Иммунитет лизогенных бактерий

Если клетки лизогенной культуры адсорбируют частицы другого фага, то они окажатся супер инфецированными. ДНК другого фага может проникнуть внутрь лизогенной клетки, но ее способность к репродукции зависит от того чувствительна ли она к репрессору, к-рая образует профаг или нет. Если суперинфицированный фаг не чувствителен к этому репрессору, то он размножается и может лизировать клетку, если чувствителен то супер инфекция будет абортивной, то есть ДНК не будет реплицироваться, произойдет постепенное ее разбавление. Иммунитет лизогенных бактерий проявляется в том что чаще всего они иммунны к суперинфецирующему фагу.

Если два фага чувствительны к одному и тому же репрессору, то они называются коиммунными. Иммунитет лизогенных бактерий необходимо отличать от фаговой резистентности.

Мутанты фагов – вирулентные фаги, успешно инфецировать.

59. ФАГОВАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ - невозможность отсорбироваться фагу на клетку хозяина. Отсутствует на поверхности кл. хоз. Рецепторов, с к-рыми может связаться фаг.

Обратный процесс лизогении – индукция вегетативного фага. – требует снятия репрессии и высвобождения ДНК фагового происхождения. (обработка митомицином С, УФ, радиаций).

Иногда в результате индукции происходит проявление дифектных фагов – в результате «ошибки» высвобождения (часть исходной фаговой ДНК рказывается потерянной, образуется пробел компенсируется таким же участком генома клетки хозяина). Присутствие дефектных фагов выявляется по тому, что клетка сохраняет свою иммунность к супер инфекции коиммунных фагов.

Общая трансдукция и лизогения представляют собой два родственных явления.

В дальнейшем было показано, что некоторые умеренные фаги не имеют определенного места включения в геном кл. хоз., а в любой участок (фаг Р1). Способность фагов полученных из лизогенных клеток, специфически переносить из одной клетки в другую бактерий гены расположенные рядом с местом включения профага называется специфической трансдукции. Для фагов Р1 и Р2 хар-но включения в любой участок хромосомы – общая трансдукция.

Специфическая трансдукция – кол –во ДНК кл. хоз., к-рая может быть упакована в фаговую частицу довольно ограниченно. Частицы трансдуцирующих фагов всегда дефектно, так как ген Галактозы может включиться, но ген Биотина никогда.

При специфической трансдукции фрагмент ДНК хоз. не большой и ковалентно связан с крупным фрагментом фаговой ДНК. При общей трансдукции фрагмент фага не большой, а геном бактерий упакован в капсид. Поэтому лизат, полученный при общей трансдукции содержит частицы двух типов, большая часть профаговая ДНК, а вторая небольшая часть хозяйской ДНК.

59. ФАГОВАЯ КОНВЕРСИЯ

Некоторые свойства бактериальных клеток, определяется только фаговыми генами, именно они проявляются в лизогенных или заряженных фагами бактериях и некогда не проявляются в штаммах свободных от фагов. Н.: клетки коринобактериум дифтерия образуют токсин только при заражении оперделенными штаммами фага. Без фага токсин не образуется и клетка не может приобрести это свойство даже в результате мутаций. Некоторые типы сальмонелл образуют определенные антигенные компоненты только при заражении и их определенными фагами.

Приобретение нового свойство исключительно в результате фаговой инфекции наз. фаговая конверсия.

Она отличается от специфической трансдукции, поскольку фаг переносит ген к-рый в норме обнаруживается в бактериальной хромосоме. Частицы фага вызывающие конверсию совершенно нормальны, т.е. содержат все нужные гены способны осуществить все необходимые фаговые функции. При специфической трансдукции фаги обычно дефектны по н-рым функциям поскольку они утрачивают часть своего генома.

Способность генов фагов заменяться генами бактерий имея тесное филогенетическое срадство.