Уменьшение размеров органа при жизни

5) все перечисленное

 

102. ПРИ АЛИМЕНТАРНОМ ИСТОЩЕНИИ В ОРГАНАХ НАКАПЛИВАЕТСЯ ПИГМЕНТ

1) меланин

2) гемосидерин

Липофусцин

4) билирубин

5) солянокислый гематин

 

103. ПОНЯТИЕ ПОЛНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:

1) переход одного вида ткани в другой

2) увеличение объема клеток, ткани, органа

3) уменьшение объема клеток, ткани, органа

Восстановление структурных элементов ткани взамен погибших

5) замещение соединительной тканью        

 

104. ФОРМА ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АТРОФИИ:

1) старческая атрофия

2) дискенетическая атрофия

Церебральная кахексия

4) дисциркуляторная кахексия

5) нейротическая атрофия

 

105. ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ КОСТНОМ ПЕРЕЛОМЕ ПРОИСХОДИТ:

1) размножение адипозоцитов

2) образование предварительной соединительнотканной мозоли

3) появление клеток-сателлитов

Вторичное костное сращение

5) образование соединительнотканной капсулы

 

106. ОРГАНИЗАЦИЯ – ЭТО:

Заживление ран

2) мумификация

3) стабилизация

4) мутиляция

5) импрегнация

 

107. ОЧАГОВЫЙ СКЛЕРОЗ НА МЕСТЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОЧАГА

1) киста

2) кардиосклероз

Рубец

4) цирроз

5) петрификат

 

108. ВИД ЗАЖИВЛЕНИЯ РАН

1) путем рассасывания

2) путем дисплазии

Через нагноение

4) нет правильного ответа

5) все перечисленное

 

109. КАКАЯ ТКАНЬ НЕ МОЖЕТ РЕГЕНЕРИРОВАТЬ ПО ТИПУ РЕСТИТУЦИИ

1) соединительная

2) костная

3) кровь

4) эпителий

Скелетные мышцы

 

110. ДЛЯ РУБЦОВОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО

1) обилие пролиферирующих соединительнотканных клеток

2) обилие хромотропных волокон

Обилие коллагеновых волокон

4) обилие кровеносных сосудов

5) интенсивная инфильтрация лейкоцитами

 

111. ФАЗА РАЗВИТИЯ ПРОЦЕССОВ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ И КОМПЕНСАЦИИ

1) установки

2) репарации

3) стабилизации

Истощения

5) автоматизации

 

112.УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СТРУКТУР С УВЕЛИЧЕНИЕМ ФУНКЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) дистрофия

2) дисплазия

Гипертрофия

4) атрофия

5) метаплазия

 

113. ПРИЧИНА ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА

1) порок сердца

2) кардиосклероз

Большие физические нагрузки

4) гипертоническая болезнь

5) токсический миокардит

 

114. В ГИПЕРТРОФИРОВАННОМ МИОКАРДЕ ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ РАЗВИВАЕТСЯ

1) атрофия миоцитов

2) гиперплазия миоцитов

Дистрофия миоцитов

4) регенерация

5) гипертрофия миоцитов

 

115. ПРИ ДЕКОМПЕНСАЦИИ В СЕРДЦЕ РАЗВИВАЕТСЯ

1) увеличение количества миоцитов

2) увеличение размера миоцитов

3) атрофия миоцитов

Дистрофия миоцитов

5) метаплазия

 

116. ПРИМЕР АТРОФИИ ОТ НЕДОСТАТОЧНОСТИ КРОВОСНАБЖЕНИЯ

Очаговая атрофия миокарда при атеросклерозе коронарной артерии

2) атрофия коры надпочечников при приеме кортикостероидов

3) атрофия мышц при переломе кости

4) атрофия зрительного нерва при удалении глаза

5) краев зубной ячейки, лишенной зуба

 

117. ПЕРЕХОД ОДНОГО ВИДА ТКАНИ В ДРУГОЙ, РОДСТВЕННЫЙ ЕЙ

1) дисплазия

2) анаплазия

3) гиперплазия

Метаплазия

5) малигнизация

 

118. К МЕСТНОЙ АТРОФИИ ОТНОСИТСЯ

1) викарная

2) раковая

От недостаточности кровоснабжения

4) церебральная

5) гипофизарная

 

119. МЕХАНИЗМ ГИПЕРПЛАЗИИ

Увеличение количества клеток

2) разрастание соединительной ткани

3) разрастание жировой ткани

4) уменьшение размеров органа

5) уменьшение числа органелл клеток

 

120. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ТКАНИ ВЗАМЕН ПОГИБШИМ

1) организация

Регенерация

3) метаплазия

4) дисплазия

5) анаплазия

 

 

ОПУХОЛИ

 

 

1. КАКОЙ ИЗ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ЛУЧШЕ ВСЕГО КОРРЕЛИРУЕТ С ПРОГНОЗОМ

1) некрозы и кровоизлияния в опухоли

2) размеры опухоли

Степень дифференцировки опухоли

4) локализация опухоли

5) внешний вид опухоли

 

2. РОСТ ОПУХОЛИ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ

1) уницентричный

Инфильтративный

3) экзофитный

4) эндофитный

5) имплантационный

 

3. ПУТЬ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛИ

1) уницентричный

2) мультицентричный

Лимфогенный

4) инфильтративный

5) аппозиционный

 

4. ГЛАВНЫЙ СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ ОПУХОЛИ

1) строма

Паренхима

3) кровеносные сосуды

4) некроз

5) кровоизлияния

 

5. РЕЦИДИВ ОПУХОЛИ – ЭТО

1) развитие новой опухоли