Выберите один правильный ответ. 1. Среди представленных соединений сложный эфир – это

 

1. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР – ЭТО

1)                              2)

 

3)                              4)

 

2. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО

1)                              2)

 

3)                              4)

 

3. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АНГИДРИД – ЭТО

 

1)                          2)

 

3)                          4)

 

4. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ТИОЭФИР – ЭТО

CH3–S–CH3

CH3–SH

1)                  2)                      3)

 

4)                          5)

 

5. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО

       

                         1)                              2)   

 

3)                              4)

 

 

6. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ГАЛОГЕНАНГИДРИД – ЭТО

1) СН₃–СН₂–I           2)

3)                    4)

 

7. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АНГИДРИД – ЭТО

1) СН₃ – СН₂ – I        2)

3)                               4)

 

8. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АМИД – ЭТО

 

1)                                3)       

 

2) СН₃ –NH – CH₃              4)

 

9. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СЛОЖНЫЙ ЭФИР – ЭТО

 

1)                                      3)   

 

2) СН₃ –NH – CH₃            4)

 

10. САМЫМИ УСТОЙЧИВЫМИ К ГИДРОЛИЗУ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ЯВЛЯЮТСЯ

1) галогенангидриды

2) ангидриды

3) сложные эфиры

4) амиды

11. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЯ ВИДА                      ИЕЕТ МЕСТО РЕАКЦИЯ

1) A_E

2) A_N

3) S_N

4) S_E

12. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА                 ИМЕЮТ МЕСТО РЕАКЦИИ

1) А_Е

2) А_N

3) S_E

4) S_N

13. СРЕДИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ СОЛЬ – ЭТО

1) Cl–C(CH₃)₃          2)

 

3)                              4)

 

14. Соединение СН₃СН₂СООСН₃ относится к классу
    1) кетон
    2) сложный эфир
    3) альдегид
    4) спирт
    5) фенол

15. Вещество CH₃CH₂СООН в мягких условиях проявляет свойства
    1) кислотные
    2) основные
    3) и кислотные и основные
    4) не проявляет явных кислотных, или основных свойств

16. Вещество CH₃CH₂СООСН₃ в мягких условиях проявляет свойства
    1) кислотные
    2) основные
    3) и кислотные и основные
    4) не проявляет явных кислотных, или основных свойств

 

17. Вещество CH₃CH(NH)₂СООН в мягких условиях проявляет свойства
    1) кислотные
    2) основные
    3) и кислотные, и основные
    4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств

18. ПРОТОНИРОВАНИЕ АМИДОВ ПРОИСХОДИТ ПО АТОМУ

1) азота разбавленными кислотами

2) кислорода разбавленными кислотами

3) азота концентрированными кислотами

4) кислорода водой

19. КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ ИДЕТ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1) соли карбоновой кислоты и амина

2) карбоновой кислоты и аммониевой соли

3) карбоновой кислоты и амина

4) алканола и амина

20. КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ АМИДОВ НЕОБРАТИМ, ТАК КАК В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБРАЗУЕТСЯ ПРОДУКТ, НЕ ОБЛАДАЮЩИЙ НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

1) карбоновая кислота

2) соль карбоновой кислоты

3) аммониевая соль

4) амин

21. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА                        ХАРАКТЕРНЫ
РЕАКЦИИ

1) A_N

2) S_N

3) A_E

4) S_E

 

22. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА         ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_N

2) A_N

3) A_E

4) S_E

23. ДЛЯ СОЕДИНЕНИЙ ВИДА         ХАРАКТЕРНЫ РЕАКЦИИ

1) S_E

2) A_N

3) A_E

4) S_N

24. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ (δ+) КАРБОНИЛЬНОГО АТОМА УГЛЕРОДА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В РЯДУ

1)                <                             <

2)                <                             <

3)                            <                 <

 

4)                        <                     <

 

25. В МОЛЕКУЛЕ ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ САМЫМ СИЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМ ЦЕНТРОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) зависит от условий

26. УВЕЛИЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТИ (δ+) НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА ПРОИСХОДИТ В РЯДУ

1)                <                   <

 

2)                <                   <

 

3)                <                   <

 

4)                <                   <

 

27. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1.                              2.                         3.

 

 

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 3 < 2

2) 2 < 1 < 3

3) 3 < 2 < 1 

4) 2 < 3 < 1

5) 3 < 1 < 2

28. В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ δ+ НА КАРБОНИЛЬНОМ АТОМЕ УГЛЕРОДА СЛЕДУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ:

1.                   2.                       3.

 

РАСПОЛАГАЮТСЯ В РЯД

1) 1 < 2 < 3

2) 1 < 3 < 2

3) 2 < 3 < 1

4) 2 < 1 < 3 

5) 3 < 1 < 2

29. СОЕДИНЕНИЯ ВИДА                           ЛЕГЧЕ ВСЕГО

ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ ЭТАНТИОЛОМ С₂Н₅ - SH СУБСТРАТА

 

1)                                 2)

3)                                 4)

 

30. ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ:

СН₃ NH ₂ + С H ₃ C (O) SKoA → CH ₃ C (O) NHCH ₃ + HSKoA

НАЗЫВАЕТСЯ

1) алкилирование

2) дезаминирование

3) ацилирование

4) декарбоксилирование

5) дегидратация

31. ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ (АСПИРИНА) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СУБСТРАТ:

1.                    2.                 3.

 

 И РЕАГЕНТ:

А.                        Б.                           В. СО₂.

 

НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ 1) 1А

2) 2Б

3) 2В

4) 3А

5) 3Б

32. ОБРАЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЫ                           МОЖЕТ ЛЕГКО ПРОИЗОЙТИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
СУБСТРАТА: 1.                  2.                          3.

 

 

С РЕАГЕНТОМ: А.                      Б.               .

 

ТАКОЙ РЕАГИРУЮЩЕЙ ПАРОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) 1А

2) 2Б

3) 3Б

4) 3А

33. К  ПРОИЗВОДНЫМ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ
    1) амины
    2) спирты
    3) амиды
    4) простые эфиры

 

ТЕМА 12: Биологически активные высокомолекулярные вещества Углеводы. Нуклеиновые кислоты.