A. врожденный нефротический синдром

B. вторичный нефритический синдром

C. нефронофтиз Фанкони

D. олигомеганефрония

E. синдром Альпорта

 

7. У ребенка 8 лет после сильного переохлаждения появились жалобы на общую слабость, выраженные отеки, уменьшение количества мочи. В анализе крови: общий белок - 49г/л, холестерин 8,5 ммоль/л, СОЭ - 64 мм/ч, в анализе мочи: белок 3,5 г/сут. Ваш предполагаемый диагноз:

A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом

B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом

C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом

D. острый постинфекционный нефритический синдром

E. врожденный нефротический синдром

 

8. У ребенка 5 лет при обследовании для поступления в детский сад выявлено: СОЭ-10 мм/ч, общий белок 70 г/л, холестерин 4,5 ммоль/л, мочевина 5,5 ммоль/л, креатинин 86 ммоль/л. В анализе мочи: белок 0, 095 г/сут, эритроциты до 25, лейкоциты 2-4 в п/зр,

Ваш предполагаемый диагноз:

A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом

B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом

C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом

D. острый постинфекционный нефритический синдром

E. врожденный нефротический синдром

                                  

9. У ребенка 11 лет изменение цвета мочи в виде "мясных помоев", слабость, утомляемость, головная боль. Из анамнеза: две недели назад ребенок перенес ангину с лихорадкой. В анализе крови: анемия, СОЭ 25 мм/ч. В анализе мочи: белок 0,8 г/л, лейкоциты 4, эритроциты 50. Ваш предполагаемый диагноз:

A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом

B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом

C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом

D. острый постинфекционный нефритический синдром

E. врожденный нефротический синдром

 

 

10. У мальчика 5 лет отмечается бледность кожи, отеки лица, передней брюшной стенки, голеней и стоп. АД 100/65 мм рт.ст. Олигурия. В анализе мочи: белок 5,0 г/л, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 0 в п/зр. О каком заболевании можно думать?

A. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом

B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом

C. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом

D. быстропрогрессирующий гломерулонефрит

E. острое почечное повреждение

11. При профилактическом осмотре у девочки 10 лет выявлены изменения в моче: протеинурия - 0,4 г/сутки, эритроциты 20-25 в поле зрения. Общее состояние удовлетворительное, кожа и слизистые чистые, отеков нет. Неправильный прикус, высокое небо, брахидактилия. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. АД - 100/60 мм рт.ст. Дед ребенка по материнской линии страдал заболеванием почек и умер от почечной недостаточности. Какой предварительный диагноз?

A. острый постстрептококковый гломерулонефрит

B. быстропрогрессирующий гломерулонефрит

C. наследственный нефрит

D. врожденный нефротический синдром

E. нефрит Шенлейна-Геноха

12. Ребенок 8 лет поступил в отделение с жалобами на слабость, повышенную утомляемость, снижение аппетита, головную боль, розовый оттенок цвета мочи. За неделю до настоящего заболевания перенес острый тонзиллит. При осмотре кожные покровы бледные, пастозность лица, АД 130/90 мм.рт. ст. В общем анализе крови: гемоглобин 105 г/л, эритроциты 3,2 млн., лейкоциты 10,5 тыс, СОЭ-30 мм/ч. В общем анализе мочи: удельный вес 1025, белок 0,99 г/л, лейкоциты 10, эритроциты 50, цилиндры гиалиновые 7-8. Какая терапия показана ребенку?

A. диуретическая

B. гипотензивная

C. инфузионная

D. стероидная

E. цитостатическая

 

13. В стационар на четвертый день болезни госпитализирован ребенок 10 лет с жалобами на головную боль, утомляемость, отечность лица. В общем анализе мочи эритроцитурия 100. АД 160/100 мм рт.ст. С какого препарата необходимо начать терапию?

A. бисопролол

B. эналаприл

C. преднизолон

D. циклоспорин

E. циклофосфан

14. У ребенка 3-х лет, считавшегося ранее здоровым, без видимых провоцирующих факторов, появились отеки на лице, туловище, голенях и стопах. Общее состояние нарушено незначительно. АД - 90/60 мм рт.ст. При обследовании выявлена протеинурия до 4 г/сут, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия. Какая терапия показана данному ребенку?:

A. дезинтоксикационная

B. антибактериальная

C. цитостатическая

D. гипотензивная

E. стероидная

 

15. Девочке 12 лет установлен диагноз: «Острый нефритический синдром, дебют активная стадия, функции почек сохранены». За период 6 месяцев, несмотря на проводимую терапию эналаприлом 2,5 мг/сут, сохраняются изменения в анализах мочи: эритроциты до 50 в поле зрения, суточная протеинурия до 2,3 г/сут. Дальнейшие диагностические мероприятия:

A. урография

B. томография

C. цистография

D. сцинтиграфия

E. нефробиопсия

 

16. В приемное отделение доставлена девочка 5 лет с выраженными отеками лица, туловища, увеличением размера живота. АД 85/45 мм.рт.ст. Диурез 240 мл/24 часа. Протеинурия 12 г/сут. Со слов матери 3 недели назад в районной больнице был установлен диагноз "Нефротический синдром, дебют, активная стадия". На фоне лечения преднизолоном в дозе 15 мг/24 часа состояние ребенка значительно ухудшилось, после чего самостоятельно обратились в г. Бишкек. Что явилось причиной ухудшения состояния ребенка?

A. неправильный выбор препарата