Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
I . Реакции присоединения по карбонильной группеСтр 1 из 5Следующая ⇒
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Номенклатура Альдегиды суффикс аль
Кетоны суффикс он Методы получения
1. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) (см. тему “Алкины”)
2. Окисление и дегидрирование первичных и вторичных спиртов (см. тему “Спирты”)
3. Пиролиз (декарбоксилирование) солей карбоновых кислот
Реакционная способность
Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в sp2-гибридизации, группа имеет плоское строение. Связь СО поляризована, электронная плотность смещена к атому кислорода.
Дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонила (+d') в кетонах меньше, чем в альдегидах (+d) из-за донорных эффектов двух алкильных групп. Следствием этого является снижение реакционной способности карбонильной группы в кетонах.
I. Реакции присоединения по карбонильной группе 1. Восстановление (гидрирование) – синтез первичных и вторичных спиртов. При восстановлении или гидрировании альдегидов получают первичные спирты, из кетонов образуются вторичные спирты.
а) гидрирование
б) восстановление боргидридом натрия (NaBH 4) и алюмогидридом лития (LiAlH 4)
2. Присоединение HCN – образование циангидринов или нитрилов 2-оксикислот. Реакция носит название циангидринного синтеза и используется при получении 2-окси- и 2-аминокислот (см. материалы 2-го семестра).
Механизм AdNu –нуклеофильное присоединение по карбонильной группе
Nu – -:СºN (нитрил-анион)
В качестве реагента также можно использовать КСN в присутствии воды.
2. Присоединение NaHSO 3 (гидросульфита натрия) – образование бисульфитного производного (качественная реакция)
Механизм AdNu, Nu –атом серы за счет НПЭ:
Пространственно затрудненные (разветвленные) кетоны, например диизопропилкетон, не образуют бисульфитные производные. Реакция может служить качественной, бисульфитные производные легко кристаллизуются. Эту реакцию также используют для выделения альдегидов (кетонов) из смеси с другими соединениями.
4. Присоединение реактивов Гриньяра – синтез спиртов всех типов. а) из формальдегида получают первичные спирты
б) из других альдегидов получают вторичные спирты
в) из кетонов получают третичные спирты
Механизм реакции
Галоформному расщеплению подвергаются ацетальдегид и метилалкилкетоны, при этом кроме галоформа в реакции образуются натриевые соли карбоновых кислот.
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Номенклатура
Суффикс – овая
Карбоновые кислоты имеют высокие температуры кипения, причиной является образование ассоциатов за счет водородных связей.
Методы получения
2. Окисление спиртов, альдегидов (см. соответствующие темы). 3. Взаимодейтвие СО2 с реактивами Гриньяра
4. Гидролиз нитрилов.
Реакционная способность
Поляризация связей в молекулах карбоновых кислот
За счет р, p -сопряжения НПЭ атома кислорода в гидроксильной группе и р -электронов p -связи карбонила дефицит элекронной плотности на атоме углерода карбонила (+d) снижен; по этой причине карбоновые кислоты не склонны вступать в реакции присоединения по карбонильной группе в отличие от альдегидов (кетонов). Кроме проявления ОН-кислотности, для карбоновых кислот характерны реакции замещения гидроксильной группы и атома водорода в a-положении. РКа 3,75 4,76 4,86
2. Акцепторные группы уменьшают электронную плотность связи кислород-водород, это приводит к увеличению их силы (уменьшению значения рКа).
РКа 0,66 1,25 2,87 4,76
Карбоновые кислоты реагируют с металлами, оксидами металлов, гидроксидами, аммиаком, солями более слабых кислот (OH, NH, CH - кислот) с образованием солей.
Реакция этерификации Протекает в присутствии сильных и средних кислот, реакция равновесна. В процессе реакции происходит замещение гидроксильной группы на алкокси- группу и образование сложных эфиров.
Механизм SN - замещение ОН-группы на алкоксигруппу (ОR).
Образование азотсодержащих производных карбоновых кислот
а) синтез амидов
б) синтез нитрилов
Примеры реакций
(R-алкил)
Механизм образования метилацетата SN, Nu: CH 3 OH
Ацилирование с помощью ангидридов протекает по аналогичному механизму, при этом всегда, кроме целевого продукта, образуется карбоновая кислота.
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Сложные эфиры вступают в реакции нуклеофильного замещения алкокси-группы в условиях кислого или щелочного катализа. Ниже изображено распределение электронной плотности в молекулах сложных эфиров.
1. Реакции нуклеофильного замещения алкоксигруппы
а) Гидролиз
Для гидролиза сложных эфиров и всех остальных производных кислот необходим кислый или щелочной катализ. При кислом гидролизе получают карбоновые кислоты и спирты (реакция обратная этерификации), при щелочном гидролизе образуются соли карбоновых кислот и спирты.
Кислый гидролиз сложных эфиров:
Механизм SN, нуклеофил - H2O, происходит замещение алкоксигруппы на гидроксил.
Щелочной гидролиз сложных эфиров: реакция идет в два этапа с 2-мя молями основания, образовавшаяся кислота превращается в соль.
Механизм SN, Nu = -OH
б) Переэтерификация - превращение одного сложного эфира в другой сложный эфир (молекулярный вес спирта, который используют в качестве реагента должен быть выше для сдвига равновесия реакции вправо).
Механизм SN, нуклеофил - н -C3H7OH, аналогичен кислому гидролизу сложных эфиров.
в) Аммонолиз – взаимодействие с NH2X (X=H, NH2), синтез амидов и гидразидов кислот.
Механизм SN, нуклеофил = NH2-NH2 (NH2-X), идет замещение алкокси-группы на азотсодержащую группу.
СОЛИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Соли карбоновых кислот применяют в синтезе сложных эфиров, если карбоновые кислоты и спирты мало доступны. Из солей получают алканы (реакция Дюма) и кетоны.
1. Синтез сложных эфиров
Эта реакция используется, если кислоты и спирты труднодоступны. 2. Реакция Дюма (см. тему “Алканы”, синтез алканов)
3. Синтез кетонов пиролизом солей Ca +2, Mg +2, Mn +2 карбоновых кислот (см. тему “Альдегиды, кетоны”).
АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
Амиды менее реакционноспособны в реакциях нуклеофильного замещения, чем сложные эфиры, что является следствием более сильного p, p-сопряжения НПЭ атома азота аминогруппы и p-связи карбонила. Следствием этого сопряжения является отсутствие основных свойств у амидов и более выраженная NH-кислотность по сравнению с аминами. Амиды муравьиной кислоты получают из оксида углерода и аммиака (аминов).
Синтез амидов остальных кислот описан в теме «Карбоновые кислоты».
Гидролиз При кислом гидролизе амидов получают карбоновые кислоты и аммиак или амины в случае N-алкил и N,N-диалкиламидов, при щелочном гидролизе образуются соли карбоновых кислот. а) кислый гидролиз, SN-замещение амино-группы на гидроксил.
б) щелочной гидролиз
Кислотно-основные свойства а) NH -Кислотность амидов
б) Основность амидов Основные свойства у амидов в отличие от аминов практически отсутствуют, так как НПЭ атома азота находится в сопряжении с p-связью карбонила.
3. Реакция с азотистой кислотой – образование карбоновых кислот, реакция аналогична взаимодействию первичных аминов с азотистой кислотой и является качественной.
5. Восстановление амидов - синтез аминов
6. Дегидратация амидов – синтез нитрилов карбоновых кислот (см. тему “Карбоновые кислоты”)
НИТРИЛЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
1. Гидролиз (кислотный и щелочной) Проходит в наиболее жестких условиях, причем в отличие от всех производных кислот в один или два этапа, промежуточным соединениями являются амиды. При эквимольном соотношении нитрила и воды можно остановить реакцию на стадии образования амида. Обычно реакцию ведут с избытком воды, получают карбоновые кислоты (кислый гидролиз) или их соли (щелочной гидролиз) и аммиак.
а) кислый гидролиз
б) щелочной гидролиз
2. Алкоголиз нитрилов – синтез сложных эфиров. Реакция идет в два этапа через образование нестабильных иминоэфиров, гидролиз которых приводит к сложным эфирам.
3. Восстановление нитрилов – синтез первичных аминов.
Контрольные вопросы к главе «ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ» 1. Напишите структурные формулы кислот: а) пропионовой; б) масляной; в) a-метилмасляной; г) валериановой; д) капроновой. Назовите их по международной номенклатуре. 2. Приведите структурные формулы кислот: а) диметилпропановой; б) 3-метилбутановой; в) 4-метил-2-этилпентановой; г) 2,2,3-триметилбутановой; д) 3,5-диметил-4-этилгексановой. Дайте этим соединениям другие названия. 3. Какое строение имеют следующие кислоты: а) акриловая; б) кротоновая; в) винилуксусная? Назовите их по международной номенклатуре. Для какой кислоты возможна цис - и транс- изомерия? 4. Какую группу атомов называют кислотным остатком или ацилом? Приведите ацилы, соответствующие следующим кислотам: а) муравьиной; б) уксусной; в) пропионовой; г) масляной. Назовите их. 5. Обьясните, почему: а) уксусная кислота кипит при более высокой температуре, чем этиловый спирт (т.кип. 118°C и 78°C соответственно); б) низшие кислоты хорошо растворимы в воде; в) температура плавления щавелевой кислоты существенно выше, чем у уксусной кислоты (т.пл. 189°C и 16,5°C соответственно); г) дикарбоновые кислоты не обладают неприятным запахом, характерным для низкомолекулярных монокарбоновых кислот.
6. С помощью индуктивного и мезомерных эффектов обьясните влияние карбоксильной группы на углеводородный остаток в кислотах: а) пропионовой; б) акриловой; в) винилуксусной. Укажите в радикале наиболее активные атомы водорода, отметьте дробными зарядами распределение p-электронной плотности. 7. Обьясните изменения кислотности в приведенных ниже рядах:
8. Какая кислота в каждой паре более сильная и почему: а) муравьиная и уксусная; б) уксусная и триметилуксусная; в) a-хлормасляная и b-хлормасляная; г) пропионовая и акриловая. 9. Напишите уравнения реакций пропионовой кислоты с указанными реагентами: а) Zn; б) NaOH; в) NaHСO3; г) NН4OH; д) Са(ОН)2. Какое свойство пропионовой кислоты проявляется в этих реакциях? Назовите полученные соединения. Какие из этих реакций применяются для качественного обнаружения карбоксильной группы в органических соединениях? 10. Напишите схему этерификации пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Приведите механизм. 11. Приведите схемы кислотного и щелочного гидролиза этилпропионата. Обьясните, почему щелочи катализируют только гидролиз сложных эфиров, но не их образование. 12. Напишите схемы реакций:
Назовите продукты. Что получится, если на образовавшиеся соединения подействовать этиловым спиртом, диметиламином? Приведите уравнения последних реакций, рассмотрите механизм одной из них. 13. Напишите схему и механизм реакции ацетата натрия с хлористым ацетилом, хлористым пропионилом. Что получится, если уксусный ангидрид нагреть с пропиловым спиртом? Приведите схему и механизм этого превращения. 14. Назовите соединения, являющиеся продуктами следующих реакций:
Сравните осно́вные свойства продуктов с исходными аминами. 15. Какой химический процесс называют ацилированием? Приведите примеры реакций N- и О-ацилирования. Сопоставьте ацилирующую способность следующих соединений: а) СН3СН2СOOH; б) СН3СН2СОСl; в) СН3СН2СООСН3; г) (СН3СН2СО)2O; д) СН3СН2СОNН2. Какие функциональные произодные кислот являются наиболее сильными ацилирующими реагентами? 16. Напишите схему гидролиза производных масляной кислоты: а) хлорангидрида; б) ангидрида; в) сложного эфира; г) амида. Обьясните каталитическое действие кислот и оснований в этом процессе. 17. Какие соединения образуются при действии на этилацетат следующих реагентов: а) Н2О (Н+); б) Н2О (NaOH); в) СН3ОН (Н+); г) СН3СН2СН2ОН (кат. RO); д) NН3, t; e) LiAlН4 (эфир), затем Н2О? Приведите полные уравнения реакций. 18. Сравните основные и кислотные свойства соединений: а) этиламина; б) ацетамида; в) N,N -диметиацетамида. Дайте обьяснения имеющимся отличиям. Напишите реакции этих соединений с HCl в эфире и NaNН2 в NН3, если есть взаимодействие.
19. Назовите соединения, образующиеся из амида масляной кислоты со следующими реагентами: а) Н2О (Н+); б) Br2+KOH; в) LiAlH4 (эфир), затем Н2О; г) Р2О5, t; д) НNO2 (Н2О). 20.Напишите схемы взаимодействия нитрила изомасляной кислоты с указанными реагентами: а) Н2О, Н+, t; б) CН3СН2MgBr, затем Н2О; в) LiAlН4. Назовите продукты реакций. 21. Напишите реакции акриловой кислоты со следующими соединениями: а) Na2СO3; б) СН3СН2ОН (Н+); в) SOСl2; г) НBr; д) Br2. Приведите механизм реакции с HBr. 22. Для каждой пары соединений приведите химическую реакцию, позволяющие отличить эти соединения: а) НСООН и СН3СООН; б) СН3СООН и СН3СООС2Н5; в) СН3СН2СООН и СН2=СНCOOH; г) СН2=СНCOOH и НС ≡СCOOH; д) СН3СОN(СН3)2 и (СН3СН2)3N; е) СН3СОNН2 и СН3СООNН4. 23. Напишите уравнения реакций. Назовите исходные и конечные соединения:
24. Назовите кислоты, являющиеся продуктами следующих реакций:
25. Приведите схемы получения изомасляной кислоты из соответствующих соединений указанными методами: а) окислением спирта; б) гидролизом нитрила; в) реакцией Гриньяра; г) алкилированием малонового эфира. 26. Получите пропионовую кислоту из следующих соединений: а) пропанола-1; б) пропена; в) бромистого этила. 27. Напишите схемы получения из пропионовой кислоты её производных: а) натриевой соли; б) кальциевой соли; в) хлорангидрида; г) амида; д) нитрила; е) ангидрида; ж) этилового эфира. 28. Назовите соединения и приведите схемы их синтеза из соответствующих кислот: а) СН3СН2СООСН3; б) (СН3)2СНСОNН2; в) СН3СН2СН2СN. 29. Заполните схемы превращений. Назовите все полученные соединения:
30. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить указанные превращения (все соединения назовите):
ЖИРЫ, МАСЛА
Жиры – это сложные эфиры глицерина и высших жирных карбоновых кислот (тривиальное название - глицериды). Твёрдые жиры (животные жиры) – содержат остатки предельных высших карбоновых кислот. Жидкие жиры (масла) – глицериды непредельных высших карбоновых кислот. Высшие карбоновые кислоты, которые входят в состав жиров имеют всегда четное количество атомов углерода (С8 – С18) и неразветвленный углеводородный остаток. Природные жиры и масла – это смеси глицеридов высших карбоновых кислот.
Общая формула жиров (масел)
В состав твёрдых жиров входят чаще всего следующие предельные кислоты: С17Н35СООН - октадекановая, стеариновая кислота С15Н31СООН - октагексановая, пальмитиновая кислота
Стеараты и пальмитаты являются основой сливочного масла, говяжьего, свиного жиров. В состав масел или жидких жиров входят чаще всего глицериды следующих непредельных кислот:
Эти кислоты в виде глицеридов входят в состав оливкового, хлопкового, соевого, кукурузного и льняного масел.
Физические свойства Жиры нерастворимы в воде, не имеют четкой температуры плавления и значительно увеличиваются в объеме при плавлении. Твердое агрегатное состояние жиров связано с тем, что в состав этих жиров входят остатки предельных кислот и молекулы жиров способны к плотной упаковке. В состав масел входят остатки непредельных кислот в cis – конфигурации, плотная упаковка молекул невозможна, поэтому агрегатное состояние – жидкое.
Реакционная способность
Жиры (масла) являются сложными эфирами и для них характерны все реакции сложных эфиров. Мы опишем только две промышленно важные реакции – щелочной гидролиз (омыление) жиров и гидрирование масел.
1. Омыление – щелочной гидролиз жиров, получение мыла.
Мыла – смеси натриевых (калиевых) солей высших предельных карбоновых кислот (натриевое мыло – твердое, калиевое - жидкое).
Мыла являются поверхностно-активными веществами (сокращенно: ПАВы, детергенты). Моющее действие мыла связано с тем, что мыла эмульгируют жиры. Мыла образуют мицеллы с загрязняющими веществами (практически - это жиры с различными включениями).
Липофильная часть молекулы мыла растворяется в загрязняющем веществе, а гидрофильная часть оказывается на поверхности мицеллы. Мицеллы, заряженные одноименно, отталкиваются, при этом загрязняющее вещество и вода превращаются в эмульсию (практически – это грязная вода).
В воде также происходит гидролиз мыла, при этом создается щелочная среда:
С17Н35СООNa C17H35COOH + NaOH
Мыла нельзя использовать в жесткой и морской воде, так как образующиеся при этом стеараты кальция (магния) в воде нерастворимы.
Синтетические заменители мыл (синтетические моющие соединения - СМС). СМС – вещества различных классов органических соединений, содержащие объемный неполярный остаток (липофильный участок) и полярный остаток (гидрофильный участок), содержащий сульфогруппу.
1. Алкилсульфаты – натриевые соли гидросульфатов высших спиртов (гидросульфаты – сложные эфиры спиртов и серной кислоты).
Лаурилгидросульфат в виде натриевой соли является основой шампуней и других жидких косметических средств.
2. Алкилбензолсульфонаты – натриевые соли алкилбензолсульфокислот (основа стирающих порошков).
Преимущества СМС: а) можно использовать в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в воде; б) не гидролизуются, т.к. являются производными сильной кислоты. Щелочная среда, создаваемая при использовании мыла (соль слабой стеариновой кислоты при гидролизе дает щелочную среду) способствует частичному разрушению стираемых тканей.
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Номенклатура
Суффикс – диовая
Непредельные кислоты
Фумаровая кислота представлена в природе, она содержится в некоторых растениях и грибах, малеиновая кислота отсутствует в природе и ядовита.
Часть лекарственных препаратов, явлющихся аминами, для лучшей растворимости в водных средах превращают в соли янтарной - сукцинаты и фумаровой кислот - фумараты.
Номенклатура
(соединения, приведенные в квадратных скобках - нестабильны) Фосген
Фосген – газ, относящийся к удушливым отравляющим веществам, по своей сути является дихлорангидридом угольной кислоты и вступает в обычные реакции хлорангидридов.
Сложные эфиры карбаминовой кислоты (уретаны или алкилкарбаматы) хорошо кристаллизующиеся устойчивые соединения, применяются в качестве успокаивающих, снотворных и жаропонижающих средств.
Мочевина
Мочевина – белое кристаллическое вещество (т.пл. 1330С), растворимо в воде. Мочевина – это диамид угольной кислоты, имеющий слабые основные и нуклеофильные свойства.
1. Основные свойства мочевины
Мочевина обладает слабыми основными свойствами, в отличие от амидов карбоновых кислот, причиной является наличие двух аминогрупп.
Поведение при нагревании
Биурет дает фиолетовое окрашивание с Cu(OH)2, это качественная реакция на амидную группировку –NH-C(O)-, поэтому реакция с гидроксидом меди является качественной и для пептидов (биуретова реакция). Контрольные вопросы к главе «ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. ПРОИЗВОДНЫЕ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ». 1. Какое строение имеют следующие кислоты: а) щавелевая; б) малоновая; в) янтарная; г) адипиновая; д) глутаровая; е) малеиновая; ж) фумаровая? Назовите их по международной номенклатуре. 2. Назовите соединения:
3. Какие соединения можно получить из янтарной кислоты при действии на неё таких реагентов (1 и 2 моля): а) Na2CO3; б) РCl5; в) CH3CH2ОН (Н+); г) Br2 (P)?
4. Назовите соединения и приведите схемы их синтеза из соответствующих кислот: а) ClOC ¾COCl; б) C2H5ООСCH2CH2СООC2H5; в) H2NOC(CH2)4CONH2. 5. Действием каких реагентов и в каких условиях можно осуществить указанные превращения (все соединения назовите):
6. Предложите способ превращения хлористого оксалила в следующие продукты. а) щавелевая кислота; б) этилоксалат; в) оксалат калия; г) оксалат метиламмония. 7. Назовите химический метод, с помощью которого можно различить следующие пары органических соединений: а) уксусная кислота и этилацетат; б) муравьиная кислота и пропионовая кислота; в) мочевина и ацетамид; г) пропановая кислота и пропионовый ангидрид; д) пропаналь и муравьиная кислота; е) ацетон и пропаналь; ж) фосген и муравьиная кислота; з) этиламин и ацетамид; и) пропиоамид и метилпропионат; к) хлористый пропионил и пропионат кальция. 8. Получите из соответствующих соединений фосген, карбамид (мочевину), диэтилкарбонат, этилкарбамат (уретан), N- ацетилкарбамид (уреид), биурет, барбитуровую кислоту.
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
Номенклатура Альдегиды суффикс аль
Кетоны суффикс он Методы получения
1. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) (см. тему “Алкины”)
2. Окисление и дегидрирование первичных и вторичных спиртов (см. тему “Спирты”)
3. Пиролиз (декарбоксилирование) солей карбоновых кислот
Реакционная способность
Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в sp2-гибридизации, группа имеет плоское строение. Связь СО поляризована, электронная плотность смещена к атому кислорода.
Дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонила (+d') в кетонах меньше, чем в альдегидах (+d) из-за донорных эффектов двух алкильных групп. Следствием этого является снижение реакционной способности карбонильной группы в кетонах.
I. Реакции присоединения по карбонильной группе 1. Восстановление (гидрирование) – синтез первичных и вторичных спиртов. При восстановлении или гидрировании альдегидов получают первичные спирты, из кетонов образуются вторичные спирты.
а) гидрирование
б) восстановление боргидридом натрия (NaBH 4) и алюмогидридом лития (LiAlH 4)
2. Присоединение HCN – образование циангидринов или нитрилов 2-оксикислот. Реакция носит название циангидринного синтеза и используется при получении 2-окси- и 2-аминокислот (см. материалы 2-го семестра).
Механизм AdNu –нуклеофильное присоединение по карбонильной группе
Nu – -:СºN (нитрил-анион)
В качестве реагента также можно использовать КСN в присутствии воды.
2. Присоединение NaHSO 3 (гидросульфита натрия) – образование бисульфитного производного (качественная реакция)
Механизм AdNu, Nu –атом серы за счет НПЭ:
Пространственно затрудненные (разветвленные) кетоны, например диизопропилкетон, не образуют бисульфитные производные. Реакция может служить качественной, бисульфитные производные легко кристаллизуются. Эту реакцию также используют для выделения альдегидов (кетонов) из смеси с другими соединениями.
4. Присоединение реактивов Гриньяра – синтез спиртов всех типов. а) из формальдегида получают первичные спирты
б) из других альдегидов получают вторичные спирты
в) из кетонов получают третичные спирты
|
|||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 177; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.226.165.131 (0.365 с.) |