Условия реализации программы

ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

ПМ.03  Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалистов с высшим образованием.

 

Требования к условиям допуска обучающихся к производственной практике.

К производственной практике допускаются обучающиеся,

- успешно прошедшие необходимую теоретическую подготовку;

- имеющие практические навыки участия в оказании медицинской помощи гражданам, в том числе приобретенные на моделях (симуляторах) профессиональной деятельности, и (или) в фармацевтической деятельности;

- прошедшие предварительные и периодические медицинские осмотры в порядке, утвержденном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиям труда" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 21 октября 2011 г., регистрационный N 22111) с изменениями, внесенным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 мая 2013 г. N 296н "О внесении изменения в приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 апреля 2011 г. N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 3 июля 2013 г., регистрационный N 28970).

Направление на практику оформляется приказом директора ЧПОУ «ММК»

с указанием закрепления каждого обучающегося за ЛПУ, а также с указанием вида и сроков прохождения практики.

4.2. Требования к минимальному материально-техническому обеспечению

производственной практики по профилю специальности Производственная практика по профилю специальности проводится в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность, оснащенных современным оборудованием, использующих современные медицинские и информационные технологии, имеющих лицензию на проведение медицинской деятельности, в соответствие с заключенным договором.

Перечень рекомендуемых учебных изданий, Интернет-ресурсов, дополнительной литературы

ПМ.03  Организация деятельности структурных подразделений аптеки и руководство аптечной организацией при отсутствии специалистов с высшим образованием.

 

Список литературы

1. Богатко, А.А. Основы экономического анализа хозяйствующего субъекта / А.А. Богатко. - М.: Финансы и статистика, 2012. - 18 с.

2. Бочкарева, Т.А. Экономический анализ: Учеб. пособие / Т.А. Бочкарева. - Хабаровск: ДВИМБП, 2011. - 178 с.

3. Гаврилова А.Н. Финансы организаций / А.Н. Гаврилова. - М.: ПРИОР, 2012. - 321 с.

4. Гражданский кодекс РФ

5. Дорофеева В.В. Управление и экономика фармации. Том 3. - Экономика: Учебник для студентов высших учебных заведений/ Издательский центр «Академия». - 2008. - 437с.

6. Закон РФ от 07.02.1992 №2300 «О защите прав потребителя»;

7. Колоколов Г.Р. Медицинское право / Г.Р. Колоколов. - М.: Дашков и К, 2009. - 452 с.

8. Колчина Н.В. Финансы организаций (предприятий) / Н.В. Колчина.-Инфра-М, 2012. - 352 с.

9. Конституция РФ

10. Косинова И.В. Организация и экономика фармации: Учебник/ Издательский центра «Академия». - 2002. - 400с.

11. Красова О.С. Розничный рынок: порядок организации и деятельности / О.С. Красова СПб.: Бизнес - пресса, 2011. -122 с.

12. Крутин, А.Б. Основы финансовой деятельности предприятия / А.Б. Крутин, М.М. Хайкин.

13. Кузнецова Н.В. Комплексный экономический анализ хозяйственной деятельности / Н.В. Кузнецова: Инфра-М, 2012. - 50 с.

14. Литовских А.М. Финансовый менеджмент. Конспект лекций. Таганрог: Изд-во ТРТУ, 2009. - 76 с.

15. Методические указания - МУ 3.3.2.2437-09 «Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов в системе "Холодовой цепи"»//Утверждены Главным государственным санитарным врачом 21.01.2009г.

16. Михайлова В.Н., Кирщина И.А., Шумиловских Е.В., Порсеева Н.Ю., Ростова Н.Б. Комплект рабочих тетрадей для практических занятий студентов факультета заочного обучения по дисциплине Управление и экономика фармации. Издание 7/ Пермь, ГБОУ ВПО ПГФА Минздрава России. - 2015. - 148с.

17. Наумова Н. А. Методические подходы к оценке финансового состояния фармацевтической организации / Наумова Н. А., Битерякова А. М., Тюренков И. Н. // Экон. вестн. фармации. Приложение: Законодательство, учет, налоги, менеджмент. - 2014. - № 12.

18. Постановление правительства от 03.09.2010г. №684 «Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств»

19. Постановление правительства от 21.11.2011г. №957 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»

20. Постановление правительства от 22.12.2011 №1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»

21. Постановление правительства от 22.12.2011 №1085 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»

22. Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 №674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств».

23. Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 №970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий»;

24. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007г. №964

25. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».

26. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009г. №1148 «О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»

27. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998г. №681

28. Приказ МЗ РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;

29. Приказ МЗ РФ № 80 от 04.03.2003 (редакция от 18.04.2007) «Об утверждении Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные Положения».

30. Приказ МЗ РФ от 13.11.1996г. №377 «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп ЛС и ИМН» (часть ИМН)

31. Приказ МЗ РФ от 14.12.2005 №785 «О Порядке отпуска лекарственных средств»;

32. Приказ МЗ РФ от 16.05.2011 №397н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»;

33. Приказ МЗ РФ от 21.10.1997 №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

34. Приказ МЗ РФ от 23.08.2010 №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»;

35. Приказ МЗ РФ от 27.07.2010 №553н «Об утверждении видов аптечных организаций»

36. Приказ Минздрава России от 22.04.2014г. №183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету»

37. Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010г. №706н «Об утверждении правил хранения ЛС»

38. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 16.05.2011 N 397н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами"

39. Приложение к Приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 9.01.2007г. №1

40. Распоряжение Правительства РФ от 30.12.2014г. №2782-р

41. Распоряжение Правительства РФ от 31.12.2008г. №2053-р

42. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1120-02 "Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения"//Постановление Главного государственного санитарного врача от 10.04.2002г. №15

43. Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов»//Постановление главного государственного санитарного врача от 20.03.2003г. №22

44. Солонина А.В. Нормативно-правовые аспекты организации фармацевтической деятельности. Учебное пособие. Издание 12, переработанное/ Пермь, ГБОУ ВПО ПГФА Минздрава России. - 2014. - 129с.

45. Теплова Н.А. Аптечные учреждения: лицензирование и учет наркотических средств / Н.А. Теплова // «Упрощенка». - 2013. - № 2.

46. Тулинова Л. Виды аптечных организаций и их функции / Л. Тулинова «Аптекарь». - 2011. - №5/6.

47. Федеральный закон от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

48. Федеральный закон от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

49. Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ

 

 

Кадровое обеспечение образовательного процесса

Для руководства производственной практикой на каждую учебную группу или подгруппу обучающихся приказом директора ЧПОУ «ММК» назначается методический руководитель из числа опытных преподавателей колледжа с высшим или средним медицинским образованием.

Руководством аптечных организаций назначаются непосредственные и общие руководители из числа работающих фармацевтов и провизоров. Общие и непосредственные руководители производственной практики должны иметь высшее и среднее медицинское образование и обладать необходимыми организационными навыками.

 

Требования к организации аттестации и оценке результатов производственной практики

Аттестация производственной практики проводится в форме дифференцированного зачета.

В состав аттестационной комиссии входят:

 заместитель директора по УПР  ЧПОУ «ММК»методические руководители производственной практики (преподаватели ЧПОУ «ММК»представители ЛПУ.

К аттестации допускаются обучающиеся, выполнившие в полном объеме программу производственной практики и представившие полный пакет отчетных документов:

 дневник производственной практики, заверенный подписью работодателя и-

печатью ЛПУ;

 манипуляционный лист, заверенный подписью работодателя и печатью ЛПУ;

- портфолио, включающее:

-характеристику с места прохождения производственной практики, заверенную-подписью работодателя и печатью ЛПУ;

- текстовой и цифровой отчет по производственной практике.

Оценка за производственную практику определяется с учетом результатов экспертизы:

 формирования профессиональных компетенций;

-формирования общих компетенций;

-ведения документации;

- характеристики с производственной практики.