Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Чем отличается сыворотка от плазмы крови
а) в сыворотке нет фибриногена; б) в сыворотке нет глобулинов; в) в сыворотке нет альбуминов; г) в сыворотке нет антикоагулянтов?
7. Укажите основные плазменные факторы, принимающие участие в процессе сверты- вания крови: а) трипсин, плазмин, фибрин, лизокиназа; б) плазминоген, фосфатаза, ионы калия, каллидин; в) фибриноген, протромбин, тромбопластин, ионы кальция; г) брадикинин, тромбин, урокиназа, карбоангидраза.
8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы: а) тканевый тромбопластин; б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги; г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки? 9. Сформулируйте сущность II фазы гемокоагуляции: а) образование тромбина из протромбина; б) превращение прекалликреина в калликреин в) переход фибриногена в фибрин; г) превращение проконвертина в конвертин. 10. Какова причина нарушения образования фибрина-i из фибрина-s: а) недостаток вторичных антикоагулянтов; б) дефицит гепарина; в) дефицит XIII фактора свертывания крови (фибринстабилизирующего фактора); г) избыток антикоагулянтов? 11. Укажите вторичные антикоагулянты: а) фибрин, активный фактор X, продукты деградации фибрина/фибриногена, тромбин; б) фибрин, антитромбин-III, гепарин, протеин С; в) продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин, тромбин, α2-макроглобулин; г) тромбин, фибрин, продукты деградации фибрина/фибриногена, гепарин. 12. Выделите прямые активаторы плазминогена: а) плазменная лизокиназа, щелочная и кислая фосфатазы, трипсин; б) урокиназа, стрептокиназа, стафилокиназа; в) фактор Хагемана, щелочная фосфатаза, урокиназа; г) щелочная и кислая фосфатазы, урокиназа, трипсин. 13. Какой из указанных факторов одновременно необходим для процесса свертывания крови и фибринолиза: а) I; б) IV; в) XII; г) XIII?
14. Какие вещества входят в состав кининовой системы: а) кинины, калликреины, кининазы; б) кинины, калликреины, урокиназа; в) калликреины, плазмин, трипсин; г) щелочная и кислая фосфатазы, лизокиназы, брадикинин? 15. Каково основное значение кининов: а) оказывают местное сосудосуживающее действие, понижают проницаемость сосудистой стенки, замедляют диапедез лейкоцитов; б) понижают тонус сосудов, снижают кровяное давление, уменьшают проницаемость сосу- дистой стенки, особенно микроциркуляторного русла;
в) оказывают местное сосудорасширяющее влияние, повышают проницаемость сосудистой стенки, местно увеличивают скорость кровотока, усиливают диапедез лейкоцитов, возбуж- дают болевые рецепторы; г) являются вазоконстрикторами, повышают кровяное давление, повышают проницаемость сосудов микроциркуляции?
Вариант № 12 1. Укажите основные причины тромборезистентности эндотелия сосудистой стенки: а) способность эндотелия сосудов синтезировать ФАТ (фактор активации тромбоцитов), а так- же фиксировать на своей поверхности комплексы гепарин-антитромбин-III; б) способность эндотелиальных клеток синтезировать и секретировать факторы V, XIII, Ви- ллебранда, антигепариновый фактор; в) способность эндотелия сосудов синтезировать и секретировать компоненты системы фиб- ринолиза и ФАТ; г) способность сосудистого эндотелия синтезировать и секретировать простациклин, эндоте- лиальный фактор расслабления (оксид азота), эндотелины, тромбомодулин, активатор плазминогена тканевого типа. 2. Что следует понимать под адгезией тромбоцитов: а) способность тромбоцитов прилипать к неповрежденной сосудистой стенке; б) способность тромбоцитов прилипать к поврежденной сосудистой стенке; в) способность тромбоцитов склеиваться друг с другом; г) реакция освобождения из тромбоцитов в кровоток факторов свертывания крови? 3. Какие вещества приводят к необратимой агрегации тромбоцитов: а) тромбин, фибриноген; б) тромбин, простациклин; в) АДФ, адреналин, оксид азота; г) тромбоксан А2, АДФ, простациклин? 4. Укажите компоненты системы свертывания крови: а) органы, синтезирующие и разрушающие факторы свертывания крови; механизмы регуляции; б) факторы свертывания крови и антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества; механизмы регуляции; в) факторы свертывания крови и фибринолиза; механизмы регуляции; г) антикоагулянты; органы, синтезирующие и разрушающие эти вещества. 5. Укажите, какой фермент необходим для осуществления процесса свертывания крови:
а) холинэстераза; б) плазмин; в) тромбин; г) трипсин? 6. Что является матрицей для внешнего механизма образования активной протромбина- зы: а) тканевый тромбопластин; б) фосфолипидные осколки мембран тромбоцитов; в) фосфолипидные осколки мембран лейкоцитов; г) фосфолипидные осколки мембран эритроцитов? 7. Какой фактор свертывания крови активируется при увеличении концентрации адре- налина в крови: а) фибриноген; б) протромбин; в) фибриназа; г) фактор Хагемана? 8. Какой фермент необходим для II фазы гемокоагуляции: а) плазмин; б) протромбиназа; в) трипсин; г) тромбин? 9. Укажите сущность III фазы процесса свертывания крови: а) переход протромбина в тромбин; б) превращение плазминогена в плазмин; в) превращение фибриногена в фибрин; г) превращение кининогена в кинин. 10. Какой компонент системы гемостаза является плазменным кофактором гепарина: а) плазмин; б) антитромбин-III; в) антитромбин-I; г) брадикинин? 11. Какие осложнения в организме развиваются при дефиците в крови антикоагулян- тов: а) тромбозы; б) геморрагии; в) снижается способность крови к свертыванию; г) гиперфибринолиз? 12. В чем заключается сущность II фазы процесса фибринолиза: а) в расщеплении фибрина под действием плазмина до полипептидов и аминокислот; б) в превращении плазминогена в плазмин; в) в активации проактиваторов плазминогена под действием лизокиназ; г) в переходе протромбина в тромбин? 13. Какие вещества принимают участие в неферментативном фибринолизе: а) комплексные соединения гепарина с адреналином, факторами свертывания крови, а также плазменная лизокиназа; б) урокиназа, трипсин, комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, тироксином, инсу- лином; в) комплексные соединения гепарина с факторами свертывания крови, с компонентами ферментативного фибринолиза, биогенными аминами, гормонами; г) плазминоген, плазмин, антиплазмины, а также комплексные соединения гепарина с тром- бином, фибриногеном, тканевым тромбопластином, гормонами? 14. Каковы особенности неферментативного фибринолиза: а) препятствует переходу фибрина-S в фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибито- ров фибринолиза; б) воздействует только на фибрин-S, может осуществляться в присутствии ингибиторов фиб- ринолиза; в) воздействует на фибрин-I, не осуществляется в присутствии ингибиторов фибринолиза; г) тормозит полимеризацию фибрин-мономеров в фибрин-полимер?
15. Какова роль адреналина в реакциях фибринолиза: а) тормозит активацию непрямых активаторов плазминогена, а также, участвует в нефермен- тативном фибринолизе, вступая в комплексные соединения с гепарином; б) активирует плазменную лизокиназу, не участвует в ферментативном фибринолизе; в) угнетает ферментативный и неферментативный Фибринолиз; г) стимулирует ферментативный Фибринолиз за счет активации плазменной лизокиназы, при- нимает участие в неферментативном фибринолизе, образуя комплексные соединения с гепа- рином?
Вариант № 13 1. Выделите основные причины жидкого состояния крови: а) фибринолитическая активность крови, активное состояние плазменных факторов свертыва- ния крови, постоянная циркуляция крови по сосудам;
б) тромборезистентность сосудистой стенки, неактивное состояние плазменных факторов свертывания крови, присутствие естественных антикоагулянтов, наличие латентного фиб- ринолиза, непрерывная циркуляция крови по сосудам; в) высокая концентрация вторичных антикоагулянтов, тромборезистентность сосудистой стенки, активация системы фибринолиза; г) высокая концентрация в крови факторов адгезии и агрегации тромбоцитов, низкая концен- трация антикоагулянтов, постоянная циркуляция крови по сосудам.
2. Каковы основные функции системы гемостаза: а) препятствие тромбообразованию, обеспечение транскапиллярного обмена в органах и тка- нях, поддержание структурной целостности кровеносных сосудов; б) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции, обеспечение реканализа- ции кровеносных сосудов в случае возникновения тромбоэмболии; в) сохранение структурной целостности кровеносных сосудов, образование тромбоцитарной пробки, ограничение распространения из очагов поражения микрофлоры, гетеро- и аутотоксинов; г) поддержание жидкого состояния крови в условиях циркуляции и быстрая остановка кровотечения при повреждении сосудистого русла?
3. Укажите клетки-предшественники тромбоцитов: а) ретикулоциты; б) мегакариоциты; в) нормобласты; г) миелоциты. 4. В каком из перечисленных случаев замедляется процесс ретракции кровяного сгустка: а) эритроцитоз, гиперфибриногенемия; б) лейкопения, дефицит антикоагулянтов; в) тромбоцитопения, тромбоцитопатия, гипофибриногенемия; г) тромбоцитоз, гиперфибринолиз? 5. Укажите механизмы образования активной протромбиназы: а) прямой, непрямой; б) внешний, внутренний; в) первичный, вторичный; г) ферментативный, неферментативный. 6. Какие ферменты принимают участие в III фазе свертывания крови: а) плазмин, протромбиназа; б) трипсин, тромбин; в) фибриназа, плазмин; г) тромбин, фибриназа? 7. Какова роль фермента фибриназы: а) обусловливает образование тромбина; б) обеспечивает стабилизацию фибрина; в) катализирует расщепление фибриногена до фибрин-мономеров; г) принимает участие в фибринолизе? 8. Что является матрицей для внутреннего механизма образования активной протром- биназы: а) тканевый тромбопластин; б) 3-й тромбоцитарный фактор свертывания крови; в) макрофаги; г) неповрежденная поверхность сосудистой стенки?
9. Выделите основные ингибиторы процесса свертывания крови: а) липопротеидная липаза, антитромбины, фибриназа, плазмин; б) брадикинин, антитромбопластины, плазмин, адреналин; в) гепарин, антитромбин-III, протеин С, a2 - макроглобулин; г) протромбиназа, антиплазмины, трипсин.
|
|||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-11-23; просмотров: 207; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.224.37.89 (0.027 с.) |