Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются

в) геномные          

Мутации, происходящие в клетках тела, называются

в) соматические  

Мутации, происходящие в половых клетках, называются

в) генеративные  

Количественные и качественные изменения в генотипе - это

в) мутация                

Перенос участка хромосомы на другую хромосому, не гомологичную ей, называется

б) транслокация

Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются

в) моногенные     

Свойство живых организмов повторять в ряде поколений сходные признаки называется

в) наследственность

Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется

г) анеуплоидия

63. Автором "мутационной теории" является

а) де Фриз    

 

Фенотипическое разнообразие особей называется

а) модификационная изменчивость

Переворачивание оторвавшегося участка хромосомы при ее разрыве на 180 градусов называется

б) инверсия

Распад хромосомы на части называется

а) фрагментация   

 

Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, стопах называется

а) дерматоглифический   

 

Братья и сестры пробанда - это

а) сибсы      

 

Метод, используемый для диагностики наследственных болезней обмена веществ

г) биохимический

Лицо, родословная которого составляется, называется

б) пробанд

Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на какой-либо признак, называется

б) близнецовый

Пары близнецов, в которых наследственный признак проявляется только у одного из пары, называются

в) дискордантные 

Метод антропогенетики, основанный на прослеживании признаков в ряде поколений, называется

б) генеалогический

Пары близнецов, в которых проявляется исследуемый признак, называются

а) конкордантные   

 

Метод антропогенетики, позволяющий изучать распространение отдельных генов в человеческих популяциях

г) популяционно-статистический

При цитогенетическом методе хромосомы изучаются в

б) метафазе

Наследственные болезни крови, причиной которых является распад аномальных эритроцитов, называются

а) гемоглобинозы  

Серповидноклеточная анемия наследуется по типу

в) аутосомно-рецессивный

г) неполно-доминантный?

Заболевание, сопровождающееся микроцитарной анемией, деформацией костей, называется

б) анемия Кули (талассемия)

Хромосомная аномалия, которую можно заподозрить у больной с такими симптомами, как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки, называется

в) синдром Шерешевского-Тернера   

Фенилкетонурия наследуется по следующему типу

в) аутосомно-рецессивный

Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется

б) альбинизм

85. Тяжесть заболевания (или степень проявления гена) – это

а) экспрессивность   

Глухонемота относится к типу болезней

а) моногенные            

Наследственное нарушение обмена липидов, сопровождающееся накоплением липидов в печени, селезенке, надпочечниках, лимфатических узлах, называется

а) болезь Вольмана     

Для больного с синдромом Эдвардса характерен кариотип

а) 47(18+)    

Хромосомное заболевание, которое можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения тела, с недоразвитием вторичных половых признаков и умственной отсталостью, называется синдромом

в) Клайнфельтера 

Серповидноклеточная анемия относится к следующему типу болезней

а) моногенные            

Альбинизм наследуется по следующему типу

в) аутосомно-рецессивный

Девочка с синдромом Шерешевского-Тернера имеет кариотип

в) 45(хО)         

Дальтонизм наследуется по следующему типу

в) сцепленный с полом рецессивный

Причиной серповидноклеточной анемии является

г) замена одного нуклеотида

Вероятность рождения больных детей от брака, где один из родителей болен и имеет генотип АА, а другой здоров в отношении данного признака, составляет

а) 100%