Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Дисперсологическая классификация лекарственных форм учитываетСтр 1 из 5Следующая ⇒
ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой Б) характер дисперсной фазы В) характер дисперсионной среды Г) характер связи в гомогенных системах
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ
А) лечебный эффект Б) геометрическая форма
В) агрегатное состояние Г) диагностическое действие
В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
А) свободнодисперсные и связнодисперсные системы Б) комбинированные и простые системы В) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее Г) золи и суспензии
СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы В) твердофазным взаимодействием Г) упругопластичным взаимодействием
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
А) обратный осмос, электродеионизация Б) ультрафильтрация, ионный обмен В) перегонка, ректификация Г) обратный осмос, дистилляция
МИНИМАЛЬНОЕ ВРЕМЯ (МИН) ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОДНОГО РАЗВЕДЕНИЯ ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ТРИТУРАЦИИ
А) 10 Б) 60 В) 20
Г) 5 КОНЦЕНТРАЦИИ «С4» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 1· 100-4 Б) 1· 10 -4 В) 2 · 10-2 Г) 1· 4-10
КОНЦЕНТРАЦИИ «D3» СООТВЕТСТВУЕТ МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ
А) 1 · 10-3 Б) 1 · 100-3 В) 1 · 3-10
Г) 1 · 1003
СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ НАЗЫВАЮТ
А) оподельдоком Б) настойкой
В) эссенцией Г) жидким экстрактом
МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ
А) статьи мануала Б) общей статьи ГФ «Мази» В) приведенным в рецепте Г) «органона врачебного искусства»
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР
А) законодательный Б) рекомендательный В) обязательный Г) информационный
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СБОРНИКОМ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, КОТОРЫЕ НОРМИРУЮТ
А) качество ЛС и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов
Б) применение лекарственных средств (ЛС)
В) цены на ЛС Г) качество лекарственных препаратов промышленного производства
14. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ХОЛОДНОЙ", "ПРОХЛАДНОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 8 до 10°С Б) от 12 до 15ºС В) от 18 до 20ºС Г) от 7 до 9°С
15. СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 35 до 37°С Б) от 40 до 50°С В) от 18 до 20ºС Г) от 36 до 38ºС
16. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "ВОДА", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ
А) деминерализованную Б) питьевую
В) очищенную Г) родниковую
НЕ БОЛЕЕ 100 МИКРООРГАНИЗМОВ В 1 МЛ ПРИ ОТСУТСТВИИ ENTEROBACTERIACEAE, P. АERUGINOZA, S. AUREUS ДОПУСКАЕТСЯ В
А) воде очищенной Б) лекарственных препаратах для новорожденных В) воде для инъекций Г) детских лекарственных препаратах (от 0 до 1 года)
18. СОГЛАСНО ГФ ПОД НАЗВАНИЕМ "СПИРТ", ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ СПИРТ
А) метиловый Б) этиловый В) пропиловый Г) бутиловый
СРОКИ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА ПРОВИЗОРА-ТЕХНОЛОГА И ФАРМАЦЕВТА НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) 24 мес Б) 18 мес В) 12 мес Г) 6 мес
В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ
А) допускается без ограничений Б) допускается в непроизводственных помещениях В) допускается в производственных помещениях
Г) допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОКРЫТЫ
А) паркетом Б) неглазурованной керамической плиткой
В) линолиумом со сваркой швов Г) наливным покрытием
ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ В АПТЕКЕ УСТАНАВЛИВАЮТ
А) на достаточном расстоянии от стен Б) вплотную к стенам В) по усмотрению администрации Г) вплотную к выходу
РАЗМЕЩЕНИЕ МАШИН И АППАРАТОВ, НЕ ИМЕЮЩИХ ОТНОШЕНИЯ К ТЕХНОЛОГИЧЕСКОМУ ПРОЦЕССУ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПОМЕЩЕНИЯ
А) допускается Б) временно разрешается В) не допускается Г) по усмотрению администрации
ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ
А) пенопласта Б) резины
В) матерчатые Г) любого из перечисленных выше материалов
В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ
А) перед началом работы Б) после окончания работы
В) раз в день независимо от времени Г) два раза в смену
СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) 1 раза в 2 недели Б) раза в смену В) двух раз в неделю Г) 1 раз в месяц
ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
А) приточно-вытяжной вентиляцией Б) радиационной стерилизацией
В) обработкой помещений моющими средствами Г) ультрафиолетовым облучением
ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
А) салфеткой из марли разового пользования Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида Г) полотенцем
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА
А) полы – стены – двери – оборудование Б) стены – полы – оборудование – двери В) стены – двери – оборудование – полы Г) оборудование - стены – двери – полы
ГЕНЕРАЛЬНУЮ УБОРКУ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ ОДНОГО РАЗА В
А) две недели Б) 3 дня В) день Г) неделю
ДЛЯ ОБРАБОТКИ РУК ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ, ЗАНЯТОГО ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ И ОПОЛАСКИВАНИЯ ВОДОЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТАНОЛ В КОНЦЕНТРАЦИИ
А) 40% Б) 70% В) 95% Г) 50%
ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН
А) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim» Б) позвонить в аптеку
В) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!» Г) использовать особую форму бланка рецепта
ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ
А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
Б) могут быть превышены на 10% В) могут быть превышены на 50%
Г) не должны быть превышены ни в каких случаях
В АПТЕКАХ ДЛЯ ДОЗИРОВАНИЯ ПО МАССЕ НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ВЕСЫ
А) электронные Б) рычажные В) технические Г) пружинные
СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В СОСТОЯНИЕ РАВНОВЕСИЯ ПОСЛЕ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ 4-6 КОЛЕБАНИЙ СТРЕЛКИ
А) устойчивость Б) чувствительность В) верность Г) постоянство показаний
МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ВЕЩЕСТВА В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ НОСИТ НАЗВАНИЕ
А) верность Б) чувствительность В) постоянство показаний Г) устойчивость
МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ ВЗВЕШИВАЕМОЙ МАССОЙ И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА НАЗЫВАЮТ
А) верностью Б) устойчивостью
В) чувствительностью Г) точностью
АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ
А) на отмеривание по разности объемов Б) на налив
В) на вылив Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
А) неокрашенные Б) окрашенные В) вязкие Г) летучие
ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ
А) уменьшается Б) увеличивается
В) является константой Г) не изменяется
НА ТОЧНОСТЬ ДОЗИРОВАНИЯ ПО ОБЪЕМУ НЕ ВЛИЯЕТ
А) длина бюретки Б) чистота стенок сосуда
В) температура дозируемой жидкости Г) угол зрения
ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ
А) 30 Б) 40 В) 20 Г) 50
РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) инъекционного Б) офтальмологического В) внутреннего Г) наружного
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ» РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ
А) фармакопейной статьей предприятия Б) частной статьей ГФ
В) временной фармакопейной статьей Г) общей статьей ГФ
В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ, ИЗЛОЖЕННЫМИ В ОБЩЕЙ СТАТЬЕ ГФ ХI, ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «ПОРОШКИ» ДОЛЖНА ОБЛАДАТЬ СВОЙСТВОМ
А) сыпучести Б) ресуспендируемости В) стабильности
Г) распадаемости
В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ «ПОРОШКИ» РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ
А) не более 0,01 мм Б) более 0,16 мм В) не более 0,16 мм Г) 1-50 мкм
47. ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ В СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ
А) объемную (насыпную) массу Б) плотность В) фактор замещения Г) расходный коэффициент
ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ, МЕНТОЛ, КАМФОРА) В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ
А) этанол 90% 1:1 Б) этанол 95% 1:1 В) этанол 90% 1:10 Г) этанол 95% 1:10
RP.: BARBITALI 1,0 ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД БАРБИТАЛ 0,5 1,0
А) дозы не завышены Б) дозы завышены врачом сознательно по медицинским показаниям В) дозы завышены, препарат готовить можно только после корректировки Г) проверка доз не производится
ОДНИМ ИЗ ТРЕБОВАНИЙ К ГФ Х К ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ «ПИЛЮЛИ» ЯВЛЯЕТСЯ
А) средняя масса пилюли более 0,5 Б) время полной деформации не более 15 минут
В) растворимость при 37ºС не более 1 часа Г) правильная шарообразная форма
В АПТЕКЕ ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЁМУ
А) димексид Б) хлороформ В) этанол Г) масло вазелиновое
ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ
А) димексид, глицерин, жидкость Бурова Б) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин В) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир Г) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А) 0,02 и 0,06 г Б) 0,025 и 0,075 г В) 0,01 и 0,03 г Г) 0,05 и 0,2 г
78. ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:
СОСТАВЛЯЕТ
А) 220 мл Б) 217 мл В) 210 мл Г) 200 мл
РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А) 0,3 и 0,9 г Б) 0,02 и 0,06 г В) 1,0 и 3,0 г Г) 0,5 и 1,5 г
94. ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г, СОСТАВЛЯЕТ, г.
А) 12,0 Б) 10,0 В) 13,0 Г) 11,9
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0 КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А) 4,0; 3 мл Б) 1,0; 1 мл В) 2,0; 2 мл Г) 2,0; 1 мл
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0 ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А) 1,0; 1,5 мл Б) 2,0; 2 мл В) 4,0; 3 мл Г) 1,0; 2 мл
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0 ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)
А) 2,0; 3 мл Б) 2,0; 4 мл В) 4,0; 3 мл Г) 4,0; 4 мл
ТРЕБОВАНИЕ К СУСПЕНЗИЯМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО ВСЕМУ ОБЪЕМУ ПРЕПАРАТА ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ В ТЕЧЕНИЕ 15-20 СЕК ПОСЛЕ 24 Ч ХРАНЕНИЯ И ЗА 30-40 СЕК ПОСЛЕ 3 СУТОК ХРАНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ
А) ресуспендируемостью Б) седимептационной устойчивостью
В) агрегативной устойчивостью Г) взмучиваемостью
ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии Б) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
В) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения Г) для растворения водорастворимых веществ
КОНСЕРВАНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА
А) увеличивающие растворимость лекарственных веществ Б) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
В) предотвращающие рост микроорганизмов Г) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме
ТЕСТ РАСПАДАЕМОСТИ ГРАНУЛ
А) не проводится Б) проводится для навески гранул массой 0,5 г В) проводится на 20 гранулах Г) проводится на 6 гранулах
ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ
А) 1 часа Б) 30 минут В) 20 минут Г) 15 минут
ПРЕИМУЩЕСТВА АЭРОЗОЛЕЙ
А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна
В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке
Г) безопасность и точность дозирования
НЕДОСТАТКИ АЭРОЗОЛЕЙ
А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании В) низкая биодоступность Г) низкая стабильность, расслоение
ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА
А) прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости
Б) термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость, бесцветность
В) внешний вид, плотность, температура плавления около 1700 оС, наличие в составе окислов металлов
Г) отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности
200. ГРУППЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТЕХНОЛОГИИ МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) ПАВы, солюбилизаторы, пластификаторы, пролонгаторы, корригенты вкуса Б) разрыхлители, наполнители, скользящие, связывающие
В) эмульгаторы, консерванты, активаторы всасывания, корригены запаха Г) консерванты, антиоксиданты, растворители, стабилизаторы pH, разбавители
Ответы
ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
А) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой Б) характер дисперсной фазы В) характер дисперсионной среды Г) характер связи в гомогенных системах
|
||||||||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-23; просмотров: 1231; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.141.199.243 (0.153 с.) |
