Дупликация – удвоение участка хромосомы

• У человека описаны по всем аутосомам
• Не происходит утраты генетического материала

Синдром 9р+ (задержка роста, короткая шея, птоз, умственная отсталость)

3) Инверсия – поворот участка хромосомы на 180^о

• количество генетического материала не изменяется, но изменяется порядок сцепления генов

Инверсия длинного плеча 21-ой хромосомы – признаки синдрома Дауна.

Инверсия длинного плеча Х-хромосомы – признаки синдрома Шерешевского – Тернера.

4) Транспозиция – перемещение участка хромосомы либо внутри хромосомы, либо в другую хромосомы.

• Играют регуляторную роль: включают или выключают ген в работу

Межхромосомные мутации – происходит обмен участками негомологичных хромосом.

1. Реципрокные транслокации – взаимный обмен участками двух негомологичных хромосом

• Умственно отсталые дети

Транслокация в соматических клетках 9 и 22 хромосомы =» развитие миелоидного лейкоза (филадельфийская ph-хромосома укорочена =» синтез окно белков)

1. Нереципрокные транслокации – взаимного обмена не происходит.

Потеря части коротких плеч двух негомологичных хромосом и их соединения.
Транслокация целой хромосомы в другую негомологичную хромосому (рождение детей с транслокацией синдрома Дауна)

1. Робертсоновские транслокации – слияние негомологичных акроцентрических хромосом в области центромеры

• Фенотипически здоровый человек, так как имеют сбалансированный генотип, но велика вероятность рождения детей-Даунов.

Хромосомные перестройки играют определенную роль в эволюционном процессе и видообразовании, в нарушении фертильности, в онкологических и врождённых наследственных заболеваниях человека.

(Также есть в рабочей тетради)

 

17. Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Половые хромосомы и их роль в детерминации пола.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Половая принадлежность организма может определяться на разных этапах относительно момента оплодотворения, в зависимости от этого выделяют 3 типа определения пола:

1. Прогамное определение пола осуществляется до оплодотворения в процессе оогенеза, и пол определяется свойствами яйцеклетки, прогамное определение пола встречается у небольшого числа животных.
2. Сингамное определение пола происходит при оплодотворении, и пол определяется генетически.
3. При эпигамном (метагамном) определении пола пол зародыша устанавливается после оплодотворения и зависит от факторов окружающей среды, что может рассматриваться как модификационная изменчивость.

(Можешь ещё посмотреть хромосомное наследование, тип у птиц самцы XX и т.д.)

Детерминация пола- биологический процесс, в ходе которого развиваются половые характеристики организма. У высших организмов генетическая детерминация обычно выражается мужским или женским кариотипом зиготы, образующимся в момент оплодотворения. Наблюдается несколько вариантов генетической детерминации пола, но наиболее общая тенденция – это различные сочетания половых хромосом у разных полов. Определяющую роль в процессе детерминации пола у млекопитающих в настоящее время при дают гену SRY Y-хромосомы с совокупностью около 200 регуляторных генов.

 

18. Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследственности.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот. Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным. Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

(Независимое наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в разных парах гомологичных хромосом.)

Результатом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности:

1. гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;

2. каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;

3. гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;

4. гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;

5. сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;

6. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом — кариотип.

 

19. Человек как специфический объект генетических исследований. Медико-генетическое консультирование. Методы изучения генетики человека.

Генетика человека изучает явление наследственности и изменчивости в популяциях людей, особенности наследования признаков в норме и их изменения под действием окружающей среды.

Медицинская генетика разрабатывает методы диагностики, лечения и профилактики наследственной патологии человека.

Изучение генетики человека связано с большими трудностями:

• Сложный кариотип, много хромосом, более 100 000 генов (если все аллели находятся в гетерозиготном состоянии, то у человека 8 млн. гамет)

• Позднее половое созревание и редкая смена поколений.

• Малое число потомков

• Невозможность экспериментирования, в т.ч. применение гибридологического метода.

• Невозможность создания одинаковых условий жизни.

• Отсутствие гомозиготных линий.

Медико-генетическое консультирование — это вид специализированной медицинской помощи населению, направленный на профилактику наследственных заболеваний, заключающийся в количественной оценке вероятности возникновения генетической патологии и разработке качественно эффективных предупредительных мер в конкретной семье. (можешь почитать об этом, а то не ясно, нужно ли это как-то расписывать, так как там дохуя.)