Определение итогового уровня знаний

ВАРИАНТ 1

1. Какие изменения не наблюдаются в паралитической стадии полиомиелита:

1. Очаги размягчения серого вещества спинного мозга 2. Пролиферация нейроглии 3. Воспалительная инфильтрация в ткани мозга и вокруг сосудов 4. Глиозные рубчики 5. Мелкие кисты

2. В каких отделах нервной системы наиболее часто выявляют характерные для бешенства изменения при микроскопическом исследовании:

1. Стволовая часть головного мозга 2. Стенки III желудочка 3. Клетки гиппокампа 4. Нервные узлы вегетативной нервной системы 5. Спинной мозг

3. Что из перечисленного не относится к видам васкулитов при сыпном тифе:

1. Некротический 2. Пролиферативный 3. Бородавчатый 4. Мезоваскулит 5. Панваскулит

4. Где можно обнаружить сыпнотифозные гранулемы:

1. Печень, селезенка 2. Лимфатические узлы, костный мозг 3. Сердце 4. Легкие 5. Головной мозг

5. Что не характерно для вариолоида:

1. Тяжелая форма натуральной оспы 2. Легкая форма натуральной оспы 3. Наблюдается у ревакцинированных лиц 4. Заканчивается благоприятно 5. Приводит к летальному исходу

 

ВАРИАНТ 2

1. Ниже перечислены формы натуральной оспы за исключением:

1. Папулопустулезная 2. Геморрагическая 3. Вариолоид 4. Препаралитическая 5. Паралитическая

2. Пути заражения эпидемическим паротитом:

1. Фекально-оральный 2. Контактно-бытовой 3. Воздушно-капельный 4. Половой 5. Трансплацентарный

3. Морфологические изменения в головном мозге при бешенстве включают все перечисленное за исключением:

1. Дистрофические изменения в нервных клетках 2. Коагуляционный некроз нервных клеток 3. Скопление микроглии и лимфоидных клеток вокруг погибших клеток 4. Атрофические изменения нервных клеток 5. Колликвационный некроз нервных клеток

4. Что из нижеперечисленного не характерно для оспенной пурпуры:

1. Протекает как острый сепсис 2. Приводит к летальному исходу 3. Наблюдается у ревакцинированных лиц 4. Легкая форма натуральной оспы 5. Заканчивается благоприятно

5. Назовите стадии инволюции элементов сыпи при ветряной оспе:

1. Розеола 2. Папула 3. Везикула 4. Корочка 5. Энантема

ВАРИАНТ 1 (исходный уровень. Инфекции II)

1. Поражение каких образований кишечника наиболее типично для брюшного тифа:

1. Интрамуральные нервные ганглии; 2. Слепая кишка; 3. Групповые лимфатические фолликулы; 4. Сигмовидная кишка; 5.????Солитарные фолликулы.

2. Назовите изменение кишечника, наиболее характерное для брюшного тифа:

1. Фибринозный колит; 2. Мозговидное набухание групповых лимфатических фолликулов; 3. Дифтиритическое воспаление тонкой кишки; 4. Фолликулярный колит; 5. Язвенный колит.

3. Назовите наиболее характерные общие изменения при брюшном тифе:

1. Сыпь, гиперплазия селезенки; 2. Гломерулонефрит, некротический нефроз; 3. Энцефалит; 4. Кровоизлияние в надпочечники; 5. Рак кишки.

4. Укажите кишечное осложнение брюшного тифа:

1. Полипоз кишечника; 2. Дивертикулез; 3. Перфорация язвы; 4. Стеноз кишки; 5. Рак кишки.

5. Характер дизентерийного колита в 1-й стадии:

1. Фибринозный; 2. Некротический; 3. Язвенный; 4. Катаральный; 5. Гнойный.

 

ВАРИАНТ 2 (исходный уровень. Инфекции II)

1. Характер дизентерийного колита во 2-й стадии:

1. Катаральный; 2. Фибринозный; 3. Гнойный; 4. Язвенный; 5. Гангренозный.

2. Характер дизентерийного колита в 3-й стадии:

1. Фибринозный; 2. Гнойный; 3. Катаральный; 4. Язвенный; 5. Гангренозный.

3. Назовите кишечное осложнение дизентерии:

1. Полипоз; 2. Перфорация язвы; 3. Болезнь Гиршпрунга; 4. Стеноз привратника; 5. Атрофия слизистой оболочки

4. Назовите стадию холеры:

1. Некротическая; 2. Гастроэнтерит, энтерит; 3. Паралитическая; 4. Тифоидная; 5. Септическая, токсическая.

5. Назовите специфическое осложнение холеры:

1. Тифоид; 2. Миокардит; 3. Пневмония; 4. Сепсис; 5. Рожа

ВАРИАНТ 1 (итоговый уровень. Инфекции II)

1. Какие из нижеперечисленных заболеваний вызываются сальмонеллами:

Брюшной тиф Паратифа А и В Иерсиниоз Дизентерия Холера

2. Назовите формы течение сальмонеллеза:

Гастроинтестинальная Генерализованная Бактерионосительство Гастроэнтеритический Гастроэнтероколитический

3. Что характеризует холерный тифоид:

Дифтеритический колит Геморрагический колит Множественные очаговые некрозы в печени Подострый гломерулонефрит Хронический гломерулонефрит

4. В каких формах может существовать дизентерийная амеба:

Большая вегетативная Тканевая Инвазивные Просветная Малая вегетативная

5. Чем характеризуется амебиаз:

Возбудитель Entamoeba histolytica Возбудитель Lamblia intestinalis Язвы в стенке толстой кишки Катаральный колит Может осложняться абсцессами в печени

 

ВАРИАНТ 2 (итоговый уровень. Инфекции II)

1. Доказательством лямблиоза является обнаружение вегетативных форм лямблий:

В дуоденальном содержимом В испражнениях В крови В моче В ликворе

2. Что характерно для балантидиаза:

Возбудитель-инфузория Возбудитель-лямблия Источник инфекции-свиньи Источник инфекции-крупный рогатый скот Преимущественно поражается слепая кишка

3. В каких органах можно обнаружить брюшнотифозные гранулемы:

Лимфатические узлы Костный мозг Печень Желчный пузырь Сердце

4. Назовите причины смерти больных в алгидный период:

Острая сердечно-сосудистая недостаточность Острая печеночная недостаточность Кома Уремия Интоксикация

5. Механизм действия холерогена:

Секреция изотонической жидкости Спазм гладкой мускулатуры кишечника Блокада всасывания NaCI Нарушение обратного всасывания жидкости Повышения в клетках уровня цАМФ

Какие из перечисленных стадий характерны для дизентерии

Выберите один или несколько ответов:

1. Стадия чистых язв

2. Стадия образования язв

3. Стадия заживления язв

4. Фибринозный колит

5. Катаральный колит

ВАРИАНТ 1 (Исходный уровень. Инфекции III)

1. Вид воспаления во входных воротах инфекции при дифтерии:

1. Продуктивное 2. Крупозное 3. Гнойное 4. Дифтеритическое 5. Гнилостное

2. Какие периоды заболевания выделяют в течении дифтерии:

1. Сенсибилизации 2. Инфекционно-аллергический 3. Септический 4. Гипертоксический 5. Гиперпластический

3. Назовите основные органы-мишени при дифтерии:

1. Головной мозг и периферические нервы 2. Легкие 3. Надпочечники 4. Сердце 5. Почки

4. Назовите клинические формы лепры:

1. Лепроматозная 2. Туберкулоидная 3. Первично-легочная 4. Первично-септическая 5. Тифоидная

5. Назовите возбудителя скарлатины:

1. Диплококк 2. Кишечная палочка 3. Бета-гемолитический стрептококк 4. Зеленящий стрептококк 5. Стафилококк

 

ВАРИАНТ 2 (Исходный уровень. Инфекции III)

1. Что из перечисленного относится к осложнениям коклюша:

1. Геморрагии на коже и слизистых 2. Спонтанный пневмоторакс 3. Переломы костей 4. Выпадение прямой кишки 5. Пупочная грыжа

2. Назовите характер изменений регионарных лимфатических узлов при скарлатине:

1. Некроз, нагноение 2. Малокровие, склероз 3. Гемосидероз 4. Развитие инфарктов 5. Атрофия, гипоплазия

3. Назовите формы менингококковой инфекции:

1. Менингиальная 2. Токсическая 3. Назофарингиальная 4. Септическая 5. Геморрагическая

4. Назовите вид воспаления при менингококковом менингите:

1. Геморрагическое 2. Катаральное 3. Продуктивное 4. Гнойное 5. Гранулематозное

5. Что характерно для склеромы?

1. Образование гранулем 2. Разрастание грануляционной ткани в просвете дыхательных путей 3. Экссудативное воспаление 4. Клетки Микулича 5. Клетки Вирхова

ВАРИАНТ 1 (итоговый уровень. Инфекции III)

1. Какой вид пpодуктивного воспаления pазвивается пpи сапе:

1. Интеpстициальное 2. Гpанулематозное специфическое 3. Гpанулематозное неспецифическое 4. Полипозное 5. Кондилломатоз

2. Как называется скарлатина при нетипичной локализации первичного аффекта:

1. Раневая 2. Атопическая 3. Экстракорпоральная 4. Кожная 5. Экстрабуккальная

3. Дайте микроскопическую характеристику ангины при скарлатине:

1. Резкое полнокровие 2. Очаги некроза 3. Фибринозный выпот 4. Незначительная лейкоцитарная инфильтрация 5. Отсутствие лимфоцитов

4. Как называются изменения мозговых оболочек головного мозга при менингококковом менингите?

1. Желтовато-зеленоватый "чепчик" 2. Шагреневый вид 3. Звездчатый вид 4. "Волосатые" 5. Сосочковые

5. Назовите осложнения менингококкового менингита:

1. Гнойный эпендемит 2. Гидроцефалия 3. Менингоэнцефалит 4. Некроз костей черепа 5. Бактериальный эндокардит

 

ВАРИАНТ 2 (итоговый уровень. Инфекции III)

1. Назовите синоним синдрома острой надпочечноковой недостаточности?

1. Синдром Уотерхауса-Фридериксена 2. Синдром Киммельстиля-Уилсена 3. Синдром Хаммена-Рича 4. Синдром Золлингера-Эллисона 5. Синдром Кригера-Найяра

2. Укажите изменения в сердце при дифтерии

1. Токсический миокардит 2. Интерстициальный миокардит 3. Диффузный мелкоочаговый кардиосклероз 4. Фибринозный перикардит 5. Возвратно-бородавчатый эндокардит

3. Назовите локализацию изменений в нервной системе при дифтерии:

1. Вегетативные ганглии 2. Периферические нервы 3. Подкорковые узлы 4. Продолговатый мозг 5. Конский хвост

4. Назовите вид изменений, возникающих в нервной системе при дифтерии:

1. Кровоизлияние в головной мозг 2. Серое размягчение головного мозга 3. Паренхиматозный неврит 4. Гидроцефалия 5. Энцефалит

5. В какие сроки заболевания дифтерией развивается паралич сердца и диафрагмы

1. На 2 месяце болезни 2. На 2 недели болезни 3. На 3 недели болезни 4. В первые часы заболевания 5. В любые сроки болезни

ВАРИАНТ 1 (исходный уровень. Туберкулез I и II)

1. Укажите возможные пути заражения туберкулезом?

1. Аэрогенный 2. Алиментарный 3. Контактный 4. Трансплацентарный 5. Через укусы насекомых.

2. Укажите возможную локализацию первичного туберкулезного комплекса?

1. Печень 2. Сердце 3. Легкое 4. Головной мозг 5. Кишечник

3. Назовите разновидности гематогенного туберкулеза?

1. Генерализованный 2. Казеозная пневмония 3. С преимущественно внелегочным поражением 4. Острый кавернозный 5. Цирротическнй

4. Укажите клинико-морфологические формы вторичного туберкулеза?

1. Острый очаговый 2. Острый кавернозный 3. Миллиарный 4. Инфильтративный 5. Цирротический

5. Укажите морфологические проявления цирротического туберкулеза?

1. Легкое плотное, уменьшено в размере 2. Легкое воздушное, увеличено в размере 3. Плевра утолщена, иногда хрящевой консистенции 4. Плевра истончена 5. Просветы легочных артерий сужены.

 

ВАРИАНТ 2 (исходный уровень. Туберкулез I и II)

1. Укажите морфологические проявления продуктивной тканевой реакции при туберкулезе?

1. Первичный очаг 2. Лимфангит 3. Первичный туберкулезный комплекс 4. Гранулема 5. Все перечисленное неверно

2. Укажите формы прогрессирования первичного туберкулеза?

1. Лимфогенная 2. Рост первичного аффекта 3. Имплантационная 4. Гематогенная 5. Все перечисленное верно

3. Укажите характерную локализацию поражения при туберкулезе костей и суставов?

1. Тела позвонков 2. Дуги и отростки позвонков 3. Эпифизы костей, образующих коленный и тазобедренный суставы 4. Диафизы костей, образующих коленный и тазобедренный суставы 5. Метафизы трубчатых костей

4. Укажите клинико-морфологические особенности вторичного туберкулеза?

1. Развивается, как правило, у взрослых 2. Развивается, как правило, у детей 3. Избирательно легочная локализация процесса 4. Характерно поражение многих органов 5. Смена клинико-морфологических форм, которые являются фазами туберкулезного процесса в легких

5. Какие патологические процессы развиваются в лимфоузлах легкого при туберкулезном лимфадените?

1. Фибриноидный некроз 2. Казеозный некроз, формирование гранулем 3. Гнойное воспаление 4. Геморрагическое воспаление 5. Дистрофические изменения

 

ВАРИАНТ 1 (исходный уровень. Сепсис)

1. Назовите особенности сепсиса, отличающие его от других инфекционных заболеваний:

1. Заразен 2. Отсутствует цикличность в течение болезни 3. Оставляет стойкий иммунитет 4. Полиэтиологичность

3. Для какой формы сепсиса характерно метастазирование гноя:

1. Затяжной септический эндокардит 2. Септикопиемия 3. Септицемия 4. Хрониосепсис 5. Туберкулезный сепсис

4. На фоне какого заболевания чаще всего возникает затяжной септический эндокардит:

1. Гломерулонефрит 2. Системная красная волчанка 3. Цирроз печени 4. Ревматизм 5. Хроническая пневмония

ВАРИАНТ 1 (итоговый уровень. Туберкулез I и II)

1. Что представляют собою очаги Симона?

1. Зажившие очаги Гона 2. Очаги казеозной пневмонии в результате прогрессирования первичного туберкулеза 3. Туберкулезные бугорки в мягкой мозговой оболочке 4. Симметричные каверны в верхушках легких 5. Мелкие симметричные очаги в верхушки легких в результате гематогенного прогрессирования первичного туберкулеза

2. Что относится к параспецифическим реакциям?

1. Диффузная и узелковая пролиферация лимфоцитов и макрофагов 2. Парапротеинемический лейкоз 3. Фибриноидные изменения в стенке кровеносных сосудов 4. Гиперпластические изменения в кроветворной ткани 5. Диспротеиноз

3. Укажите клинико-морфологические особенности гематогенного туберкулеза?

1. Реинфекционный 2. Возникает вследствие обострения очагов-отсевов первичного туберкулеза 3. Возникает вследствие обострения не вполне заживших фокусов в лимфатических узлах 4. Преобладает продуктивная тканевая реакция (гранулема) 5. Выражена склонность к гематогенной генерализации.

ВАРИАНТ 2 (итоговый уровень. Туберкулез I и II)

1. Какие лимфатические узлы чаще вовлекаются при лимфожелезистой форме прогрессирования первичного туберкулеза легких?

1. Бронхиальные 2. Бифуркационные 3. Подмышечные 4. Над- и подключичные 5. Околотрахеальные

2. Назовите особенности хронического первичного туберкулеза легких?

1. Наличие тотального казеозного некроза лимфатических узлов, свойственного первичному туберкулезу 2. Наклонность к генерализации с развитием метастатических очагов внелегочного туберкулеза 3. Наклонность к ограничению процесса 4. Вовлечение в процесс серозных оболочек с развитием туберкулезного полисерозита (плеврит, перикардит). 5. Активность процесса в лимфатических узлах

4. Укажите клинико-морфологические особенности вторичного туберкулеза?

1. Развивается, как правило, у детей 2. Характерно контактное и интраканаликулярное (бронхиальное дерево, желудочно-кишечный тракт) распространение 3. Избирательно легочная локализация процесса 4. Избирательно суставная локализация процесса 5. Характерна смена клинико-морфологических форм, которые являются фазами туберкулезного процесса в легких.

ВАРИАНТ 1 (итоговый уровень. Сепсис)

2. Назовите клинико-морфологические формы сепсиса:

Септикопиемия Септицемия Септический эндокардит Хрониосепсис

3. Дайте характеристику местных изменений при септикопиемии:

Септический очаг Лимфангит Лимфотромбоз Гнойный флебит Лимфаденит

ВАРИАНТ 2 (итоговый уровень. Сепсис)

1. Дайте характеристику хрониосепсиса:

Длительное существование гнойного очага Бурая атрофия печени Бурая атрофия сердца Вторичный амилоидоз Гнойно-резорбтивная лихорадка

2. Перечислите изменения внутренних органов при хрониосепсисе:

Бурая атрофия печени Бурая атрофия сердца Бурая атрофия мускулатуры Гиперплазия мышечных волокон Амилоидоз почек

3. Назовите изменения характерные для септицемии:

1. Геморрагическая сыпь на коже 2. Желтуха 3. Гипоплазия селезенки 4. Гиперплазия, миелоидная метаплазия лимфоидной ткани 5. Острый язвенный эндокардит

 

1. Дайте верное определение дистрофии?

-1. Увеличение органа в размерах

-2. Усиление функциональной активности клетки

-3. Уплотнение органа или ткани

-4. Избыточное разрастание соединительной ткани в органе

+5. Изменение метаболизма, ведущее к структурным изменениям

        

2. Укажите основной патогенетический фактор развития дистрофии?

-1. Усиление гликолиза

-2. Усиление функциональной активности клетки

+3. Дефицит энергии в клетке

-4. Избыточное поступление в клетку кислорода

-5. Активация синтетических процессов в клетке

 

3. Выделяют следующие виды дистрофий в зависимости от преобладания нарушений того или иного вида обмена, за исключением?

-1. Белковая

-2. Жировая

-3. Углеводная

+4. Паренхиматозная

-5. Минеральная

 

4. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерен распад ультраструктур клеток и межклеточного вещества с накоплением продуктов нарушенного обмена в ткани (клетке)?

-1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

+3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия

 

5. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно избыточное проникновение продуктов обмена из крови и лимфы в клетки и межклеточное вещество с последующим их накоплением?

+1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия.

 

6. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно следующее утверждение? синтез в клетках или в тканях веществ, не встречающихся в них в норме?

-1. Инфильтрация

+2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

-4. Трансформация

-5. Метаплазия

 

7. Для какого из морфогенетических механизмов развития дистрофий характерно образование продуктов одного вида обмена из общих исходных продуктов, которые идут на построение белков, жиров и углеводов?

-1. Инфильтрация

-2. Извращенный синтез

-3. Декомпозиция (фанероз)

+4. Трансформация

-5. Метаплазия

 

8. Укажите локализацию патологического процесса при паренхиматозных дистрофиях?

+1. В клетках паренхимы

-2. В строме органов

-3. В стенках сосудов

-4. В паренхиме и строме органов

-5. В стенке лимфатических сосудов

 

9. Укажите локализацию патологического процесса при смешанных дистрофиях?

-1. В клетках паренхимы

-2. В мышцах

+3. В паренхиме и строме

-4. В строме

-5. В сосудах

 

10. Укажите локализацию патологического процесса при мезенхимальных дистрофиях?

-1. В клетках паренхимы

+2. В строме органов и стенках сосудов

-3. Только в стенках сосудов

-4. В паренхиме и строме органов

-5. В нервных окончаниях

 

11. Выделяют следующие виды паренхиматозных белковых дистрофий, за исключением?

-1. Гиалиново-капельная дистрофия

+2. Амилоидоз

-3. Гидропическая

-4. Роговая

-5. Зернистая

 

12. Какой из перечисленных видов нарушений белкового метаболизма в клетках является обратимым?

+1. Зернистость цитоплазмы

-2. Гиалиново-капельная дистрофия

-3. Гидропическая дистрофия

-4. Роговая дистрофия

-5. Мукоидное набухание

 

13. Укажите вид дистрофии, при которой в клетке появляются крупные гиалиноподобные белковые включения?

-1. Гиперкератоз

-2. Лейкоплакия

-3. Гидропическая

+4. Гиалиново-капельная

-5. Ихтиоз

 

14. Исходом гиалиново-капельной паренхиматозной белковой дистрофии является?

+1. Развитие коагуляционного (сухого) некроза

-2. Обратное развитие и восстановление структуры клеток

-3. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз

-4. Развитие колликвационного (влажного) некроза

-5. Трансформация в роговую дистрофию

 

15. Какой вид роговой дистрофии развивается на слизистой оболочке ротовой полости?

-1. Гиперкератоз

+2. Лейкоплакия

-3. Гидропическая

-4. Гиалиново-капельная

-5. Ихтиоз

 

16. Укажите причины, которые могут привести к развитию лейкоплакии на слизистой ротовой полости?

-1. Употребление слишком горячей или слишком холодной пищи

-2. Частое прикусывание слизистой щеки

-3. Повреждение кариозными зубами

-4. Курение

+5. Все ответы верны

 

17. Какая дистрофия характеризуется появлением в клетке вакуолей, заполненных цитоплазматической жидкостью, увеличением размера?

-1. Паренхиматозная углеводная

-2. Паренхиматозная жировая

-3. Зернистая

-4. Гиалиново-капельная

+5. Гидропическая

 

18. Исходом гидропической паренхиматозной белковой дистрофии является?

-1. Прогрессирование и переход в мукоидное набухание

-2. Обратное развитие и восстановление структуры клеток

-3. Прогрессирование и трансформация в гиалиноз

+4. Развитие колликвационного (влажного) некроза

-5. Развитие коагуляционного (сухого) некроза

 

19. Выделяют следующие виды мезенхимальных белковых дистрофий, за исключением?

-1. Мукоидное набухание

-2. Амилоидоз

-3. Фибриноидное набухание

-4. Гиалиноз

+5. Гиалиново-капельная

 

20. Какая из перечисленных мезенхимальных белковых дистрофий является обратимой?

+1. Мукоидное набухание

-2. Фибриноидное набухание

-3. Гиалиноз

-4. Амилоидоз

-5. Фибриноидный некроз

 

21. Укажите правильную последовательность изменений при дезорганизации соединительной ткани?

-1. Мукоидное набухание, фибриноидное набухание, амилоидоз

-2. Фибриноидное набухание, фибриноидный некроз, гиалиноз

-3. Фибриноидное набухание, фибриноидный некроз, амилоидоз

-4. Фибриноидное набухание, мукоидное набухание, гиалиноз

+5. Мукоидное набухание, фибриноидное набухание, гиалиноз

 

22. Укажите возможный исход фибриноидного набухания?

-1. Секвестр

-2. Гангрена

+3. Гиалиноз

-4. Амилоидоз

-5. Отек

 

23. Укажите дистрофию, при которой в соединительной ткани образуются плотные, однородные, полупрозрачные массы, напоминающие гиалиновый хрящ?

-1. Мукоидное набухание

-2. Фибриноидное набухание

+3. Гиалиноз

-4. Амилоидоз

-5. Фибриноидный некроз

 

24. Укажите состояния и заболевания, при которых возможно развитие гиалиноза собственно соединительной ткани?

-1. Хроническая язва желудка

-2. Старые рубцы и спайки

-3. Ревматические болезни

-4. Старческий возраст

+5. Все ответы верны

 

24. Укажите заболевание, при котором в стенке артериол развивается простой гиалин?

+1. Артериальная гипертензия

-2. Миеломная болезнь

-3. Ревматизм

-4. Атеросклероз

-5. Болезнь Шегрена

 

25. Укажите вид гиалина, развивающегося в стенках артериол при сахарном диабете?

+1. Липогиалин

-2. Тельца Мэллори

-3. Сложный гиалин

-4. Простой гиалин

-5. Капельный гиалин

 

26. Укажите вид дистрофии, которая характеризуется глубоким нарушением белкового обмена с образованием аномального фибриллярного белка и его накоплением в тканях?

-1. Роговая дистрофия

-2. Подагра

-3. Гиалиноз

+4. Амилоидоз

-5. Гиалиново-капельная дистрофия

 

27. Выделяют следующие виды амилоидоза в зависимости от причин развития, за исключением?

-1. Наследственный

-2. Идиопатический

-3. Старческий

-4. Вторичный

+5. Периретикулярный, периколлагеновый

 

28. Как называется почка со следующими изменениями? увеличена в размерах, плотной консистенции, белого цвета, дает сальный блеск при разрезе?

-1. Большая красная почка

-2. Большая белая почка

-3. Цианотическая индурация почки

+4. Большая сальная почка

-5. Большая пестрая почка

 

29. Вторичный амилоидоз часто развивается при следующих заболеваниях и состояниях, за исключением?

-1. Хронический абсцесс

-2. Остеомиелит

-3. Ревматические болезни

-4. Туберкулез

+5. Подагра

 

30. При вторичном амилоидозе часто поражаются следующие органы и ткани, за исключением?

-1. Почка

-2. Селезенка

-3. Слизистая оболочка ротовой полости, желудка и кишечника

-4. Стенка сосудов

+5. Кости

 

31. Как называется процесс, для которого характерно избыточное накопление гемосидерина в тканях?

-1. Липофусциноз

+2. Гемосидероз

-3. Порфирия

-4. Гемомеланоз

-5. Гипермеланоз

 

32. Гемосидерин часто обнаруживается в органах, за исключением?

+1. Сердце

-2. Печень

-3. Селезенка

-4. Костный мозг

-5. Лимфатические узлы

 

33. Укажите состояние, для которого характерно развитие местного гемосидероза?

-1. Брюшной тиф

+2. Гематома

-3. Гемолитическая анемия

-4. Интоксикация гемолитическими ядами

-5. Малярия

 

34. Развитие общего гемосидероза характерно для следующих заболеваний и состояний, за исключением?

+1. Гематома

-2. Малярия

-3. Гемолитические анемии

-4. Переливание несовместимой крови

-5. Гемолитическая болезнь новорожденных

 

35. Для какого процесса в легком характерны следующие изменения? увеличено в размерах, плотной консистенции, бурого цвета?

-1. Кистозное легкое

-2. Эмфизематозное легкое

-3. Отек легкого

-4. "Сотовое" легкое

+5. Бурая индурация легких

 

36. Укажите заболевание, для которого характерно образование гемомеланина?

-1. Язва желудка

-2. Гематома

-3. Гемолитическая анемия

-4. Интоксикация гемолитическими ядами

+5. Малярия

 

37. Какой из гемоглобиногенных пигментов образуется в дне эрозий или язв желудка?

-1. Гемомеланин

+2. Солянокислый гематин

-3. Порфирин

-4. Формалиновый пигмент

-5. Ферритин

 

38. Железо входит в состав следующих пигментов, за исключением?

-1. Гемомеланин

+2. Билирубин

-3. Солянокислый гематин

-4. Гемосидерин

-5. Ферритин

 

39. Железо отсутствует в составе следующих пигментов, за исключением?

+1. Ферритин

-2. Гематоидин

-3. Билирубин

-4. Порфирин

-5. Меланин

 

40. Как называется состояние, возникающее при нарушении обмена билирубина?

+1. Желтуха

-2. Гипопластическая анемия

-3. Гемохроматоз

-4. Гемомеланоз

-5. Уремия

 

41. Надпеченочная (гемолитическая) желтуха развивается при следующих заболеваниях, за исключением?

-1. Гемолитическая болезнь новорожденных

-2. Действие гемолитических ядов

+3. Цирроз печени

-4. Малярия

-5. Переливание несовместимой крови

 

42. Подпеченочная (механическая) желтуха развивается при следующих заболеваниях, за исключением?

-1. Рак головки поджелудочной железы

-2. Рак дуоденального (фатерова) соска

+3. Рак печени

-4. Желчно-каменная болезнь

-5. Холангит

 

43. Печеночная (паренхиматозная) желтуха развивается при следующих заболеваниях, за исключением?

-1. Рак печени

-2. Цирроз печени

-3. Острый гепатит

-4. Токсическая дистрофия печени

+5. Стеатоз печени

 

44. Укажите заболевания, для которых характерен местный приобретенный гипермеланоз?

+1. Хронические запоры с меланозом толстой кишки

-2. Невус

-3. Аддисонова болезнь

-4. Пигментная ксеродерма

-5. Кахексия

 

45. Укажите заболевание, при котором развивается общий приобретенный гипермеланоз?

-1. Меланоз толстой кишки при хронических запорах

-2. Невус

+3. Аддисонова болезнь

-4. Пигментная ксеродерма

-5. Кахексия

 

46. Укажите вид меланоза, характерный для невусов?

-1. Местный приобретенный гипермеланоз

-2. Общий приобретенный гипермеланоз

+3. Местный врожденный гипермеланоз

-4. Местный врожденный гипомеланоз

-5. Общий врожденный гипермеланоз

 

47. Укажите состояние, для которого характерно развитие общего врожденного гипомеланоза?

-1. Лейкоплакия

-2. Невус

+3. Альбинизм

-4. Лейкодерма

-5. Кахексия

 

48. Окрашивание тканей организма в бурый цвет при общей атрофии обусловлено?

-1. Гемохроматозом

-2. Накоплением гемомеланина

+3. Накоплением липофусцина

-4. Накоплением гемосидерина

-5. Липохромами

 

49 Повышенное отложение кальция в мягких тканях называется?

-1. Склерозом

-2. Гипокальциемией

+3. Кальцинозом

-4. Гиперкальциемией

-5. Инкапсуляцией

 

50. Укажите причину возникновения метаболического обызвествления?

-1. Некроз тканей

+2. Нестойкость буферных систем крови

-3. Увеличение уровня кальция в крови

-4. Склероз тканей

-5. Катаплазия

 

51. Как изменяется уровень кальция в крови при дистрофическом (постнекротическом) обызвествлении?

-1. Повышен

-2. Понижен

+3. Не изменен

-4. Периоды повышения сменяются снижением

-5. Колеблется и зависит от рН крови

 

52. Укажите причину возникновения метастатического обызвествления?

-1. Некроз тканей

-2. Снижение уровня кальция в крови

+3. Увеличение уровня кальция в крови (гиперкальциемия)

-4. Склероз тканей

-5. Кальцифилаксия

 

53. Все нижеперечисленные состояния обуславливают развитие гиперкальциемии, за исключением?

-1. Гиперпаратиреоз

-2. Снижение выработки кальцитонина

+3. Гипопаратиреоз

-4. Многочисленные переломы костей

-5. Миеломная болезнь

 

54. Укажите типичные места выпадения солей кальция при метастатическом обызвествлении?

-1. Легкие

-2. Слизистая оболочка желудка

-3. Почки

-4. Миокард, стенка артерий

+5. Все перечисленное

 

55. С чем связано развитие остеомаляции у беременных женщин?

-1. Дефицит УФ - облучения

-2. Уменьшение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении

+3. Увеличение потребности в витамине Д при нормальном его поступлении

-4. Нарушение всасывания витамина Д в кишке

-5. Все перечисленное неверно

 

56. Что называют некрозом?

-1. Запрограммированную гибель клетки

+2. Смерть клетки в живом организме

-3. Дезорганизацию соединительной ткани

-4. Смерть организма

-5. Посмертное разложение тканей

 

57. Выделяют следующие стадии некроза, за исключением?

+1. Плазмокоагуляция

-2. Паранекроз

-3. Некробиоз

-4. Смерть клетки

-5. Аутолиз

 

58. Укажите возможные причины развития инфаркта?

-1. Тромбоз и тромбоэмболия

-2. Длительный спазм аретрии

-3. Эмболия

-4. Сдавление и пережатие сосуда

+5. Все ответы верны

 

58. При некрозе в клетках происходят характерные микроскопические изменения, за исключением?

-1. Кариорексис

-2. Кариопикноз

-3. Кариолизис

+4. Фрагментация и глыбчатый распад волокон

-5. Коагуляция цитоплазмы

 

59. Укажите характерные микроскопические изменения межклеточного вещества при некрозе?

-1. Кариолизис

-2. Кариопикноз

-3. Кариорексис

+4. Фрагментация и лизис волокон

-5. Коагуляция цитоплазмы

 

60. Какие виды некроза различают в зависимости от причины его возникновения?

-1. Аллергический

-2. Травматический

-3. Токсический

-4. Трофоневротический некроз

+5. Все ответы верны

 

61. Какие изменения развиваются в тканях вокруг очага некроза?

-1. Аутолиз

-2. Малокровие ткани

+3. Демаркационное воспаление

-4. Некробиоз

-5. Паранекроз

 

62. Как называется форма некроза, развивающаяся при нарушении кровообращения в тканях?

-1. Коагуляционный

-2. Малокровие ткани

+3. Инфаркт

-4. Секвестр

-5. Колликвационный

 

63. Клинико- морфологическими формами некроза являются все перечисленное, за исключением?

+1. Аллергический

-2. Коагуляционный

-3. Гангрена

-4. Пролежень

-5. Секвестр

 

64. Укажите заболевания, для которых характерно развитие казеозного (творожистого) некроза в пораженных органах и тканях?

-1. Красная волчанка

-2. Артериальная гипертензия

-3. Атеросклероз

+4. Туберкулез и сифилис

-5. Брюшной тиф

 

65. Укажите характерные признаки сухой гангрены?

-1. Развивается в тканях, контактирующих с внешней средой

-2. Ткань уплотняется и сморщивается

-3. Развивается в тканях с низким содержанием жидкости

-4. Хорошо выражена демаркационная линия

+5. Все ответы верны

 

66. Укажите характерные признаки влажной гангрены, за исключением?

-1. Высокая степень гидратации ткани

-2. Действие гнилостных микроорганизмов

-3. Демаркационная линия не выражена

+4. Демаркационная линия выражена хорошо

-5. Все ответы верны

 

67. Какие изменения тканей развиваются при неблагоприятном исходе некроза?

+1. Гнойное расплавление

-2. Петрификация

-3. Оссификация

-4. Инкапсуляция

-5. Организация

 

68. Влажная гангрена развивается в органах, за исключением?

-1. Кишка

-2. Ле