А. Железы внутренней секреции:

1) центральные – нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз, эпифиз.

2) периферические – все остальные:

а) зависимые от аденогипофиза – кора надпочечников, щитовидная железа, половые железы.

б) независимые от аденогипофиза – паращитовидные железы, островковый аппарат поджелудочной железы, одиночные эндокринные клетки.

Известны истинные эндокринные железы и железы смешанной функции (поджелудочная железа одновременно является железой внешней и внутренней секреции, а также половые железы, плацента и др.).

Б. Диффузная эндокринная система (ДЭС) – одиночные эндокринные клетки:

ДЭС образована эндокриноцитами, рассеянными поодиночке или мелкими группами по различным органам (эндокринным и неэндокринным).

Например, в поджелудочной железе – островки Лангерганса; см на (Рис): 1 – А-клетки(α-); 2 – В-клетки(β-); 3 – клетки, лишенные гранул (С-клетки).

α-клетки (15-20% клеток островков) секретируют глюкагон (антагонист инсулина). β-клетки (65-80% клеток островков) – инсулин (проводит глюкозу в клетки с помощью белков мембраны, угнетает глюконеогенез, активирует синтез гликогена). δ-клетки (3-10% клеток островков) – соматостатин (угнетает секрецию многих желез). PP-клетки (ПП-клетки – 3-5% клеток островков) – панкреатический полипептид (антагонист холецистокинина; подавляет секрецию pancreas, стимулирует секрецию желудочно­го сока). ε-клетки (<1% клеток островков) – грелин («гормон голода» – возбуждает аппетит), обладает свойствами гонадолиберина, другими метаболическими и эндо­кринными функциями. Уровень грелина перед приемами пищи растёт, а после – уменьшается. Грелин взаимно дополняет гормон лептин жировой ткани и в высоких концентрациях вызывает насыщение; нужен для познавательной адаптации в меня­ющихся условиях среды и процесса еды; важен при анорексии, ожирении; способ­ствует активации эндотелиальной синтазы монооксида азота. В основном прогормон грелина продуцируют P/D1-клетки слизистой фундального отдела желудка. Грелин производится в дугообразном ядре гипоталамуса и стимулирует секрецию гормона роста передней долей гипофиза. Рецептор грелина связан с G-белком.

Одиночные железистые клетки имеют повышенную функциональную активность. Значительное их число находится в слизистых оболочках, особенно много в пищеварительном тракте. Предполагается, что клетки ДЭС участвуют в анализе химического состава пищи, воздуха, мочи и т.п. и отвечают на его изменения выделением гормонов и паракринных факторов.

Представления о ДЭС тесно смыкаются с достаточно устаревшим и более частным понятием APUD - системы. APUD - система – совокупность эндокринных клеток, расположенных в различных органах и секретирующих пептидные гормоны. Система была названа по английским терминам, характеризующим функциональные свойства составляющих её клеток – Amine Precursor Uptake and Decarboxylation (способность к захвату предшественников аминов и их декарбоксилированию). Клетки APUD-системы поглощают и декарбоксилируют аминокислоты, вырабатывая нейроамины (которые ряд авторов считают нейротрансмиттера­ми). ДЭС – более ёмкое понятие, чем APUD - система.

Главные закономерности организации эндокринной системы:

1. Иерархический принцип.

2. Система обратных связей

Иерархический принцип

В эндокринной системе есть три уровня организации:

• Наиболее высокий – гипоталамус, который продуцирует специальные нейро­гормоны (либерины и статины), контролирующие выделение тропных гормонов.

• Менее высокий – передняя доля гипофиза синтезирует тропные гормоны, кото­рые регулируют деятельность большинства периферических эндокринных желез.

• Нижний – занимают периферические железы, которые вырабатывают гормоны, влияющие на клетки различных тканей (эффекторные, периферические) организма.

«СИСТЕМА ИЕРАРХИЧЕСКИХ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ ОРГАНИЗМА»

Система обратных связей

(Обратные связи обычно носят отрицательный характер):

• Усиление выработки гормонов периферическими железами угнетает, а ослабление – стимулирует секрецию соответствующих факторов гипотала­муса и тропных гормонов гипофиза.

• В клетках-мишенях нарабатываются метаболиты-индикаторы, которые такжепо механизму обратной связи могут блокировать свой синтез на уровне эндокринных желез и гипоталамуса.

(Рис) Система обратных связей на примере ГГНС ( гипоталамус-гипофиз-кора надпочечников)

Нейроны гипоталамуса синтезируют кортиколиберин, он попадает в переднюю долю гипофиза. Нейроны гипофиза в ответ выделяют кортикотропин (АКТГ), он стимулирует секрецию кортикостероидов в коре надпочечников. Уровень кортикостероидов в крови действует как сигнал обратной связи и заставляет гипофиз или ЦНС в целом продолжать, или приостанавливать весь этот процесс синтеза.

 

Последовательность событий:

1) Поток информации о состоянии внешней и внутренней среды организма (анализаторы, термо-и хеморецепторы, внутренняя среда) поступает в ЦНС, преобразуется в нервные импульсы и передается через синапсы с помощью химических сигналов-медиаторов на эффекторные клетки, изменяя их метаболизм. Гипоталамус – часть ЦНС и связан с другими структурами ЦНС (спинной, средний, продолговатый мозг, таламус, базальные ядра, лимбические образования, ряд полей коры больших полушарий и др.).

2) Одновременно, гипоталамус – центральный орган эндокринной системы, он объединяет 2 потока информации (нервный и гуморальный). Нейросекреторные клетки гипоталамуса преобразуют афферентные нервные стимулы в гормональные факторы – нейропептиды (9 либеринов (+), 4 статина (-)), которые регулируют →

3) выделение передней долей гипофиза тропных гормонов, которые влияют на →

4) секрецию в периферических эндокринных железах гормонов, меняющих →