Острая ревматическая лихорадка, диагностика и принципы лечения

ОРЛ- системное имуновоспалительное заболевание соединительной ткани с реимущественной локализацией процесса в сердечно-сосудистой системе, развивающееся в связи с острой носоглоточной инфекцией вызванной в гемолитическим стрептококом группы, у предрасположенных лиц, главным образом в возрасте 7-15 лет

 

 

 

кардит – ведущий синдром ОРЛ (90–95% случаев), который определяет

тяжесть течения и исход заболевания. Основополагающим компонентом

кардита считается вальвулит, преимущественно – митрального, реже –

аортального клапана, проявляющийся соответствующим органическим

сердечным шумом, возможно, в сочетании с миоперикардитом. Симптомы

ревматического вальвулита следующие:

а) дующий связанный с I тоном систолический шум на верхушке сердца (митральная регургитация);

б)непостоянный низкочастотный мезодиастолический шум в этой же области;

в) высокочастотный убывающий протодиастолический шум, выслушиваемый вдоль левого края грудины (аортальная регургитация).

 

Ревматический полиартрит (60–100% случаев) – мигрирующий полиартрит преимущественно крупных и средних суставов (коленных, голеностопных, реже – локтевых, плечевых, лучезапястных). Как правило, сочетается с кардитом и реже (10–15% случаев) протекает изолированно. Преобладающая форма поражения в последние годы – олигоартрит, реже – моноартрит. Отличается быстрой полной регрессией воспалительных изменений в суставах под влиянием противовоспалительной терапии.

В отдельных случаях возможны атипичные проявления суставного синдрома

– поражение мелких суставов кистей и стоп, асимптомные сакроилеиты I–II

стадий по Dale (чаще у мужчин молодого возраста).

Ревматическая хорея (малая хорея, хорея Сиденгама) диагностируется в 6–

30% случаев, преимущественно у детей, редко у подростков. Чаще отмечается у девочек и девушек. Основные клинические проявления – это пентада синдромов, наблюдающихся в различных сочетаниях:

1. хореические гиперкинезы

2. мышечная гипотония (вплоть до дряблости мышц с имитацией параличей)

3. расстройства статики и координации

4. сосудистая дистония

5. психоэмоциональные нарушения (неустойчивость настроения, раздражительность, плаксивость и т.д.).

Малая хорея, как правило, сочетается с другими клиническими синдромами

ОРЛ (кардит, полиартрит), однако у 5–7% больных она может быть

единственным проявлением болезни.

Кольцевидная (аннулярная) эритема наблюдается у 4–17% больных детей

на высоте атаки ОРЛ. Характеризуется бледно–розовыми кольцевидными

высыпаниями диаметром от нескольких миллиметров до 5–10 см с

преимущественной локализацией на туловище и проксимальных отделах

конечностей (но не на лице!). Она имеет транзиторный мигрирующий

характер, не возвышается над уровнем кожи, не сопровождается зудом или

индурацией, бледнеет при надавливании, быстро исчезает без остаточных

явлений (пигментаций, шелушения, атрофических изменений).

Подкожные ревматические узелки в последние годы наблюдаются очень

редко (1–3%). Это округлые плотные малоподвижные безболезненные

образования различных размеров на разгибательной поверхности суставов, в

области лодыжек, ахилловых сухожилий, остистых отростков позвонков,

затылочной области gallea aponeurotica с циклом обратного развития от 2

недель до 1 месяца.

 

Неспецифические клинические и лабораторные синдромы, причисляемые к

«малым «диагностическим критериям Киселя–Джонса, рассматриваются как

удовлетворяющие таковым только при условиях, что они выявляются

впервые у конкретного больного и не имеют под собой других причин. ЭхоКГ

– феномены клапанной регургитации должны быть подтверждены при

повторном исследовании через 10–14 дней.

 

Наличие двух больших критериев или одного большого и двух малых в

сочетании с данными, документированно подтверждающими

предшествующую БГСА–инфекцию, свидетельствует о высокой вероятности

ОРЛ.

 

Лечение: Преднизалон (1-2 мг кг свут), снижение постепенное(20-25% в неделю), перерыв на 4 недели. В лактамные антибиотики