Методика проведения контроля

Фонд

оценочных средств по дисциплине

для студентов специальности: 36.05.01 -Ветеринария

специализация «Ветеринарная фармация», «Ветеринарно-санитарная экспертиза», «Болезни мелких домашних и экзотических животных»

очной, очно-заочной и заочной форм обучения

Иммунология

 

Караваево 2014

 

Фонд оценочных средств предназначен для контроля знаний, умений и уровня приобретенных компетенций студентов специальности 36.05.01 – Ветеринария специализация «Ветеринарная фармация», «Ветеринарно-санитарная экспертиза», «Болезни мелких домашних и экзотических животных» с присвоением квалификации ветеринарный врач по дисциплине Иммунология

 

Составитель: канд. вет. наук, доцент Парамонова Наталья Юрьевна
___________________ /_ Н.Ю. Парамонова _/

«___»______________2014 г.

 

Фонд оценочных средств обсужден на заседании кафедры эпизоотология, паразитологии и микробиологии

" __ " __________________ 2014; г.      протокол № ____

 

Заведующий кафедрой ____________________ / М.С. Трескин/

 

Согласовано:

 

Председатель методической комиссии факультета ветеринарной медицины и зоотехни

к.с.х. н., доцент Олейникова Е.В.

 _________________________ /_______________/

«___» _____________ 20___ г.

 

 

Фонд оценочных средств зарегистрирован

Начальник учебного отдела _________/ Г.С. Березовский /

 

 

 

Паспорт

Фонда оценочных средств

специальность: 36.05.01 -Ветеринария

специализация «Ветеринарная фармация», «Ветеринарно-санитарная экспертиза», «Болезни мелких домашних и экзотических животных»

Дисциплина: Иммунология

№ п/п	Контролируемые дидактические единицы	Контролируемые компетенции	Кол-во тестовых заданий	Другие оценочные средства
				вид	Кол-во
1	Предмет и задачи иммунологии, иммунология как наука	ОК-10	6	Орос реферат -.
2	Понятие об иммунной системе	ПК-5	19	Опрос
3	Механизмы иммунитета. Антигены и иммуноглобулины	ПК-5	31	Опрос
4	Регуляторные клетки иммунной системы и их поверхностные структуры (рецепторы, маркеры и др).	ПК-5	18	Опрос
5	Гормоны и медиаторы иммунной системы	ПК-5	22	Опрос Коллоквиум –
6	Генетический контроль иммунного ответа. апоптоз. главный комплекс гистосовместимости	ПК-5	15	Опрос
7	Иммунный ответ. афферентная, центрнальная, эффекторная фазы иммунитета	ПК-5	11	Решение диагностических задач (индивидуальные домашние задания)
8	Иммунологическая толерантность	ПК-5	10	Реферат
9	Теории иммунитета	ПК-5	9	Опрос
10	Фило - и онтогенез системы иммунитета	ПК-5	27	Тестирование
11	Модельные системы в фундаментальной и прикладной иммунологии	ПК-5	34	Тестирование

 

*Контролируемая дидактическая единица совпадает с разделами (темами) РПД п. 5.1.1

 

Приложение 1

Контролируемые компетенции (или их части):

- стремлением к установлению международных контактов для повышения профессионального уровня и обмена опытом (ОК-10);

- способностью и готовностью анализировать закономерности функционирования органов и систем организма, использовать основные методики клинико-иммунологического исследования и оценки функционального состояния организма животного для своевременной диагностики заболеваний (ПК-5);

Тема 1. Предмет и задачи иммунологии, иммунология как наука

Контролируемые компетенции (или их части):

- стремлением к установлению международных контактов для повышения профессионального уровня и обмена опытом (ОК-10);

Вопросы для опроса

 

1. Предмет и задачи современной иммунологии.

2. Определение понятия «иммунитет».

3. История развития иммунологии. Исследования Э. Дженнера. Луи Пастер - основоположник иммунологии.

4. Возникновение инфекционной иммунологии (И.И.Мечников, П.Эрлих, Ж. Борде, К. Ландштейнер). Открытие иммунологической толерантности (П.Медавар, Я.Гашек). Открытие системы антигенов гистосовместимости человека (Ж. Доссе). Работы М. Бернета.

5. Развитие отечественной иммунологии (И.И.Мечников, Н.Ф.Гамалея, Л.А.Зильбер, Р.В.Петров, В.Л.Троицкий, В.М.Чумаков, В.М.Жданов, В.В.Анджапаридзе, П.Н.Косяков, П.Ф.Здродовский, В.И.Иоффе и др.).

6. Исторические этапы развития аллергологии. Вклад отечественных ученых в развитие аллергологии (И.И.Мечников, Г.П.Сахаров, А.А.Сиротинин, А.А.Богомолец, А.Д.Адо).

7. Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине, удостоенные награды за открытия в области иммунологии.

8. Основополагающие открытия, не удостоенные Нобелевской премии.

Темы рефератов

1. «Роль отечественных ученых в развитии иммунологии»,

Вопросы для опроса

1.Иммунная система как совокупность органов, тканей и клеток, осуществляющих иммунологические функции. Центральные и периферические органы иммунной системы.

2.Костный мозг как источник клеток иммунной системы.

3.Тимус — строение, роль в развитии и селекции Т-лимфоцитов, секреторная функция, структура и биологическая роль гормонов тимуса; проблема внетимусного развития Т-лимфоцитов.

4.Лимфатические узлы и селезенка — строение, Т- и В-клеточные зоны.

5.Лимфоидные структуры кожи и слизистых оболочек — структурированная и диффузная лимфоидная ткань, специфика распределения Т- и В-лимфоцитов, дендритных клеток.

6.Роль печени в иммунитете. Микроокружение лимфоцитов — дифференциация стромальных клеток в различных лимфоидных структурах.

7.Лимфоцит - центральная фигура в иммунной системе. Современные представления о развитии лимфоцитов.

8.Представление о стволовой (родоначальной) кроветворной клетке. Происхождение стволовой клетки, ее характеристики. Циркуляция стволовой клетки.

9.Модели изучения циркуляции стволовых клеток и лимфоидных клеток (организмы парабионты, лучевые химеры и др.). Миграция стволовых клеток в лимфоидные органы. Колониеобразующая способность стволовых клеток, метод селезеночных колоний и их значение в иммунологии.

10. Понятие о предшественниках Т- и В-лимфоцитов, их характеристика, идентификация. Тимусзависимый путь развития лимфоцитов (Т-клетки).

11. Фолликулы Кларка, тельца Гассаля.

12. Основные этапы дифференцировки Т-клеток в тимусе, значение стромальных элементов, эпителиальных, дендритных клеток, макрофагов.

13. Т-клеточный рецептор (TCR).

14. Эндокринная функция тимуса, гуморальные факторы тимуса. Миграция и расселение Т-лимфоцитов в организме. Тимусзависимые зоны периферических отделов иммунной системы (селезенка, лимфатические узлы и др.).

15. Особенности лимфоидных скоплений, ассоциированных со слизистыми оболочками в кишечнике, легких, мочеполовой системе, коже и т.д.

16. Роль в иммунитете селезенки, лимфатических узлов, миндалин и других тканей периферического отдела иммунной системы, их морфологические особенности.

17. Значение локального звена в осуществлении иммунных процессов.

18. Рециркуляция и хоминг лимфоцитов — пути рециркуляции, механизмы хоминга, роль молекул адгезии и хемокинов в распределении лимфоцитов в организме, особенности распределения наивных лимфоцитов и клеток памяти.

19. Обновление клеток иммунной системы — срок жизни различных клеток, его изменения после контакта с антигеном, механизм элиминации старых клеток.

20. Т- и В-лимфоциты, их характеристика, методы идентификации. Понятие о субпопуляциях Т- и В-лимфоцитов: Т-хелперы 1 и 2 типов, Т-супрессоры, Т-киллеры, В-супрессоры, В-хелперы, основные характеристики, роль в иммунных процессах.

21. Принципы получения лимфоцитов из крови, лимфы, лимфоидных органов.

22. Методы культивирования лимфоцитов.

23. Бласттрансформация лимфоцитов, постановка реакции, морфологические и биохимические изменения, значение митогенов и антигенов.

24. Смешанная культура лимфоцитов, принцип постановки, значение генетических различий между донором и реципиентом. Моноклональные антитела к лимфоцитам.

25. Понятие о NK- и ЛАК-лимфоцитах, природа, характеристика, идентификация, их роль в иммунных реакциях.

26. К-клетки, феномен антителозависимой клеточной цитотоксичности.

27. Роль макрофагов в иммунном ответе. Характеристика и генез макрофагов, маркеры, рецепторы. Функциональные свойства макрофагов.

28. Получение макрофагальных клеток. Дендритные клетки.

29. Роль нейтрофилов, тучных клеток, базофилов, эозинофилов, эпителиоцитов, тромбоцитов, эритроцитов в иммунных реакциях и воспалении.

30. Иммуно-нейро-эндокринные связи. Влияние различных гормонов на иммунную систему (половых, кортикостероидных, тиреоидных и др.).

31. Стресс и иммунитет. Нейротрансмиттерные системы и их роль в регуляции иммунных процессов.

Вопросы для опроса

1. Определение иммунитета. Врожденный иммунитет. Особенности и различия врожденного и приобретенного (адаптивного) иммунитета.

2. Факторы, опосредующие иммунологические реакции разных форм иммунитета. Физические, гуморальные и клеточные факторы врожденного иммунитета.  

3. Неспецифические факторы защиты (барьерные структуры кожи и слизистых, печень, острофазные белки, секреты и биологические жидкости организма, ферменты, лизоцим, пропердин, воспалительные реакции, микрофлора организма), их роль в сопротивляемости организма к инфекциям, принципиальное отличие от специфических иммунных факторов.

4. Фагоцитарная реакция, клетки ее осуществляющие, их происхождение и дифференцировка.

5. Основные этапы и механизмы фагоцитоза.

6. Кислородозависимая и кислородонезависимая цитотоксичность.

7. Антифагоцитарные свойства микробов.

8. Система комплемента и ее роль в защитных и регуляторных реакциях.

9. Классический и альтернативный пути активации комплемента.

10. Система естественной цитотоксичности (натуральные киллеры, интерфероны a,b,g).

11. Иммунитет в онто- и филогенезе.

12. Антигены. Определение и характеристика вещества как антигена.

13. Химическая природа антигена.

14. Понятие чужеродности, антигенности, иммуногенности, специфичности антигена.

15. Характеристика молекул с антигенными свойствами (белки, полисахариды, липополисахариды и др.).

16. Полные и неполные антигены. Гаптены.

17. Структура макромолекулы антигена. Антигенные детерминанты (эпитопы) и их роль в формировании специфичности антигенов.

18. Тимусзависимые и тимуснезависимые антигены.

19. Многообразие антигенов. Аутоантигены.

20. Антигенные структуры бактерий, вирусов и других микроорганизмов.

21. Аллергены, определение и характеристика. Распространение в окружающей среде. Бытовые, эпидермальные, пищевые, пыльцевые и микробные аллергены.

22. Аллергены лекарственной природы и производственного происхождения.

23. Изоантигены: система антигенов эритроцитов, лимфоцитов, гранулоцитов, тромбоцитов.

24. Антигены гистосовместимости человека и животных.

25. Эмбриоспецифические антигены.

26. Искусственные антигены, их типы, химическая природа, применение.

27. Этапы биотрансформации антигена при введении в организм.

28. Иммуноглобулины (антитела), определение.

29. Клеточные основы антителогенеза, природа клеток, синтезирующих и секретирующих антитела. В- лимфоцит - предшественник антителообразующих клеток. Пути дифференцировки В-лимфоцита, роль поверхностных иммуноглобулинов. Биосинтез антител, роль внутриклеточных структур.

30. Методы выявления антителообразующих клеток (метод локального гемолиза в агарозе, непрямой и прямой метод иммунофлюоресценции и др.).

31. Специфичность и гетерогенность антител.

32. Аффинность и авидность.

33. Динамика антителогенеза в иммунном ответе.

34. Иммуноглобулиновая природа антител.

35. Химическая структура антител, схема строения молекулы иммуноглобулина, легкие и тяжелые цепи, вариабельные и константные домены. Активный центр молекулы антител.

36. Изотипия. Классы и субклассы иммуноглобулинов (IgM, IgG, IgA, IgE, IgD), особенности строения, физико-химические свойства, функциональное значение каждого класса иммуноглобулинов.

37. Аллотипия. Идиотипия, идиотип-антиидиотипическое взаимодействие.

38. Антигенная характеристика иммуноглобулинов.

39. Эффекторные механизмы гуморального иммунитета.

40. Моноклональные антитела, работы Дж. Келера, С. Мильстейна.

41. Определение, характеристика, принципы получения гибридом, возможности и область применения.

42. Иммунологические феномены, основанные на взаимодействии антиген-антитело: агглютинация, преципитация, лизис, нейтрализация и др., их идентификация. Взаимодействие антитела с комплементом.

43. Цитотоксическое действие антител.

44. Лимфоцитотоксический тест в иммунологии.

45. Цитофильные антитела, их значение в фагоцитозе.

46. Иммунодиффузионный анализ в иммунологии.

47. Иммуноэлектрофорез, принцип метода, области его применения.

48. Определение концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови и в жидкостях методом радиальной иммунодиффузии.

49. Современные методы, основанные на взаимодействии антиген-антитело: иммунофлюоресцентный, радиоиммунный, иммуноферментный; принципы их постановки, области применения.

50. Иммуносорбция. Определение, виды и характеристика иммуносорбентов, области применения.

51. Генетика иммуноглобулинов. Структурные гены тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов, их перегруппировка.

52. Природа разнообразия антител. Работы С. Тонегавы.

Вопросы для коллоквиума

1. Основные вехи в развитие иммунологии.

2. Роль Дженнера, Пастера, Мечникова и др. ученых в развитии иммунологии.

3. Иммунология и ее задачи

4. Сущность и роль иммунитета

5. Виды иммунитета

6. Неспецифические факторы защиты. Отличие их от иммунных.

7. Фагоцитоз. Функции фагоцитов.

8. Система комплемента.

9. Понятие антигена (по Р. Петрову). Природа и функция антигена.

10. Признаки антигена.

11. Строение антигена.

12. Виды специфичности антигена.

13. Антигенное строение микроба.

14. Антигены организма животных.

15. Антиген главного комплекса гистосовместимости.

16. Центральные и периферические органы иммунной системы. Функции. Особенности.

17. Схема иммунопоэза.

18. Характеристика иммунокомпетентных клеток.

19. Формы иммунного ответа. Активация иммуноцитов при иммунном ответе.

20. Трехклеточная кооперация при гуморальном ответе

21. Трехклеточная кооперация при клеточном ответе.

22. Иммунологическая толерантность

23. Иммунологическая память.

24. Определение антител. Природа. Функции.

25. Феномен взаимодействия антигена с антителом.

26. Строение, структура Ig.

27. Классификация антител.

28. Характеристика Ig G

29. Характеристика Ig M

30. Характеристика Ig A

31. Характеристика Ig E и D

32. Динамика антителообразования.

33. Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях.

34. Особенности иммунитета при грибковых инфекциях.

35. Теории иммунитета.

36. Патологические иммунные реакции. Суть. Определение. Аллергены.

37. Механизм патологических иммунных реакций РГЗТ, РГНТ.

38. Типы аллергических реакций.

39. Иммунодефициты.

40. Аутоиммунные процессы.

41. Иммунный статус молодняка.

42. Принципы иммунопрофилактики у новорожденных.

43. Иммунопрепараты. Характеристика, классификация.

44. Препараты для пассивной иммунизации.

45. Моноклональные антитела. Значение и применение их в ветеринарии.

46. Препараты для активной иммунизации.

47. Серологические реакции. Применение их в ветеринарии.

48. РА, ее разновидности. Схема постановки и учета.

49. РП и ее разновидности. Схема постановки и учета.

50. РСК и ее разновидности. Схема постановки и учета.

51. Оценка иммунного статуса животных.

 

Вопросы для опроса

1. Генетические основы несовместимости тканей. Понятие о генах и антигенах гистосовместимости.

2. Система главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) человека и животных. История открытия, наиболее существенные этапы, номенклатура, расположение локусов А, В, С, D/DR, DP, DQ, E, F, G, Bf, C2, C4, BAT, TNF в 6 хромосоме.

3. Структура трансплантационных антигенов классов I и II и их роль в межклеточных взаимодействиях.

4. Методы исследования и типирования антигенов ГКГ (серологические, клеточно-опосредованные). Практические аспекты типирования антигенов ГКГ в популяциях.

5. Биологическое значение системы ГКГ.

6. Изоантигены эритроцитов, связь с заболеваниями, реакции несовместимости при переливаниях крови.

7. Лейкоцитарные антигены.

8. Значение главного комплекса гистосовместимости для трансплантологии, установления личности, судебной медицины и ветеринарии, антропологии.

9. Генетические аспекты антителогенеза. Характер наследования силы иммунного ответа, гены иммунного ответа.

10. Генетический контроль структуры антител и Т-клеточного рецептора (TCR). Роль мутаций и генных рекомбинаций.

11. Трансплантационный иммунитет.

12. Аутологичная, сингенная, аллогенная и ксеногенная трансплантации. Эффект сингенного предпочтения (аллогенной ингибиции) и его генетический контроль.

Темы рефератов

Тема 9. Теории иммунитета

Контролируемые компетенции (или их части):

- способностью и готовностью анализировать закономерности функционирования органов и систем организма, использовать основные методики клинико-иммунологического исследования и оценки функционального состояния организма животного для своевременной диагностики заболеваний (ПК-5);

Вопросы для опроса

1. Исторические аспекты. Роль отечественных ученых, вклад И.И. Мечникова.

2. Инструктивные и селективные теории иммунитета, обоснование.

3. Теория "боковых цепей" П.Эрлиха.

4. Селективная теория Н. Ерне.

5. Клонально-селекционная теория М.Бернета, ее значение для современной иммунологии.

6. Теория иммунологической сети, идиотип-антиидиотипическое взаимодействие.

7. Критический анализ теорий иммунитета.

Фонд тестовых заданий

Гаптеном называется

конъюгированный антиген

антиген, индуцирующий развитие толерантности

+неполный антиген

Т-клеточный рецептор

 Антиген может проникнуть в организм

Путем фагоцитоза

Через ходы в эпителии

Через поврежденный эпителий

+Любым из перечисленных путей

Иммуногенность:

+Зависит от возможности нативных антигенов быть презентированными в комплексе с MHC

Обычно является свойством собственных антигенов, таких, как ткани внутренней среды глаза

Не является свойством антител

+Не является свойством гаптенов

+Появляется только у антигенов белковой природы

Селезенка:

Является органом центральной иммунной системы

+Является органом периферической иммунной системы

Не является органом иммунной системы

Служит местом созревания Т-лимфоцитов

Тимус, костный мозг

+пейеровы бляшки

+селезенка

кровь

Фонд тестовых заданий

В-клеточный рецептор (BCR)

служит для распознавания антигена В-лимфоцитом

служит для передачи костимуляторного сигнала

является трансмембранной формой IgG

активируется комплементом

К цитокинам не относятся:

интерфероны

интерлейкины

+ иммуноглобулины

колониестимулирующие факторы

 Цитокины в организме

содержатся в предсуществующей форме

накапливаются в гранулах различных клеток

+индуцируются для конкретного процесса

превращаются друг в друга

 В реализации противобактериального иммунитета наибольшую роль играет

гамма-интерферон

+фагоцитоз

естественные киллеры

ИЛ-4

 Интерфероны как противовирусные факторы действуют

только во внеклеточном пространстве

только в отношении РНК-содержащих вирусов

только в отношении ДНК-содержащих вирусов

+только на внутриклеточном уровне

 К провоспалительным цитокинам относится:

+ИЛ-1

ИЛ-2

ИЛ-3

ИЛ-10

 Ключевым цитокином Th1-клеток является:

ИЛ-4

ИЛ-10

+интерферон гамма

ИЛ-6

 Ключевым цитокином Th2-клеток является:

ИЛ-1

ИЛ-2

+ИЛ-4

интерферон гамма

 К супрессорным цитокинам относят:

ИЛ-1

ИЛ-3

ИЛ-7

+ИЛ-10

 Мембраноатакующий комплекс образуют следующие компоненты комплемента:

С1-С3

С2-С4

С3-С7

+С6-С9

 Альтернативный и лектиновый пути активации комплемента начинаются с

+С3-компонента

С9-компонента

формирования мембраноатакующего комплекса

подавления ингибитора С1-компонента

 Укажите неправильное обозначение путей активации комплемента:

классический

альтернативный

+цитокиновый

лектиновый

 Система комплемента:

относится к интерлейкинам

+относится к белкам сыворотки крови, активирующимся каскадом реакций протеолиза

имеется только у человека

имеется у всех позвоночных

 Функции компонентов системы комплемента:

компонент С1 запускает активацию по альтернативному пути

С3 участвует в патогенезе аллергических реакций замедленного типа

+компоненты С3а, и С5а относятся к анафилатоксинам

компоненты С3а, С4а и С5а относятся к опсонинам

компоненты С3b, iC3b и C4b относятся к анафилатоксинам

 Мембраноатакующий комплекс включает компоненты комплемента:

C3bBb Б.

C3bBb3b В.

C4b2a Г.

C4b2a3b

+C5bC6C7C8C9

 Мембраноатакующий комплекс формируется под влиянием компонента комплемента:

С3a

+С3b

C4b

С5a

C5b

 Механизм активации системы комплемента по классическому пути связан:

+с комплексом антиген-антитело

с интерферонами

с ИЛ-2

с IgE

 Механизм активации системы комплемента по лектиновому пути связан:

с участием комплекса антиген-антитело

+с активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны

 с активацией продуктами фагосом активированных фагоцитов

 с активацией цитокинами естественных киллеров

 Активация системы комплемента не вызывает:

гибель клетки

усиление хемотаксиса

дегрануляцию тучных клеток, базофилов

усиление развития воспаления

+ усиление персистенции инфекции

 В активации системы комплемента по классическому пути принимает участие:

IgA

IgE

+IgG

IgD

 Центральные органы иммунной системы:

+тимус, костный мозг

печень

лимфатические узлы

селезенка

пейеровы бляшки подвздошной кишки 2

 Основная функция центральных органов лимфоидной системы:

+созревание и размножение иммунокомпетентных клеток-предшественников

+антигеннезависимое формирование Т- и В- систем иммунитета

при взаимодействии с антигеном апоптопическая гибель незрелых лимфоцитов

все перечисленное

 К периферическим органам лимфоидной системы относятся:

миндалины

лимфатические узлы

селезенка

пейеровы бляшки

+все перечисленное верно

 Т- лимфоциты происходят из:

+унипотентного предшественника Т- лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе

колониеобразующей селезенки гранулоцитарно-макрофагального лимфоцитов лимфы

клеток селезенки

клеток тимуса

 Основные субпопуляции Т-лимфоцитов:

+Т-помощники (хелперы), Т- цитотоксические (киллеры)

Антиген-активированные Т-лимфоциты

естественные киллеры

тимоциты

 В-лимфоциты человека происходят из:

унипотентных предшественников В-лимфоцитов лимфатических узлов

+унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга

унипотентных предшественников В-лимфоцитов костного мозга с последующим созреванием в тимусе

мультипотентных стволовых клеток с последующим созреванием в селезенке

 Плазматические клетки происходят из:

+В-лимфоцитов

Т-лимфоцитов

макрофагов

 фибробластов

всех перечисленных клеток

 Плазматические клетки отличает от В-лимфоцитов:

большой размер клетки с хорошо развитым цитоплазматическим ретикулумом, аппаратом Гольджи

большое количество Ig в цитоплазме клетки

 способность при воздействии цитокинов переключать синтез IgM на Ig другого класса

+все перечисленное верно

все перечисленное неверно

 Какая дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге?

антиген-зависимая

+антиген-независимая

оба вида дифференцировки

дифференцировки В-клеток не происходит

в костном мозге происходит сначала антиген - независимая, а затем антиген - зависимая дифференцировка

 В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация между:

+макрофагами, Т- и В- лимфоцитами

макрофагами и В- лимфоцитами

макрофагами, тимоцитами и В- лимфоцитами

макрофагами и Т- лимфоцитами

Т-лимфоцитами, В-лимфоцитами и плазматическими клетками

 Антиген-представляющая клетка - это:

нейрон

полиморфно-ядерный лейкоцит

эозинофильный лейкоцит

+клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-II)

 Цитокины - это:

белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами

+универсальные регуляторы жизненного цикла клеток, контролирующие процессы их дифференцировки, пролиферации, функциональной активности и апоптоза.

белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами

низкомолекулярные белки, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа

все ответы правильные

 Основные цитокины, участвующие в воспалительных процессах:

фактор некроза опухоли

интерлейкин-1

интерлейкин-6

интерфероны альфа и гамма

 интерлейкин-8 и другие хемокины

+все перечисленные

 К системным эффектам противоспалительных цитокинов относят:

повышение температуры тела

скопление нейтрофилов и макрофагов в очаге поражения

лейкоцитоз

увеличение синтеза белков острой фазы

активация процессов свертывания крови

+все перечисленное

 К клеткам-эффекторам неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:

нейтрофилы

+Т-лимфоциты

макрофаги

NK-клетки

 К факторам гуморальной неспецифической иммунной защиты относят все, кроме:

+антитела

интерфероны

белки острой фазы

лизоцим

система комплемента

 К фагоцитам относят:

В-лимфоциты

+нейтрофилы, макрофаги

естественные киллеры

Т-лимфоциты

тромбоциты

 К тканевым макрофагам относят все, кроме:

купферовские клетки

+базофилы и тучные клетки

клетки Лангерганса

альвеолярные макрофаги

остеокласты

клетки микроглии

 В уничтожении внеклеточно паразитирующих инфекционных агентов участвуют:

моноциты/макрофаги

нейтрофилы

естественные киллеры

эозинофилы

+все перечисленные клетки

 Циркулирующие иммунные комплексы - это:

+комплекс антиген-антитело

аллерген-IgE

комплекс антиген-антитело-комплемент

агрегированные IgG

все перечисленное

 К неспецифическим иммунологическим реакциям относятся все, кроме:

активации системы комплемента

+продукции антител

продукции интерферона

активации NK-клеток

 Гуморальные факторы антигеннеспецифической иммунной защиты организма:

белки системы комплемента

острофазовые белки

лизоцим

интерфероны

+все перечисленное

 Клеточные факторы антигеннеспецифической иммунной защиты все, кроме:

натуральные киллеры

+плазматические клетки

нейтрофилы

моноциты

тканевые макрофаги

 Естественные (натуральные) киллеры выполняют важную биологическую роль:

в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток

в разрушении вирус-инфицированных клеток

в отторжении чужеродных трансплантатов

+все перечисленное верно

 Функции клеток фагоцитарной системы:

защита организма от чужеродных микроорганизмов путем кил-линга (убийства) и переваривание их

роль клеток-«мусорщиков», убивающих и разрушающих собственные клетки организма - поврежденные, дефектные, старые

+секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток; презентация чужеродного антигена Т- лимфоцитам

все перечисленное верно

 Основные фазы фагоцитоза:

направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис)

прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы

слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта

переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам

+все перечисленное

 Показатели активности фагоцитоза:

процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза)

среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число)

абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) – количество микробов, которое могут поглотить фагоциты 1 литра крови

определение индекса завершенности фагоцитоза (ИЗФ)

+все перечисленное

 Дефекты фагоцитоза наблюдаются при:

нейтропениях

нарушение поглощающей и переваривающей способности фагоцитов

нарушение хемотаксиса

дефиците миелопероксидазы

+все перечисленное верно

 Иммуноглобулины продуцируются:

лейкоцитами

лимфоцитами

макрофагами

+плазматическими клетками

гистиоцитами

 Иммуноглобулины определяются везде, кроме:

в плазме крови

в секреторных жидкостях организма

на поверхности В-лимфоцитов

+на поверхности Т-лимфоцитов

 Молекулы иммуноглобулинов состоят из:

двух полипептидных легких цепей –L

двух полипептидных тяжелых цепей-Н

из двух тяжелых-Н и двух легких цепей–L

в разных соотношениях пяти Н- и L- цепей

одной полипептидной легкой цепи L и двух полипептидных тяжелых цепей Н

 В секретах различных желез и слизи желудочно-кишечного тракта в норме преобладают следующие иммуноглобулины:

IgG

IgD

IgM

+секреторные IgA

IgE

 В крови у взрослых животных иммуноглобулины содержатся в следующей убывающей последовательности:

IgM > IgG > IgD > IgA

IgA > IgG > IgD > IgM > IgE

+IgG > IgA > IgM > IgD > IgE

IgG > IgA > IgE > IgM > IgD

IgA > IgG > IgM > IgE > IgD

IgM антитела:

проявляют антибактериальные свойства

связывают комплемент

участвуют в первичном иммунном ответе

+ все перечисленное верно

 IgG антитела:

связывают комплемент

проникают через плаценту

связываются с фагоцитирующими клетками

+все перечисленное верно

 IgA антитела:

обеспечивают иммунный ответ в дыхательной и пищеварительной системах

обладают антибактериальными и антивирусными свойствами

образуют димерные молекулы

образуют комплексы с секреторным фрагментом

+все перечисленное верно

 Часто встречающиеся инфекции при дефектах фагоцитоза:

бактериальные

вирусные

паразитарные

грибковые

 Для системы комплемента характерно следующее:

комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков

компоненты комплемента синтезируются в печени

классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело

активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии

+все перечисленное верно

 Какая дифференцировка В-клеток происходит в периферических лимфоидных органах:

+ антигензависимая

антигеннезависимая

антигензависимая и антигеннезависимая

дифференцировка клеток не происходит

 К антигенпрезентирующим клеткам не относятся:

моноциты

макрофаги

дендритные клетки

Т-лимфоциты

+В-лимфоциты

 Антибактериальная активность макрофагов зависит от:

слияния лизосом с фагосомами

продукции супероксидных радикалов

 продукции NO (оксида азота)

+всего перечисленного

 Комплемент вовлечен в следующие процессы, КРОМЕ

привлечения нейтрофилов в очаг воспаления

увеличения концентрации сывороточных белков в очаге воспаления

лизис бактерии в отсутствие специфических антител

опсонизация микроорганизмов

+сенсибилизация Т-лимфоцитов к антигену

 Система комплемента:

активируется связыванием со специфическими рецепторами комплемента

специфичен по отношению к антигену

способствует внедрению вируса внутрь клетки

набор внутриклеточных белков, способствующих элиминации эндогенных антигенов

+состоит из белков, активируемых по каскадному механизму

  Роль C5b при активации по классическому пути

активация конвертазной активности c5

привлечение нейтрофилов для уничтожения микроорганизма

+инициация формирования мембраноатакующего комплекса

полимеризация с формированием трансмембранног канала

все вышеперечисленное верно

 Адъюванты:

уменьшают токсичность иммуногена

увеличивают иммуногенность гаптенов

улучшают гемопоэз

+.улучшают иммунный ответ против иммуногена

увеличивают кросс-реактивность антигенов

 Превращение токсина в анатоксин:

Делает токсин более иммуногенным

+Уменьшает фармакологическую активность токсина

Улучшает связывание с антитоксином

Индуцирует только врожденный иммунитет

Улучшает фагоцитоз

 Иммуногены, используемые в клинической практике:

+столбнячный анатоксин

+гриппозная вакцина

туберкулин

все вышеперечисленное не верно

 Следующие свойства способствуют иммуногенности вещества:

Большая молекулярная масса

Сложность химического строения

Достаточная стабильность и персистирование после инъекции

Все вышеперечисленное

+ Все вышеперечисленное необходимо, но недостаточно

 Что из нижеперечисленного не подходит для врожденного иммунитета?

Отсутствие специфичности

Активация под воздействием стимулов

Вовлечение клеток многих типов

+Наличие иммунологической памяти

 NK-клетки также известны под именем:

Макрофаги

Дендритные клетки

+Нулевые клетки

Т-клетки

 На своей мембране экспрессируют антитела:

+В-клетки

Дендритные клетки

Нулевые клетки