Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Механізми ухиляння вірусів від імунної відповіді.
Віруси виробили прості механізми, що дозволяють їм уникати імунних реакцій, або перешкоджати їхньому розвитку. Один із таких механізмів — антигенна мінливість. Мінливість антигену найкраще ілюструє вірус грипу А-РНК-вірус, оточений білковою оболонкою, на якій присутні два вірусних білки — гемаглютинин і нейрамінідаза. Більшість нейтралізуючих антитіл спрямовано проти цих детермінант. Вірус може уникнути впливу антитіл, змінивши структуру гемаглютинину і нейрамінідази двома способами: антигенним дрейфом і антигенним шифтом. Антигенний дрейф — це незначна структурна зміна, викликана точковими мутаціями, що змінюють місце антигену на гемаглютинині. Антигенний шифт — це значна зміна у всій структурі гемаглютинина або нейрамінідази. Чотири такі зміни задокументовані в зв'язку з великою епідемією грипу в Іспанії в 1918 р., в Азії в 1957 р., у Гонконгу в 1968 р. і в Радянському Союзі в 1977 р. Персистенція вірусу — це характерна риса певних вірусних інфекцій. Якщо скомпрометована імунна система не розпізнає вірус, у результаті може розвитися повільно перебігаюча інфекція і постійна наявність вірусу в організмі. Наприклад, гепатит В може персистувати протягом місяців або років, знаходячись у печінці. Латентний стан вірусу обумовлений тим, що, вбудовуючись у геном клітини, вірус не експресує на мембрані клітини свої антигени. Наприклад, усі віруси герпесу людини можуть залишатися латентними, зазнаючи періодичних циклів активації і реплікації. Коли порушується рівновага між вірусом і імунним захистом хазяїна (наприклад під дією інших інфекцій, при розвитку вторинного імунодефіциту), вірус може активуватися із наступним клінічним проявом. Часто вірус залишається латентним в анатомічно обумовлених місцях (див. табл.): наприклад, вірус простого герпесу у ганглії трійцевого нерва (викликаючи простий герпес), а varicella zoster — у гангліях дорсального кореня (викликаючи оперізуючий лишай). Певні віруси потенційно онкогенні і можуть викликати пухлинну трансформацію клітин хазяїна. Переважно, це віруси, що володіють латентними властивостями (табл.). Таблиця. Потенційно онкогенні віруси і злоякісні захворювання, викликані ними
Печінковоклітинний Гепатит В; гепатит С
рак ____________________________________________________________________________ Деякі віруси можуть перешкоджати розвитку імунної відповіді або шляхом його пригнічення, або за рахунок інфікування клітини імунної системи (табл.). Таблиця. Приклади вірусів, що інфікують клітини імунної системи
Наприклад, первинна (цитомегаловірусна) ЦМВ-інфекція, як правило, уражає тих молодих людей, у яких клітинний імунітет знижений: специфічна Т-клітинна відповідь на ЦМВ може не з'явитися протягом декількох місяців, хоча продукція антитіл у них не порушена. Більш того, лабораторні дослідження свідчать, що на тлі ЦМВ-інфекції в таких хворих відзначається зниження реакції бластної трансформації лімфоцитів, зменшення продукції гамма-інтерферону і пригнічення клітинно-опосередкованого імунітету до так званих «rе-саll антигенів», іноді на термін біля року. Такий супресивний вплив ЦМВ-інфекції навіть більш помітно у "господарів", які вже є імунодефіцитними, наприклад у реципієнтів ниркових трансплантатів. У таких хворих ЦМВ-інфекція може призвести до важких вторинних бактеріальних інфекцій і мікозів. Вірус кору, інфікуючи Т-лімфоцити, може розмножуватися при їхній активації іншим стимулом, призводячи до наступного пригнічення клітинно-опосередкованого імунітету. До відкриття способів лікування туберкульозу спалахи гострого кору часто асоціювалися із реактивацією туберкульозу. Найбільш яскравим прикладом цього явища служить СНІД, викликаний ВІЛ, типів 1 і 2 (ВІЛ-1, ВІЛ-2). Останні селективне інфікують і виснажують СД4+ Т-лімфоцити і макрофаги. Глибока імуносупресія, що розвивається при цьому, призводить до розвитку важких поширених умовно-патогенних інфекцій і пухлин, які характеризують СНІД.
Контроль ні запитання 1. Механізми імунного захисту при бактеріальних та вірусних інфекціях. 2. Роль імунної системи в протигрибковому імунітеті та захисті від гельмінтів. 3. Значення стану імунної системи в розвитку опортуністичних та протозойних інфекцій. 4. Імунологічні методи в діагностиці інфекційних хвороб. 5. Iмунна вiдповiдь при гострому запальному процесi. 6. Динамiка показникiв лейкограми, протеінограми і iмунограми при гострому, рецидивуючому i хронiчному запаленнях. 7. Види та особливості специфічної імунопрофілактики інфекційних хвороб. 8. Імунозалежні реакції та ускладнення при вакцинації. Контрольні тестові питання
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-01-14; просмотров: 86; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.227.49.33 (0.006 с.) |