Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Наследственные болезни, генокоррекция которых находится на стадии клинических испытаний
численные эксперименты на биохимических моделях в целях внутриутробного лечения таких наследственных заболеваний, как фенилкетонурия, гемофилия, муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна, мукополисахаридозы, фосфолипидозы, гликогенозы, гемоглобинопатии, различные иммунодефициты (табл. 15). Естественно, что жизненно важным в генетической терапии является предварительная молекулярно-генетическая диагностика наследственной патологии у плода. Этот фактор, а также трудности с прохождением мембран вводимым генетическим материалом, вероятность возникновения аллергической реакции на ретровирус - требуется преодолеть ученым, что намного увеличивает финансовые затраты. В США в 1999 году только на изучение муковисцидоза в этом направлении было затрачено более 50 миллионов долларов. Таким образом, за последние 10 лет наметился определенный прогресс в прогнозировании и коррекции наследственных болезней. Можно надеяться, что методы генной терапии, пересадки органов и тканей, фармакотерапии будут все шире входить в практику их лечения.
Предметный указатель Агаммаглобулинемия – 81
Агликогеноз –31 Адипозогенитальная дистрофия – 89 Адреногенитальный синдром – 11,13,91 Адренолейкодистрофия – 91-92,111-112 Алкаптонурия – 12,15,60,62 Альбинизм – 11,12,15,60,62 Альфа–маннозидоза – 113 Аммониемия – 58,59,121 Анальбуминемия – 81 Анемия Кули – 82 Анемия наследственная несфероцитарная гемолитическая – 78 Анемия пиридоксинзависимая – 87 Анемия Фанкони – 16,106,120 Апаратиреоз – 92 Аргининемия – 57,59 Аргининянтарная ацидемия – 58,59 Аспартилглюкозаминурия – 113 Атаксия Фридрейха – 20,23,107 Ацидемия пропионовая – 88-89 Бета–маннозидоз – 113 Боковой амиотрофический склероз – 108 Болезнь Альцгеймера – 19,20,95,121 Болезнь Андерсена – 29,30 Болезнь Бюргера –Грютца – 48 Болезнь Верднига–Хофмана – 107 Болезнь Вильсона–Коновалова – 15,81-82,95,118,119,120 Болезнь Вольмана – 37,42,44 Болезнь Гирке – 28,29 Болезнь Гоше – 39,40,112,113,119,120,121 Болезнь Доусона–Стейна – 41 Болезнь Зандхофа – 38,39,40,113 Болезнь Имерслунд–Гресбека – 86,115 Болезнь Краббе – 40,43,112 Болезнь Лери – 106 Болезнь Мак–Ардля – 30-31 Болезнь Марфана – 11,12,15,105 Болезнь Меллера–Барлоу – 87-88 Болезнь Минковского–Шаффара – 76,78 Болезнь Ниманна-Пика – 39,41,120 Болезнь Паркинсона – 19,20,22,121 Болезнь Пьера Мари – 107 Болезнь Помпе – 29,30 Болезнь Рефсума – 42,44,11,119 Болезнь Томсена – 101 Болезнь Фабри – 41,43,119,120 Болезнь Фара – 109-110 Болезнь Фарбера – 39,41 Болезнь Ханд–Шюллер–Крисген – 44,92 Болезнь Херса – 29,31 Болезнь Хюрлера – 41,114,121 Болезнь Швахмана – 106-107 Болезнь Шиндлера – 114 Болезнь Эрба – 101 Галактоземия – 11,12,13,15,24-25,118,119 Ганглиозидозы – 15,38,113 Гемоглобинозы – 16,76,82,118,120,121,122 Гемохроматоз – 12,94-95 Гиперальфа–липопротеинемия – 54-55 Гиперлипемия семейная эссенциальная – 51,52 Гиперхолестеринемия семейная – 12,15,36,49,118,119,121 Гипоальфа–липопротеинемия – 55 Гипобета–липопротеинемия – 54 Гипофосфатазия – 93 Гистидинемия – 15,57,64-65 Гликогенозы – 28-31,122 Гликопротеинозы – 34,113 Гомоцистинемия – 68,69,87 Гомоцистинурия – 12,68,119 Дефицит трансферрина – 81,95 Дефицит церулоплазмина – 81,95 Идиопатическая гиперкальциемия – 93 Кинуренинурия – 66-67 Кретинизм – 60,63 Ксантинурия – 72,73 Лимитдекстриноз – 29,30
Липофусциноз – 112,115 Метилмалоновая ацидурия – 86 Метионинемия – 68,69 Микросфероцитоз наследственный – 76 Миодистрофия Беккера – 101,102 Миодистрофия Дюшенна – 11,101,121,122 Миопатия врожденная структурная – 102-103 Муковисцидоз – 11,13,96-100,121,122 Мукополисахаридозы – 15,31,113,120,122 Мышечная дистрофия Эмери–Дрейфуса– 102 Наследственная гипогликемия – 92 Наследственная гипомагнезиемия – 94 Наследственный дефицит транскобаламина – 86 Недостаточность аденозиндезаминазы – 15,72,73,119,120,121 Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – 12,13,15,78-79 Недостаточность сульфитоксидазы – 69,71 Нейрофиброматоз Реклингхаузена – 11,12,110 Непереносимость дисахаридов – 15,27 Несовершенный остеогенез – 105-106 Оротацидурия – 15,73,119 Остеодистрофия наследственная – 91-92 Пентозурия – 26 Пигментная ксеродермия – 16 Пиридоксинзависимая ксантуренацидурия – 66,67 Полинейропатия семейная амилоидная – 110 Порфирии – 15,74-75,76,118 Почечный тубулярный ацидоз – 92 Прогерия – 92 Рахит витамин Д-резистентный – 15,85,115 Сиалидоз – 113,114 Синдром Барта – 13,20,22 Синдром Бартера – 94 Синдром Бассейна–Корнцвейга – 53,85 Синдром Блума – 16 Синдром Вернера – 16,90 Синдром Вернике–Корсакова – 85 Синдром «голубых пеленок» – 12,65-67,88 Синдром Гибсона – 83 Синдром Гольденхара – 110 Синдром Дабина–Джонсона – 77,79,80-81 Синдром Дарье – 84-85 Синдром Дерру – 38 Синдром Жильбера – 11,15,77,79,80 Синдром Кернса-Сейера – 20,23 Синдром Кнаппа–Комровера – 67,87,88 Синдром Коккейна – 16 Синдром Криглера–Найяра – 15,77,79,80,119,120 Синдром Леша–Найхана – 13,15,71-72,121 Синдром Лея – 20,21,85 Синдром Лоу – 108-109 Синдром Лоуренса–Муна–Барде–Бидла – 89,90,109 Синдром Луи–Барр – 11,16,107 Синдром Марото–Лами – 33,34 Синдром Мартина–Белл – 11 Синдром Менкеса – 15,95,96 Синдром Моркио – 33,34 Синдром Пендрода – 90 Синдром Пфаундлера–Хюрлера – 32,33,112 Синдром Ричардса–Рандля – 90 Синдром Ротора – 15,80-81 Синдром Сипла – 90 Синдром Слея – 33 Синдром Смита–Лемми–Опица – 36 Синдром Тея–Сакса – 13,38-39,40,112 Синдром Триггера–Коллинза – 110 Синдром Фанкони–Шлезингера – 93 Синдром Франклина – 81 Синдром Хантера – 32,35,121 Синдром Харбита–Мюллера – 49 Синдром Хартнупа – 12,57,65,66,88 Синдром Целлвегера – 11 Синдром Шейе – 33,34 Синдром Элерса-Данло – 11,12,103-104 Склероз туберозный – 109 Судороги пиридоксинзависимые – 87 Талассемии – 16,76,82,120,121 Танжерская болезнь – 55-56 Тирозинемия – 60,63,113,120 Триацилглицероемия семейная – 52-53 Триптофанемия – 66-67 Фенилкетонурия – 11,12,13,15,60,61-62,118,121,122 Фруктоземия – 12,15,25-26 Фруктозурия – 26 Фукозидоз – 35,113,114 Хондродистрофия Волкова – 106 Хондродистрофия Конради–Хунерманна – 106 Цистатионинемия – 68,69,87 Цистиноз – 69,70-71,113,120 Цистинурия – 57,69,70 Цитруллинемия – 58,59,121 Энтеропатический акродерматит –96 Эритродермия десквамативная Лейнера – 89
Дополнение
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 126; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.224.59.231 (0.019 с.) |