Технологическая последовательность:1. Выделение вируса и размножение вируса

а) Берется монокультура вируса – соотв. б)Размножение вируса. В крови животных (коровьей..соотв. групп и резус фактора???-: t= 29 ± 1,4 %-?? T= 4 суток ± 2%,???

в) На медицинской центрифуге кровь с вирусом распределяется на 3? Фракции– от периферии к центру –с 1 фр. До 3тьей фракции. 3тья – центральная (или верхняя после отстоя…) - плазма с вирусом (больше всего вирусов и легкие фракции крови…) – берется для изготовления и вакцины и лекарства (первичные штаммы или которые есть в лаборатории…). Параметры разделения: t= 28 ± 1,5 %-?? (это лучшая темпер.Для этой обработки…по характ. вязкости крови…?)..?? …плазма с вирусом поступает – сразу или не более 6 ч.?? для 2рой обработки – ниже пункт в.

 

 

Обработка раствора - три этапа??. 1ый –Ультрафиолетовая обработка. Параметры: Длина волны =33 0 нм ±2,5%??, мощность? =8,8 ±4%, T=45мин±4%, t=+22 ± 1,5  -???, Совершается это в прозрачных емкостях (спец стекло –макс. Прозрачное для ультрафиолета…), глубина раствора с монокультурой прибл. 9-11 мм. Затем при той же температуре - на следующую обработку – рентг.излучением- п.2. Деактивация прибл. на 55%.??

2. Обработка излучением рентгеновского диапозона??- средний диапозон Параметры: Длина волны =33 0 нм ±2,5%??, мощность? =100 ±4%, T=45мин± 4%, t=+22 ± 1,5  -???,.Это второе снижение активности вируса – и почти полное устранение возможности к размножению. До 89%.???

3. Обработка хим.составом щелочи?? кислая среда ОН

 

ЛЕЧЕНИЕ

09.07.20.01-12…. Сердечная недостаточность и похожее…Наибольшая смертность населения.. устранение причин

(че я в докторы не пошел..придется тоже все это изучать..хотя вникаешь в тему и оч. интересно становится…

1.1. 28.06.Вс.02-41 Сердечно –сосудистые заболевания- самая большая по величине причина смертельных исходов в посмертие граждан РФ (и цивилизации – узнать…??) в настоящее время… - …от непр. Образа жизни –приобретенные..

Лекарство Экстрат таламуса гипофиза,? – его гармоны - соотв. изготовление из них лекарств –омоложение сердечных тканей – мышечных, нервных???, сосудов??

 

1.Устранение причин – здоровый образ жизни…

2. Профилактика..

3. Лечение и лекарство….

4. выращивание новых сердечных мышц в соотв. медицинских агрегатах и по соотв. технологиям…?..при серьезных повреждениях сердца… 8мь первичных типов первоклеток организма Тотипотентные – это 2ва типа??? первичный тип из этих 2вух – тотипотентных…(28.03.21-). Методики данные здесь и принятые от Сущих Первополя позволят при их практ применении сохранить до 1/6?? всех больных по каждому заболеванию…Аналогичны достижению в полупроводниковой промышленности технорм 2,8?? НМ- нанометра или 15 ГГц –частот современных процессоров, а сейчас вроде 7 нм достигнуто в Интел…

06.11.20г.Пт.16-37Всеобщая Топология  и организация сердечного эндомерокароболонологоборогоиндосорогоиндина?? (узла и центра инициации распределительно-оживляющей субсистемы 1порядка, или конечное название – сердечного центра или сердца…) - или по другому - топологическо- системно-гипер-мульти понятию и термину а.я. реестра - эскополокаромероизогароборогометоболонолосопогороиндина??, а также по системно- множественно-симметрично-распределенному типу – эмбдокарополоиндоборогонолоизомерогаропогороиндина  ??, а также по безусловно- симметрично- множественно-топологическо- сосредоточенному типу -  эсмологабомероэскоронородоиндоборогосезонолодопогороиндина??, а по первично- поли- мульти – множественно- образно-топологическому - эмбдокаронологоизогароборогонезосолодопогороиндина??, и последнему из всеобщих и полных организующих типов - эзоморфогароизоборогомерогабоистосезосогороиндина?? - который первичный и супер макро мета поли топологический тип и образование этого узла и образования, конечного центра и распределенного задатчика всех параметрических характеристик, жизни, проявления, функционирования и всех его субтипов, аспектов и всех других перво эндогабонологомероизогароборогосолонопогороиндинов??, а все они вместе – перво образ и перво тип базиса проявления и его первобазиса – оэпологабоэнгороизогаромеробогоросолонопогороиндинного??, и все эти первотипы и первообразы  поли-мульти-симметрично- конгруэнтно– морфологическо- ……. (07.03-) Являются прямым продолжением первообраза и первотипа эзологароизомеросологоэборосезоболосородопогороиндинного?? а также его перво основы эхбороизогаромероэндроселоборогосологопогороиндинной??, (19.03 -)а также их полно типового ряда (по направлению – из 32, 2го из 6ти здесь и 2го первообразования уже не первопроявления!!) эзоморфонологоизомерогароборолоэндросезопогороиндина??, их основы первичной - эндоинзогаромеронолособорогометоболосегоноломосогороиндиной??,(28.03 -)а также из базиса (типового ряда..) – эмбдогабосоголоэзоборогонорометоболоциросезосогороиндинного??, а также их перворяда первотипового - эзоборонологоэскоромероизогабонегонолодосогороиндинного??, и этот первотип и его первобазис являются первичными по протогенезису в ряду планетарно-звездном по общей и полной их организации, а их дальнейшим образованием является первообраз и его первотип эмбдоизогабомероэзонороселомолодопорогоиндинный??, а его основа – типа (11.04. 01-57-) эскоропологабоэндроизомерогаронолосонезопогороиндинная??, а его вторичная основа – эмптокаронологобородоэскоромолометоболосезосорогоиндинная???а также их первотип и первообраз энтрогабоизомерогаро …????

Всего 8шт. названий??

Практическая методика лечения: введение прямыми уколами или др. способом сыворотки в серд. Мышцу..- до 3мест???

09.07.20.01-12….Восстановление и омоложение сердечной мышцы полностью, сброс программы старения прибл. на 20- 40 %?????? возраста человека (рожденного с Ф.И.О.). Секретность методики – 8мая из 10ти…ОВажности –средний регистр - короче…Уколы –инъекции????

Гипофиз, Надпочечники – гармоны для излечения от сердечной недостаточности?? – 3 вариант, видно 4 будет истиннее… 4 раз – столбовые клетки из костного мозга – 2го типа из 4рех по странице из Википедии…??? Нет даже 1вая?- и1ая субгруппа, или подвид?… Место – столбовые клетки из (правого??(первичное ошибочное или малодостоверная информация –6? го ребра,счет сверху…), - 7го?- 8?? 9?4) 5!Ребра с левой стороны(31.07.20г.16-18, 13.08.20г.Чт.18-43, 14.08.01-51, 15.08.01-44,),

 Изымается (3-4) 2,5 ±0,9? %  мл.?? (это величина средне статистическая, учитывающая возможности и медицины и возможности человека и количество субстанции с клетками и возможность их восстановления у донора..)серьезная процедура – в кости залезть иглой- в место сопряжения с отростком грудины – полухрящевой?? (смотрите картинки скелета грудной клетки в Яндаксе напр..)..ну понятное дело с местно-общей анестезией…) и далее – выдержка этой порции биоматериала при температуре (18, 17,16,3? 16,115,915,6)15,4) 15,2)15,16 t= 15,16? ± 0,2  -??, (1ни??,1,4)1,7) 1,9)2,0 2?2,08) 3,00) 3,06) 3,09 суток = 3,09? суток ± 0,7?? % – остановка многих активных процессов в био образце. (06.11.20г. 22-19,),

1. 07.11.20.Помещение ст. клеток – субстрата в другой биообразец –верхнюю фракция околоплодовых вод, соотношение: 1 мл ст. кл. на 100,0) 110) 116)  ??  мл. указанной фракции…выдержка этого субстракта прибл. 1,8) 2,3) 2,6) 2,9?? суток, темп. -25) 27,2) 28,4  град..

10.02 Здесь новая метода…ток пост.? 2,5 ма на кВ. мм..

1.1 18.01.21 20-23биол. Добавка.. добавка плазмы крови 1 гр. полож. резус фактора 1мл – на 4,2) мл пред. раствора..

1.2 09.02.21. 00-10  физ.?

 

2. 07.01.20г. 01-00Вновь добавленная методика.Добавление в пред.раствор – раствора соды?? – 10 %??, на 1мл соды -4,4) пред. раствора, мл, = 22) и более ± 1,0  -??, = 0,8???? и более суток ±  1,5 %  ??,

 

2.1 21.01.21биол. Добавка.. добавка плазмы крови 2 гр. полож. резус фактора 1мл – на 3,8) мл пред. раствора..

 

2.05 25.01.21 Нов. Метода хим обработкащелочь –основание кальция 35 %?? раствор – 1 мл на 3,6 мл?? пред. раствора – био жидкости…

 

2.06 27.01.2101-26  околоплод. Жидкость очищенная женская   1?? гр. полож. Резус фактора?- На 1 мл плазмы – 3,2?? мл пред.раствора… 

 

 

3 11.11.20г.. Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 28) 29,2) 30,1   ??? ± 1,0  -??, =   17) 18,1)19,4  и более???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??, = 29) 33???? и более мин ± 0,8 %  ??,

- после цикла нагрева идет  охлаждение до = 12, и более ± 1,0  -?? - =   14???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??, = 23???? и более мин ± 1,5 %  ??,

 

4 31.12. 02-09. Добавлена след метода…химич..Смешивание пред.субстрата (жидкости со ствол. Клетками) с кровью сотв. Парам. характеристик - группа 3я и полож. резуса??, 

 

Параметры: нагрев до = 1,???? и более суток ± 0, %  ??, - после цикла = 22)?, и более ±,0  -?? -

4.1 11.01.21г. 23-50 Добавлена обработка седня с 4 места.соль 40 % раствор – 1мл на 3,8 мл пред.раствора…

 

 

5 09.01.21.01-08  Добавлена след метода… Добавление в пред.био раствор плазмы крови 1 гр. и полож. резус фактора. Параметры: соотношение: 1мл плазмы - 2,4)?? мл пред.био раствора, = 1,???? и более суток ± 0, %??, - = 22)?, и более ±,0  -?? -

 

5.2 31.12. 23-05 Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 24)??? ± 1,0  -??, =   18,) и более???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??, = 25)??? и более мин ± 0,8 %  ??, - после цикла нагрева идет  охлаждение до = 11) и более ± 1,0  -?? -

=   14???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??, = 23???? и более мин ± 1,5 %  ??,

 

5.317.01.21. 02-20 здесь новая метода: плазма крови 4 гр. олож. Резуса 1 мл – на 2,8 мл пред. раствора..

 

5.31 19.01.21. 21-20 добавить 30 %?? раствор соды 1 мл на 4,8) мл пред.раствора…

 

5.4 17.01.21 18-44добавление стволовых клеток=- из левой руки предплечья: 1мл на 3,2 мл пред.био раствора…

 

2. 23.12.Инициация эл. током- постоянным, 10? мА на кВ. мм, время -5? мин, изменение типа клеток от первотипа до промежуточного типа эскароиндромерогабонолодоизоборогоиндинного???

инициация эм излучением (как СВЧ печка обыкновенная…синус естественно не надо меандр J…), частота(800??690) 600) 520) 470) 450) 440) 438 Мгц, мощность –(15??, 13,8)13) 12,6) 11,8) 11,65?вт / литр объема – с биообразцом….T= (15?? 13,7)12,9) 12,3) 11,7) 11,5) 11,45  мин   (17.08.01-15, 25.08.22-44,31.08. 02-32,),

 

24.12.20г.17-54.Вновь добавленная методика (здесь пока тоже как и с ВИЧ- с 16 раза??)..  Добавление в раствор хим. Веществ – изменяющих характеристики клеток - Na (OH) 2 и еще одного компонента …По массе - 15 %?? раствор солей?? - и по объему – 14 %?? от 100 % объема клеточного раствора(т.е. на 1 л – 0,14?? л. Раствора Х- ОН2)….

 

3.01.12.2016-14Добавление в биораствор со стволовыми клетками плазмы крови пациента (которому оказывается данный вид мед. Помощи…- генно –эмфобилло имуно терапия…по дрио типу). Плазма готовится стандартно, затем пропускается через мембр. Фильтр        . Соотношение по объема очищенной плазмы для 1го объема биораствора со ствол. Клетками: 25)27 %?? и более…. t= 25?? ± 1,0  -??, =   1,6 суток и более???? ± 0,8 % (с темп. град.)?....объем для инъекций???количество инъекций??? график ин.??

3.1 01.01.21 22-41 Добавлена обработка седня: 1 фаза – нагрев. t= 22)??? ± 1,0  -??, =   14,) и более???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??, = 22)??? и более мин ± 0,8 %  ??, - после цикла нагрева идет  охлаждение до = 8) и более ± 1,0  -?? - =   12???? мин ± 0,8 % (с темп. град.)??,

= 23???? и более мин ± 1,5 %  ??,

3. 4 30.01.21г.01-06добавление стволовых клеток из самого пациента – из : 1мл на 3,2 мл пред.био раствора…

3.5  3.5 17.12.20г.Чт.01-  Ультразвуковая обработка раствора…16 мин. И более, частота 34 КГц и более, мощность 2 вт на м кВ. и более –в плоскости раствора, в его основании –дне например или в жидкости…лучше горизонтально в емкости, глубина - 

 

Добавление в раствор  верхней фракции околоплодовой жидкости – для размножения клеток, на 100 мл. достаточно 1,2 ±0,8? %  мл. столбовых клеток,   T= до 3) 4) 4,6?? и более суток, t= 24) 26) 27,2?  Град. и более …

4. 3.06 30.01.21 19-55 хим. Обработка- добавл. Карбоната калия 30% 1мл  в пред.раствора –2,8)?? мл…

 

4.1 02.03 01-39хим. Обработка- добавл.СОДЫ обыкн..99,5? %?? чистоты – и все хим. Мат. Также - 30% раствор 1мл  в пред. раствора – 3,2)?? мл…

 

охлаждение 1315) мин до 6) 8 град.. нагревание до 27)29  град. – 15)17 мин…???

 

4. 2 21.02.2123-40 био обработка – добавление ств. Клеток из правого бедра –кости, 1мл на 3,4))))мл пред раствора Крови???

 

4.3 25.02.21 новая 30 % раствор Калия СО не гипс а калийный карбонат, 1 мл на 3,0 пред.раствора, стабилиз. Сыворотки??

 

Смысл или описание: – стабилизация клеточной культуры, или раствора эмпологароиндофороизоборосороготоломеросомонологопогороиндинного??? (соотв. соотношение соотв. состава био раствора, соотв. диффер. Клеток…2 этап дифференциации из 4рех или 3?? из 8ми.). Температурная обработка. Параметры: начальная t= 23 ± 1,0  -??,   нагрев до t= 30??? ± 1,0  -??, = 15???? мин ±0,8 % (с темп. 30 град.)??, = 26???? и более мин ± 0,8 %??, - после цикла нагрева идет  охлаждение до = 11, и более ± 1,0  -?? - (Перв. время – 10.09, и только сейчас смог продолжить и это, очень большие дисгарм. Были по мне…09.10.20.Пт.19-42,)

= 15???? мин ± 0,8 % (с темп. 30 град.)??, = 26???? и более мин ± 0,8 %??,

 в этой методике нагрев только 1 раз в отличие от изготовления вакцины 1го типа - ?, и охлаждение до t = 25 ± 1,0  -? - -отменено 31.12.20.

5. 28.11.20г.03-14 Хим. Обработка расвора, – раствор –натрия и  кальция)калия??? щелочь от 11) 13?? % и более??? это массовая доля а в раствор биораствора стволовых клеток  вливают   55)68??мл и более - на 1 л раствора??  Здесь закрепления раствора стволовых клеток и ограничение их модификации в дальнейшем….иначе поля их модифицируют в др. фазы и типы клеток…свободные или самоопределяющиеся поля, пришлые и пост.состава, которые без определенной программы живут, они частично для разнообразия существуют и др. целей принципов….

до 7-8 раз методику узнавать и корректировать…???

 ----------------

 

 

Нагрев до 30 и охлажд. До 13?? град…

5. 22.09.След – раствор (кальция?калия)–натрия??? щелочь от (0,6??) 0,77?? проц и более??? это массовая доля а в раствор вливают (30?) 35  ??мл на 1 л раствора?? до 16 раз методику узнавать и корректировать…???

ИНИЦИАЦИЯ СВЕТОМ – фиолетово-синим спектром и частотой …T= 40) 36 мин. И менее?? P=11) 10,5 вт/м.кв. и менее??

 

 

Носитель – женщина – без генетических паталогий и инфекционных болезней– для русого этноса и всего многообразия народов РФ – вследствие похожести парам.характеристик и вследствие специализации задатчика и перво эндоморфо сорого габо изо мероэскорополометоболокароборогопоролосорогоиндин??

Парам. характ. – 1вая?? и 2рая?? гр. крови, резус – положительный??, и еще до 2вух известных характ.??–безусловные характеристики (только эти и никак иначе по простому???)

Выращивание стволовых клеток: 1. Изъятый биоматериал (ств. Кл.) переносится для их размножения в среду околоутробной жидкости (плацента??,-тех же параметров человека что и источника ствол. Клеток – группа крови, резус фактор и др… вплоть до перворяда и первотипа рожденного человеком…с Ф.И.О.) где происходит их размножение без дифференциации??, время, температура,?? Носитель от которого плацента (роженица) – также 1вой гр. крови, резус фактор – положительный,  и также первозадатчик - и все парам. характеристики аналогичные??..или допускается разброс параметров…

(для сыворотки по раку и серд. Недостаточности аналогично -) Русская женщина – первотип для каждого из 8ми субтипов суперэтноса русского (основы росс. Сообщества полного,) и ее клетки будут пригодны для применения(Анна Семенович – актриса – вроде 2рой субтип этого типа женщин из 8ми??..просто смотрел передачу по ТВ с ее участием как то невзначай и поинтересовался –оказывается мое поле рожденного тип навело меня на это-как пример человека..……первоженщина- первотип всего её ряда- по строению организма и его протогенезиса, а по социальному положению – от крестьян и до участников СФ..во всех сообществах по соц. лестнице… лечения – восстановления сердечной мышцы – тканей нервных, и еще 2вух?...для лечения почти всех серд. Заболеваний и восстановления пожилых людей или тех которые сердца которых сильно изношены вследствие их образа жизни…мало ли что и как…это спортсмены, или работающие на вредных производствах напр., ну или те кто злоупотреблял алкоголем или курением и др. малопривлекательными привычками…) по всему ее ряду - и всех народностей нашей страны, но это универсальный тип–задатчик российского сообщ. полного, а в каждом народе также есть такая женщина и их достаточное количество для решения этой медецинской задачи….(их много естественно среди населения – прибл. 1/32?? на каждые 8мь субтипов из полного их количества…распределение задатчиков первопараметров наших полноподобных организмов еще та наука…и к расовому нацизму просьба это не приклеивать, хотя некоторые параметры характеристик немцев послужила им для ложного и поганого обоснования их  исключительного превосходства  и исключительного и неограниченного права уничтожения остальных – дано им проверочными типами инферно и до а.я. реестра… а если истинно - то немецкий этнос – также задатчик организмов для некоторой части западного сообщества – европы в основном???..а мы возможно и всей цивилизации??...в основе нашей организации – гармонический эскоморфогаробогороэмбдокаропорологоциромеросорогоиндин?? – соотв. образование предраспределенного типа – дающее нам возможность понимать все типы построения и образования рожденных этносов и народов нашей цивилизации….).

Пример из ВИКИ: https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D1%82%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8 общая методика вероятно такая: извлечение соотв. стволовых клеток, размножение, стабилизация, введение пациенту в серд. Мышцу …..

·1 типклеток (вообщетут 2ватипа-поканеизучено..???) Тотипотентные (омнипотентные)стволовыеклеткимогутдифференцироватьсявклеткиэмбриональныхиэкстраэмбриональныхтканей, организованныеввидетрёхмерныхсвязанныхструктур (тканей, органов, системорганов, организма). Такиеклеткимогутдатьначалополноценномужизнеспособномуорганизму. Книмотноситсяоплодотворённаяяйцеклетка, илизигота. Клетки, образованныеприпервыхнесколькихциклахделениязиготы, такжеявляютсятотипотентнымиубольшинствабиологическихвидов. Однакокнимнеотносятся, например, круглыечерви, зиготакоторыхутрачиваеттотипотентностьприпервомделении. Унекоторыхорганизмовдифференцированныеклеткитакжемогутобретатьтотипотентность. Так, срезаннуючастьрастенияможноиспользоватьдлявыращиванияновогоорганизмаименноблагодаряэтомусвойству.

·Плюрипотентныестволовыеклеткиявляютсяпотомкамитотипотентныхимогутдаватьначалопрактическивсемтканямиорганам, заисключениемэкстраэмбриональныхтканей (например, плаценты). Изэтихстволовыхклетокразвиваютсятризародышевыхлистка: эктодерма, мезодермаиэнтодерма. В 2015 годуучёныеобнаружилиновыйтипклеток —плюрипотентныестволовыеклетки, специфичн

ыекместу (region-selective pluripotent stem cells). Онисамостоятельноколонизируюттуилиинуюобластьтелазародыша, послечегомогутразвиватьсявклеткиразличныхтканей^[28].

Мультипотентныестволовыеклеткипорождаютклеткиразныхтканей, номногообразиеихвидовограниченопределамиодногозародышевоголистка. Эктодермадаётначалонервнойсистеме, органамчувств, переднемуизаднемуотделамкишечнойтрубки, кожномуэпителию. Измезодермыформируютсяхрящевойикостныйскелет, кровеносныесосуды, почкиимышцы. Изэнтодермы —взависимостиотбиологическоговида —образуютсяразличныеорганы, ответственныезадыханиеипищеварение. Учеловекаэто —слизистаяоболочкакишечника, уротелиймочевогопузыря^[29], атакжепечень, поджелудочнаяжелезаилёгкие.

Олигопотентныеклеткимогутдифференцироватьсялишьвнекоторые, близкиепосвойствам, типыклеток. Кним, например, относятсяклеткилимфоидногоимиелоидногорядов, участвующиевпроцессекроветворения.

Унипотентныеклетки (клетки-предшественницы, бластныеклетки) —незрелыеклетки, которые, строгоговоря, уженеявляютсястволовыми, таккакмогутпроизводитьлишьодинтипклеток. Ониспособныкмногократномусамовоспроизведению, чтоделаетихдолговременнымисточникомклетокодногоконкретноготипаиотличаетотнестволовых. Однакоихспособностьксамовоспроизведениюограниченаопределённымколичествомделений, чтотакжеотличаетихотистинностволовыхклеток. Кклеткам-предшественницамотносятся, кпримеру, некоторыеизмиосателлитоцитов, участвующихвобразованиискелетнойимышечнойтканей.  

ПрименениеТотипотентных (омнипотентные)стволовыхклеток

------------------------------------------------------------ПРИЛОЖЕНИЕ-------------------------------------------------------

ОБРАБОТКА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК во всех процедурах их изъятия и предварительной обработки для дальнейшего применения во всех процедурах по излечению от сердечных заболеваний, рака и всех дальнейших вообще –полностью, кроме специализированных – где будет конкретно указывать..

После изъятия: 1. Охлаждение до 18) 17) 16     град.цельсия???. 2. Обработка раствора постоянным током - ток 5) 5,8 ма на кВ мм поперечного сечения, время – 18) 16 мин)14 мин??., 3. Добавление стаб. раствора –сода пищевая, СаСо) NaHCO₃28 % раствор, 1 мл раствора соды на 2,2 мл раствора стволовых клеток..https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B8%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D1%82_%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F сода..

Объяснение: остановка процессов размножения и дифференциации клеток (которые реализуются их напр. полями микро типа организации…), и сохранение их до применения в след. процедурах..

ОБРАБОТКА КРОВИ. После изъятия: 0. На центрифуге – отделение плазмы крови соот. Группы и др. парам.характеристик. -26 град.?? 1. Охлаждение до 18) 17 град.цельсия???. 2. Обработка раствора постоянным током - ток 5ма на кВ мм поперечного сечения, время – 18) 16 мин., 3. Добавление стаб. раствора –сода, СаСо) NaHCO₃ 28 % раствор, 1 мл раствора соды на 2,2 мл раствора плазмы крови..

Все растворы  обработка -22 град. и менее -20)??18)  всех этапов и шагов обработки- по серд. Лекарству и от рака…

 

04.04.21. 04-08. для серд. И по раку методик… между методами: после добавления крови - время от 1,5 суток, темп. 21 град. И менее…. После добавления стволовых клеток – 1,1 сутки и более…????

11.04.21. 01-49. По процедурам физич. Воздействия(элм.излучение,добавление хим раствора в био раствор и т.д…в основном если не оговорено особо…) – между ними – от 6ч и более стабилизации процесса (закрепления….остаточно дозревания –обработки…) и темпер. От 18 град. цельсия и более…

 

 

----------------------------------------------------------------------------------------------------------

2. (05.12.19г.) РАК. Обоснование -   разрешено цивилизации 1 го и 2 го типа..нам уже и 3 и 4го типа….

Причина: чужеродные программы – полевые структуры – которые живут за счет организма – паразитируют его основными типами жизнедеятельности, и это соответствует в обществе преступно-криминальным сообществам, или по парному типу от первично –нулевого типа, поля и его материи – его вторичный  тип в количестве 2вух полей типов и являющихся первопарой его эскоропароболоэндрогароизо ….

1тип цивилизации разрешено.. вакцина –лекарство жидкость вроде несколько мл…

15.01.20г. 2 тип -разрешено полному сообществу РФ с 2007 год(август – дополнительное решение цивлизационного и российских первичных органов направления и руководства -, срок – 3,5 года…и далее..) –исследования, с 2010 – медицинские испытания и апробацию лекарства, с 2016 года – практический выпуск лекарства для населения??? уточнить все....

Возможная методика – 6ть шагов??. Лекарство возможно будет изготовляться из околоплодовых вод рожениц – и их соотв. обработкой. Эта составляющая организма обладает первичной программой и энцифоломероизобологароиндинными?? параметрическими характеристиками (первичной программой жизни клеточного типа и образований…полностью правильное или истинной – без искажений вообще, да и мы –задатчики цивилизации и характеристики наших организмов и всех наших составляющих – пригодны для изготовления многих лекарств –сывороток – для всей остальной цивилизации…..) – которые даны каждому развивающееся организму оэпроболокароизометонолодоцироиндинному??- на этапах первообразования и первоформирования, и эти программы обладают первичными характеристиками роста и проявления, иммунитета и  ………

06.11.20.Пт.16-50.Топология организма рожденного типа планетарно –поверхностного. По 1 типу из 8ми: эзоморфогароборогонологоцирокаронеросогороиндин??, 2 тип: эскоронологомероизогароборогометоболосезопогороиндин??; 3тип: эзоморфокаборогониронологомероизосорогоиндин??; 4тип: эскоромерогароборогозолонородоизосорогоиндин??;5 тип: эсмероборогонолодокароизоболопогороиндин??; 6 тип: эндокароизогарометоболомеронородосезомолобосогороиндинный??; 7тип: эмбдокарогароизонолодометоболомеронодосезоборогопогороиндинный??; 8тип: эскорополоболоизогароэндромероборогосезонолодосогороиндин  ??. Эти типы и первообразования, их базовые места, основы, руководители, направители, организаторы и регуляторы, все перво эскороизогаромероборогосологосезосогороиндины?? являются теми кто  дает все параметрические характеристики вновь рожденному типу – от поля и его заряда эзоморфогабонологомероизобогороэскаросолоносогоропорогоиндинного?? (поле становящееся, основообразующее для рожденных типов –полностью – 6ти образное, нулевой природы, всех 32х направлений,4рех, 6,8,10, 24) и образования вторичного и принимающего типа - эскароизомеронолодобороэзоморфонезосолоносорогоиндиного, от которого проявлены два первотипа и первообразоания - эндроизогаронологометоболоэскоросезопоролосогороиндинное (два которых еще не изучал…) и эмбдогароизомеросологобороэндронезосоломонородосогороиндин, а также их вторичные типы и образования - (07.03.21.00-16-) эндроизогаромеронологоэскоробосезокароболосогороиндинное?? (тип образования из 6ти) и эздорогароизомеросологоэсборомолодоселотогоболосогороиндинное??, а также вторичные типы их супер мета макро порядка - (22.03-, 28.03.21-) эсплайноголоизогаромероэскоросезометоболонологосегопогороиндинн ….???           (вторичное первообразование и их тип перв…) а также его основа первичная (этого втор. Типа) – эндроизогаромероцироборолометоболонеропогороиндинная?? и базис (бытийная основа по практ. терминологии..) – эмбдогабонологоэкзоборогометоболонеропогороиндинный??, а также их продолжение первичное - ………

 

РАК живая сыворотка??? Технологическая последовательность: Методика разрешена с августа 2019 года….

Женщины – полностью здоровые (без инфекционных заболеваний и в целом здоровые по физиологии…) задатчики росс. Общества с соотв. характ. крови, резус ф., расы –русские для всех,

 1. 15.01.20г.На медицинской центрифуге околоплодовая жидкость (субстрат)распределяется на 3?фракции - (или верхняя после отстоя –самая легкая…) и – плазма –верхняя и самая легкая фракция -берется для изготовления лекарства. Параметры разделения субстрата на фракции: t =27)28,4)29) 29,6 t=,??? ± 0,7  -?,

Х. Затем мембр. Фильтр  тут отверстия от 180) 210???мкм (микрон..) и более, t= 25) 26,7??? ±  0,7  -?, очистка от составляющих ненужных для послед. Обработки…

Х. 17.12.20г.Чт.03-18Инициация эл. током. Ток прибл. плотность мА/мм кВ. – 0,5) 0,7?? и более, время 17)19 мин. И более..темпер. 25? град. смысл…здесь убирается с 23.12 и ниже эта обработка…

1.1 18.01.21 20-55 Плазма крови 1 гр. полож. резуса, 1 мл –2,8 мл)?? пред.раствора….

 

2. темп. Обработка…нагрев до (38??40) гр 41.) 42) 43,5) 43,68) до t= 45.72 ± 0,05  -??,(45,72) мин.  цикл нагрева = 35) 42) 47) 51  мин и более мин, =   22) 24) 25,6) 25,9 и более? мин ± 0,8 % (с темп. 45 град.)??,, охлаждение до (20??) 17) 15,8) 15,1) 14,9) 14,17 ± 0,8  -??, t= (13 мин10,5) 9,5) 9,1) 8,8) 8,4)8,2 - плато с этой темп.??мин.

Цикл охлаждения T= 18) 22)24) 26) 28,6) 29,3?мин и более…. T= 15 мин?? - плато с этой темп.?? мин.

(17.08.20Г.Пн.01-25, 25.08.22-46, 06.11.20.22-38,),переписать правильно и зеленым….

 

Параметры: нагрев до = 26???? и более мин ± 0,8 %  ??, - после цикла нагрева идет  охлаждение до = 11, и более ± 1,0  -?? -

3. 31.12.20г.19-27. Вновь добавленная методика.Далее  этот субстрат или жидкость смешивается с плазмой крови пациента – (плазма приготовляется стандартно…) в соотношении (объемному а не массовому здесь приводится): 1мл плазмы крови и прибл. – 2,2)??? мл субстрата околоплод. Жидкости (инициатор роста и жизн. Силы первичной так сказать…). Параметры: = 12)???? и более мин ± 0, %  ??, - время смешивания, 

 

= 11, и более ± 1,0  -?? -

 

 

12.01.21 00-50новая мет. Добавл. В раствор. Био жидкости… стволовые клетки из правого бедра???, 1 мл ств. Клеток на 3,4)?? мл предыд. Раствора, Параметры: = 0,6 суток)???? и более ± 0, %  ??, - время смешивания, 

 

= 11, и более ± 1,0  -?? -

 

1.07 25.01.2117-53  Нов. Метода хим. Добавление раствора уксусной кислоты – 15 %?? раствор и 1 мл на 3,9 мл пред раствора???

 

2. 07.01.20г. 20-58 Вновь добавленная методика.Возможно далее еще добавка соотв. клеток???? а то два состава общего раствора и чего из них????? Здесь добавлена методика добавления в пред. раствор стволовых клеток изъятых из левой берцовой кости (человека –задатчика вроде А.Семенович – недавно узнал – 2 порядок из 8ми.??)  ??? – 1,2 мл прибл., и по расчету 1 мл клеток добавляется в 4,2)  мл??? пред. раствора.. Параметры: Параметры: = 0,8)???? и более мин ± 0, %  ??, - время смешивания, 

 

= 11, и более ± 1,0  -?? -

2.1 20.01.21 00-0поташ 30 % 1 мл на 4,8 мл пред.раствора или более…карбонат калия или углекисл. Калий…

3.0 Добавление в биораствор – обработанную амнистическую жидкость (плодовые воды..) плазмы крови пациента (которому оказывается данный вид мед. Помощи - генно –эзомборофилло терапия…по дрио типу). Плазма готовится стандартно, затем пропускается через мембр. Фильтр        . Соотношение по объема очищенной плазмы для 1го объема биораствора со ствол. Клетками: 26 %?? и более…. t= 25?? ± 1,0  -??, = 1,4? суток и более???? ± 0,8 % (с темп. град.)?....объем для инъекций???количество инъекций??? график ин.?? - перенесено выше..07.01.21

2.1 21.01.16-56 биол. Добавка.. добавка плазмы крови 4 гр. полож. резус фактора 1мл – на 2,6)  мл пред. раствора..

 

 

3.1 23.12. Эл. инициация..Ток пост. 10)?? мА и более, время -12? мин., темп. 21 градус…???

3.2 09.01.21 добавлена седня: добавл в пред.раствор плазмы крови 2 гр. и полож. резус ф. 1 мл плазмы на 2,8?? мл. пред. раствора…

Параметры: нагрев до = 1,???? и более суток ± 0, %  ??, - после цикла = 22)?, и более ±,0  -?? -

3.21 09.01 21-04