Важнейший момент в воддержании липидного обмена в норме.

Липопротеины (ЛП) – это надмолекулярные комплексы сферической формы, состоящие из липидов, белков и углеводов.

ЛП имеют гидрофильную оболочку и гидрофобное ядро. В гидрофильную оболочку входят белки и амфифильные липиды - ФЛ, ХС. В гидрофобное ядро входят гидрофобные липиды - ТГ, эфиры ХС и т.д. ЛП хорошо растворимы в воде.

 

Напоминаем значение термина «амфифильный» - это означает, что в составе молекулы есть два вида участков- гидрофильные и гидрофобные.

В организме синтезируются несколько видов ЛП:

ХМ- хиломикроны

ЛПОНП – липопротеины очень низкой плотности

ЛППП – липопротеины промежуточной плотности

ЛПНП- липопротеины низкой плотности

ЛПВП – липопротеины высокой плотности

Они отличаются химическим составом, образуются в разных местах и осуществляют транспорт липидов в различных направлениях.

ЛП разделяют с помощью

2) центрифугирования, по плотности, на ЛПВП, ЛПНП, ЛППП, ЛПОНП и ХМ.:

1) электрофореза, по заряду и размеру:

Расположение в порядке уменьшения электрофоретической активности

α-ЛП (ЛПВП) – проходят наибольший путь на элктрофореграмме

β-ЛП (ЛПНП)

пре-β-ЛП (ЛПОНП)

ХМ (остаются на старте)

Хиломикроны (ХМ) формируются в энтероците, ЛПОНП и ЛПВП образуются в печени, ЛППП и ЛПНП получаются в плазме крови из ЛПОНП.

Соотношение и количество ЛП в крови зависит от времени суток и от питания.

Каждый ЛП имеет свои особые белки- апопротеины, которые обеспечивают функции

ЛП

Основные виды липопротеинов

Состав, %	ХМ	ЛПОНП (пре-β-ЛП)	ЛППП (пре-β-ЛП)	ЛПНП (β-ЛП)	ЛПВП (α-ЛП)
белки
ФЛ
ХС
ЭХС
ТГ
Плотность, г/мл	0,92-0,98	0,96-1,00	0,96-1,00	1,00-1,06	1,06-1,21
Диаметр, нм	>120	30-100	30-100	21-100	7-15
Функции	Транспорт к тканям экзогенных липидов пищи	Транспорт к тканям эндогенных липидов печени	Транспорт к тканям эндогенных липидов печени	Транспорт ХС в ткани	Удаление избытка ХС из тканей Донор апо А, С, Е
Место образования	энтероцит	гепатоцит	в крови из ЛПОНП	в крови из ЛППП	гепатоцит
апо	В-48, С-II, Е	В-100, С-II, Е	В-100, Е	В-100	А-I С-II, Е, D
Норма в крови				< 2,2 ммоль/л	0,9- 1,9 ммоль/л

Обмен хиломикронов

Липиды, ресинтезированные в энтероцитах, транспортируется тканям в составе ХМ.

· Образование ХМ начинается с синтеза апопротеина апо В-48 на рибосомах. Белки АпоВ-48 и Апо В-100 имеют общий ген. Если с гена копируется на мРНК только 48% информации, то с нее синтезируется белок апо В-48, если 100% - то с нее синтезируется апо В-100.

· С рибосом апо В-48 поступает в просвет ЭПР, где он гликозилируется. Затем в аппарате Гольджи апо В-48 окружается липидами и происходит формирование «незрелых», насцентных ХМ.

· Насцентные ХМ путем экзоцитоза выделяются в межклеточное пространство, поступают в лимфатические капилляры и по лимфатической системе, через главный грудной лимфатический проток попадают в кровь.

· В лимфе и крови на насцентные ХМ от ЛПВП переносятся белки апо Е и С-II, ХМ превращаются в «зрелые».

· ХМ имеют довольно большой размер, поэтому они придают плазме крови опалесцирующий, похожий на молоко, вид. Под действием тканевой липопротеидлипазы триглицериды, содержащиеся в ХМ, гидролизуются на жирные кислоты и глицерол. Основная масса жирных кислот проникает в ткань, а глицерол транспортируется с кровью в печень.

· Когда в ХМ количество ТГ снижается на 90%, они уменьшаются в размерах, белок апо,С-II переносится обратно на ЛПВП, «зрелые» ХМ превращаются в «остаточные» ремнантные ХМ. Ремнантные ХМ содержат в себе фосфолипиды, холестерол, жирорастворимые витамины и апо В-48 и Е.

· Ремнантные ХМ захватываются гепатоцитами, которые имеют рецепторы к апо В-48 и Е. Путём эндоцитоза остаточные ХМ попадают внутрь клеток и перевариваются в лизосомах. ХМ исчезают из крови в течение нескольких часов.