Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Кроветворения (костный мозг, селезенка, лимфатические узлы), так и в соединительной ткани
Других органов. Для исследования вырезают кусочки селезенки, лимфатических узлов, грудной Кости, печени, почки, легких, сердца, органов пищеварения, в случае их поражения, матки и Скелетных мышц толщиной 0,5-1 см, площадью 3-4 см. Вырезают кусочки так, чтобы рядом с Измененной тканью были участки нормальной ткани. Отобранные пробы органов и тканей фиксируют в 10%-ном водном растворе Нейтрального формалина. Раствор для фиксации готовят из коммерческого формалина, который представляет собой 40%-ный водный раствор формальдегида, путем смешивания 1 Части его с 9 частями водопроводной воды. Патологический материал помещают в стеклянную Или пластиковую банку с широким горлом и плотно закрывающейся крышкой. Вместе с Отобранным патологическим материалом помещается этикетка из плотной бумаги, на которой Графитным карандашом указывают дату и инвентарный номер животного. Материал от Нескольких животных можно фиксировать в одном сосуде, используя индивидуальные Марлевые мешочки для каждого животного. Объем фиксирующего раствора должен в 10 раз превышать объем патологического Материала; фиксирующий раствор через 24 часа заменяют свежим. Отобранные пробы органов фиксируют в растворе формалина 48 часов и Промывают в течение 10-24 часов в проточной воде. Затем из кусочков органов вырезают Пластинки толщиной 0,3 см, площадью 1,5-2,0 см2, которые последовательно выдерживают в 70%, 80%, 96% этиловом спирте в течение 24 часов для каждой концентрации при температуре 15-20°С и в этаноле с серным эфиром в соотношении 1:1 в течение 24 часов. Для приготовления и окраски целлоидиновых срезов обезвоженные кусочки Патологического материала заключают в целлоидин. Вынутые из раствора целлоидина кусочки Органов наклеивают на деревянные или из другого материала блоки, подсушивают и помещают в банку с 70% спиртом. Из кусочков органов, наклеенных на блоки, приготовляют Целлоидиновые срезы толщиной 5-10 мкм и окрашивают их гематоксилин-эозином или Другими красителями, заключают в бальзам и покрывают покровным стеклом. Вместо целлоидиновых можно готовить парафиновые срезы. Для приготовления и
Окраски парафиновых срезов кусочки органов, обезвоженные согласно пункту 6.3.3., заливают В парафин. Из парафиновых блоков готовят срезы толщиной 3-5 мкм, которые для Расплавления необходимо поместить в теплую воду. Затем срезы переносят на предметные стекла, сушат в термостате при температуре 37-40°С и окрашивают гематоксилин-эозином или Другими красителями. Проведение исследования. Приготовленные срезы просматривают под световым Микроскопом при естественном или искусственном освещении. При окуляре с увеличением 10х И объективе с увеличением 10х определяют общую структуру исследуемых органов с учетом Изменения ткани в отдельных ее участках в результате пролиферации клеток (состояние Фолликулов, межфолликулярных зон в селезенке и лимфатических узлах, присутствие клеток в Просвете и вокруг сосудов, паренхиме, интерстиции органов и пр.). При окуляре с увеличением 20х и объективе с увеличением 40х выявляют детали Изменений, обращая внимание на характер клеток пролиферата (тип, степень Дифференцировки, зрелость) и интенсивность (выраженность) патологогистологических Изменений. Одновременно определяют наличие сопутствующих заболеваний нелейкозного Характера с целью проведения дифференциальной диагностики, или признаков, отягощающих Основное заболевание (отеки, воспаления, дистрофии, некрозы, кровоизлияния и пр. В Скелетной мускулатуре, сердце, печени, почках и других органах). Оценка результатов гистологического исследования. При лимфоидном лейкозе в Селезенке и лимфатических узлах наблюдают стирание рисунка за счет диффузных
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-09; просмотров: 85; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.219.14.63 (0.006 с.) |