолитин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

+д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

126. Рецепты на коделак:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

127. Рецепты на гликодин:

а) хранятся в аптечной организации 1 год;

+б) хранятся в аптечной организации 3 года;

в) хранятся в аптечной организации 5 лет;

г) хранятся в аптечной организации 10 лет;

д) погашаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются больному.

128. Книжный остаток на конец месяца по препаратам, находящимся на ПКУ, определяется по формуле:

а) Ок = Он – П – Р;

+б) Ок = Он + П – Р;

в) Ок = Он – П + Р;

г) Ок = Он + П + Р;

д) Ок = Он х П – Р.

129. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ после ежемесячной сверки книжного и фактического остатков лекарственных средств последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от:

а) расхода;

б) книжного остатка;

+в) фактического остатка;

г) от остатка на начало предыдущего месяца;

д) верного ответа нет.

130. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

а) 1 год;

б) 2 года;

в) 3 года;

г) 5 лет;

+д) 10 лет.

131. К элементам государственного информационного стандарта ЛС относится:

а) типовая клинико-фармакологическая статья;

б) клинико-фармакологическая статья;

в) паспорт лекарственного препарата;

г) формулярная статья;

+д) все ответы верны.

132. Регистрационное удостоверение на впервые регистрируемые в России лекарственные препараты действует:

а) 3 года;

+б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

д) бессрочно.

133. Регистрационное свидетельство лекарственного препарата после подтверждения его государственной регистрации действует:

а) 3 года;

б) 5 лет;

в) 10 лет;

г) 15 лет;

+д) бессрочно.

134. Предварительный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей.

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

+в) препараты впервые произведены предприятием;

г) в течение первых 3 лет производства препаратов;

д) в течение первых 5 лет производства препаратов.

135. Выборочный контроль качества лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

+а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

136. Повторный выборочный контроль лекарственных препаратов осуществляется в следующей ситуации:

а) контроль препаратов по плану, доведенному до производителей;

+б) возникновение споров о качестве препаратов между организациями;

в) препараты впервые произведены предприятием;

г) препараты впервые ввезены на территорию РФ;

д) препараты выпущены по измененной технологии.

137. Укажите, в каких случаях можно продлить срок годности лекар­ственных препаратов:

а) соблюдением условий хранения;

б) по распоряжению Министерства здравоохранения РФ;

в) по распоряжению органа исполнительной власти субъекта РФ;

г) по документам повторного анализа;

+д) продление срока годности препаратов запрещено.

138. К собственным доказательствам соответствия относится:

а) документ, подтверждающий происхождение лекарственного препарата;

б) паспорт (протокол анализа) предприятия-производителя для отечественных препаратов;

в) сертификат качества (анализа фирмы) для импортных препаратов;

г) протоколы входного контроля на сырье, используемое в производстве препаратов;

+д) все ответы верны.

139. Декларация о соответствии действует в течение:

а) 1 года;

б) 3 лет;

в) 5 лет;

+г) срока годности препарата;

д) бессрочно.

140. Физический контроль заключается в проверке:

а) внешнего вида лекарственного средства;

б) цвета и запаха лекарственного средства;

+в) общей массы или объема лекарственного средства;

г) однородности смешения (до разделения на дозы);

д) отсутствия механических включений в жидких лекарственных средствах.

141. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:

а) глазные капли, содержащие наркотические средства и ядовитые вещества;

б) концентраты, полуфабрикаты, внутриаптечная заготовка;

в) растворы для инъекций и инфузий (до и после стерилизации);

+г) вода очищенная и ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую;

д) лекарственные формы для новорожденных.

142. Соответствие качества изготовленных в аптеке лекарств допустимым нормам определяется:

а) по отклонению массы отдельных доз;

б) по отклонению массы и объема лекарственной формы;

в) по отклонению концентрации конкретных лекарственных веществ;

г) по соответствию правилам оформления лекарственных средств;

+д) все ответы верны.

143. Лекарственные средства из аптеки в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) без документа;

б) по накладной;

в) по справке;

г) по счету;

+д) по акту.

144. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа:

а) раз в год;

б) раз в полгода;

+в) раз в квартал;

г) раз в месяц;

д) раз в неделю.

145. В порядке надзора за производственной деятельностью из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию изымаются:

а) внутриаптечная заготовка;

б) концентраты;

в) полуфабрикаты;

г) индивидуальные лекарственные препараты;

+д) все ответы верны.