Общая характеристика типа хордовых.

Общая характеристика типа хордовых.

вторичнополостные, двустороннесимметричные, вторичноротые животные метамерного строения.

хордовые имеют замкнутую кровеносную систему, органы выделения метанефридиального типа, их половые железы развиваются в целоме.

• у хордовых имеется осевой скелет. Первоначально он возникает в виде спинной струны, или хорды - нечленистого тяжа. Хорда сохраняется пожизненно только у низших представителей типа, а у высших — замещается позвоночным столбом;

• над осевым скелетом располагается полая нервная трубка центральной нервной системы. Почти у всех хордовых передний отдел нервной трубки, разрастаясь, образует головной мозг;

• передний, или глоточный, отдел пищеварительной трубки сообщается с внешней средой двумя рядами отверстий, получивших название жаберных щелей. Они пожизненно сохраняются только у водных низших хордовых, а у остальных бывают в эмбриональном состоянии;

• вторичный рот, он образуется на конце, противоположном его первоначальному положению. На месте зарастающего рта появляется анальное отверстие;

• хордовым свойственна вторичная полость тела и его двусторонняя симметрия.

Группы Anamnia и Amniota, их эмбриологические, морфологические и экологические различия.

Кровеносная система круглоротых.

Кровеносная система близка по строению таковой ланцетника. Но у круглоротых появляется настоящее сердце, состоящее из предсердия и желудочка. Есть один круг кровообращения, и в сердце — только венозная кровь. К предсердию примыкает венозный синус (пазуха), куда впадают все венозные сосуды. От брюшной аорты отходят приносящие жаберные артерии, снабжающие кровью жаберные лепестки. Выносящие жаберные артерии впадают в непарный корень аорты, от которого вперед отходят сонные артерии, а назад корень аорты продолжается в виде основного артериального ствола — спинной аорты. Она расположена под хордой. От спинной аорты артериальная кровь по артериям поступает ко всем органам. Селезенка у круглоротых отсутствует. Кроветворение осуществляется в стенках пищевода и кишечника, а также — в почках, печени и жировой ткани

Характеристика надотряда двоякодышащих рыб, представители, географическое распространение.

Двоякодышащие (лат. Dipnoi) — надотряд, древняя группа пресноводных рыб, обладающих как жаберным, так и лёгочным дыханием. В настоящее время двоякодышащие представлены только одним отрядом — рогозубообразные, распространённые в Африке, Австралии и Южной Америке. Иногда из этого отряда выделяют отдельный отряд — двулёгочникообразные или лепидосиренообразные (Lepidosireniformes).

Современных двоякодышащих 6 видов: австралийский рогозуб, четыре вида африканских протоптеров и южноамериканский чешуйчатник.

В качестве органов лёгочного дыхания функционируют один либо два пузыря, открывающиеся на брюшной стороне пищевода. Это позволяет двоякодышащим существовать в обеднённых кислородом водоёмах. У рогозуба одно лёгкое, у остальных двоякодышащих — два.

Двоякодышащие рыбы - видимо, боковая, сильно специализированная ветвь, обособившаяся от каких-то примитивных кистеперых еще в нижнем девоне. Разделяются на три отряда; известны со среднего девона. Включают значительное число вымерших видов, живших в девонском - каменноугольном периодах. В мезозойскую эру встречаются немногие виды, относимые к тем же отрядам, что и шесть ныне живущих видов, имеющих реликтовый характер распространения

Экологические группы рыб.

Скелет рыб.

Происхождение круглоротых.

 

Скелет лягушки.

Скелет амфибий состоит из черепа, позвоночника, костей конечностей и их поясов. Мозговая коробка в течение всей жизни животного остается хрящевой. Костей в черепе немного. Висцеральный отдел черепа также остается почти хрящевым. Из имеющихся костей этого отдела наиболее развиты парные кости верхней и нижней челюсти. На верхней челюсти у лягушек есть зубы, но у жаб их нет.

Позвоночник земноводных дифференцирован сильнее, чем у рыб. Он подразделяется на шейный, туловищный, крестцовый и хвостовой отделы. В шейном отделе один позвонок. Он соединяется с черепом посредством двух сочлененных ямок, находящихся на теле позвонка.

Туловищный отдел амфибий содержит большое число позвонков: от 7 (у бесхвостых) до 100 (у безногих). При этом у первых ребер нет, а у вторых они короткие. Крестцовый позвонок один, с длинными отростками, к которым причленяются подвздошные кости таза. Хвостовой отдел хорошо развит лишь у хвостатых, у безногих он мал, а у бесхвостых представлен только одной костью (уростилем).

Плечевой пояс земноводных, в связи с отсутствием у них ребер и грудной клетки, лежит свободно в толще мускулатуры. Верхняя его часть представлена лопаткой, а нижняя — коракоидом. У бесхвостых имеется еще тонкая палочковидная ключица.

Тазовый пояс образован тремя парными костями: подвздошными, лобковыми и седалищными, которые, соединяясь своими концами, формируют вертлужную впадину.

Скелет парной пятипалой конечности в схеме состоит из трех отделов: плеча (плечевая кость), предплечья (локтевая и лучевая кости) и кисти (кости запястья, пясти и фаланг пальцев).

Скелет задней конечности включает три отдела: бедро (бедренная кость), голень (большая и малая берцовые кости), стопа (кости предплюсны, плюсны и фаланг пальцев). У бесхвостых в результате срастания костей предплечья и запястья, а также голени и предплюсны эти отделы представлены меньшим числом костей, чем в приведенном выше типичном случае.

Скелет пресмыкающихся.

В скелете выделяются череп и позвоночный столб. Общей особенностью черепа является почти полное окостенение первичного хрящевого черепа и развитие большого числа кожных костей, формирующих крышу, бока и дно черепа. Позвоночный столб состоит из 4 отделов: шейного, пояснично-грудного, крестцового и хвостового. В шейном отделе различное число позвонков (у ящериц — 8), причем первые два имеют своеобразное строение. Первый шейный позвонок, называемый атлантом, представляет собой кольцо, разделенное связкой на верхнюю и нижнюю половины. Верхнее отверстие служит для соединения головного мозга со спинным, в нижнее полукольцо заходит зубовидный отросток второго шейного позвонка — эпистрофея. Вокруг него атлант вращается.

Пояснично-грудной отдел ящериц составляют 22 позвонка. Все они несут ребра, но лишь от первых пяти позвонков ребра присоединяются к грудине и образуют настоящую грудную клетку, свойственную большинству пресмыкающихся. Однако у некоторых рептилий, например у змей, грудной клетки нет. Крестцовый отдел состоит из двух позвонков, к поперечным отросткам которых причленяются кости таза.

В хвостовом отделе несколько десятков позвонков. Тела почти всех хвостовых позвонков разделены тонкой неокостеневающей прослойкой на передние и задние отделы. При отламывании хвоста (самокалечение, или аутотомия, благодаря сокращениям мышц хвоста) разрыв происходит не между двумя позвонками, а посередине одного из них, в области неокостеневающей прослойки.

Плечевой пояс пресмыкающихся представлен коракоидом, лопаткой, надлопаточным хрящом и ключицей. Коракоид связан с грудиной, что обеспечивает большую прочность плечевого пояса. Эта особенность отражает большую приспособленность к жизни на суше, чем у амфибий.

Тазовый пояс пресмыкающихся значительно прочнее, чем у амфибий. Скелет передних и задних конечностей имеет типичное для позвоночных строение.

Сильная расчлененность тела рептилий приводит к сложной дифференцировке мышечной системы. Появляется межреберная мускулатура, играющая важную роль в механизме дыхания.

4.Характеристика отряда клювоголовых на примере гаттерии, распространение, значение.

Клювоголо́вые, или хоботного́ловые, или ящерога́ды (лат. Rhynchocephalia), — один из четырёх современных отрядов пресмыкающихся. Представители отряда обладают рядом архаичных признаков, в частности, развитым теменным глазом. Современные представители — гаттерии, населяющие острова Новой Зеландии. До недавнего времени выделяли два вида ныне живущих гаттерий (Sphenodon punctatus и Sphenodon guntheri), однако в последние годы их самостоятельность поставлена под сомнение.

Гаттерия является единственным хозяином всех стадий развития клеща Amblyomma sphenodonti

Кровеносная система птиц.

Экологические группы птиц.

Биология размножения птиц.

Размножаются птицы, откладывая яйца. У самцов развиваются парные семенники.... Собственно яйцом (яйцеклеткой) является желток. Все остальные образования продуцируются яйцеводом (оплодотворённая яйцеклетка, продвигаясь по яйцеводу, покрывается яйцевыми оболочками — белковой, волокнистой и скорлуповой).

Птицы оседлые, кочующие, перелетные. Перелеты птиц, причины возникновения перелетов. Подготовка птиц к миграциям. Ориентация в полете.

Перелеты птиц

Исторически перелеты птиц складывались в течение тысячелетий как следствие установления на Земле времен года. Основной причиной их существования в настоящее время считают ухудшение условий жизни в гнездовой области: уменьшение количества и доступности кормов, изменение силы и продолжительности освещения, появление или исчезновение зеленой листвы, снегового покрова, льда на водоемах и т. д. Импульсом к отлету у разных видов служат разные факторы внешней среды. Так, стрижи улетают при уменьшении длины светового дня, предупреждающего о скором понижении температуры, которая влияет на присутствие в воздухе летающих насекомых — единственной пищи этих птиц.

Позднее отлетают ласточки, обладающие способностью ловить насекомых не только в воздухе, но и в листве крон деревьев, кустарников, траве. Утки начинают улетать при замерзании водоемов, на дне которых в иле они находят себе пищу.

Перед отлетом птицы собираются обычно в стаи, которые могут быть и маленькими (несколько десятков особей), и большими (несколько десятков тысяч особей). Однако, независимо от величины, стая имеет определенный строй, типичный для каждого вида птиц. Например, журавли и гуси летят клином или углом; пеликаны и чибисы — широкой растянувшейся цепочкой; скворцы — плотной замкнутой массой; хищные птицы — как будто раздельно, на большом расстоянии друг от друга, но обязательно при взаимной видимости. Лишь немногие виды (например, кукушки и зарянки) совершают перелеты в одиночку.

Время прилета, как и отлета, связано с изменениями в окружающей среде, которая уже весной предоставляет птицам необходимые для существования условия — привычную пищу, укрытия. Так, держащиеся в кроне ветвей соловьи и иволги появляются лишь при распускании листьев; ласточки — при наличии в воздухе летающих насекомых; камышовки — при подросшей прибрежной растительности. Сроки возвращения птиц на места гнездовий по годам сильно различаются. Особенно сильно это заметно у рано прилетающих видов, когда погода еще крайне неустойчива и время прилета может сдвигаться на 25 суток. Поздно прилетающие птицы возвращаются в гнездовые районы при более стабильной погоде, и поэтому различия по срокам прилета в разные годы значительно меньше — до 11 суток. Неодинакова у разных видов и продолжительность перелета. У рано прилетающих видов время возвращения на родину растянуто до 30–36 суток, а у поздно прилетающих обычно составляет 9–12 суток.

Поведение птиц и скорость их передвижения во время осенних и весенних перелетов различны. Осенью птицы летят медленно, часто надолго останавливаются в подходящих местах. Весной пролет проходит быстро, на промежуточные стоянки задерживаются реже, недолго. Так, веретенник пролетный путь в 12 тыс. км покрывает осенью за 2–3, а весной — за 1–1,5 месяца. Время непрерывного полета у разных видов птиц неодинаково — от 0,5 часа у грачей, до 35 часов и даже более — у ржанок. Скорость перелета у каждой птицы своя. Серая ворона преодолевает за 1 час до 50 км, а стрижи — до 170 км. Высота полета для подавляющего большинства видов лежит в пределах 450–470 м, но отдельные виды могут подниматься и выше, до 8850 м над уровнем моря.

Ориентация птиц в пространстве, выбор направления движения во время перелетов не нашли убедительного объяснения учеными и в настоящее время. Принято считать, что при перелетах птицы пользуются зрительными восприятиями. Одни ориентируются по наземным особенностям местности (наличие рек, городов), другие — по солнцу и общему состоянию освещенности неба, третьи — по звездам. Причем удивительно то, что у некоторых видов (например, у скворцов) на юг первыми улетают молодые, еще никогда не участвовавшие в перелетах особи.

Нередко один и тот же вид в разных частях своего распространения (ареала) по-разному переносит наступление зимы. Так, в Англии кряковые утки являются оседлыми, а в Финляндии — перелетными. Изменение условий среды обитания может повлиять и на реализацию способности к перелетам. Например, утки, развившиеся в Финляндии из яиц, взятых от английских неперелетных сородичей, в первый же год жизни улетели на зимовку и в основном туда, где зимуют их приемные родители. И наоборот, перелетные черные казарки, переселенные в Англию таким же способом, что и утки, превратились в оседлых.

Изменение условий окружающей среды, и в частности появление крупных городов, где некоторые птицы, например грачи и вороны, могут находить себе корм и зимой, привело к тому, что в суровое зимнее время на улицах городов центрального района мы видим этих птиц. Часть из них, возможно, и остается зимовать, но большинство, по-видимому, улетает на юг, а в центральную часть нашей страны прилетают обитатели более северных районов.

Происхождение птиц.

Первые птицы появились в Юрский период (между 201 и 145 млн. лет назад). Долгое время считалось, что троодонтиды и дромеозавриды – «пернатые динозавры» – являются ближайшими предками современных птиц. Способность к полёту рептилии приобрели после освоения деревьев.

Скелет млекопитающих.

Скелет млекопитающих слагается из черепа, позвоночника, поясов конечностей и скелета самих конечностей

Череп имеет относительно крупную мозговую коробку, что связано с большими размерами головного мозга. Число отдельных костей в черепе млекопитающих меньше, чем у нижестоящих групп позвоночных. Это обусловлено срастанием ряда костей между собой. Швы между отдельными костями срастаются довольно поздно, что обеспечивает возможность увеличения объема головного мозга по мере роста животного. Затылочная область сформирована единой затылочной костью, имеющей два мыщелка для сочленения с атлантом.

Позвоночник млекопитающих слагается из позвонков,

которые обычно имеют плоские сочленовные поверхности.

Между ними располагаются хрящевые диски — мениски.

Позвоночник четко разделяется на отделы: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и хвостовой.

У млекопитающих 7 шейных позвонков (за очень редким исключением). Таким образом, длина шеи млекопитающих определяется не числом шейных позвонков, а длиной их тел.

Грудной отдел состоит чаще всего из 12–15 позвонков. Обычно к первым семи позвонкам причленяются ребра, соединенные с грудиной. Это истинные ребра. Остальные грудные позвонки несут ребра, не доходящие до грудины. Это ложные ребра. Грудина представляет собой костную пластинку, заканчивающуюся удлиненным хрящом — мечевидным отростком.

В поясничном отделе млекопитающих число позвонков варьирует от 2 до 9. Это самые крупные позвонки в теле. Крестцовый отдел обычно состоит из четырех сросшихся позвонков.

Пояс передних конечностей, или плечевой пояс, у млекопитающих устроен просто. Основной его частью является лопатка, к которой прирастает рудиментарный коракоид. Ключицы есть у тех млекопитающих, передние конечности которых совершают разные сложные движения (например, у обезьян). У зверей, которые перемещают передние конечности преимущественно в плоскости, параллельной оси тела, ключицы рудиментарны или отсутствуют (например, у копытных).

Тазовый пояс состоит из трех типичных для наземных позвоночных парных костей: подвздошных, седалищных и лобковых. У многих видов эти кости срастаются в одну безымянную кость. Скелет парных конечностей сохраняет все основные черты строения типичной пятипалой конечности.

Общая характеристика типа хордовых.

вторичнополостные, двустороннесимметричные, вторичноротые животные метамерного строения.

хордовые имеют замкнутую кровеносную систему, органы выделения метанефридиального типа, их половые железы развиваются в целоме.

• у хордовых имеется осевой скелет. Первоначально он возникает в виде спинной струны, или хорды - нечленистого тяжа. Хорда сохраняется пожизненно только у низших представителей типа, а у высших — замещается позвоночным столбом;

• над осевым скелетом располагается полая нервная трубка центральной нервной системы. Почти у всех хордовых передний отдел нервной трубки, разрастаясь, образует головной мозг;

• передний, или глоточный, отдел пищеварительной трубки сообщается с внешней средой двумя рядами отверстий, получивших название жаберных щелей. Они пожизненно сохраняются только у водных низших хордовых, а у остальных бывают в эмбриональном состоянии;

• вторичный рот, он образуется на конце, противоположном его первоначальному положению. На месте зарастающего рта появляется анальное отверстие;

• хордовым свойственна вторичная полость тела и его двусторонняя симметрия.