Вариабельность гистаминовых рецепторов и их клиническое значение

Научный руководитель: асс. Вертепная Е.Т.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького,

Донецк, Донецкая Народная Республика

 

Цель исследования. Проанализировать вариабельность гистаминовых рецепторов.

Материалы и методы. Проведен аналитический обзор литературных источников.

Результаты исследования. Гистамин является важным химическим медиатором и нейропередатчиком широкого спектра физиологических и патофизиологических состояний в центральных и периферических тканях, который оказывает свое специфическое воздействие на четыре различных подтипа аминергических G-белковых рецепторов H1R, H2R, H3R и H4R.

H1R локализуется в головном мозге, дыхательных путях, кровеносных сосудах и белых кровяных клетках. В головном мозге он усиливает бодрствование, снижает аппетит и усиливает жажду. Активность H1R может вызывать симптомы аллергии, такие как покраснение, зуд, отек, насморк, сужение дыхательных путей, анафилаксия, конъюнктивит и крапивница. Такие соединения, как трипролидин и мепирамин являются высокоэффективными антагонистами Н1.H2R локализуется в головном мозге, желудке, лейкоцитах, сердце и других внутренних органах. Он расслабляет гладкие мышцы в кровеносных сосудах, матке и дыхательных путях. Активируемый гистамином, H2R ингибирует как Th1, так и Th2 иммунные реакции, стимулирует секрецию желудочной кислоты, увеличивает частоту сердечных сокращений и снижает плотность костной ткани. Для рецептора Н2 антагонист - йодоаминопотентидин недавно был разработан в качестве высокоаффинного радиолиганда.H3R связан с Gai/o и экспрессируется исключительно в нейронах. Он важен для гомеостатической регуляции энергетических уровней, цикла сон-бодрствование, когнитивных функций и воспаления. H3R препятствует высвобождению гистамина и часто противодействует активности других гистаминовых рецепторов. Активность H3R способствуетснуи уменьшает зуд. В различных частях мозга он также снижает уровень ацетилхолина, дофамина,серотонина, норадреналина. Например, имметридин - это мощный агонист рецептора Н3. Антагонисты H3R, такие как клобенпропит и тиоперамид, используются для лечения ожирения, ишемических аритмий миокарда, нарушений когнитивных функций и бессонницы. H4R локализуется в костном мозге и белых кровяных клетках. Он также присутствует в меньших количествах в селезенке, тимусе, легких, тонком кишечнике, толстой кишке и сердце. Он активирует лейкоциты, участвующие в воспалительных реакциях. H4R также отвечает за высвобождение цитокинов. Стимуляция H4R может также усиливать миграцию эозинофилов и рекрутирование тучных клеток, что приводит к усилению иммунных реакций и хроническому воспалению. 4-Метилгистамин является мощным агонистом Н4, проявляя при этом более чем 100-кратную селективность по сравнению с другими подтипами гистаминовых рецепторов.

Выводы. Последние исследования демонстрируют, что гистамин и его рецепторы играют важную роль в регуляции многих аспектов заболеваний. Это относится не только к аллергическим заболеваниям, но и к аутоиммунным заболеваниям и инфекциям. Продолжение исследований гистаминового пути может привести к новым и ранее неожиданным применениям антигистаминных терапевтических средств, которые в настоящее время доступны.

 

 

Передрий М.С.

D -БИОПЕЧАТЬ СЕРДЦА

Научный руководитель: Плаха А.А.

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького,

Донецк, Донецкая Народная Республика

 

Цель исследования. Изучить свойства биопечати, выявить проблемы для создания 3D биопринтированного сердца с полной биологической функциональностью.

Материалы и методы. Анализ зарубежной и отечественной литературы за 2015-2019 годы.

Результаты исследования. Важным предназначением биоискуственных систем является полная или частичная замена функции утраченных органов и тканей. Основными составляющими тканей сердца являются мезенхимальные стволовые клетки (МСК) и биоактивные вещества. Источниками МСК (маркеры CD73, CD90, CD105) могут быть жировая ткань и костный мозг. Процедура выделения клеток из костного мозга – это болезненная операция, приводящая к образованию нового дефекта. Жировую ткань можно получить минимально инвазивным способом – липэктомией. Биоактивные вещества – факторы роста (TGF-β, BMP, IGF, FGF, PDGF, VEGF и др.) должны способствовать адгезии МСК реципиента, обеспечивать индукцию клеточной дифференцировки, активизировать ангиогенез. Таким образом, имплант должен быть цитосовместимым, поддерживать рост, прикрепление, пролиферацию и миграцию клеток, но безопасным для хозяина и не вызывать иммунологического отторжения. Технология печати сердца: в биопринтер загружаются биочернильные сфероиды, наполненные десятками тысяч клеток. Принтер создает первый слой на «биобумаге» из коллагена, желатина или других гидрогелей. Затем впрыскиваются сфероиды, слой добавляется за слоем до создания конечного объекта. Клетки формируются в маленькие капельки диаметром 100-500 микрон, сфероиды сливаются, «биобумага» удаляется.Специалистами из Тель-Авива в 2019 году были напечатаны мелкомасштабные клеточные сердца человека (20х14 мм) в поддерживающей среде. Была продемонстрирована целостность всех отделов, возможность манипулировать биопринтированными сердцами и перфузировать их, что указывает на их базовую анатомическую структуру, механическую стабильность и надежность. Выявлено близкое сходство со свойствами децеллюляризованных сердец крыс, это говорит о пригодности гидрогеля как базового материала. Возникает ряд проблем при биопечати сердца, так как ткани, напечатанные жидкими биочернилами, разрушаются под собственным весом. Ученые утверждают, что, печатая сердца в космосе, есть возможность построить более хрупкую трехмерную структуру, которая позволит клеткам в гелях выделять собственную матрицу и укрепляться. Один из биопринтеров был отправлен на международную космическую станцию.

Выводы. Технология биопечати обладает преимуществами в точном контроле, воспроизводимости и индивидуальном дизайне, но в то же время остается много проблем для создания полноценных сердец. Дальнейшие исследования должны быть направлены на решение основных задач: улучшить скорость и разрешение печати, создать перфузируемые сосудистые сети в толстых конструкциях, которые могли бы обеспечивать достаточное количество кислорода при физиологическом давлении invitro и invivo для улучшения функциональной и биомеханической интеграции с сердечно-сосудистой системой реципиента. Также необходимо найти баланс между структурной стабильностью, скоростью деградации, гибкостью и пролиферативным пространством ткани сердца для более длительных периодов культивирования, обеспечить агрегацию клеток, межклеточную связь и слияние тканей. Последняя задача – провести долгосрочную оценку биопринтированных сердец invivo.

Пилипенко М.Б.

ВЛИЯНИЕ ХРОНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ТИПОВ СТУДЕНТОВ НА ИХ УСПЕВАЕМОСТЬ

Научный руководитель: к.б.н., доц. Гречишкина Т.Ф.

Луганский государственный медицинский университет им. Св. Луки

Луганск, Луганская Народная Республика

 

Цель исследования. В современных условиях при высокой психоэмоциональной нагрузке эффективность обучения во многом зависит от утренних или вечерних часов. Целью исследования явилось определение хронобиологических типов студентов 1-го курса лечебного факультета, параметров работоспособности в каждой из хронотипических групп, установление взаимосвязи между хронотипом студента и его успеваемостью, выявление влияния хронотипа жизнедеятельности на результаты первой экзаменационной сессии.

Материалы и методы. Исследование проводилось в ЛГМУ им. Святителя Луки в весенний период 2020 г. Определялись физиологические показатели студентов разного пола в зависимости от биоритмов. Проведено анкетирование по методике В.А. Доскина и Н.Н. Куиджи (1989), в котором приняло участие 44 студентов I курса лечебного факультета (22 юношей и 22 девушек). В анкетах использовалось 18 вопросов с выбором одного из вариантов ответов, каждый из которых оценивался в баллах. По сумме баллов определяли хронотип интервьюера: четко выраженный утренний – более 72; слабо выраженный утренний – 60-71; аритмичный – 48-59; слабо выраженный вечерний – 35-47; четко выраженный вечерний – менее 34. Режим дня интервьюеров организован одинаково, все студенты обучались в первой смене, самая большая нагрузка приходилась на утренние и обеденные часы. Обработка информации проводилась с применением пакета прикладных программ Statistika-7 для операционной среды Windows.

Результаты исследования. В ходе анкетирования, все опрошенные студенты распределились на 3 группы в зависимости от хронобиологического типа: «жаворонок» (четко выраженный утренний) – 32,5% (девушки 30%, юноши 35%); «голубь» (индифферентный) – 57,5% (девушки 65,0%, юноши 50%); «сова» (четко выраженный вечерний) – 10% (девушки и юноши составили по 10%). Слабо выраженные утренние и вечерние типы ни у кого из студентов не были выявлены. Большинство студентов принадлежат к индифферентному хронотипу «голуби». Параметры их работоспособности находятся примерно на одном уровне в первом и втором днях (при этом у них повышается работоспособность во втором дне). У некоторых студентов в этой группе наблюдаются особенности как «жаворонков», так и «сов»: они не любят очень рано вставать; их работоспособность имеет два пика 10.00-12.00 и 15.00-18.00. В группе с хронотипом «жаворонки» студенты имеют четко выраженную синхронизированную с астрономическими сутками работоспособность (имеют 24-часовой ритм).

Выводы. Основными параметрами работоспособности студентов являются умственная работоспособность, кратковременная зрительная и слуховая память. Характер циркадной активности оказывает влияние на параметры работоспособности и успеваемости студентов, что свидетельствует о выраженных пиковых параметрах работоспособности в разных хронологических состояниях и во время совпадения режимов дня и периодов повышенной активности. Среди студентов, сдавших сессию на 4,7 и 4,0, преобладает хронотип «голуби».

 

 

Попандопуло С.О.