Значение гистологии для теоретической и практической медицины.

Задачи гистологии состоят

- в изучении эволюции тканей, становления и развития их в организме;

- в изучении строения и функций клеток, тканей, органов и межклеточного вещества;

- в выяснении взаимодействия клеток в пределах одной ткани и окружающих тканей; 

- в изучении регенерации тканей и регуляторных механизмов, обеспечивающих структурную и функциональную целостность тканей, в норме и при действии неблагоприятных экологических факторов, в экстремальных условиях функционирования и развития, а так-же при трансплантации;

- в выяснении процессов эмбрионального развития человека,критических периодов, воспроизводства и причин бесплодия.

 

Связь с медико-биологическими и клиническими дисциплинами.

Гистология тесно связана с цитологией, т.к. клетка – структурная единица ткани, с эмбриологией – наукой о развитии зародыша.

Связь гистологии с медико –биологическими и клиническими дисциплинами:

1. с анатомией – изучение микроскопического строения органов;
2. с физиологией – изучение функции клеток и тканей (гистофизиологическая направленность);
3. с биохимией и биологией клетки – изучение химизма клетки, локализацию химических соединений, обменных процессов;
4. с генетикой – изучение структуры ядра, хромосом, экспрессии генов на клеточном уровне;
5. с иммунологией – изучение иммунокомпетентных клеток;
6. гистология – фундамент для клинических дисциплин.

 

Значение гистологии для теоретической и практической медицины.

Гистология с цитологией и эмбриологией, как и другие биологические дисциплины, решает главную задачу – выяснение организации процессов жизнедеятельности и, в связи с этим, возможности целенаправленного воздействия на них. Таким образом, гистология закладывает основы научного структурно-функционального подхода в анализе жизнедеятельности организма человека в норме и при патологии.

 

Гистология для практической медицины:

Цитодиагностика  – изучение мазков крови, костного мозга, слюны, спинномозговой жидкости, мочи, влагалищных мазков и т.д.

Биопсия – прижизненное взятие ткани для гистологического исследования с целью диагностики заболеваний.

Методы гистологических и цитологических исследований. Основные принципы и этапы приготовления гистологических препаратов. Методы выявления элементов нервной, эластической и жировой ткани. Гистохимия, иммуногистохимия. Особенности приготовления препаратов эмбриона. Виды микроскопии: световая (в светлом поле, ультрафиолетовая, метод тёмного поля, люминесцентная, фазово-контрастная, интерференционная, поляризационная, атомно-силовая, конфокальная), электронная (трансмиссионная, сканирующая, высоковольтная). Метод замораживания-скалывания и травления. Культура тканей. Микрургия. Клеточная инженерия. Понятие о гетерокарионе и гибридизации.

 

Гистохимия.

 

При помощи цито- и гистохимических реакций удается не только выявить то или иное химическое соединение, но и установить локализацию вещества в клетках, проследить за изменением его в процессе жизнедеятельности, т.е. изучить обменные процессы. В настоящее время имеются гистохимические методики, позволяющие изучить основные этапы обмена белков, липидов, полисахаридов, активность ряда ферментов, основные неорганические компоненты клеток. К гистохимическим реакциям применимы некоторые основные требования:

1. сохранение строгой прижизненной локализации химического соединения;

2. специфичность и высокая чувствительность реакции;

3. химические реактивы не должны вступать в обменные процессы;

4. проведение контрольных реакций (удаление изучаемого вещества);

5. конечный продукт реакции должен быть окрашен.

Гистохимические реакции дают качественную оценку, в сочетании с цитофотометрическими исследованиями они позволяют определить количество исследуемого компонента.

 

Выявление полисахаридов.

Метод основан на окислении полисахаридов при помощи 0,5%-ного раствора йодной кислоты до высокомолекулярных альдегидных соединений, которые затем выявляются реактивом Шиффа. Полисахариды окрашиваются в яркий красно-фиолетовый цвет. Контроль с амилазой позволяет отдифференцировать от других полисахаридов. Реакция на полисахариды носит название ШИК-реакция (аббревиатура от Шифф-йодная кислота), а метод окраски назван по имени автора – Шабадаша-Мак Мануса-Хочкиса.

 

Виды микроскопии: световая (в светлом поле, ультрафиолетовая, метод тёмного поля, люминесцентная, фазово-контрастная, интерференционная, поляризационная), электронная (трансмиссионная, сканирующая, высоковольтная).

 

Световая

Методы микроскопии выбираются в зависимости от характера и свойств изучаемых объектов, так как последние, влияют на контрастность изображения.

Метод фазового контраста

При прохождении света через окрашенные объекты изменяется амплитуда световой волны, а при прохождении света через неокрашенные — фаза световой волны, что и используют для получения высоко контрастного изображения. предназначены для получения изображений прозрачных и бесцветных объектов, невидимых при наблюдении по методу светлого поля. К таковым относятся, например, живые неокрашенные животные ткани.

Поляризационная микроскопия

Поляризационная микроскопия позволяет изучать ультраструктурную организацию тканевых компонентов на основе анализа анизотропии и/или двойного лучепреломления

Культура тканей. Микрургия.

История развития гистологии. Зарубежные гистологические школы XIX в. (Я. Пуркинье, И. Мюллера, С. Рамон-и-Кахаля). Развитие гистологии в России (петербургская, московская, киевская, казанская, томская научные гистологические школы). Вклад в развитие нейрогистологии профессоров А. С. Догеля и А. Е. Смирнова.

 

Иоганнес Мюллер

К. Гольджи (1844-1926)

Разработал (1875г.) метод избирательного окрашивания нервной ткани, при котором в данном участке одновременно окрашивается лишь небольшая доля клеток, но зато полностью. Это хром-серебрянный метод импрегнации нейронов ЦНС.

С. Рамон-и-Кахал (1852-1934)

Посвятил свою жизнь тщательному изучению при помощи метода Гольджи буквально всех частей нервной системы.

Он дал исчерпывающее описание архитектоники десятков различных структур мозга и в каждом случае идентифицировал и классифицировал разные клетки, показывал, как эти клетки связаны между собой.

Создал нейронную теорию, за что вместе с К. Гольджи в 1906 г. удостоен Нобелевской премии.

 

Эндомитоз и полиплоидия.

Полиплоидия - это процесс увеличения количества хромосом в ядре клетки. В результате образуются полиплоидные клетки. Это может происходить в результате блокирования одной из фаз митоза, либо нарушения цитотомии во время телофазы. Н-р, гепатоциты, мегакариоциты красного костного мозга, гландулоциты ацинусов слюнных желез.

Эндорепродукция - это последовательное многократное удвоение ДНК, в результате увеличивается набор хромосом, при этом хромосомы связаны тонкими нитями, эти структуры называются политенами. Характерными для клеток плаценты.

Реснички и жгутики

Это специальные органеллы движения. В световом микроскопе эти структуры выглядят как тонкие выросты клетки. В основании реснички в цитоплазме видны хорошо красящиеся мелкие гранулы - базальные тельца. Длина ресничек составляет 5-10 мкм, а длина жгутиков может достигать 150 мкм.

Ресничка представляет собой тонкий цилиндрический вырост цитоплазмы с постоянным диаметром 300 нм. Этот вырост от основания до самой его верхушки покрыт плазматической мембраной. Внутри выроста расположена аксонема («осевая нить») - сложная структура, состоящая в основном из микротрубочек. Проксимальная часть реснички (базальное тельце) погружена в цитоплазму. Диаметры аксонемы и базального тельца одинаковы (около 200 нм).

Базальное тельце по своей структуре очень сходно с центриолью. Оно также состоит из 9 триплетов микротрубочек. Часто в основании реснички лежит пара базальных телец, располагающихся под прямым углом друг к другу, подобно диплосоме.

Аксонема в своем составе имеет 9 дублетов аксонемальных микротрубочек, образующих стенку цилиндра аксонемы и связанных друг с другом с помощью белковых выростов - «ручек». Кроме периферических дублетов микротрубочек, в центре аксонемы располагается пара центральных микротрубочек. В целом систему микротрубочек реснички описывают как (9х2)+2 в отличие от (9х3)+0 системы центриолей и базальных телец. Базальное тельце и аксонема структурно связаны друг с другом и составляют единое целое: два триплета микротрубочек базального тельца, расположенные у апикального полюса клетки под плазмолеммой, связываются с микротрубочками дублетов аксонемы.

Свободные клетки, имеющие реснички и жгутики, обладают способностью двигаться, а неподвижные клетки движением ресничек могут перемещать жидкость и корпускулярные частицы. При движении ресничек и жгутиков длина их не уменьшается, поэтому неправильно называть это движение сокращением.

Основной белок ресничек - тубулин - не способен к сокращению и укорочению. Движение ресничек осуществляется за счет активности белка динеина, локализованного в «динеиновых ручках» дублетов микротрубочек. Незначительные смещения дублетов микротрубочек относительно друг друга вызывают изгиб всей реснички. Если такое локальное смещение будет происходить вдоль жгутика, то возникает волнообразное его движение.

Клеточные соединения.

подразделяются на два основных вида:

1.Механические соединения — обусловливают механическую связь эпителиоцитов друг с другом. В их число входят плотные соединения, промежуточные соединения, десмосомы, интердигитации;

2.Коммуникационные соединения — обеспечивают химическую (метаболическую, ионную и электрическую) связь между эпителиоцитами. К ним относятся щелевые соединения.

(1) Плотное соединение — наиболее тесный контакт клеток из всех известных в природе. Представляет собой область частичного слияния наружных листков плазмолемм двух соседних клеток, которая блокирует распространение веществ по межклеточному пространству (обеспечивая тем самым барьерную функцию эпителия и регулируемость транспорта веществ через эпителиальный пласт). Это соединение также препятствует свободному перемещению и смешиванию функционально различных внутримембранных белков, локализующихся в плазмолемме апикальной и базолатеральной поверхностей клетки, что способствует поддержанию ее полярности.

Плотное соединение имеет вид пояска шириной 0,1-0,5 мкм, окружающего клетку по периметру (обычно у ее апикального полюса) и состоящего из анастомозирующих тяжей внутримембранных частиц. Эти частицы образованы белком окклюдином; каждая из них представляет собой область точечного слияния плазмолемм двух соседних клеток. Проницаемость плотных соединений тем ниже, чем выше число тяжей таких частиц. Они могут динамично и временно размыкаться (например, при миграции лейкоцитов через межклеточ-ные пространства).

(2) Промежуточное соединение, или опоясывающая десмосома(Адгезивный поясок) локализуется на латеральной поверхности эпителиоцита. Охватывает клетку по периметру в виде пояска (см. рис. 5-2), на сечении имеющего сходство с десмосомой. В области промежуточного соединения обращенные к цитоплазме листки плазмолеммы утолщены, образуя пластинки прикрепления, которые содержат актин-связывающие белки α-актинин, винкулин и плакоглобин (последний обнаруживается также в десмосомах). К этим пластинкам прикрепляются элементы цитоскелета — актиновые микрофиламенты, вплетающиеся также в терминальную сеть. Межклеточная щель расширена и заполнена умеренно плотным веществом.

(3) Десмосома (macula adherens — пятно сцепления) — состоит из утолщенных и уплотненных участков цито-плазматического листка плазмолемм двух соседних клеток — пластинок прикрепления, разделенных межклеточной щелью

 

Пластинки прикрепления имеют дисковидную форму (диаметр около 0.5 мкм, толщина 15 нм) и служат участками прикрепления к плазмолемме промежуточных филаментов (тонофиламентов). Они содержат особые белки — десмоплакины, плакоглобин и десмокальмин.

Межклеточная щель в области десмосомы имеет ширину около 25 нм и заполнена материалом низкой электронной плотности, часто поперечно исчерченным.

Десмосомы разбросаны по поверхности клетки; они, как и промежуточные соединения, служат участками, опосредующими связь элементов цитоскелета (внутриклеточного компонента) с компонентами межклеточного вещества.

 (4) Интердигитации — межклеточные соединения, образованные выпячиваниями цитоплазмы одних клеток, вдающимися в цитоплазму других. За счет интердигитации увеличивается прочность соединения клеток друг с другом и нарастает площадь поверхности, через которую могут осуществляться межклеточные обменные процессы.

(5) Щелевое соединение (nexus)  представляет собой область протяженностью 0,5-3 мкм, где плазмолеммы разделены промежутком в 2-3 нм (см. рис. 4.9). Со стороны цитоплазмы никаких специальных примембранных структур в данной области не обнаруживается, но в структуре плазмолемм соседних клеток друг против друга располагаются специальные белковые комплексы (коннексоны), которые образуют каналы из одной клетки в другую. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей.

Функциональная роль щелевого соединения заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке.

Синаптические соединения, или синапсы. Этот тип соединений характерен для нервной ткани и встречается в специализированных участках контакта как между двумя нейронами, так и между нейроном и каким-либо иным элементом, входящим в состав рецептора или эффектора (например, нервно-мышечные, нервно-эпителиальные синапсы).

  Синапсы - участки контактов двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одного элемента к другому

 

 

Классификация яйцеклеток

Классификация дробления

По полноте деления зиготы

· полное - зигота делится полностью и образуются две отдельные клетки;

· неполное

Этапы донации по дням

 

· Итак, нулевой день - это день пункции и забора ооцита 2-го порядка, который затем оплодотворяется спермой мужа или донора.

· Первый день - оценка процесса оплодотворения (в яйцеклетке должно быть два ядра: мужское и женское).

· На второй день формируется зигота, то есть мужской и женский геномы сливаются и происходит процесс первого дробления. Дробящий эмбрион состоит из бластомеров. В конце второго дня образуется 2, 3 или 4 бластомера.

· На третий день эмбрион состоит из 6-8 бластомеров. В процесс развития вступает личный геном эмбриона, который сформировался при слиянии женского и мужского ядра.

· Четвертый день - эмбрион состоит из 10-16 бластомеров. Начало стадии морулы - поверхность эмбриона сглаживается. И в этот момент эмбрион из маточной трубы попадает в полость матки.

· На 5-7 день развития эмбриона идет процесс имплантации его к эндометрию полости матки.

Донация ооцитов и метод экстракорпорального оплодотворения это единственный шансу бесплодной супружеской паре иметь ребенка. В современном мире этим методом пользуется большой процент женщин.

 

Из энтодермы

• дыхательная система;
• выделительная система;
• железы внутренней секреции.

Из мезодермы мышцы;

• скелет (кости и хрящи);
• почки;
• сердечно-сосудистая система;
• половая система (яичники и семенники).

 

При дифференцировке эктодермы образуются зародышевые части - кожная эктодерма, нейроэктодерма, плакоды, прехордальная пластинка, и внезародышевая эктодерма, являющаяся источником образования эпителиальной выстилки амниона. Меньшая часть эктодермы, расположенная над хордой (нейроэктодерма ), дает начало дифференцировке нервной трубки и нервного гребня. Кожная эктодерма дает начало многослойному плоскому эпителию кожи (эпидермис) и ее производных, эпителию роговицы и конъюнктивы глаза, эпителию органов полости рта, эмали и кутикулы зубов, эпителию анального отдела прямой кишки, эпителиальной выстилке влагалища.

Нейруляция - процесс образования нервной трубки - протекает по времени неодинаково в различных частях зародыша. Замыкание нервной трубки начинается в шейном отделе, а затем распространяется кзади и несколько замедленнее в краниальном направлении, где формируются мозговые пузыри. Примерно на 25-е сут нервная трубка полностью замыкается, с внешней средой сообщаются только два незамкнувшихся отверстия на переднем и заднем концах - передний и задний невропоры. Задний невропор соответствует нейрокишечному каналу. Через 5-6 сут оба невропора зарастают. Из нервной трубки образуются нейроны и нейроглия головного и спинного мозга, сетчатки глаза и органа обоняния.

При смыкании боковых стенок нервных валиков и образовании нервной трубки появляется группа нейроэктодермальных клеток, образующихся в области соединения нейральной и остальной (кожной) эктодермы. Эти клетки, сначала располагающиеся в виде продольных рядов по обе стороны между нервной трубкой и эктодермой, образуют нервный гребень. Клетки нервного гребня способны к миграциям. В туловище одни клетки мигрируют в поверхностном слое дермы, другие - в вентральном направлении, образуя нейроны и нейроглию парасимпатических и симпатических узлов, хромаффинную ткань и мозговое вещество надпочечников. Часть клеток дифференцируется в нейроны и нейроглию спинномозговых узлов.

Из эпибласта выделяются клетки прехордальной пластинки, которая включается в состав головного отдела кишечной трубки. Из материала прехордальной пластинки развивается в дальнейшем многослойный эпителий переднего отдела пищеварительной трубки и ее производных. Кроме того, из прехордальной пластинки образуется эпителий трахеи, легких и бронхов, а также эпителиальная выстилка глотки и пищевода, производных жаберных карманов - тимуса и др. В составе зародышевой эктодермы закладываются плакоды, являющиеся источником развития эпителиальных структур внутреннего уха. Из внезародышевой эктодермы образуется эпителий амниона и пупочного канатика.

Мезенхима в теле зародыша является источником формирования многих структур - клеток крови и кроветворных органов, соединительной ткани, сосудов, гладкой мышечной ткани, микроглии (см. главу 5). Из внезародышевой мезодермы развивается мезенхима, дающая начало соединительной ткани внезародышевых органов, - амниона, аллантоиса, хориона, желточного пузырька.

На 2-м мес развития в зародыше человека раньше всего начинается дифференцировка скелетогенной и кожной мезенхимы, а также мезенхимы стенки сердца и крупных кровеносных сосудов.

Артерии мышечного и эластического типа эмбрионов человека, а также артерии стволовых (якорных) ворсин плаценты и их разветвлений содержат десминотрицательные гладкие миоциты, обладающие свойством более быстрого сокращения.

На 7-й нед развития зародыша человека в кожной мезенхиме и мезенхиме внутренних органов появляются мелкие липидные включения, а позднее (8-9-я нед) происходит формирование жировых клеток. Вслед за развитием соединительной ткани сердечно-сосудистой системы дифференцируется соединительная ткань легких и пищеварительной трубки. Дифференцировка мезенхимы у зародышей человека (длиной 11-12 мм) на 2-м мес развития начинается с увеличения количества гликогена в клетках. В э тих же участках возрастает активность фосфатаз, а в дальнейшем в ходе дифференцировки накапливаются гликопротеины, синтезируются РНК и белок.

 

Дифференцировка энтодермы приводит к образованию в теле зародыша энтодермы кишечной трубки и формированию внезародышевой энтодермы, формирующей выстилку желточного пузырька и аллантоиса.

Выделение кишечной трубки начинается с момента появления туловищной складки. Последняя, углубляясь, отделяет кишечную энтодерму будущей кишки от внезародышевой энтодермы желточного пузырька. В задней части зародыша в состав образующейся кишки входит и тот участок энтодермы, из которого возникает энтодермальный вырост аллантоиса.

Из энтодермы кишечной трубки развивается однослойный покровный эпителий желудка, кишечника и их желез. Кроме того, из энтодермы развиваются эпителиальные структуры печени и поджелудочной железы.

Внезародышевая энтодерма дает начало эпителию желточного мешка и аллантоиса.

Дифференцировка мезодермы Этот процесс начинается на 3-й нед эмбриогенеза. Дорсальные участки мезодермы разделяются на плотные сегменты, лежащие по сторонам от хорды, - сомиты. Процесс сегментации дорсальной мезодермы и образования сомитов начинается в головной части зародыша и быстро распространяется в каудальном направлении.

У эмбриона на 22-е сут развития имеется 7 пар сегментов, на 25-е - 14, на 30-е - 30 и на 35-е - 43 -44 пары. В отличие от сомитов вентральные отделы мезодермы (спланхнотом) не сегментируются, а расщепляются на два листка - висцеральный и париетальный. Небольшой участок мезодермы, связывающий сомиты со спланхнотомом, разделяется на сегменты - сегментные ножки (нефрогонотом). На заднем конце зародыша сегментации этих отделов не происходит. Здесь взамен сегментных ножек располагается несегментированный нефрогенный зачаток (нефрогенный тяж). Из мезодермы зародыша развивается также парамезонефральный канал.

Сомиты дифференцируются на три части: миотом, дающий начало поперечнополосатой скелетной мышечной ткани, склеротом, являющийся источником развития костных и хрящевых тканей, а также дерматом, формирующий соединительнотканную основу кожи - дерму.

Из сегментных ножек (нефрогонотомов) развиваются эпителий почек, гонад и семявыводящих путей, а из парамезонефрального канала - эпителий матки, маточных труб (яйцеводов) и эпителий первичной выстилки влагалища.

Париетальный и висцеральный листки спланхнотома образуют эпителиальную выстилку серозных оболочек - мезотелий. Из части висцерального листка мезодермы (миоэпикардиальная пластинка) развиваются средняя и наружная оболочки сердца - миокард и эпикард, а также корковое вещество надпочечников.

 

Развитие желточного мешка

Желточный мешок- наиболее древний в эволюционном плане внезародышевый орган, возникший как орган, депонирующий питательные вещества (желток), необходимые для развития зародыша. В процессе эмбриогенеза начинает развиваться на 1-2 неделях из внезародышевой энтодермы и внезародышевой мезодермы (мезенхимы). Окончательно формируется после замыкания туловищной складки на вентральной поверхности тела зародыша. Туловищная складка у зародыша птиц появляется на границе между кожной зародышевой и внезародышевой эктодермой. Эта складка углубляется и приближается к вентральной поверхности тела зародыша. При этом она отделяет внезародышевую эктодерму и мезодерму от зародышевой эктодермы и мезодермы. При замыкании складки на вентральной поверхности тела зародыша она свертывает кишечную энтодерму в энтодермальную кишку и одновременно отделяет ее от желточной энтодермы. Таким образом, все, что не вошло в состав энтодермальной кишки, т. е. осталось снаружи от туловищной складки, это и есть желточная энтодерма. Желточный мешок связан с энтодермальной кишкой узким стебельком. Он существует включительно до 8-й недели. После этого желточный мешок подвергается обратному развитию, и его остатки входят в состав пупочного канатика.

Желточный мешок выполняет следующие функции:

1. трофическая (на самых ранних этапах),

2. кроветворная (образование стволовых клеток крови – СКК),

3. сосудообразующая,

4. в стенке этого органа проходит один из этапов миграционного пути гонобластов.

 

Аллантоис представляет собой небольшой пальцевидный отросток в каудальном отделе зародыша, врастающий в амниотическую ножку. Он является производным желточного мешка и состоит из внезародышевой энтодермы и висцерального листка мезодермы. У человека аллантоис не достигает значительного развития, но его роль в обеспечении питания и дыхания зародыша все же велика, так как по нему к хориону растут сосуды, располагающиеся в пупочном канатике. Проксимальная часть аллантоиса располагается вдоль желточного стебелька, а дистальная, разрастаясь, врастает в щель между амнионом и хорионом. Это орган газообмена и выделения. По сосудам аллантоиса доставляется кислород, а в аллантоис выделяются продукты обмена веществ зародыша. На 2-м мес эмбриогенеза аллантоис редуцируется и превращается в тяж клеток, который вместе с редуцированным желточным пузырьком входит в состав пупочного канатика.

 

147. Особенности развития трофобласта, образование хориона и плаценты. Типы плацент (анатомическая, гистологическая и функциональная классификации).

Развитие:

• В конце 1-й недели трофобласт дифференцируется на цито- и симпластотрофобласт
• При имплантации симпластотрофобласт разрастается в эндометрии, но под контролем до определенного предела.
• При генетических нарушениях может быть безудержный рост симпластотрофобласта – заболевания: пузырный занос, хорионэпителиома.
• В процессе имплантации у человека симпластотрофобласт разрушает эпителий, соединительную ткань, сосуды эндометрия.
• Эндометрий превращается в децидуальную оболочку, которая образует материнскую часть плаценты.
• Плодную часть плаценты образует хорион, состоящий из эпителия трофобласта и внезародышевой соединительной ткани.

Типы плацент:

Гистологическая класиф.

• Эпителиохориальный тип – хорион контактирует с эпителием маточных желез.У лошади, свиньи, китообразных
• Десмохориальный тип – хорион разрушает эпителий и контактирует с соединительной тканью эндометрия. У коровы, овцы, оленя.
• Эндотелиохориальный тип (вазохориальный) – хорион разрушает эпителий, соединительную ткань, контактирует с кровеносными сосудами эндометрия.У кошки, собаки, волчицы.
• Гемохориальный тип – хорион разрушает все ткани эндометрия и плавает в материнской крови.У грызунов, приматов, человека.

 

Задачи гистологии состоят

- в изучении эволюции тканей, становления и развития их в организме;

- в изучении строения и функций клеток, тканей, органов и межклеточного вещества;

- в выяснении взаимодействия клеток в пределах одной ткани и окружающих тканей; 

- в изучении регенерации тканей и регуляторных механизмов, обеспечивающих структурную и функциональную целостность тканей, в норме и при действии неблагоприятных экологических факторов, в экстремальных условиях функционирования и развития, а так-же при трансплантации;

- в выяснении процессов эмбрионального развития человека,критических периодов, воспроизводства и причин бесплодия.

 

Связь с медико-биологическими и клиническими дисциплинами.

Гистология тесно связана с цитологией, т.к. клетка – структурная единица ткани, с эмбриологией – наукой о развитии зародыша.

Связь гистологии с медико –биологическими и клиническими дисциплинами:

1. с анатомией – изучение микроскопического строения органов;
2. с физиологией – изучение функции клеток и тканей (гистофизиологическая направленность);
3. с биохимией и биологией клетки – изучение химизма клетки, локализацию химических соединений, обменных процессов;
4. с генетикой – изучение структуры ядра, хромосом, экспрессии генов на клеточном уровне;
5. с иммунологией – изучение иммунокомпетентных клеток;
6. гистология – фундамент для клинических дисциплин.

 

Значение гистологии для теоретической и практической медицины.

Гистология с цитологией и эмбриологией, как и другие биологические дисциплины, решает главную задачу – выяснение организации процессов жизнедеятельности и, в связи с этим, возможности целенаправленного воздействия на них. Таким образом, гистология закладывает основы научного структурно-функционального подхода в анализе жизнедеятельности организма человека в норме и при патологии.

 

Гистология для практической медицины:

Цитодиагностика  – изучение мазков крови, костного мозга, слюны, спинномозговой жидкости, мочи, влагалищных мазков и т.д.

Биопсия – прижизненное взятие ткани для гистологического исследования с целью диагностики заболеваний.

Методы гистологических и цитологических исследований. Основные принципы и этапы приготовления гистологических препаратов. Методы выявления элементов нервной, эластической и жировой ткани. Гистохимия, иммуногистохимия. Особенности приготовления препаратов эмбриона. Виды микроскопии: световая (в светлом поле, ультрафиолетовая, метод тёмного поля, люминесцентная, фазово-контрастная, интерференционная, поляризационная, атомно-силовая, конфокальная), электронная (трансмиссионная, сканирующая, высоковольтная). Метод замораживания-скалывания и травления. Культура тканей. Микрургия. Клеточная инженерия. Понятие о гетерокарионе и гибридизации.