Синтетические противомикробные средства

1. Производные нитрофурана — это:

1) метронидазол;

2) нифуроксазид;

3) орнидазол;

4) фуразолидон;

5) фуразидин.

2. Производные нитрофурана у микроорганизмов:

1) преобразуются в свободные радикалы, повреждающие ДНК;

2) повышают проницаемость цитоплазматической мембраны;

3) окисляют белки.

3. Уроантисептики — это:

1) нитрофурантоин;

2) нифуроксазид;

3) фуразидин;

4) фуразолидон;

5) нитрофурал.

4. Кишечные антисептики — это:

1) нитрофурантоин;

2) нифуроксазид;

3) фуразидин;

4) фуразолидон;

5) нитрофурал.

5. При дизентерии применяют:

1) метенамин;

2) диоксидин;

3) фуразолидон.

6. Производное 8-оксихинолина — это:

1) офлоксацин;

2) фталилсульфатиазол;

3) рифампицин;

4) нитроксолин.

7. Нитроксолин:

1) оказывает бактериостатическое действие;

2) оказывает бактерицидное действие;

3) обладает широким противомикробным спектром;

4) хорошо всасывается из кишечника;

5) создает высокую концентрацию в просвете кишечника.

8. Нитроксолин применяют при инфекциях:

1) мочевыводящих путей;

2) органов пищеварения;

3) дыхательных путей.

9. Хинолоны — это:

1) налидиксовая кислота;

2) нитроксолин;

3) оксолиновая кислота;

4) рифампицин;

5) ко-тримоксазол.

10. Налидиксовая кислота:

1) подавляет грамположительные микроорганизмы;

2) подавляет внутриклеточные микроорганизмы;

3) селективно подавляет грамотрицательные микроорганизмы;

4) применяется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей;

5) применяется при тонзиллофарингите.

11. Лекарственные средства для лечения инфекций мочевыводящих путей — это:

1) фталилсульфатиазол;

2) налидиксовая кислота;

3) нитрофурантоин;

4) примахин;

5) сульфакарбамид.

12. Фторхинолоны — это:

1) нитроксолин;

2) пефлоксацин;

3) офлоксацин;

4) цефтриаксон;

5) флуконазол.

13. Фторхинолоны — это:

1) ацикловир;

2) рифампицин;

3) ципрофлоксацин;

4) моксифлоксацин;

5) ломефлоксацин.

14. Фторхинолоны:

1) оказывают бактерицидное действие;

2) оказывают бактериостатическое действие;

3) имеют высокую биодоступность при приеме внутрь;

4) плохо проникают через гистогематические барьеры.

15. Фторхинолоны:

1) обладают широким противомикробным спектром;

2) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;

3) подавляют внутриклеточные микроорганизмы;

4) вызывают быстрое развитие резистентности микроорганизмов.

16. Фторхинолоны у микроорганизмов ингибируют:

1) транслоказу;

2) ДНК-гиразу;

3) топоизомеразу IV;

4) транспептидазу муреина.

17. Фторхинолоны нарушают у микроорганизмов:

1) синтез клеточной стенки;

2) отрицательное суперскручивание ДНК;

3) трансляцию белка на рибосомах.

18. Резистентность микроорганизмов к фторхинолонам обусловлена:

1) мутацией гена ДНК-гиразы;

2) активацией механизмов эффлюкса;

3) мутацией гена транслоказы.

19. Норфлоксацин:

1) является активным деметилированным метаболитом пефлоксацина;

2) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку;

3) применяется при пневмонии;

4) применяется при инфекциях мочевыводящих путей и кишечника.

20. Пефлоксацин:

1) при приеме внутрь обладает низкой биодоступностью;

2) проникает в головной мозг;

3) быстро элиминируется из организма;

4) оказывает длительное противомикробное действие;

5) применяется при бактериальном менингите.

21. Ципрофлоксацин:

1) обладает узким противомикробным спектром;

2) сильнее других фторхинолонов подавляет синегнойную палочку;

3) создает высокую концентрацию в жидкости кожных волдырей и костях;

4) оказывает в группе фторхинолонов самое длительное действие.

22. Респираторные фторхинолоны — это:

1) ципрофлоксацин;

2) левофлоксацин;

3) офлоксацин;

4) спарфлоксацин;

5) норфлоксацин.

23. Фторхинолоны применяют при:

1) атипичной пневмонии;

2) госпитальной пневмонии;

3) герпетических инфекциях;

4) туберкулезе;

5) гепатите С.

24. Фторхинолоны применяют при:

1) неосложненном гриппе

2) малярии;

3) инфекциях мочевыводящих путей;

4) инфекциях кожи и мягких тканей;

5) инфекциях, передающихся половым путем.

25. Фторхинолоны применяют при:

1) остром рините;

2) брюшном тифе;

3) вирусном конъюнктивите;

4) дизентерии;

5) диабетической стопе.

26. Побочные эффекты фторхинолонов — это:

1) тендовагинит ахиллова сухожилия с опасностью разрыва;

2) фотосенсибилизация;

3) нейросенсорная тугоухость;

4) инсомния;

5) амнезия.

27. Нейротоксическое действие фторхинолонов обусловлено блокадой в головном мозге:

1) м-холинорецепторов;

2) ГАМК-рецепторов;

3) NMDA-рецепторов.

28. Фторхинолоны вызыват фотосенсибилизацию вследствие:

1) усиления синтеза витамина D в кератиноцитах;

2) ускоренной инактивации витамина D в печени;

3) образования в коже свободных радикалов.

29. Лауреат Нобелевской премии за открытие противомикробного действия сульфаниламидов:

1) П. Эрлих;

2) Г. Домагк;

3) О. Шмидеберг;

4) А. Флеминг.

30. Сульфаниламидные средства резорбтивного действия — это:

1) сульфадиметоксин;

2) фталилсульфатиазол;

3) сульфаэтидол;

4) сульфацетамид;

5) сульфакарбамид.

31. Сульфаниламидные средства длительного действия — это:

1) фталилсульфатиазол;

2) сульфадиметоксин;

3) сульфакарбамид;

4) сульфален.

32. Сульфаниламидные средства, действующие в просвете кишечника, — это:

1) сульфагуанидин;

2) сульфален;

3) фталилсульфатиазол;

4) сульфацетамид;

5) ко-тримоксазол.

33. Сульфаниламидные средства для местного применения — это:

1) сульфадиметоксин;

2) сульфацетамид;

3) нитроксолин;

4) сульфаниламид;

5) налидиксовая кислота.

34. Комбинированные сульфаниламидные средства — это:

1) ко-тримоксазол;

2) сульфадиметоксин;

3) сульфасалазин;

4) сульфаметоксипиридазин;

5) сульфакарбамид.

35. Сульфаниламидные средства:

1) обладают широким противомикробным спектром;

2) селективно подавляют грамположительные микроорганизмы;

3) оказывают бактериостатическое действие;

4) оказывают бактерицидное действие.

36. Сульфаниламидные средства подавляют:

1) патогенные кокки;

2) синегнойную палочку;

3) кишечную палочку;

4) сальмонеллы;

5) шигеллы.

37. Сульфаниламидные средства подавляют:

1) холерный вибрион;

2) микобактерию туберкулеза;

3) клостридию газовой гангрены;

4) хламидии;

5) бактероиды.

38. Сульфаниламидные средства у микроорганизмов:

1) ингибируют дигидрофолатредуктазу;

2) ингибируют дигидроптероатсинтазу;

3) нарушают синтез клеточной стенки;

4) конкурируют с п-аминобензойной кислотой за включение в дигидроптероевую кислоту.