Современные представления о механизмах информационных эффектов гомеопатической терапии

Рассматривая механизмы действия гомеопатических препаратов, отметим еще раз, что решающие значение в положительных лечебных эффектах гомеопатии принадлежит не столько самим разведениям (десятичным, сотенным, тысячным и т.д.), сколько способу их получения. Еще С. Ганеманн настойчиво указывал на необходимость многочисленных, до 100 раз встряхиваний гомеопатических препаратов на каждой стадии их разведений. Из этого следует, что разгадка механизмов действия гомеопатических препаратов заключена не в самой степени разведения, а в тех процессах, которые происходят при их приготовлении.
Ответы на подобные вопросы могут быть получены, если обратиться к современным представлениям о биофизике воды и других растворителей. Как известно, в случае жидких гомеопатических препаратов растворителями является вода или, как в свое время предложил С. Ганеман, водноспиртовая смесь - «Weingeist». Поэтому интересно выяснить, что происходит с водными растворами в процессе потенцирования гомеопатических препаратов и что происходит в случаях добавления к воде вещества.

Отметим, что при автоматизированном приготовлении гомеопатических препаратов с обязательными встряхиваниями в результате трения молекул жидкости со стеклянными стенками образуется электрический ток, причем на каждой стадии потенцирования интенсивность возникшего электрического поля возрастает (Henry P. S. H., 1962; Dutta А. С., 1991).
Рассмотрим вначале современные представления о надмолекулярной системной организации жидкой воды (Реш Г., Гутман В., 1994; Resch G., Gutmann V., 1987; Gutmann V., Resch G., 1981). Системная организация жидкой воды может быть представлена в виде усеченной пирамиды, состоящей из трех слоев: интерфейса, внутренней поверхности (вокруг гидрофобных растворенных веществ) и сферы сальвации (вокруг гидрофильных растворенных веществ). Интерфейс принадлежит не только жидкой воде, но и контактирующей фазе. До тех пор, пока поддерживаются обе фазы, между ними происходит постоянное взаимодействие, и поэтому их молекулы должны быть в состоянии высокого напряжения и не находиться в состоянии термодинамического равновесия. Важную роль в существовании жидкой воды играют гидрофобные молекулы газа. Именно им приписывается решающее влияние на колебательную структуру всей жидкости: «Колебания молекул газа должны гармонизировать с колебаниями внутренних поверхностей жидкости, которые обеспечивают условия статической границы для колебаний как молекул газа, так и молекул воды» (Реш Г., Гутман В., 1994). При таком взаимодействии колебания молекул газа изменяются под воздействием колебательной структуры жидкости, которая в то же время оказывает влияния на колебания растворенных молекул газа. Это, в свою очередь, означает, что «молекулы растворенного газа обладают удивительной способностью принимать структурную информацию от раствора и сохранять ее динамически в пределах своего колебательного поведения, в гармонии с колебательным поведением раствора» (Реш Г., Гутман В., 1994).
Какие же изменения в коллективной структуре раствора вызывают высокоразведенные лекарственные средства в процессе потенцирования?
Как отмечают Г. Реш и В. Гутман, раствор в воде показывает тем большее сходство с «чистой» водой, чем меньше в нем концентрация растворенных веществ. Когда так называемая «материнская тинктура» растворяется в чистом растворителе, в контакт входят две схожие системы, а именно более дифференцированный раствор с его более развитыми структурными статическими аспектами и менее дифференцированный и динамически более активный растворитель. Большая «открытость» и более развитые динамические аспекты чистой жидкости позволяют интегрировать структурную информацию материнской тинктуры в более разведенный раствор. «На каждом этапе разведения концентрация молекул материнской тинктуры снижается, а информация не теряется, а распределяется по всему более разведенному раствору. С улучшением динамических аспектов оригинальная информация из материальной тинктуры интегрируется в колебательную картину и становится ее частью, которая динамически усиливается более высокими иерархическими уровнями.
На каждом этапе разведения менее дифференцированная система (чистый растворитель как среда) модифицируется структурными аспектами более дифференцированной системы (раствор). Таким образом, внутренняя структурная информация раствора распределяется по новой системе, и этот процесс облегчается встряхиванием раствора» (Реш Г., Гутман В., 1994).
Роль встряхивания к настоящему времени изучается объективно. Так, если водный раствор сильно потрясти перед кристаллизацией, то энергия термолюминисценции, выделяемая таким кристаллом, будет значительно выше, чем энергия кристалла, полученного из раствора без встряхивания (Gutmann V., 1989).
Это означает, что часть энергии, образовавшейся в процессе встряхивания, захватывается частицами растворенного вещества и сохраняется ими в процессе кристаллизации.
Подобное заключение относится и к встряхиванию гомеопатических лекарств в процессе потенцирования. «В силу того, что молекулы растворенного вещества материнской тинктуры починены молекулам растворенного газа, последние будут поглощать большую часть энергии, образовавшейся в процессе встряхивания, и таким образом произойдет дополнительный перенос структурной информации от исходных молекул растворенного вещества к молекулам газа» (Реш Г., Гутман В., 1994).
Системная организация нового раствора улучшается за счет встряхивания (Resch G., Gutmann V., 1987), что обеспечивает большую способность поддерживать интегральную конфигурацию и функциональность. «Так, оригинальная информация лекарственного средства интегрируется и поддерживается в более разведенном растворе» (Реш Г., Гутман В., 1994).
Современные представления о биофизике воды позволяют сделать заключение, что процесс потенцирования приводит к значительному улучшению системной организации воды, что, в свою очередь, означает, что в высоких потенциях (разведениях) «информация лекарственного средства полностью динамизирована, более активна и имеет более высокую точность и на нее не оказывают влияния молекулы материнской тинктуры» (Реш Г., Гутман В., 1994).
Использование С. Ганеманном для производства потенцированных гомеопатических препаратов водно-спиртовой смеси послужило стимулом к изучению макроскопических свойств воды при добавлении спирта.
Установлено (Реш Г., Гутман В., 1994), что при добавлении спирта к жидкой воде в соприкосновение входят две разные, но все же схожие системные организации. Молекулы воды и спирта очень схожи в силу хорошо развитых донорских и акцепторных свойств, что приводит к образованию сети водородных связей (Рис. 35).

Рис. 35. А - водородные связи между молекулами воды; В - тетраэдральные и нерегулярные полигональные структуры в жидкой воде.

Из имеющихся различий следует отметить лучшее развитие у воды донорских и акцепторных связей, что проявляется в более сильных водородных связях в жидкой воде, чем в жидком этаноле. Присутствие гидрофобной алкиловой группы на месте одного из атомов водорода приводит к тому, что сеть молекул спирта в жидком этаноле менее развита, чем в воде.
В силу данных различий жидкий этанол является менее «структурированным» и динамически лучше развитым, чем жидкая вода.
В процессе динамизации всей системы молекулы спирта интегрируются в нижние иерархические уровни в силу сходства гидрофильных свойств молекул воды и спирта. В свою очередь, обогащение молекулами воды верхних слоев обеспечивает улучшение условий для динамических свойств на всех уровнях. Как отмечают авторы, «образовалась улучшенная системная организация..., смесь становится более дифференцированной, чем какая-либо из ее составляющих в чистом виде» (Реш Г., Гутман В., 1994).

Именно этим объясняется способность высоко разведенных лекарственных средств в водно-спиртовых растворах содержать и сохранять с большой точностью информацию, которая, как показано G. Resch, V. Gutmann (1989), может распознаваться водным содержанием организма, несущим всю информацию о человеке.
Способность растворов сохранять информационные свойства растворимых веществ объясняется кратковременными взаимодействиями в воде водородных связей, Вандер-Ваальсовыми силами, которые образуют из молекул воды своеобразную сеть. Взаимодействие отрицательно заряженного атома кислорода с положительно заряженным атомом водорода другой молекулы воды приводит к появлению комбинаций молекул воды тетраэдной формы (Stillinger F.H., 1980) (Рис. 35). Поскольку молекула воды не линейна, так как атом кислорода образует угол 104,5° с двумя атомами водорода, то в трехплоскостном пространстве эти связанные тетраэдные структуры образуют довольно регулярные пентагональные и гексагональные фигуры, особенно хорошо видимые в кристаллах льда, но присутствующие также и в жидкости при условии их хаотического образования. Как показывает статистика, образующаяся в водной среде структурная сеть подвержена быстрым изменениям в пределах 10-11 и 10-12 с.
Каждая молекула воды способна образовывать четыре водородные связи с соседними молекулами, причем каждый протон (Н+) связан с электрически отрицательной зоной атома кислорода. Одна молекула ведет себя как донор протонов для двух других молекул и, в свою очередь, является акцептором протонов от двух молекул. Следовательно, протоны взаимодействуют с двумя атомами кислорода, находясь в постоянном движении или колебании между этими двумя атомами.
Жидкость определяют как среду гомогенную, но с нерегулярным расположением молекул. Однако, факт нерегулярности не означает, что молекулы воды находятся в состоянии тотального беспорядка, беспорядок ограничен конкретной геометрией молекул, имеющих тенденцию к образованию тетраэдров, а также феноменом, связанным с дипольными свойствами молекул.
Дипольными свойствами молекул воды объясняется феномен вовлечения огромного количества молекул в когерентные (согласованные) колебания в условиях действия электромагнитного поля, фаза которых совпадает с фазой самого поля. Этот феномен получил название «сверхизлучения» (superradiance) (Del Giudice Е. et al., 1988), которое состоит в колебательном движениях в унисон 1015 молекул воды с частотой равной половине длины волны. Так, при типичном электромагнитном воздействии в 200 микрон когерентные колебания водной среды будут в районе 100 микрон.
Именно этот слой когерентно колеблющихся видных молекул рассматривается в качестве возможного носителя информации, если в условиях электромагнитного поля возникнут «модуляторы» в виде химических или физических сил.

Согласно представлениям К. Смита и Г. Анагностатоса «память воды» обеспечивается специальной аггрегацией молекул воды в форме клатратов (Smith C. W., 1988; Anagnostatos G. S. et al., 1991; Смит К., 1994). Термин «клатрат» (от латинского clathrus - решетка) был предложен Анагностатосом для клеткообразной оболочки растворителя вокруг молекул исходного вещества или полости (Рис. 36). Возможность существования «полостей» в жидкостях общепризнана, так как, в частности, в воде ее молекулы объединяются в пентагональные или гексагональные формы благодаря водородным связям (Bellavite Р., Signorini А., 1995). На формирование полостей, а также поверхностного натяжения, вызывающего отрицательное давление внутри, помимо водородных связей оказывают влияние дипольные взаимоотношения (Smith C. W., 1990).

Рис. 36. Додекаэдральный кластер молекул воды, взаимодействующих посредством водородных связей (клатрат).

Важно отметить, что клатраты образуются не только вокруг молекул растворимого вещества, но могут существовать и поддерживать стабильность в случае, если вещество покидает нишу. «При последовательном разведении и динамизации вокруг ядерных клатратов образуются новые клатраты, которые в конечном итоге также структурируются растворителем» (Смит К. В., 1994. - С. 5).

Благодаря упорядоченной, последовательной организации водородных связей даже сами «ниши» оказываются способными к когерентной вибрации в резонанс с магнитным полем. Частота вибрации зависит от формы и длины таких структур (в свою очередь определяемых растворимым веществом), равно как и от степени прогрессивно структурируемой воды в процессе динамизации.
Важно, что при этом, как отметил Смит (Smith C. W., 1990), вода не излучает и не генерирует электромагнитное поле, то есть не является активным источником когерентности для других систем, а остается как бы «зеркалом» когеренции через слабые взаимоотношения между внешними магнитными полями и теми, которые образуются «внутри» воды. В случае, если бы данная физико-химическая структура воды выделяла энергию, то она в короткое время оказалась бы «энергетически истощенной». Если же взаимодействие возникает как результат определенного резонанса между когерентным паттерном растворителя (вызванного структурными особенностями растворенного вещества) с паттерном частоты организма (определяемым самим состоянием организма, нормальным или патологическим), то для информационных взаимоотношений электромагнитным путем нет необходимости в том, чтобы сам раствор излучал энергию.
Нам представляется удачным предложенное П. Беллавите и А. Синьорини (1994), сравнение этого явления с книгой. Книга содержит информацию, но не «излучает» ее. Информация может быть длительное время фиксирована на бумаге, но становится значимой в смысле влияния на мышление читателя, только когда она оказывается в «настройке» с рецепторными и когнитивными системами читателя (когда концепция тона, вибрации и частоты воплощается в картину).
Однако, существуют и иные объяснения, нежели образование клатратов, эффектов высоких разведений гомеопатических препаратов, основанные на физическом феномене изотопных различий (изотопичности), то есть на хорошо известном факте, что большинство химических элементов представляют смесь стабильных изотопов (атомов, имеющих фиксированное количество протонов, но различное число нейронов в ядре).
Согласно представлениям А. А. Березина (Berezin А. А., 1990, 1994), распространение изотонов в воде создает так называемый «информационно-несущий паттерн» (information-carring pattern) из-за различной структурной организации разных молекул. Эти паттерны, получившие название «призраков изотонной решетки» (Berezin А. А., 1991) могут образовываться, когда присутствие в растворе некоторых молекул вызывает перестройку в позиционном распространении изотонов. Во время приготовления гомеопатических растворов «молекулы-зерна» действуют как «агенты разрушающие симметрию», которые под влиянием энергии в процессе встряхиваний выводят систему из равновесия. Нарушение симметрии в физической системе приводит к уменьшению ее энтропии и эквивалентно образованию информации в этой системе. Согласно теории А. Березина, изотопные конфигурации могут сохраняться поляризационными эффектами, которые энергетически стабилизируют взаимоотношения между различными изотопами.

Близкими к теории А. Березина оказались представления о роли позитрония как важного механизма действия гомеопатических препаратов высоких разведений. Позитроний - электрон-позитрон (е~, е+) - атомная система, открытая косвенным путем, является аналогом атома водорода (Williams W. F., 1962). В атоме водорода один электрон вращается вокруг единственного протона, тогда как в позитронии роль протона играет позитрон. Таким образом, позитроний рассматривают в качестве очень легкого изотопа водорода (Lefort М., 1968).
Образование позитрония связано с воздействием электрического поля. Известно, что когда электрон подходит ближе к ядру атома, где существуют сильные электрические поля, электрон приобретает ускорение и в результате этого генерирует гамма-луч, продолжая движение, но уже со значительно меньшей энергией. Далее, если гамма-луч проходит вблизи ядра другого атома, то он образует пару электрон-позитрон (Орреn- heimer J. R., 1966). Образование этой пары представляет как теоретический, так и практический интерес не только как пример материализации энергии, но и как серьезное доказательство в пользу релятивистской квантовой теории Дирака.
Стабильность позитрония зависит в значительной степени от химического состава окружающей среды, а также структуры молекул, куда внедряется эта электрон-позитрон пара (Heissinsky М., 1964). Существование комплексов позитрония и веществ в настоящее время теоретически доказано (Williams W. F., 1962; Heissinsky Μ., 1964).
В непосредственной близости от молекул лекарственных веществ и их молекулярных полей некоторые группы позитрония могут образовывать специфические комплексы позитрония с идентичным расположением электронов. Эти комплексы могут вести себя как легкие изотопы оригинальных молекул лекарственного вещества, сохраняя их свойства, даже если в процессе последующих разведений лекарственных молекул в растворе не остается (Dutta А. С., 1983). На некоторых стадиях эти молекулы легких изотопов функционируют как автокаталитические агенты и приводят к образованию новых поколений изотопов, пропорционально возрастающих по мере разведений, делая, таким образом, гомеопатические потенции все более мощными. Математически установлено, что катализ не происходит в начале реакции и что его скорость прямо пропорциональна концентрации конечного продукта реакции (Berkman S., 1940).

Таким образом, представления о том, что гомеопатические потенции связаны с образованием легких изотопов, находятся в русле современных концепций физики. Будущее развитие биофизики воды позволит уточнить, осуществляется ли передача информации в гомеопатических препаратах высоких разведений с помощью кластратов или легких изотопов с участием позитрония, однако уже сегодня очевидно, что гомеопатическая терапия - это, прежде всего, терапия информационная. В настоящее время сделаны первые попытки в области экспериментальной физики по оценке гомеопатических препаратов с использованием Раман-лазера, абсорбции в сфере инфракрасного излучения и техники ядерно-магнитного резонанса (ЯМР).
Как известно, ЯМР используется в клинике главным образом в диагностических целях, однако он применяется и для изучения атомов и молекул, находящихся в магнитном поле. Так как ядро обладает дипольным моментом, то диполь может вступать в резонанс с достаточно сильными электромагнитными волнами, причем каждый тип атома имеет свою особенную резонансную частоту. Таким образом, ЯМР-спектр (т.е. график резонансных пиков) непосредственно отражает свойства изучаемого объекта и «геометрию» молекул. В добавление к спектру измеряемыми параметрами является время релаксации резонанса (Т1 - время продольной релаксации, Т2 - время поперечной релаксации). Релаксация является комплексным параметром, зависимым от дипольного магнитного взаимодействия между интра- и интермолекулярными протонами, от молекулярной ротации и переходного момента, от обмена протонами и присутствия парамагнитных веществ (некоторые металлы, молекулярный кислород, свободные радикалы.
Первые эксперименты подобного рода связаны с именами Р. В. Смита и Дж. В. Берике (Smith R. W., Boericke G. B., 1966, 1968), которые показали, что структура растворителя (этанола и воды) в областях сигналов ОН и Н2О в ЯМР-cпектре изменяется при последующих разведениях. Эти изменения особенно заметны, если раствор подвергается встряхиваниям и становится более значимым при возрастании разведения.
Позднее была установлена разница в ЯМР-спектрах раствора с содержанием Sulphur 23 х и чистого раствора в спектрах сигналов Н2О и ОН (Weingartner О., 1990, 1992). При этом никакой разницы не было обнаружено в спектрах в растворах Sulphur 13х и растворителя.
Различия в резонансных характеристиках, в частности при определении релаксационного времени Т1 и Т2 обнаружены в высоких разведениях Silica (Demangeat J.L. et al., 1992). Приготовленные по гомеопатической технологии сотенные разведения Silica / лактоза характеризовались увеличением уровня Т1 и Т2 в сравнении с дистиллированной водой или динамизированным раствором NaCl. Эти изменения также обнаруживались при концентрации Silica порядка 10 моль/л.
Данные наблюдения представляются чрезвычайно важными в связи со стимулирующим эффектом высоких доз Silica на активность макрофагов брюшины у мышей (Davenas Е. et al., 1987). Фактически это пример первого строгого доказательства различия физической природы растворителя и гомеопатического средства высокого разведения, чья биологическая активность была экспериментально установлена.

Физико-химические особенности высоких разведений гомеопатических препаратов установлены с помощью спектрофотометрического анализа в области инфракрасных волн. Этот анализ подтвердил важную роль встряхивания или динамизации в процессе приготовления гомеопатических препаратов (Barros J., Pasteur S., 1984).
В частности, а) вещества, растворенные и динамизированные до 30х, характеризуются диапазоном поглощения в инфракрасном спектре; б) эти диапазоны отсутствуют в растворах, разведенных до 30х, но не динамизированных, то есть не приготовленных по методике гомеопатических препаратов; с) динамизированные 30х растворы теряют способность иметь диапазон поглощения при спектроскопии в инфракрасном свете в случае кипячения.
Для оценки физических изменений в гомеопатических растворах используется лазерная технология, точнее эффект Рамана. Как известно, при воздействии лазерного луча на объект небольшая часть световых лучей рассеивается, причем их длина волны отличается от длины волны основного потока. Анализ эмиссионных пиков этих рассеянных лучей (эффект Рамана) позволяет судить о физическом состоянии (вязкость, диэлектрическая постоянная и т.д.) изучаемой жидкости. К настоящему времени имеются данные, что гомеопатические разведения различных растений (Aesculus, Bryonia, Rosmarinus) в 70% растворе этанола изменяют спектр Рамана. Это проявляется в заметном уменьшении спектральных пиков в диапазоне различных частот (Luu С., 1976).
Рассмотренные нами различные аспекты информационной медицины заставляют вновь и вновь возвращаться к представлениям о здоровье, болезни и т.д. В настоящее время живой организм рассматривается как открытая система, далекая от равновесия, регулирование которой в силу разнообразных процессов взаимодействия организма с окружающей средой не может быть сведено к линейным уравнениям.
Установлено, что живой организм чувствителен к чрезвычайно слабым электромагнитным полям и, в особенности, к определенным их частотам. В то же самое время изучение физических свойств воды предполагает, что сама вода может быть источником электромагнитных колебаний.
Это, в свою очередь, означает, что болезнь может рассматриваться не только в качестве результата функциональных или молекулярноструктурных нарушений в классических представлениях, но также как результат расстройства всей сети электромагнитных связей, основанной на долговременных взаимоотношениях между элементами (молекулы, нервные центры, органы и т.д.), частоты колебаний которых когерентны и специфичны и, таким образом, способны к резонансу. То есть болезнь можно рассматривать как «расстройство внутренних осцилляторов и их коммуникаций» (Bellavite Р., Signorini А., 1995).
Расстройство осцилляций и связанных с ними взаимоотношений может быть возвращено к равновесию в результате изменения частоты при взаимодействии с другим осциллятором. Согласно этим представлениям, гомеопатическое лекарство может действовать на больного как внешний источник частоты.
Полагают, что «динамизированное и потенцированное гомеопатическое средство может быть рассмотрено в качестве небольшого количества вещества, содержащего элементы, осциллирующие по фазе (когерентно), способные передать эти частотные колебания через процесс резонанса биологическим жидкостям (в свою очередь состоящих из воды), а также комплексу "метастабильных" структур, объекту нелинейного поведения, способного, в свою очередь, к колебаниям (макромолекулы, альфа-хеликс, мембраны, волокнистые структуры, рецепторы). Таким образом может быть осуществлена связь между частотами лекарства и осцилляторами, находящимися в живых организмах нарушенными болезнью» (Bellavite Р., Signorini А., 1995).
Сигналы, даже если они чрезвычайно слабы, но наделены высоко специфичной информацией и способны звучать в унисон с воспринимающей системой (реципиент), могут действовать в качестве регуляторов, особенно в случае, когда разрегулированная система находится как бы на перепутье («бифуркации» в терминах теории хаоса) и когда выбор двигаться в ту или другую сторону связан с минимальными усилиями на границе между порядком и хаосом (Schiff S.J. et al., 1994; Moss V.A., 1994).