Дослiд 3. Розчиннiсть мила у водi 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Дослiд 3. Розчиннiсть мила у водi



Реактиви та матеріали: мило (тверде), вода
Обладнання: пробiрки, пальник

У пробiрку вмiщують шматочок мила (10 мг) i додають 5 крапель води, ретельно перемiшують протягом 1-2 хвилин. Пiсля цього сумiш у пробiрцi нагрiвають у полум'ї пальника. Натрiєвi та iншi лужнi мила (калiйне, амонiйне) добре розчиняються у водi.

 

 

Лабораторна робота № 12

АМІНИ ЖИРНОГО ТА АРОМАТИЧНОГО РЯДУ

Дослiд 1. Отримання метиламiну з ацетамiду

Реактиви та матеріали: ацетамiд, бромна вода, етиловий спирт, хлороформ, 0,1н і концентрований розчини NаOH
Обладнання: газовiдвiдна трубка, пробiрки

Увага! Дослiд проводять у витяжнiй шафi.

У пробiрку з газовiдвiдною трубкою вносять декiлька кристалiв ацетамiду, 4 краплi води i 2 краплi брому. Сумiш обережно розмiшують, охолоджують водою i краплями додають концентрований розчин лугу до знебарвлення брому. Потiм додають стiльки ж крапель 0,1н розчину NаОН. Кiнець газовiдвiдної трубки занурюють у пробiрку з водою, яка охолоджу-ється льодом, а пробiрку з сумiшшю пiдiгрiвають в полум’ї пальника. З’являється характерний для метиламiну запах сирої риби i амонiаку.

Хiмiзм процесу:

ефір ізоціанової кислоти

CH3 - N =½= C = O + H2O ® CH3 - NH2 + CO2

Розпад амiдiв проходить кiлька послiдовних стадiй. Спочатку утворю-ється похiдне амiду, бромоване по азоту. Пiд впливом надлишку лугу з бро-мiду утворюється нестiйка натрiєва сiль, яка легко вiдщеплює бром. Ця сiль зазнає одночасно внутрiшньомолекулярного перегрупування з утворенням ефiру iзоцiанової кислоти, який миттєво гiдролiзується з утворенням амiну.

Дослiд 2. Розчиннiсть анiлiну у водi

Реактиви та матеріали: анiлiн; вода
Обладнання: пробiрки, пiпетка

У пробiрку вносять 5 крапель води, краплю анiлiну i енергiйно збовтують – утворюється емульсiя анiлiну у водi. Додають ще 2-3 краплi води i знову збовтують сумiш у пробiрцi – емульсiя зберiгається.

Анiлiн погано розчиняється у водi. В насиченому водному розчинi анiлiну при 16oС мiститься 3% анiлiну.

Дослiд 3. Бромування анiлiну

Реактиви та матеріали: анiлiн (розбавлена анiлiнова емульсiя), насичений розчин бромної води
Обладнання: пробiрки, пiпетка

У пробiрку вносять 3 краплi бромної води i краплю анiлiнової емульсiї. Випадає бiлий осад триброманiлiну:

сим-триброманілін

Амiногрупа – електродонорний замiщувач, тому вона пiдвищує електронну густину в ароматичному ядрi i полегшує цим реакцiї електрофiльного замiщення. Замiсть анiлiну для цього дослiду можна використовувати солi анiлiну. Вони бромуються так само легко, як i сам анiлiн.

 

 

Лабораторна робота № 13

АМІНОКИСЛОТИ



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-12-29; просмотров: 262; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.189.2.122 (0.004 с.)