Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Взаимодействие аминов с галогеналканами.
Напомним, что амины можно получить при взаимодействии галогеналканов с аммиаком: (*) В избытке аммиака, образующийся галогенводород НГ прореагирует со второй молекулой аммиака Поэтому более правильно реакцию образования амина (*) записывать как:
Но возможна и следующая форма записи реакции (*):
При написании задания 33 и 35 не рекомендуется форма записи с образованием просто НГ, а что в избытке, обычно понятно из контекста). Полученный первичный амин, подобно аммиаку, может сам реагировать с молекулой галогеналкана:
или, с учетом связывания НГ избытком
реакцию получения вторичного амина из первичного запишем как:
Без избытка первичного амина, получаемый НГ присоединится к образующемуся вторичному амину:
Вторичные амины реагируют с галогеналканами с образованием третичных аминов, запишем эту реакцию только в соотношении 1:1:
Так как у азота есть неподеленная электронная пара, третичные амины могут присоединить еще один алкильный радикал – образуются т.н. четвертичные амины или соли тетраалкиламмония:
Приведем реакции с простейшими аминами по этой схеме (реагирующие вещества везде возьмем в соотношении 1:1): бромид метиламмония бромид диметиламмония
бромид триметиламмония
бромид тетраметиламмония
Четвертичные аммонийные соли очень распространены, например, алкилбензилдиметиламмония хлорид – современное дезинфицирующее средство (см. состав https://www.ozon.ru/context/detail/id/170236765/#section-description) можно выразить формулой:
Взаимодействие аминов со спиртами. Напомним, что амины можно получить при взаимодействии спиртов с аммиаком при нагревании и в присутствии катализатора:
В роли аммиака может выступить амин, так вторичные, а затем и третичные например: Взаимодействие аминов с азотистой кислотой. Характерной особенностью аминов является их взаимодействие с азотистой кислотой HNO2. Причем первичные, вторичные и третичные амины с помощью этой реакции можно разделить.
– первичные амины реагируют с азотистой кислотой с выделением газа азота и образованием спирта:
Азотистая кислота неустойчивая, ее приготовляют непосредственно при проведении опыта из нитритов и сильной кислоты, например:
Поэтому иногда в тестовых вопросах вместо формулы HNO2 пишут КNO2 и HCl. – вторичные амины реагируют с азотистой кислотой без выделения газа, но с образованием нитрозаминов – маслянистых веществ с очень специфическим запахом, например (реакцию запоминать не нужно):
– третичные амины не реагируют с азотистой кислотой.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-04; просмотров: 410; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.59.217.167 (0.005 с.) |