Сильная, одноосновная кислота. 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Сильная, одноосновная кислота.



Получение:

1. Лабораторный способ KNO3 + H2SO4(конц) –tà KHSO4 + HNO3­
2. Промышленный способ. Осуществляется в три стадии:
a) Окисление аммиака на платиновом катализаторе до NO: 4NH3 + 5O2500,Ptà 4NO + 6H2O
b) Окисление кислородом воздуха NO до NO2 2NO + O2 = 2NO2
c) Поглощение NO2 водой в присутствии избытка кислорода 4NO2 + О2 + 2H2O ⇄ 4HNO3

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

  1. Очень сильная кислота. Диссоциирует в водном растворе практически нацело: HNO3 ⇄ H+ + NO3-  
  2. Реагирует с основными оксидами CuO + 2HNO3 = Cu(NO3)2 + H2O CuO + 2H+= Cu2+ + H2O  
  3. Реагирует с с основаниями HNO3 + NaOH = NaNO3 + H2O H+ + OH- = H2O  
  4. Вытесняет слабые кислоты из их солей 2HNO3 + Na2CO3 =2NaNO3 + H2O+CO2­ 2H+ + СO32- = H2O + CO2­  
  СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ  
  1. Разлагается на свету и при нагревании 4HNO3t,hà 2H2O + 4NO2­ + O2­  
  2. Окрашивает белки в оранжево-желтый цвет (при попадании на кожу рук - "ксантопротеиновая реакция")  
  3. При взаимодействии с металлами никогда не выделяется водород! металл + HNO3 à нитрат металла + вода + газ (или соль аммония)  
  HNO3с металлами    
концентрированная разбавленная  
 
Fe, Al, Cr- пассивирует (без нагревания) Au, Pt – не реагирует. с тяжелыми металлами NO2 со щелочными и щел.зем. металлами N2O с малоактивными металлами и сред-ней активности NO со щелочными и щел.зем. металлами, а также Sn и Fe N2(cред. разб) NH4NO3(оч.разб)  
  Cu, Ag, Zn, Mg(при любой конц), Са, Sr и Ва Li, Be, Cu, Ag, Mn, Fe, Co, Ni Са(оч.разб), Sr и Ва(оч.разб),Al, Zn, Fe,  
  4. С неметаллами: Азотная кислота превращается в NO (или в NO2); неметаллы окисляются до соответствующих высших кислот: S+ 6HNO3(конц) =H2SO4 +6NO2 + 2H2O S+ 2HNO3 = H2SO4 + 2NO B + 3HNO3(конц)= H3BO3 + 3NO2 3P + 5HNO3 + 2H2O =5NO + 3H3PO4 + 4HNO3 = 3СО2 + 4NO + 2H2O
  5. Окисляет сложные вещества ZnS + 8HNO3(конц) = ZnSO4+8NO2 +4H2O 6HCl + 2HNO3 = 2NO + Cl2 + 4H2O
                 

НИТРАТЫ Твердые кристаллические вещества. Большинство очень хорошо растворимы в воде. При нагревании разлагаются.

Водные растворы не обладают окислительно-восстановительными свойствами, расплавы – сильные окислители: 2KNO3 + S + 3C à K2S + N2 + 3CO2

РАЗЛОЖЕНИЕ НИТРАТОВ

1. Щелочные металлы, кроме лития. KNO3tà КNO2 + O2 нитрит металла + кислород
2. От магния до меди + литий + щелочноземельные Mg(NO3) 2tà MgO + NO2 + O2 оксид металла + NO2 + O2
3. После меди AgNO3tàAg + NO2 + O2 металл + NO2 + O2
4. Нитрат аммония и нитрит аммония NH4NO3tà N2O­ + 2H2O­ NH4NO2tà N2­ + 2H2

Особые случаи:

Fe(NO3) 2 –tà Fe2O3 + NO2 + O2 - образуется оксид железа (III)

Mn(NO3)2 –tà MnO2 + NO2 - образуется оксид марганца (IV)

ФОСФОР

Электронная конфигурация Р 1s22s22p63s23p3

S 2s 2p 3s 3p 3d

↑↓   ↑↓   ↑↓ ↑↓ ↑↓   ↑↓              

образование возбужденного состояния.

Возможные валентности: - в невозбужденном состоянии: III

- в возбужденном состоянии: V

Характерные степени окисления.

+5 +3 +1 -3
Оксид: P2O5 Кислоты: HPO3 (метафосфорная кислота) H4P2O7 (пирофосфорная кислота) H3PO4 (ортофосфорная кислота) Соли: фосфаты Ca3(PO4)2 Гидрофосфаты К2НРО4 Дигидрофосфаты КН2РО4 Галогенангидриды: PОCl3, PCl5 Оксид: P2O3 Кислота: H3PO3 - двухосновная фосфористая Соли: фосфиты Na2HPO3 Галогенангидрид: PCl3 Кислота: H3PO3 - одноосновная фосфорноватистая Соль: гипофосфит NaH2PO2   Фосфиды металлов: Ca3P2   Водородное соединение: фосфин PH3­

ВАЖНЕЙШИЕ АЛЛОТРОПНЫЕ МОДИФИКАЦИИ.

Белый фосфор. Состоит из молекул P4. Мягкое, бесцветное вещество, ядовит, имеет чесночный запах, t пл.= 44°С, летуч. Молекулярная кристаллическая решетка. Очень реакционноспособен, самовоспламеняется на воздухе, в темноте светится. Красный фосфор. Без запаха, цвет красно-бурый, не ядовит. Атомная кристаллическая решётка. Устойчив. В темноте не светится. Образуется из белого фосфора при t=250-3000 без доступа воздуха. Чёрный фосфор – полимерное вещество с металлическим блеском, похож на графит, без запаха, жирный на ощупь. Атомная кристаллическая решётка, полупроводник, устойчив.

 

Нахождение в природе

Встречается только в виде соединений. В основном это фосфаты (например, Ca3(PO4)2) и апатиты 3Ca3(PO4)2·СаF2

 

ПОЛУЧЕНИЕ: Белый фосфор получают восстановлением фосфата кальция (сплавление в электрической печи с углём и песком):

Ca3(PO4)2+3SiO2+5C –tà3CaSiO3+5CO­ + 2P­. Красный и черный фосфор получают из белого.



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-09-18; просмотров: 131; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.220.140.5 (0.005 с.)