Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Витамины пиримидинтиазолового ряда и их производные
АЛКАЛОИДЫ
Физические свойства
Алкалоиды-основания
Алкалоиды-соли -
Химические свойства
∙∙ R3N + H+X- → [R3N+]X- | H
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N↓ + H2O
Общеалкалоидные реакции 1. Реактив Бушарда, Вагнера или Люголя (: KI + I2= KI3 ) –
2. Реактив Майера (HgI2 + КI = K2[HgI4] - ) –
(исключение: кофеин и колхицин) 3. Реактив Драгендорфа (BiI3 + KI = K[BiI4] – ) –
4. Реактив Зонненштейна (H3PO4•12MoO3•2H2O - ) – Это наиболее чувствительный реактив на алкалоиды. 5. Реактив Шейблера (H3PO4•12WO3•2H2O – ) –. 6. Раствор танина (свежеприготовленный 10%-ый водный раствор) –
7. Пикриновая кислота (1%-ый раствор) – (исключение: кофеин, теобромин, морфин). 8. Реактив Марки (раствор формалина в концентрированной серной кислоте) – 9. Реактив Фреде (раствор молибдата аммония (NH4)2MoO4 в концентрированной серной кислоте) –
10. Реактив Марме (CdI2 + KI ) -
Групповые реакции на алкалоиды 1. На производные тропана – Реакция Витали-Морена – на остаток троповой кислоты за счет фенильного радикала. 2. На производные хинина – Талейохинная проба 3. На производные пурина – Мурексидная проба Количественное определение Титриметрические методы - неводное титрование – для - ацидиметрия (нейтрализация) – для - алкалиметрия (вытеснение) – для - йодометрия (обратное титрование) – для - аргентометрия – для 2. Гравиметрия (весовой метод) 3. Физико-химические методы (ФЭК, СФ, хроматография)
Лекарственные средства, производные изохинолина У изохинолина в отличие от хинолина гетероатом азота находится во 2-ом положении.
N N хинолин изохинолин В медицине применяются производные: 1) 1-бензилизохинолина, 2) фенантренизохинолина. Источником получения этих алкалоидов является опий – млечный сок незрелых плодов мака снотворного. Эти алкалоиды либо сами применяются в качестве ЛС, либо являются источниками получения их полусинтетических аналогов.
Производные 1-бензилизохинолина Папаверина гидрохлорид Papaverini hydrochloridum Papaverine Hydrochloride* H3C – O H3C – O N • HCl H 3 C – O 6,7-диметокси-1-(3′,4′-диметокси- H 3 C – O бензил)- изохинолина гидрохлорид Свойства
.
Подлинность 1. 2. 3. 4. 5. (ОТЛИЧИЕ ОТ КОДЕИНА!!!) 6. С реактивом Марки ( ), 7. R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 8. R3N • HCl + CH3COONa → NaCl + + R3N ↓ + CH3COOH t0пл.
Экспресс-анализ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Количественное определение По ГФ Метод H3C – O H3C – O H3C – O N H3C – C = O H3C – O N+H O \ // •HCl + HClO4 + O → ClO4- + CH3 – C – Cl + H3C – O / H3C – O H3C – O H3C – C = O H3C – O + CH3COOH моль экв.
fэкв. = M1/z =
Экспресс-анализ А) Метод , вариант Метод основан на Методика:
R3N • HCl + NaOH → NaCl + R3N + H2O моль экв. fэкв. = M1/z =
Б) Метод Метод основан на Методика:
R3N • HCl + AgNO3 → AgCl↓ + R3N •HNO3 моль экв. fэкв. = M1/z = Применение
Хранение
Но-шпа Дротаверина гидрохлорид No - spa Drotaverini hydrochloridum Drotaverine Hydrochloride* H5C2 –O H5C2 –O NH 1-(3′,4′-диэтоксибензилиде)-6,7- диэтокси - 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина гидрохлорид • HCl H5C2 –O H5 C2 – O
Свойства:
Подлинность ГФ Х11
Количественное определение: Применение:
Хранение: Список
Никошпан Nicospanum Комбинированный препарат, в состав которого входят но-шпа и никотиновая кислота.
Применяют при спазмах сосудов мозга и нарушениях периферического кровообращения. Форма выпуска: таблетки, ампульные растворы Хранение:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2020-12-17; просмотров: 53; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.252.140 (0.033 с.) |