Предотвращения и лечения СПИДа

Представление о СПИДе как о токсическом, трофическом и оксидативном заболевании позволяет лечить и предотвращать его развитие и распространение достаточно эффективным, легким и недорогим способом [182, 183], как это делается во многих странах.

Для лечения СПИДа можно применять те же самые основные принципы, которые разработаны для лечения хронических токсических дегенеративных заболеваний. К этим принципам относятся прекращение, в максимально возможной степени, воздействия иммунологических стресс-факторов, детоксикация органов и систем органов и стимуляция иммунной и других систем, которые могут быть ослаблены [182–184]. Для профилактики и лечения СПИДа следует сделать всего лишь десять ключевых шагов:

– пациент должен принять свою собственную психопатологию;

– удалить из сознания программу смерти: ВИЧ = СПИД = СМЕРТЬ;

– врач должен определить истинную причину СПИДа;

– поставить диагноз на основании клинических данных и лабораторных анализов;

– далее необходимо избегать воздействия иммунологических стресс-факторов;

– произвести детоксикацию иммунной системы и всех других систем организма;

– произвести стимуляцию и регенерацию иммунной системы и всех других систем организма;

– пролечить все клинические проявления СПИДа, если они наблюдаются;

– при этом предпочтительно использовать натуральные средства и работу в команде с другими специалистами в области медицины;

– выполнять все шаги своевременно

[www.robertogiraldo.com/esp/articulos/Tratamiento_y_Prevencion_2002.html].

Лекарства типа азидотимидина, ингибиторов протеазы и других препаратов, применяемые против ретровирусов, должны быть изъяты из методов лечения и предотвращения СПИДа, потому что они и есть те реагенты, которые ведут непосредственно к его развитию [185–191]. Также не имеет смысла использовать лекарства для предотвращения репликации вируса ВИЧ, так как с научной точки зрения никогда не было доказано, что он является причиной патогенеза СПИДа. Кроме того, абсурдно пробовать уничтожить вирус, чье существование никогда не было доказано.

Ингибиторы протеазы – это лекарства, высоко токсичные для всех клеток и органов тела человека, так как протеазы, в конечном счете, используются в метаболических реакциях, происходящих во всех органах и системах [186]. Однако в начале использования препаратов антиоксидантное действие ингибиторов протеазы [192] ведет к уменьшению так называемой «вирусной нагрузки», но это не более чем окисление или «нагрузка отравления». Кроме того, это состояние весьма неустойчивое. Того же самого эффекта, и даже более хорошего, можно достичь при применении антиоксидантов и без ядовитого воздействия ингибиторов протеазы на все органы и системы органов тела человека [183]. В этом случае эффект будет продолжительным и устойчивым.

Именно поэтому возможен и легко доступен контроль за развитием и распространением СПИДа, так как все зависит от способности человека полностью удалить из своего сознания программу смерти, принять свою психопатологию, избегать воздействия иммунологических стресс-факторов, пройти детоксикацию и стимуляцию всех органов и систем, которые могут быть ослаблены [182, 183]. Должен быть развеян миф о том, что положительный анализ на ВИЧ означает инфицирование вирусом, который впоследствии приводит к развитию СПИДа. «ВИЧ-положительный» или «серологически положительный» анализ фактически означает, что человек подвергся чрезмерной интоксикации или окислительным стрессам [14, 36, 41, 144, 146]. Просто вера или страх инфицирования «вирусом СПИДа» (то есть чистая игра разума) является ужасно токсичным воздействием на иммунную систему и может стать дополнительной причиной развития СПИДа [54, 55, 193]. Развеивание страхов есть первое условие успеха в лечении и профилактике СПИДа [194]. В умах людей необходимо полностью уничтожить программу ВИЧ = СПИД = СМЕРТЬ.

В настоящее время все программы и кампании по предотвращению распространения СПИДа, основанные, главным образом, на пропаганде так называемого «безопасного секса» и широком распространении используемых в этих целях презервативов, не только не сумели сократить число случаев заболевания СПИДом, но и привели к росту беспорядочных половых связей. Презервативы (без латексных или токсических смазок) сами по себе хороши и должны использоваться для предотвращения болезней, действительно передающихся половым путем, типа гонореи и сифилиса, а также для предотвращения нежелательной беременности и иммуноподавляющего действия спермы [44–46].

Следует также отметить, что американская кампания предоставления наркоманам «чистых» шприцов («шприцов без ВИЧ») фактически помогает развитию СПИДа, поощряя торговлю наркотиками и распространение наркомании. Все психоактивные наркотики, независимо от способа их введения в организм, являются мощными иммунотоксичными препаратами. [47–52].

СПИД – это токсическое и трофическое заболевание, обычная или аллопатическая медицина не знает, каким образом проводить детоксикацию и перевод в неотравленное состояние различных органов и систем, которые хронически подвергаются воздействию токсинов. Поэтому очень хорошо, что, в дополнение к обычным профессионалам системы здравоохранения, пациенты консультируются и с альтернативными целителями, занимающимися лечением всего организма. Эти целители успешно используют терапевтические методы воздействия на все тело, рассудок и дух, эффективность которых была доказана при лечении и профилактике таких дегенеративных токсических и трофических заболеваний, как СПИД [182, 195, 196].

Используемые в настоящее время различные методы воздействия психологического, психического, диетологического, энергетического, магнитного, физического и духовного характера показали и продолжают показывать высокую эффективность как в детоксикации всего организма, так и в стимуляции и регенерации иммунной и других систем органов людей, чьи серологические анализы дали положительные результаты, а также пациентов с диагнозом СПИД [182]. Вот лишь несколько из таких методов – трилогический психоанализ, гомеопатия и натуропатия, иглоукалывание и мокса-терапия, нейротерапия, дигитопунктура, китайская медицина, лечение травами, диетотерапия, лечение хелатообразующими средствами, гидротерапия, лечение морской водой, рефлексотерапия, лимфомассаж, аюрведическая терапия, цветы Баха, биокаталитическая гипертермия, кислородная терапия, ароматерапия, терапевтический массаж, художественная терапия, цветотерапия, гипноз, йога, гимнастика тай-ци, ци-гун (чигонг или туина), китайский массаж, рейки, магнитотерапия, софрология, ортомолекулярная медицина и духовное обновление [182, 195, 196]. Как и в обычной медицине, эффективность каждого из этих методов или терапий в значительной степени зависит от знания и опыта тех, кто их применяет, и восприимчивости тех, кто их получает. При использовании в каждом конкретном случае нескольких из перечисленных видов лечения одновременно можно достичь большей эффективности.

Тем, кто заинтересуется, можно порекомендовать прочитать следующие статьи, в которых содержится более подробная информация по указанным альтернативным способам лечения и профилактики СПИДа: «Лечение и профилактика СПИДа: основы нетоксичного, эффективного и дешевого альтернативного подхода к решению проблемы» [182] – www.robertogiraldo.com/esp/articulos/

Tratamiento_y_Prevencion_2002.html, и «Диетотерапия при лечении и профилактике СПИДа: научное обоснование» [183] – www.robertogiraldo.com/esp/articulos.

Нет никаких научно обоснованных свидетельств того, что ВИЧ является причиной СПИДа. Напротив, существуют вполне определенные научные факты, подтверждающие, что ВИЧ даже не существует как отдельный вирус.

Реальные причины СПИДа – это многократно повторенное воздействие разнообразных иммунологических стресс-факторов психологического, химического, физического, биологического и пищевого происхождения. Они варьируются от человека к человеку, от группы риска к группе риска и от страны к стране. В развитых странах главным фактором риска развития СПИДа является использование психоактивных наркотиков, в то время как в слаборазвитых странах наиболее важным фактором риска становится бедность со всеми ее последствиями.

Гипотеза о токсическом и диетологическом происхождении СПИДа решает все проблемы, которые инфекционная/вирусная гипотеза не сумела решить, несмотря на миллиарды долларов, вложенных в исследования, профилактику и уход за больными.

Так называемые «тесты на ВИЧ» – ИФА, Вестерн блот и тест на вирусную нагрузку или ПЦР – не могут быть свидетельством ВИЧ-инфекции.

Для профилактики и лечения СПИДа пациентам, серологические анализы которых дали положительные результаты или которым был поставлен диагноз СПИД, сначала необходимо принять собственную психопатологию и удалить из своего сознания смертельную программу. После этого они должны постараться в максимально возможной степени избегать воздействий иммунологических стресс-факторов и пройти детоксикацию отравленных органов и систем с последующей стимуляцией иммунной и других систем, которые могут быть ослаблены. Лекарства, предназначенные для борьбы с ретровирусами, сами по себе являются мощными иммунотоксическими препаратами и могут спровоцировать развитие СПИДа.

СПИД – это наихудшая степень изменения иммунной системы человека. При развитии СПИДа повреждаются также все другие системы организма. Поэтому СПИД открывает новую эпоху в истории существования болезней человека. Рост количества и разнообразия стресс-факторов, наблюдаемый в экосистеме человека, подвергает серьезной опасности сохранение нас как биологического вида. СПИД – это предупреждающий звонок! Однако заблуждение или вера в явление, известное как ВИЧ, не позволяет нам видеть опасность, которая угрожает нам как виду.

Ошибки, касающиеся причин развития СПИДа были совершены вследствие существования пяти ключевых факторов: микробиологических предрассудков, гомофобии, расизма, социальной развращенности и глубокого кризиса в научных кругах.

Анализ, понимание и исправление ошибок, связанных с определением причин развития СПИДа, заставит медицинские круги во всем мире заново пересмотреть тактику и стратегию заботы о здоровье населения. Это заставит всех нас задать вопросы, установить диагнозы и найти решения во многих несправедливых ситуациях взаимодействия между людьми в современном обществе, которые, в конечном итоге, и являются истинными причинами существования СПИДа.

Преодолеть этот кризис – задача, которая касается каждого из нас. Серьезность ситуации требует, чтобы мы действовали разумно, с уверенностью и решимостью. Единственным способом предотвращения геноцида от имени науки является создание сотен тысяч неправительственных организаций (НПО) во всех странах и распространение через их сеть истины о СПИДе как о токсическом и трофическом заболевании, которое прекрасно излечивается и не носит инфекционного или вирусного характера, чему мы были вынуждены верить на протяжении ряда десятилетий. Кроме того, важно, чтобы люди, вылеченные от СПИДа в соответствии с нашими программами, входили в состав таких неправительственных организаций, в которых они могли бы помогать многим другим людям в процессе лечения или предотвращения распространения СПИДа.

Более детальную информацию относительно международных научных споров о причинах возникновения СПИДа и возможных выходах из сложившейся ситуации можно найти на следующих веб-сайтах:

– www.robertogiraldo.com/

– www.rethinkingAIDS.com/

– www.duesberg.com/

– www.theperthgroup.com/

– www.virusmyth.net/

– www.aliveandwell.org/ – davidcrowe.ca/SciHealthEnv/

 

ССЫЛКИ

 

1. Соединенные Штаты, Центры контроля за распространением и профилактикой заболеваний. Пандемия ВИЧ/СПИД, 2006.

www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5531al.htm?s_cid=mm5531a1_e

2. Л. Робертс, Дж. Кохен. ВИЧ/СПИД: Латинская Америка и Карибский бассейн. Наука (Science), 28 июля 2006; 313: 467–490.

3. E. Де Харвен. Первые осуждения «ВИЧ» – «упорство в ошибках является злом». Континуум (Continuum) (Лондон) 1997–1998; 5 (2): 24.

4. П. Х. Дюсберг. Ретровирусы как канцерогенные и патогенные факторы: ожидания и действительность. 1987 Исследования рака (Cancer Research); 47: 1199–1220.

5. П. Х. Дюсберг. Вирус иммунодефицита человека и приобретенный синдром иммунодефицита: корреляция без причинной обусловленности. Сборник национальной академии наук (Proc Natl Acad Sci) 1989 США; 86: 755–764.

6. П. Х. Дюсберг. СПИД. Эпидемиология: противоречия между ВИЧ и другими инфекционными заболеваниями. Сборник национальной академии наук (Proc Natl Acad Sci) 1991 США; 88: 1575–1579.

7. П. Х. Дюсберг. СПИД, развившийся в результате приема наркотиков или воздействия других незаразных факторов риска. Фармакологическая терапия (Phermac Ther) 1992; 55: 201–277.

8. П. Х. Дюсберг. Может ли эпидемиология определить, является ли СПИД следствием ВИЧ или следствием приема лекарств? Исследования СПИДА (AIDS-Forschung) 1993; 12: 627–635.

9. П. Х. Дюсберг. Иммунодефицит у больных гемофилией, вызванный наличием чужеродного белка, при наличии и при отсутствии ВИЧ. Генетика (Genetica) 1995; 95: 51–70.

10. П. Х. Дюсберг. Изобретение вируса СПИДа. Вашингтон, Округ Колумбия: издательство «Regnery Publishing Inc.» 1996; 722.

11. П. Х. Дюсберг, Д. Расник. Лекарственная гипотеза СПИДА. Континуум (Continuum) (Лондон) 1997; 4(5); S1-S24.

12. П. Х. Дюсберг, Д. Расник СПИД. Дилемма. Обвинение лекарств в появлении вируса-сиротки. Генетика (Genetica) 1998; 104: 85–132.

13. П. Х. Дюсберг, К. Коенлейнн, Д. Расник. Химические основы различных эпидемий СПИДА: рекреационные наркотики, анти-вирусная химиотерапия и недостаточное питание. Биология и биоинженерия (J. Biosci.) 2003; 28: 383–412.

14. E. Пападопулос-Елеопулос. Переосмысление СПИДа – является ли окисление, вызванное факторами риска, основной причиной? Медицинские гипотезы (Medical Hypothesis) 1988; 25: 151–162.

15. E. Пападопулос-Елеопулос, В. Ф. Тернер, Дж. M. Пападимитриоу, Д. Козер. Критический анализ гипотезы развития СПИДа, вызванного клетками ВИЧ-T4. Генетика (Genetica) 1995; 95: 5–24.

16. Р. А. Джиральдо. СПИД и стресс-факторы I: Всемирный рост иммунологических стресс-факторов (Реферат). Письма по токсикологии (Toxicology Letters), Приложение 1/78. 1995: т. 34.

17. Р. А. Джиральдо. СПИД и стресс-факторы II: Предложения по поводу патогенеза СПИДа (Реферат). Письма по токсикологии (Toxicology Letters) Приложение 1/78. 1995: т. 34.

18. Р. А. Джиральдо. СПИД и стресс-факторы III: Предложения по поводу естественной истории СПИДа (Реферат). Письма по токсикологии (Toxicology Letters) Приложение 1/78. 1995: т. 35.

19. Р. А. Джиральдо. СПИД и стресс-факторы IV: Истинное значение ВИЧ (Реферат). Письма по токсикологии (Toxicology Letters) Приложение 1/78. 1995: т35. Реферат по СПИДу и стресс-факторам I, II, III и IV (статья на испанском языке). «El Pequeño Periódico», публикация Профессионального научного фонда (Publicación de la Fundación Arte y Ciencia), Меделлин, Колумбия, март 1996 (46); стp. 8–10.

20. Р. А. Джиральдо (статья на испанском языке). Международная научная полемика по причинам СПИДа. Медицинские исследования и образование (Investigación y Educación en Enfermería) (Университет Антиокия, Медицинский факультет, Колумбия) 1996; 14(2); стр. 55–74.

21. Р. А. Джиральдо. Доклад об иммунологических стресс-факторах и иммунодефиците. Квартальный медицинский сборник «IATREIA» (Университет Антиокия, Медицинский факультет, Колумбия) 1997; 10: 62–76.

22. Р. А. Джиральдо. СПИД и стресс-факторы: СПИД не является инфекционным заболеванием и не передается половым путем. Это токсически-трофический синдром, вызванный беспрецедентным ростом количества и разнообразия иммунологических стресс-факторов во всем мире. Меделлин, Колумбия: издательство «Impresos Begón»; 1997; стр. 205.

23. Р. А. Джиральдо. (Статья на испанском языке). Беспрецедентный всемирный рост количества и разнообразия иммунологических стресс-факторов. См. также: К. Ахумада, А. Гернандес, М. Веласко. Международные отношения, социальная политика и здоровье населения. Вызов от эпохи глобализации. Богота: Фонд культуры и художественного наследия (Fundación Cultural Javeriana de Artes Gráficas). 1998; 49–73.

24. Р. А. Джиральдо. (Статья на испанском языке). Может ли вирус быть истинной причиной СПИДа? Иммунологические стресс-факторы как истинная причина СПИДа. Природная медицина (Natura Medicatrix) 2002; 20: 208–313.

25. Д. К. Смит, Дж. Дж. Нил. Центр профилактики и контроля за распространением инфекций. Специальная группа по изучению идиопатической CD-4 Т-лимфоцитопении. Инфекции неясной этиологии, вызываемые условно-патогенными организмами, и идиопатическая CD-4 Т-лимфоцитопения. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1993; 328: 373–379.

26. Д. Д. Хo и др. Идиопатическая CD-4 Т-лимфоцитопения – иммунодефицит без проявлений ВИЧ инфекции. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1993; 328: 380–385.

27. Р.A. Дункан и др. Идиопатическая CD-4 Т-лимфоцитопения – четыре пациента с оппортунистической инфекцией и никаких признаков ВИЧ-инфекции. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1993; 328: 393–398.

28. К. Фауси. D4 T-лимфоцитопения без ВИЧ-инфекции – без камеры и софитов, просто факты. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1993b; 328: 429–431.

29. Л. K. Алтман. «Больные-долгожители могут иметь ключ к разгадке тайны СПИДА». Газета Нью-Йорк Таймс. Наука и время (Science Times), январь 24 1995, стp. C1, пар. C11.

30. Д. Балтимор. Уроки людей с непрогрессирующей ВИЧ-инфекцией. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1995; 332: 259–260.

31. Дж. А. Леви. Общие характеристики патогенеза ВИЧ: прогноз долгосрочного выживания. См. также: ВИЧ и патогенез СПИДа. Вторая редакция. Вашингтон, Округ Колумбия: агентство «ASM Press»; 1998; 311–338.

32. Дж. Лейон и др. Измененные подмножества Т-лимфоцитов у госпитализированных наркоманов. Архив отдела медицины внутренних органов (Arch Intern Med) 1984; 144: 1376.

33. Дж. Дж. Гоедерт и др. Снижение Т-лимфоцитов-помощников у гомосексуалистов. II. Сексуальные привычки. Американский журнал эпидемиологии (Amer J Epidemiol) 1985; 121: 637–644.

34. Де Жарле и др. CD4 лимфоцитопения у жителей Нью-Йорка, принимающих внутривенные наркотики. Журнал СПИД (J. AIDS) 1993; 6: 820–822.

35. С. А. Марион и др. Свидетельства о том, что первичная иммунная дисфункция предшествует появлению вирусной инфекции иммунодефицита человека у гомосексуалистов. Журнал СПИД (J СПИД) 1989; 2: 178–186.

36. Е. Пападопулос-Елеопулос, В. Тернер, Дж. М. Пападимитриоу. Является ли положительный Вестерн блот доказательством ВИЧ инфекции? Биотехнологии (Bio/Technology) 1993; 11: 696–707.

37. Е. Пападопулос-Елеопулос, В. Тернер, Дж. М. Пападимитриу, Д. Козер. Выделение вируса ВИЧ: действительно ли он был найден? Доказательства обратного. Континуум (Continuum) (Лондон) сентябрь/октябрь 1996; 4(3); S1–S24.

38. Е. Пападопулос-Елеопулос, В. Тернер, Дж. М. Пападимитриу, Д. Козер. Антитела ВИЧ: дальнейшие вопросы и призыв разъяснить ситуацию. Текущие медицинские исследования и гипотезы (Curr Med Res Opin) 1997; 13: 627–634.

39. Е. Пападопулос-Елеопулос, В. Тернер, Дж. М. Пападимитриу и др. Критика доказательств Монтанье гипотезы ВИЧ/СПИД. Медицинские гипотезы (Medical Hypothesis) 2004. Также можно почитать: www.theperthgroup.com/SCIPAPERS/MHMONT.pdf

40. Э. де Харвен. О методах выделения ретровируса. Континуум (Continuum). Лондон: 1998; 5(3); 20–21.

41. Р. А. Джиральдо, Э. де Харвен. ВИЧ-тесты не могут диагностировать наличие ВИЧ инфекции. Апрель 2006.

www.robertogiraldo.com/eng/papers/Farber_Reply_April_2006.htm

42. К. Фауси. Иммунопатогенез ВИЧ-инфекции. Журнал Синдром приобретенного иммунодефицита (J Acq Immunodeficiency Syndromes) 1993: 6: 655–662.

43. Дж. А. Леви. Патогенез вирусной инфекции иммунодефицита человека. Микробиологическое обозрение (Microbiological Reviews) 1993; 57: 183–289.

44. В. В. Дароу, Х. В. Джафф, Дж. В. Курран. Пассивный анальный секс как фактор риска развития СПИДА у гомосексуалистов. Ланцет (Lancet) 1983; т. 160.

45. К. Джеймс, Е. Харгрив. Иммуносуппрессия семенной плазмой и ее вероятное клиническое значение. Иммунология сегодня (Immunol today) 1984; 5: 357.

46. Р. С. Рут-Бернштейн, Де Хоббс, С. Витт. Аллоантигены и лимфоцитотоксические антитела при СПИДЕ и идиопатической CD-4 Т-лимфоцитопении. Генетика (Genetica) 1995; 95: 133–156.

47. М. П. Холсаппл, А. Е. Мунсон, Х. Амос. Иммунотоксикология используемых препаратов. См. также: Дж. Х. Дин, М. И. Ластер, А. Е. Мунсон, Х. Амос. Иммунотоксикология и иммунофармакология. Нью-Йорк. Агентство: «Raven Press»; 1986; 381.

48. Х. Фридман, Т. В. Клейн, С. Спектер. Иммуносуппрессия марихуаной и ее компонентами. См. также: Р. Адер, Д. Л. Фельтен, Н. Кохен. Психонейроиммунология. Сан Диего: агентство «Academic Press»; 1991; 931–953.

49. Х. У. Брайант, К. А. Каннингам, Т. Р. Джерреллс. Влияние кокаина и других наркотиков на иммунные реакции. См. также: Дж. М. Лакоски, М. П. Галловей, Ф. Дж. Вайт. Кокаин: фармакология, физиология и клиническая стратегия. Бока Ратон: агентство «CRC Press»; 1992: 353–369.

50. Н. Е. Камински. Механизм иммуномодуляции с помощью каннабиноидов. См. также: Дж. Х. Дин, М. И. Лустер, А. Е. Мунсон, Кимбер. Иммунотоксикология и иммунофармакология. Нью-Йорк. Агентство «Raven Press»; 1994; 349–362.

51. Х. Фридман, М. Бендинелли, С. Спектер. Наркомания, иммунитет и инфицирование. Нью-Йорк: агентство «Plenum Press»; 1995: 350.

52. Х. В. Хаверкос, Д. П, Дротман. Измерение степени воздействия летучих нитритов на гомосексуалистов: попытки объяснить этиологию сакромы Капоши, связанной со СПИДом. Генетика (Genetica) 1995; 95: 157–164.

53. Дж. М. Голд. Враг внутри. Высокая стоимость жизни около ядерных реакторов. Рак молочной железы, СПИД, низкий вес при рождении и другие последствия воздействия радиации на иммунную систему. Нью-Йорк: Четыре стены, восемь окон; 1996; 346.

54. Х. Фридман, М. Бендинелли, С. Спектер. Психонейроиммунология, стресс и инфекции: Нью-Йорк: агентство «Plenum Press»; 1995; 300.

55. Дж. К. Киколт-Гласер, Р. Гласер. Физиологические воздействия на иммунитет. Предпосылки СПИДа. Американский журнал по психологии (Amer J Psychol) 1988; 43: 892–899.

56. В. К. Джейн, Р. К. Чандра. Ведет ли дефицит питания к приобретению синдрома иммунного дефицита? Диетические исследования (Nutr Res) 1984; 4: 537–542.

57. В. Кейтс, мл. Другие болезни, передающиеся половым путем: действительно ли они имеют значение? Журнал Американской медицинской ассоциации (JAMA) 1988; 259: 3606–3608.

58. Дж. Ламоро и др. Является ли первичная микро-бактериологическая инфекция фактором, вызывающим предрасположенность к СПИДу у гаитян и африканцев? Архив Института Пастера/Иммунология (Ann Inst Pasteur/Immunol) 1987; 138: 521–529.

59. М. Мелбай, Р. Дж. ГроссМан, Дж. Дж. Гоедерт, М. Е. Айстер, Р. Дж. Биггар. Риск развития СПИДа после заражения опоясывающим лишаем. Ланцет (Lancet) 1987; 728–730.

60. Р. С. Нуссенцвайг. Вызываемые паразитами заболевания как причина иммуносупрессии. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 1982; 306: 423–424.

61. Т. С. Квинн, Дж. М. Манн, Дж. В. Курран, П. Пайот. СПИД в Африке: эпидемиологическая парадигма. Наука (Science) 1986; 234: 955–963.

62. Р.А. Джиральдо. Подпитка рынка. Смогут ли матери расправиться с формулой ВОЗ? Континуум (Continuum) 1998; 5(4); 8–10.

63. К. Фарбер. ВИЧ и грудное вскармливание. Страхи, заблуждения и факты. Материнство (Mothering) 1998; сентябрь/октябрь (90); 66–71.

64. П. Филпотт. ВИЧ-истерия привела ООН к развертыванию компании за запрет на грудное вскармливание. Переосмысление СПИДа (Reappraising AIDS) 1998; 6(9); 1–3.

65. Д. Гисселквист, Р. Ротемберг, Дж. Дж. Поттерат, Е. Друкер. Распространение ВИЧ-инфекции в районах Сахары в Африке не может быть объяснено передачей инфекции половым путем или от матери ребенку. Международный журнал по изучению венерических заболеваний и СПИДа (Int J STD & AIDS) 2002; 13: 657–666.

66. Д. Гисселквист, Дж. Дж. Поттерат, С. Броди, Ф. Вакон. Будем сексуальными: как игнорировались проблемы здравоохранения в процессе распространения СПИДа в Африке. Международный журнал по изучению венерических заболеваний и СПИДа (Int J STD & AIDS) 2003; 14: 148–161.

67. Д. Гисселквист, Дж. Дж. Поттерат. Гетеросексуальная передача ВИЧ в Африке: эмпирические расчеты. Международный журнал по изучению венерических заболеваний и СПИДа (Int J STD & AIDS) 2003; 14: 162–173.

68. Д. Гисселквист, Дж. Дж. Поттерат. Тупик: скрытые уроки исследований в Мванзе, связанных с попытками излечить венерические заболевания для снижения количества случаев передачи ВИЧ. Международный журнал по изучению венерических заболеваний и СПИДа (Int J STD & AIDS) 2003; 14: 179–184.

69. Д. Гисселквайст, Дж. Дж. Поттерат, С. Броди. Передача ВИЧ во время оказания педиатрической помощи в районах Сахары в Африке – риски и свидетельства. Южноафриканский медицинский журнал (South African Medical Journal) 2004; 94: 109–116.

70. С. М. Меендейл и др. Низкая концентрация каротеноидов и риск ВИЧ- сероконверсии в Пуне, Индия. Журнал СПИД (J AIDS) 2001; 26: 352–359.

71. К. С. МакДоналд и др. Витамин А и риск развития ВИЧ-1-сероконверсии среди кенийских мужчин, имеющих генитальные язвы. Журнал СПИД (JAIDS) 2001; 15: 635–639.

72. П. С. Моор и др. Роль питания и потери веса в развитии ВИЧ-сероконверсии у женщин в Руанде. Журнал СПИД (J AIDS) 1993; 6: 611–616.

73. А. М. Танг и др. Добавка микроэлементов в питание и риск развития синдрома приобретенного иммунодефицита у гомосексуалистов, зараженных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Американский эпидемиологический журнал (Am J Epidemiol) 1993; 138: 1–15.

74. М. К. Баум и др. Микроэлементы и развитие ВИЧ-1. Журнал СПИД (JAIDS) 1995; 9: 1051–1056.

75. В. В. Фози, Д. Дж. Хантер. Витамины и развитие ВИЧ при передаче заболевания от матери к ребенку. Эпидемиология (Epidemiology) 1998; 9: 457–466.

76. А. М. Танг и др. Связь между уровнем витаминов А и Е в сыворотке и развитием ВИЧ-1. Журнал СПИД (J AIDS) 1997; 11: 613–620.

77. М. К. Баум и др. ВИЧ-1 инфекция у женщин, живущих в условиях резкого ограничения питания. Журнал Синдром приобретенного иммунодефицита человека. Ретровирусы. (J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol) 1997; 16: 272–278.

78. А. М. Танг и др. Связь между потребляемыми микроэлементами и риском развития СПИДа у гомосексуалистов, зараженных ВИЧ-1. Американский эпидемиологический журнал (Am J Epidemiol) 1993; 138: 937–951.

79. А. М. Танг и др. Связь между уровнем витаминов А и Е в сыворотке и развитием ВИЧ-1. Журнал СПИД (JAIDS) 1997; 11: 613–620.

80. А. М. Танг и др. Низкая концентрация B-12 в сыворотке как причина быстрого развития ВИЧ-1. Журнал «Питание» (J Nutr) 1997; 127: 345–351.

81. Дж. Д. Богден и др. Влияние отдельных микроэлементов на развитие Инфекции ВИЧ-1. Американский журнал по клиническому питанию (Am J Clin Nutr) 2000; 72: 809–815.

82. Н. М. Грахам и др. Влияние уровня меди и цинка в сыворотке и получением положительного серологического анализа на ВИЧ на развитие СПИДа. Журнал СПИД (J AIDS) 1991; 4: 976–980.

83. К. Аллавена и др. Связь между микроэлементами, иммунологическими маркерами и развитием инфекции ВИЧ-1. Исследование биологических микроэлементов (Biol Trace Elem Res) 1995; 47: 133–138.

84. М. К. Баум и др. Микроэлементы и развитие инфекции ВИЧ-1. Журнал СПИД (J AIDS) 1995; 9: 1051–1056.

85. В. В. Фози, Дж. И. Мсамаснга, Д. Шпигельман и др. Рандомизированное исследование влияния добавления в питание мультивитаминов на развитие заболевания и смертность от ВИЧ. Медицинский журнал Новой Англии (NEJM) 2004; 351: 23–32.

86. М. К. Баум и др. Высокий риск смертности от ВИЧ, связанный с дефицитом селена. Журнал Синдром приобретенного иммунодефицита человека. Ретровирусы. (J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol) 1997; 15: 370–374.

87. Дж. К. Мелкиор и др. Неполноценное питание и исхудание, иммунодефицит и хронические воспаления как решающие факторы выживаемости ВИЧ-инфицированных пациентов. Питание (Nutrition) 1999; 15: 865–869.

88. Дж. Г. Фельдман и др. Сывороточный белок как фактор выживаемости ВИЧ-инфицированных женщин. Межведомственное обследование ВИЧ-инфицированных женщин. Журнал СПИД (JAIDS) 2000; 14: 863–870.

89. В. Т. Шеарер и др. Оценка факторов выживаемости и воздействия на иммунную систему случаев инфицирования ВИЧ-1, выявленных в педиатрической практике. Архив Нью-йоркской Академии Наук (Ann NY Acad Sci) 2000; 918: 298–312.

90. С. Ландсман. Связь витамина А и смертности от ВИЧ и его влияние на ВИЧ-инфекцию: данные последних исследований. Представлены на форуме во дворце Lawton Chiles International House, Национальный институт здоровья (National Institutes of Health), Бетесда, Мериленд, 16 мая 1996.

91. К. Хог и др. Субнормальная концентрация 1,25-витамина D в сыворотке ВИЧ-инфицированных пациентов: связь с иммунодефицитом и выживаемостью. Журнал инфекционных заболеваний (JID) 1994; 169: 889–893.

92. Д. А. Уилер и др. Потеря веса как первый признак развития ВИЧ-инфекции и прогностический фактор выживаемости. Общественная программа клинических исследований СПИДа им. Терри Бейрна. Журнал Синдром приобретенного иммунодефицита человека. Ретровирусы. (J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol) 1998; 18: 80–85.

93. В. В. Фози и др. Рандомизированное изучение влияния витаминных добавок на передачу ВИЧ-1 от матери ребенку в Танзании. Журнал СПИД (JAIDS) 2000; 23: 246–254.

94. В. В. Фози и др. Рандомизированное изучение влияния витаминных добавок на исход беременности и количество Т-лимфоцитов у танзаниек, зараженных инфекцией ВИЧ-1. Ланцет (Lancet) 1998; 351: 1477–1482.

95. Д. В. Ландерс. 1995, Питание и иммунная функция II: материальные факторы, влияющие на передачу вируса. Питание ВИЧ-инфицированных в педиатрической практике: определение научно-исследовательских задач и методов. Бетесда, Мериленд, сентябрь 1995.

96. Р. Е. Штием. Педиатрическая практика: факторы, связанные с периодом новорожденности, при передаче ВИЧ от матери ребенку. Питание ВИЧ-инфицированных в педиатрической практике: определение научно-исследовательских задач и методов. Бетесда, Мериленд: NIH, сентябрь 1995.

97. Б. Л. Гринберг и др. Дефицит витамина A и передача ВИЧ от матери ребенку в двух метрополиях Соединенных Штатов. Журнал СПИД (J AIDS) 1997; 11: 325–332.

98. Р. Д. Семба и др. Связь дефицита витамина А у матери и передачи ВИЧ-1 от матери ребенку. Ланцет (Lancet) 1994; 343: 1593–1597.

99. Р. Д. Семба и др. Связь дефицита витамина А у матери и передачи ВИЧ-1 от матери ребенку. Ланцет (Lancet) 1994a; 343: 1593–1597.

100. В. Д. Лернер. Кокаиновая наркомания и синдром приобретенного иммунодефицита: сказание о двух эпидемиях. Американский медицинскй журнал (Am J Med) 1989; 87: 661–663.

101. П. Е. Ларрат, С. Зиерлер. Взаимосвязанные эпидемии: кокаиновая наркомания и распространение ВИЧ. Журнал «Психоактивные наркотики» (J Psychoactive drugs) 1993; 25: 207–221.

102. Н. З. Майкл, Х. В. Пил. Наркомания матери и ее последствия для новорожденного ребенка. См. также: С. Качев, М. Дж. Ризор. Токсикология новорожденных. Амстердам. Издательство «Elsevier»; 1984; 101–120.

103. Х. И. Нидлман, Д. Беллингер. Перинатальное воздействие токсинов: последствия для развития ребенка. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса (Johns HopkinsUniversity Press); 1994; 321.

104. Х. Накайима. Передовица: Рост материального неравенства – вопрос жизни и смерти. Всемирное здравоохранение (World Heath) 1994; 47: 3.

105. Всемирное здравоохранение. Обращаясь к самым бедным. Всемирное здравоохранение (World Heath) 1994; 47(6); 1–31.

106. Д. Лойн. Порочный круг – СПИД и бедность. Всемирные новости БиБиСи (BBC News World Edition). 11 ноября 2003.

107. Ф. Флек. Бедность по-прежнему отстает по всем показателям. Британский медицинский журнал (BMJ) 2004; 328: 972.

108. Д. Дж. Баркер. Фетальное и раннее неонатальное развитие как причина заболеваний у взрослых. Лондон: Британский медицинский журнал (BMJ); 1992; 343.

109. Д. Дж. Баркер. Матери, дети и заболевания в дальнейшей жизни. Лондон: Британский медицинский журнал (BMJ); 1994.

110. С. Е. Моор и др. Время года при рождении как показатель смертности в сельских районах Гамбии. Журнал «Природа» (Nature) 1997; 338: 434.

111. Д. Дж. Баркер. Внутриутробное программирование хронических заболеваний. Клинические исследования (Clin Sci) (Colch) 1998; 95: 115-128.

112. Д. Дж. Баркер. Матери, новорожденные и их дальнейшее здоровье. 2 издание. Издательство «Church Press» 1998; 217.

113. Д. А. Леон. Фетальное развитие и заболевания у взрослых. Европейский журнал «Клиническое питание» (Eur J Clin Nutr) 1998; 52 (приложение): S72–S82.

114. Л. С. Адейр, А. М. Прентис. Критическая оценка гипотезы фетальной этиологии и ее значения для развивающихся стран. Журнал «Питание» (J Nutr) 2004; 134: 191–193.

115. Т. Форрестер. Этиология гипертензии у африканцев, обусловленная историческими факторами и условиями жизни в раннем возрасте. Журнал «Питание» (J Nutr) 2004; 134: 211–216.

116. С. В. Кузава. Моделирование фетальной адаптации к ограниченному питанию: проверка гипотезы фетальной этиологии на модели ограниченного поступления питательных веществ. Журнал «Питание» (J Nutr) 2004; 134: 194–200.

117. С. Дж. Велд и др. Фетальная этиология состояния мышечно-двигательного аппарата и кардиососудистой системы. См. также: Х. К. Н. Кемпер. Долгосрочное исследование развития и здоровья людей, проживающих в Амстердаме. Медицина и Спорт. Наука (Science) 2004; 47: 64–77.

118. Р. К. Чандра. Недостаток полноценного фетального питания и постнатальный иммунодефицит. Американский журнал детских заболеваний (Am J Dis Chil) 1975: 129: 450–454.

119. Т. В. МакДейд и др. Недостаточное питание в перинатальный период и снижение иммунной функции у взрослых. Федерация американских обществ экспериментальной биологии (FASEB) 2000; 14: A792 (реферат).

120. Т. В. МакДейд и др. Недостаточное питание в перинатальный период и условия постнатального окружения как фактор реакции антител на вакцинацию взрослого населения. Американский журнал «Клиническое питание» (Am J Clin Nutr) 2001; 74: 543–548.

121. Т. В. МакДейд и др. Недостаточное питание в перинатальный период и постнатальное развитие как фактор функции тимуса у взрослого населения. Журнал «Питание» (J Nutr) 2001; 131: 1225–1231.

122. С. Е. Моор и др. Сельские районы Африки: влияние перинатальных и ранних постнатальных факторов как предпосылки возможной смерти в молодом возрасте. Международный эпидемиологический журнал (Int J Epidemiol) 1999; 28: 1088–1095.

123. Р. С. Бич и др. Недостаток цинка в диете мышей: устойчивый иммунодефицит в трех поколениях. Наука (Science) 1982; 281: 469–471.

124. М. А. Бенард. Наша ненадежная обитель: пятнадцать лет спустя. Нью-Йорк: Издательство «Джон Вилей и сыновья» (John Wiley & Sons); 1989; 656.

125. Т. А. Санктон. Отсчет времени на планете: что же мы делаем? ТАЙМ (TIME) 1989; 133 (1); 26–30.

126. Р. А. Джиральдо (Статья на испанском языке). СПИД и стресс-факторы: СПИД не является инфекцией, передаваемой половым путем. Это токсико-трофический синдром, вызываемый воздействием иммунологических стресс-факторов. Меделлин, Колумбия: Университет Антиокия; 2002: 186.

127. Дж. Ортис, К. Пачеко и др. (Статья на испанском языке). Остановить мировое разрушение и гибель. Лиссабон: издательство «Próton Editora Ltda», 1991. www.stop.org.br

128. Дж. Фухс и др. Окислительный дисбаланс у ВИЧ-инфицированных пациентов. Медицинские гипотезы (Medical Hypothesis), 1991; 36: 60–64.

129. Е. Пападопулос-Елеопулос, В. Тернер, Дж. М. Пападимитриу. Окислительный стресс, ВИЧ и СПИД. Иммунологические исследования (Res Immunol) 1992; 143: 145–148.

130. С. Барукел, М. А. Вайнберг. Роль окислительного стресса в развитии заболевания у лиц, зараженных вирусом иммунодефицита человека. Журнал «Биологические исследования лейкоцитов» (J Leukocyte Biol) 1992; 52: 111–114.

131. Х. К. Гринспен. Роль окислительных агентов, антиоксидантов и фитофармацевтических препаратов в активности вируса иммунодефицита человека. Медицинские гипотезы (Медицинские гипотезы (Med Hypothesis) 1993; 40: 85.

132. А. Фавьер. Роль свободных радикалов кислорода в развитии ВИЧ. Сборник статей по материалам выступлений, представленных на конференции «Роль свободных радикалов кислорода в развитии ВИЧ», Les Deux Alpex, Франция, январь 1993. Химия и биология (Chem Biol Interac) 1994; 91: 91–100.

133. Е. Пападопулос-Елеопулос. Оглядываясь на окислительно-стрессовую теорию происхождения СПИДа. Континуум (Continuum) (Лондон) 1998/9; 5 (5); 30–35.

134. Ф. Шалленбергер. Выборочные компартментальные доминанты: объяснение не инфекционной, а многофакторной этиологии синдрома приобретенного иммунодефицита человека (СПИДа), и рационализация метода озонотерапии и других иммуномодулирующих методов. Медицинские гипотезы (Med Hypothesis) 1998; 50: 67–80.

135. В. Ф. Тернер. Раскислители и СПИД – чего еще мы ждем? Австралийский медицинский журнал (Med J Austr) 1990; 153: 502.

136. Дж. Дж. Жавьер и др. Микроэлементы-антиоксиданты и функционирование иммунной системы у инфицированных ВИЧ-1. Федерация американских обществ экспериментальной биологии (FASEB), издание 1990; 4A: 940–945.

137. Е. С. Адам. Добавление антиоксидантов и ВИЧ/СПИД. Медсестринская практика (Nurse Practit) 1995; 20: 8.

138. С. К. Бирнс. Преодоление СПИДа с помощью средств натуральной медицины. Гонолулу: издательство «Centaur Books»; 1997; 219.

139. З. Жанг, П. Ф. Инсерра, Р. Р. Ватсон. Антиоксиданты и СПИД. См. также: Х. С. Гэарвал. Антиоксиданты и предотвращение развития заболевания. Бока Ратон: агентство «CRC Press»; 1997; 45–66.

140. Н. Кеппе. Причины заболеваний: психические, органические и социальные. Инглвуд Клиффс, Нью Джерси: издательство «Prуton Editora Ltda», 2002. www.trilogiaanalitica.org