Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
По мдк 2. Отпуск лекарственных средств и товаровСтр 1 из 5Следующая ⇒
Министерство здравоохранения Забайкальского края Государственное образовательное учреждение среднего профессионального образования «Читинский медицинский колледж» Методические рекомендации по организации внеаудиторной самостоятельной работы студентов По МДК 2. Отпуск лекарственных средств и товаров Аптечного ассортимента Специальность «Фармация» (очно-заочная форма обучения)
Чита 2015
Методические рекомендации предназначены для студентов ГОУ СПО «Читинский медицинский колледж» по специальности «Фармация». Базовый уровень среднего профессионального образования
Организация-разработчик: ГОУ СПО «Читинский медицинский колледж»
Разработчики: преподаватель Резвых Ю.А.
Рассмотрено и одобрено ЦМК «» Протокол №___ Председатель _________ Ф.И.О.
ВВЕДЕНИЕ
Методические указания по подготовке и выполнению самостоятельной внеаудиторной работы составлены в соответствии с программой профессионального модуля ПМ.01 Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. В них приведены требования к оформлению контрольных работ, задания к контрольной работе № 1, информационный материал, задания и эталоны ответов к контрольной работе № 2. Контрольная работа № 1 включает в себя задания по следующим темам:
Контрольная работа № 2 включает задания по следующим темам:
Необходимые для изучения и выполнения заданий нормативные документы и другая литература приведены в приложении 1.
ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ При оформлении текста работы следует учитывать, что открывается работа титульным листом, где указывается полное название учебного заведения, отделение, № группы, фамилия автора, место и год написания (Приложение 2). Работа сдается в папке-скоросшивателе, без вложения отдельных станиц в файлы. Не допускается сплошное копирование материалов из нормативных документов и непереработанные статьи из Интернета, учебников и государственной фармакопеи! Работа подписывается автором на последней странице с указанием даты выполнения работы. При ответе сначала приводится полный текст задания, затем ответ, с ссылками на нормативно-правовой документ. Перечень использованной литературы следует оформлять в виде библиографического списка (Приложение 3).
Оформление текста Печатать следует на одной стороне листа формата A4 (210 x 297 мм). Поля страницы: левое – 3 см, правое – 1,0 см, нижнее – 2 см, верхнее – 1,5 см. Текст печатается через 1,5 интервала, красная строка – 1,25 см. Шрифт: Times New Roman, размер шрифта – 14 пт.
Графический материал Иллюстрации (чертежи, графики, схемы, диаграммы, фотоснимки, рисунки) следует располагать в работе непосредственно после текста, в котором они упоминаются впервые, или на следующей странице, если в указанном месте они не помещаются.
На все иллюстрации должны быть даны ссылки в работе. Например, «... в соответствии с рисунком 2». Допустима также ссылка на иллюстрацию заключенная в скобках, например (рисунок 3). Иллюстрации следует нумеровать арабскими цифрами порядковой нумерацией в пределах всей работы. Номер следует размещать под иллюстрацией посередине после слова «Рисунок». Пример:
Рисунок 1 - Пример стандартного нанесения штрихового кода на потребительскую упаковку.
Если в работе только одна иллюстрация, её нумеровать не следует и слово «Рисунок» под ней не пишут. Таблицы Цифровой материал рекомендуется помещать в работе в виде таблиц. Таблицу следует располагать в работе непосредственно после текста, в котором она упоминается впервые, или на следующей странице. На все таблицы должны быть ссылки в тексте, например «… по данным таблицы 5». Допустима также ссылка на таблицу, заключенная в скобках, например (таблица 4). Таблицы следует нумеровать арабскими цифрами порядковой нумерацией в пределах всей работы. Название таблицы следует помещать над таблицей слева, без абзацного отступа, в одну строку с ее номером через тире. Слово «Таблица» и заголовок начинаются с прописной буквы, точка в конце заголовка не ставится. Пример: Таблица – 1. Виды кодирования товаров
Заголовки граф таблицы должны начинаться с прописных букв, подзаголовки со строчных, если последние подчиняются заголовку. Таблицу следует размещать так, чтобы читать её без поворота работы, если такое размещение невозможно, таблицу располагают так, чтобы её можно было читать, поворачивая работу по часовой стрелке. При переносе таблицы головку таблицы следует повторить, и над ней размещают слова «Продолжение таблицы», с указанием её номера. Если головка таблицы велика, допускается её не повторять, в этом случае следует пронумеровать графы и повторить их нумерацию на следующей странице. Заголовок таблицы не повторяют. Если цифровые или иные данные в какой-либо строке таблицы отсутствуют, то ставится прочерк. Разделять заголовки и подзаголовки боковика и граф диагональными линиями не допускается. Заменять кавычками повторяющиеся в таблице цифры, математические знаки, знаки процента, обозначения марок материала, обозначения нормативных документов не допускается.
ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 1
Вариант 1 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Основные виды первичной и вторичной упаковки и укупорочных материалов для различных лекарственных форм. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ. 2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств. 3. Лекарственные препараты, относящиеся к списку III НС и ПВ и требования к их хранению. 4. Требования к организации хранения БАД. 5. Качество МИ: регистрационное удостоверение, декларация о соответствии. 6. Устройство, оборудование аптечных организаций. Требования к составу помещений аптечных организаций
7. Характеристика видов покупок (четко спланированная, нечётко спланированная, незапланированная (импульсная) покупка) 8. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. Обработка рук персонала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования. 9. Общие требования к оформлению требований-накладных. 10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Органолептический контроль лекарственных препаратов.
Вариант 2 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Виды тары и упаковки по назначению. Функции упаковки. Основные виды первичной и вторичной упаковки и укупорочных материалов для различных лекарственных форм. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ. 2. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Принципы хранения медицинских изделий. Особенности транспортировки и хранения МИБП. 3. Качество БАД: свидетельство о государственной регистрации. Декларация о соответствии, требования к оформлению. Удостоверение о качестве и безопасности. 4. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II НС и ПВ и требования к их хранению. 5. Требования к организации хранения БАД. 6. Требования к составу помещений аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях 7. Аптека закрытой и открытой формы: положительные и отрицательные аспекты. Принципы размещения товара в торговом зале: «холодные», «горячие», «тёплые» зоны», их характеристики. 8. Состав помещений аптек медицинской организации. Общие требования к оформлению требований-накладных. 9. Какой приказ регламентирует санитарный режим в аптеке? Его основные разделы. 10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Химический контроль: номенклатура ЛП, подвергаемых качественному контролю.
Вариант 3 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Общие требования к маркировке товаров. Виды маркировки. Информационный знаки: товарный знак, знаки соответствия установленным требованиям качества и безопасности. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.
2. Факторы, влияющие на стабильность лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств. 3. Требования к организации хранения биологически активных добавок к пище. Требования к маркировке лекарственных препаратов, БАД, парфюмерно-косметических изделий. 4. Документы, подтверждающие качество МИБП, особенности оформления и обращения. 5. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II НС и ПВ и требования к их хранению. 6. Виды аптечных организаций. Особенности ассортимента товаров. 7. Внешнее оформление аптечных организаций. Оформление торгового зала аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях. 8. Порядок отпуска лекарственных препаратов из аптеки МО в отделения. 9. Санитарные требования к помещениям, оборудованию, инвентарю аптеки. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования. 10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Физический контроль: объекты контроля и особенности проведения.
Вариант 4 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Требования к маркировке лекарственных препаратов, медицинских изделий, БАД, парфюмерно-косметических изделий. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ. 2. Факторы, влияющие на стабильность лекарственных средств. Требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств. Основные принципы хранения лекарственных средств. 3. Требования к организации хранения БАД. 4. Документы, подтверждающие качество лекарственных средств: декларация о соответствии, требования к оформлению, обязательные реквизиты и контроль достоверности предоставляемых данных. 5. Лекарственные средства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества внесенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей УК РФ и требования к их хранению. 6. Виды аптечных организаций, основные задачи деятельности. Функции аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков. 7. Принципы размещения товаров на витринах: «уровень шляпы», «уровень рук», «уровень глаз», уровень ног». Приоритеты при выкладке товаров на полках, прилавках. 8. Особенности оформления требований-накладных при отпуске НС и ПВ, препаратов, подлежащих ПКУ в отделения медицинских организаций 9. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. Обработка рук персонала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования. 10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Письменный контроль, его особенности.
Вариант 5 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Общие требования к маркировке товаров. Виды маркировки. Информационный знаки: товарный знак, знаки соответствия установленным требованиям качества и безопасности. Специальные требования к упаковке и маркировке НС и ПВ.
2. Особенности хранения лекарственных средств в зависимости от их физико-химических свойств. Особенности транспортировки и хранения МИБП. 3. Документы, подтверждающие качество МИБП, особенности оформления и обращения. 4. Требования к организации хранения БАД. 5. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку III список НС и ПВ и требования к их хранению. 6. Устройство, оборудование аптечных организаций. Требования к составу помещений аптечных организаций. Особенности применения ККМ в аптечных организациях 7. Расположение аптеки по принципу доступности для покупателей и зависимость от характеристики района местонахождения. 8. Аптека медицинской организации: задачи и функции 9. Обработка аптечной посуды, укупорочных средств, вспомогательного материала. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования. 10. Приёмочный контроль: особенности проведения контроля для различных групп лекарственных препаратов. Химический контроль: номенклатура ЛП, подвергаемых качественному контролю.
Вариант 6 1. Понятие качества товара. Основные документы, содержащие требования к качеству лекарственных средств. Недоброкачественные и фальсифицированные лекарственные препараты: определения, алгоритмы работы при выявлении в аптечной организации. 2. Организация хранения лекарственных препаратов, изготовленных в аптечных организациях. Особенности хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств. 3. Категории помещений хранения НС и ПВ, требования к их устройству и эксплуатации. Лекарственные препараты, относящиеся к списку II список НС и ПВ и требования к их хранению. 4. Качество парфюмерно-косметических средств: декларация о соответствии, особенности оформления. 5. Требования к организации хранения БАД. 6. Виды аптечных организаций, основные задачи деятельности. Функции аптек, аптечных пунктов, аптечных киосков. 7. Характеристика видов товаров: товары повседневного, периодического, спроса, периодического выбора, специализированные, товары импульсного спроса. 8. Особенности оформления требований-накладных при отпуске НС и ПВ, препаратов, подлежащих ПКУ в отделения медицинских организаций 9. Санитарные требования к помещениям, оборудованию, инвентарю аптеки. Дезинфицирующие растворы, их концентрация, особенности использования. 10. Обязательные и выборочные виды контроля качества лекарственных средств в аптеке. Порядок регистрации их результатов.
ТАКСИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОВ После установления правильности выписывания рецепта фармацевтический специалист проводит его таксировку, т.е. определяет стоимость выписанных лекарственных средств по розничным ценам. Таксировка проводится с левой стороны рецепта в специально выделенных для этого графах. При определении стоимости индивидуального лекарственного средства учитывается стоимость: · входящих в него ингредиентов (проставляется напротив каждого); · воды очищенной. · посуды (флакон, баночка) и/или вспомогательных материалов, используемых для упаковки и укупорки; · работы по изготовлению (тарифа за изготовление) Если лекарственные препараты изготавливаются в виде внутриаптечной заготовки и фасовки, определение их розничной стоимости осуществляется по Журналу лабораторных и фасовочных работ (рисунок 2).
Рисунок 2 – Журнал лабораторных и фасовочных работ
В графе 4 показываются все полученные ингредиенты, входящие в состав внутриаптечной заготовки. В графе 7 показывается розничная цена товара (сырья) и посуды, выданных для фасовки, а в графе 14 - фактическая розничная цена за единицу фасовки готовой продукции, исходя из розничной стоимости медикаментов (сырья) и упаковки. В конце месяца подсчитываются суммы по графам 8 и 15, а разница - результат округления показывается в графах 19 и 20 по каждой лабораторной работе или виду фасовки. В журнале учитывают стоимость и количество отпущенного населению рецептам спирта в чистом виде. Рецепты на льготный отпуск таксируются по полной стоимости, несмотря на то, что больной не производит оплату или оплачивает только лишь 50% его стоимости. После таксировки рецепт оплачивается больным и регистрируется в учетных документах. Способы регистрации рецептов Рецепт, выписанный с нарушением правил или содержащий несовместимые лекарственные вещества и другие ошибки, погашается штампом «Рецепт недействителен», регистрируется в Журнале регистрации неправильно выписанных рецептов, форма которого утверждена Приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14.12. 2005 г. № 785. Информация о таком рецепте передается руководителю медицинской организации для принятия мер дисциплинарного воздействия к работникам, нарушающим правила выписывания рецептов. После установления правильности выписывания рецепта и его таксировки, рецепт на лекарственный препарат, который будет изготовлен в аптечной организации, оплачивается больным и регистрируется провизором/фармацевтом в учетных документах. В аптеках используются различные методы регистрации рецептов на изготовляемые ими лекарственные препараты: 1. Журнальный. 2. Квитанционный. 3. Бесквитанционный (жетонный или чековый). Журнальный метод Регистрация ведется в рецептурном журнале (форма № А-2.1) по мере их поступления (рисунок 2). Форма рецептурного журнала утверждена Методическими рекомендациями Минздрава РФ от 14.05.1998 № 98/124. В нём записывается дата, номер, который присваивается рецепту в момент поступления, фамилия больного, вид лекарственной формы (порошок, мазь и т.п.), стоимость лекарственного средства. В конце смены подсчитывается число рецептов и общая сумма стоимости лекарственных средств по экстемпоральным препаратам.
Рисунок 3 – Форма рецептурного журнала. При ведении рецептурного журнала после регистрации рецепта провизор – технолог выписывает квитанцию в виде талончика, по которой больной или его родственник может получить изготовленный препарат. На квитанции указывается время изготовления и номер, под которым зарегистрирован рецепт в рецептурном журнале. Такой же номер должен стоять на рецепте и этикетке при оформлении изготовленного лекарственного препарата. Квитанционный метод Регистрация поступающих рецептов ведется в квитанционной книжке (форма № А-2.2), отпечатанной типографским способом (рисунок 4. Каждая страница книжки разделена на три последовательные части: корешок, квитанция и будущий паспорт письменного контроля:
Рисунок 4 –Квитанция квитанционной книжки
1. Корешок квитанции – остается в аптеке и выполняет роль рецептурного журнала. На нем провизор/фармацевт указывает фамилию больного, стоимость и вид лекарственной формы. По корешкам в конце смены подсчитывается количество принятых рецептов и общая стоимость лекарственных препаратов. 2. Квитанция – выдается получателю лекарственного препарата. В ней указывается фамилия больного, номер препарата, его стоимость, вид лекарственной формы и время приготовления. Будущий паспорт письменного контроля – с указанием номера препарата и времени изготовления подклеивается к рецепту. В дальнейшем на этой части будет указано кто приготовил, проверил и отпустил лекарственный препарат. Бесквитанционный метод Используется как вспомогательный, дополняющий журнальный метод регистрации. К бесквитанционному относятся жетонный и чековый методы. 1. Жетонный метод – заключается в том, что провизор/фармацевт после таксировки рецепта и его оплаты, выдает больному жетон, номер которого соответствует номеру рецепта и заказанного препарата. Время получения сообщается устно. Фамилия больного на жетоне не указывается, т.к. номера жетонов не повторяются. Форма жетона соответствует определенной лекарственной форме, а цвет – сигнальным цветам, принятым в «Единых правилах оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности», утвержденных МЗ РФ 4.07.1997. Можно использовать жетоны только одного цвета, различающиеся только по форме, или одной формы, но различного цвета. 2. Чековы й метод. После оплаты препарата кассовый чек служит одновременно и квитанцией на его получение. Номер рецепту и лекарственному препарату присваивается по номеру чека, а лекарственная форма регистрируется на оборотной стороне чека. Там же указывается время ее изготовления. После регистрации рецепты на индивидуальные лекарственные препараты передаются в ассистентскую комнату для изготовления. Операции с лекарственными средствами, относящимися к перечню наркотических средств и психотропных веществ регистрируются в Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (рисунок 5).
Рисунок 5 – Форма журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
Операции с прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ регистрируются в Журнале регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ (рисунок 6).
Рисунок 6 - Форма Журнала регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Иные лекарственные средства, подлежащие предметно- количественному учету регистрируются в Книге лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету поформе А-2.3 (рисунок 7).
Рисунок 7 - Форма книги учёта лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.
Поскольку приход и расход в журналах указывается одной цифрой за день в целом, в аптеках формируют выборочный лист (рисунок 8).
Рисунок 8 – Выборочный лист В нем фиксируют все операции с наркотическими средствами, психотропными веществами, прекурсорами и другим средствам, подлежащими ПКУ, а после подведения итогов за день вносят одним числом в соответствующий журнал или книгу. Все лекарственные препараты, как изготовленные в аптечных организациях, так и готовые лекарственные препараты регистрируются в Журнале учета рецептуры по форме А-2.6 (рисунок 9).
Рисунок 9 – Форма журнала учёта рецептуры. Журнал учета рецептуры составляется на основании подсчета корешков квитанций на заказные препараты, итогов рецептурного журнала и кассовых чеков (талонов) на готовые лекарственные препараты в конце рабочего дня (смены) одной строкой. В журнале ежемесячно подсчитываются итоги и скрепляются подписями руководителя и главного бухгалтера аптечной организации. Данный журнал является источником информации для экономического анализа деятельности аптечных организаций. ЗАДАНИЯ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
Вариант 1 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp.: Natrii bromidi Kalii bromidi ana 4,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день за 30 минут до еды. Вариант 2 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp.: Сoffeini 0,4 Natrii bromidi 2,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Вариант 3 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp: Diphenhydramini 0,02 Acidi borici 0,2 Aquae purificatae 10 ml M.D.S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза.
Вариант 4 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp: Phenobarbitali 0,05 Glucosae 0,2 M.f.pulv. D.t.d. № 30 S. По 1 порошку на ночь.
Вариант 5 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp: Sol. Atropini sulfatis 1% – 10 ml D.S. По 2 капли в конъюктивальный мешок обоих глаз ежедневно в течение 7 дней.
Вариант 6 1. Используя материал учебного пособия и нормативную документацию, заполните таблицу:
2. Осуществите фармацевтическую экспертизу рецепта предложенных прописей, дайте пояснения к порядку отпуска препарата из аптеки:
3. Пользуясь данными Приложения 4, осуществите таксирование следующей прописи и предложите для неё форму бланка: Rp.: Natrii bromidi 2,0 Aquae purificatae 200 ml M.D.S. для физиолечения.
Приложение 1 Перечень основных нормативных документов, регламентирующих розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
