Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцентрата, б) переливанием недостающих факторов свертывания,

в) дициноном, г) преднизолоном, д) препаратами a-интерферона

1) а, б, в

А, в, г

3) а, б, г

4) а, б, д

5) б, в, д

 

1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

Поставки антитромбина III

2) поставки плазменных факторов свертывания

3) восполнения ОЦК (объема циркулирующей крови)

 

1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

а) наличие зуда, б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,

г) несимметричность высыпаний, д) наличие гемартрозов

1) а, б

2) а, г

Б, в

4) б, г

5) б, д

 

1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

VIII фактора

2) IX фактора

3) XI фактора

 

При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени), в) тромбопластинового времени, г) тромбинового время

А, б

2) а, в

3) б, в

4) б, д

5) г, д

1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

1) длительностью заболевания

2) остротой клинических проявлений

Степенью дифференцировки опухолевых клеток

 

1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

1) менее 30% бластов

2) менее 5% бластов

3) отсутствием бластов

 

Для лечения острого лейкоза применяются:

а) миелосан, б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон

Б, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, в, г, д

     4) а, б, г, д

 

1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

1) геморрагический синдром

2) увеличение лимфатических узлов

Увеличение селезенки

4) увеличение печени

5) лихорадка

 

1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

а) гливек, б) циклофосфан, в) метотрексат, г) интерферон

1) а, б

А, г

3) а, в

4) б, г

5) б, в

 

Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

1) анализа периферической крови

2) пункции лимфатического узла

Биопсии лимфатического узла

4) пункции костного мозга

 

Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

1) увеличение шейных лимфатических узлов

2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов

Обнаружение клеток Березовского-Штернберга

4) гиперлейкоцитоз

 

Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

Белковой части мембраны эритроцита

2) липидной части мембраны эритроцита

 

1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

1) повышение прямого билирубина + желтуха

2) повышение непрямого билирубина + желтуха

3) повышение прямого билирубина + свободный гемоглобин

4) повышение непрямого билирубина + свободный гемоглобин

 

Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:

а) бледность, б) желтуха, в) увеличение печени, г) увеличение селезенки, д) моча красного цвета

1) а, б, в

2) а, б, д

А, б, г

4) б, в, г

5) б, в, д

 

Для лечения талассемии применяют:

а) трансфузии эритроцитов, б) десферал, в) преднизолон

1) а, в

А, б

3) б, в

 

Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:

1) повышение непрямого билирубина

2) ретикулоцитоз

Повышение свободного гемоглобина плазмы

4) повышение цветового показателя

 

При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

1) заместительной терапии

Глюкокортикоидов

3) спленэктомии

4) цитостатиков

 

Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

а) геморрагический синдром, б) неврологическая симптоматика, в) тромбоцитопения, г) анемия,

д) острая почечная недостаточность

А, в, г, д

2) а, б, в, г

3) а, б, в, д

4) б, в, г, д

5) а, б, г, д

 

Апластические анемии развиваются чаще в результате:

1) воздействия ионизирующей радиации

2) применения левомицетина

3) применения химических агентов

4) применения цитостатиков

5) неизвестной причины (идиопатические формы)