Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:
1) всех ростков кроветворения + пороки развития 2) всех ростков кроветворения без пороков развития 3) только эритроидного ростка с пороками развития Только эритроидного ростка без пороков развития 1203. Современные методы лечения апластических анемий включают: а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, в) кортикостероиды, г) спленэктомию д) трансплантацию костного мозга 1) а, б, в 2) а, б, г А, б, д 4) б, в, г 5) б, в, д
Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате: 1) глистной инвазии 2) нарушения всасывания железа Хронической кровопотери 4) авитаминоза 5) недостаточного поступления железа с пищей
При дефиците фолиевой кислоты анемия: 1) гипохромная 2) нормохромная Гиперхромная
Причиной ДВС-синдрома чаще бывают: а) тромбоцитопенические состояния, б) наследственный дефицит факторов свертывания, в) шоковые состояния, г) передозировка антикоагулянтов, д) тяжелые инфекции 1) а, б 2) а, г 3) б, д В, д 5) в, г
Для лечения ДВС-синдрома используют: а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, г) эпсилон-аминокапроновую кислоту, д) ингибиторы протеаз А, б в, д 2) а, б, в, г 3) а, в, г, д 4) б, в, г, д 5) а, б, г, д
Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии: 1) тромбоцитопении 2) геморрагического синдрома Неполноценной функции тромбоцитов 4) изменений в миелограмме 5) изменений в коагулограмме
НЕФРОЛОГИЯ Проба по Зимницкому позволяет оценить: Концентрационную функцию почек 2) фильтрационную функцию почек
При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается: 1) необструктивным Обструктивным
1211. При пиелонефрите поражается: 1) слизистая оболочка мочевого пузыря 2) кровеносная и лимфатическая система почек Чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций 4) клубочек
Прием жидкости при пиелонефрите: 1) ограничивается Повышается
Для пиелонефрита характерны: а) симптомы интоксикации, б) повышение температуры, в) боли при мочеиспускании, г) боли в поясничной области, д) отеки А, б, г 2) а, б, в 3) а, б, д 4) а, в, г
5) б, в, д
Лабораторные изменения при пиелонефрите: а) бактериурия, б) гематурия, в) цилиндрурия, г) протеинурия, д) лейкоцитурия 1) а, в А, д 3) а, г 4) б, г 5) г, д
При гломерулонефрите поражается: 1) интерстициальная ткань почек Клубочек 3) канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций 4) корковое и мозговое вещество почек 5) слизистая оболочка мочевого пузыря
В терапии острого гломерулонефрита с нефротическим синдромом применяется: 1) гидрокортизон 2) делагил Преднизолон 4) капотен
При гемолитико-уремическом синдроме развивается острая почечная недостаточность: 1) преренальная Ренальная 3) обструктивная Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является: 1) пиелонефрит 2) гломерулонефрит Гемолитико-уремический синдром 4) отравление
Олигурией называется снижение диуреза от суточных возрастных величин: 1) на 1/3 На 2/3 1220. Наследственный нефрит (синдром Альпорта) протекает с: а) гематурией, б) лейкоцитурией, в) тугоухостью, г) интоксикацией, д) прогрессирующим снижением функции почек 1) а, б, в А, в, д 3) а, б, г 4) а, б, д 5) б, в, г
При ХПН нарушается функция следующих отделов нефрона: 1) клубочков 2) канальцев Одновременно клубочков и канальцев
Прогноз врожденного нефротического синдрома: 1) благоприятный Неблагоприятный Наиболее частые причины ХПН у детей: 1) приобретенные нефропатии Наследственные, врожденные нефропатии: 1224. Принципы диетотерапии при ХПН: а) достаточная калорийность, б) ограничение натрия, в) умеренное ограничение белка, г) ограничение растительных жиров 1) а, б, г 2) а, в, г А, б, в 4) б, в, г
Ведущими биохимическими показателями ХПН являются: а) повышенный уровень мочевины в крови, б) гипермагнезиемия, в) низкий клиренс по эндогенному креатинину, г) гипокальциемия, д) повышенный уровень креатинина в крови 1) а, б, в 2) а, б, г 3) в, г, д А, в, д 5) б, в, г
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-08; просмотров: 187; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.205.223 (0.026 с.) |