Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Техника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ? Влияние общества на человека Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления	Главная Избранные Случайная статья Познавательные Новые добавления Обратная связь FAQ ЛЗ № 26. Поперечно-полосатая мышечная ткань ЛЗ № 26. Поперечно-полосатая мышечная ткань Цель: приобрести и закрепить знания по изучению строения и свойств поперечнополосатой мышечной ткани, а также навыки микрокопирования, диагностики и зарисовки гистологических препаратов. Оборудование, приборы: схемы, фото под микроскопами микропрепаратов. Содержание занятия: изучить строение поперечнополосатой мышечной ткани, выполнить задания (зарисовать микропрепараты и обозначить их). Скелетная поперечнополосатая мышечная ткань Происхож- дение данная ткань развивается из клеток миотомов. Два компонента а) При этом одни клетки в процессе дифференцировки сливаются друг с другом, образуя миосимпластические волокна. б) А. Другие клетки дифференцируются в миосателлитоциты - одноядерные клетки, прилегающие к поверхности симпласта. Б. Они участвуют в регенерации мышечной ткани Зарисовать препараты 1 (а, б), 2, 7, 8 и обозначить Обычная окраска А-б. Препарат - поперечнополосатая скелетная мышечная ткань; срез языка. Окраска гематоксилин-эозином.
Пучки мышечных волокон	1. На препарате видны пучки мышечных волокон, срезанных продольно (1) или поперечно (2). 2. Между волокнами в пучке - прослойки рыхлой соединительной ткани, или эндомизий (3).	а) Малое увеличение Полный размер
	3. Мышечные волокна - оксифильны из-за высокого содержания белков
Волокна	При данном увеличении у продольно срезанных волокон наблюдаются 2 признака, характерные для скелетной мышечной ткани. - 1. а) Множественные ядра (4), имеющие вытянутую форму, располагаются на периферии волокон - непосредственно под плазмолеммой.	б) Среднее увеличение Полный размер
	б) Причина - в очень высоком содержании миофибрилл: они занимают около 70 % объёма волокон и оттесняют ядра на периферию. 2. Сами же волокна являются поперечно исчерченными: в них чередуются тёмные (5) и светлые (6) полоски.
Мио- фибриллы в волокнах	а) Наконец, на этом снимке обратим внимание на поперечно срезанные волокна. б) Почти всё сечение каждого волокна занято миофибриллами (7), которые видны в виде точек.	в) Большое увеличение Полный размер

Окраска железным гематоксилином

Препарат - поперечнополосатая скелетная мышечная ткань, срез языка. Окраска железным гематоксилином.

1. Данный метод окраски ещё чётче выявляет перечисленные выше особенности. - 2. У продольно срезанных волокон мы видим поперечную исчерченность и периферическое положение ядер (1). Полный размер

При электронной микроскопии выявляется более тонкая организация тёмных и светлых полос мышечных волокон.

Саркомеры

Электронная микрофотография (А) и схема (Б) - тонкая структура саркомеров.

А Б
Полный размер

б) Тонкие филаменты прикрепляются к телофрагме (т.е. к белку актинину) с обеих её сторон. в) Таким образом, в каждом саркомере - две группы актиновых филаментов, идущих от соседних телофрагм навстречу друг другу. г) В покое между их концами остаётся промежуток, соответствующий Н-зоне (3).

Толстые миофи-
ламенты

а) Толстые ( миозиновые ) миофиламенты (4) образованы белком миозином, молекула которого

состоит из нескольких пептидных цепей и
включает длинную палочковидную часть (стержень) и двойную "головку".

б) Стержни плотно упакованы в толстом филаменте,

а головки выступают наружу и участвуют во взаимодействии с тонкими филаментами.

в) Толстые филаменты располагаются

параллельно тонким, образуя тёмный (А-) диск.

г) Их опорным элементом служит мезофрагма (5),

образованная М-белком и соответствующая М-линии.

II. Расположение миофиламентов

Состав участков сарко- мера	Итак, в пределах Н-зоны на поперечном срезе миофибриллы содержатся только толстые миофиламенты, в остальных областях тёмного (А-) диска - и тонкие, и толстые миофиламенты, а в пределах светлого (I-) диска - только тонкие миофиламенты.
Гексаго- нальная упаковка	В области перекрывания толстые и тонкие миофиламенты расположены гексагональным образом, причём, так, что вокруг каждого толстого миофиламента находятся 6 тонких, а вокруг каждого тонкого - 3 толстые.
Состояние покоя	В отсутствие ионов Са2+ тонкие и толстые нити не взаимодействуют, т.к. в тонких миофиламентах комплекс тропонина и тропомиозина блокирует активные центры двойной актиновой нити.

III. Взаимодействие миофиламентов при сокращении

а) В присутствии же ионов Са 2+ (и при наличии АТФ) меняется конфигурация тропонина и тропомиозина, отчего центры актина освобождаются,
замыкаются мостики между тонкими и толстыми филаментами и затем быстро размыкаются с небольшим перемещением миофиламентов друг относительно друга. б) Чередование замыкания и размыкания мостиков приводит к тому, что тонкие филаменты вдвигаются между толстыми ещё глубже, отчего I-диски (1) и Н-зона становятся тоньше, а тёмная часть А-диска - шире.	Электронная микрофотография: миофибрилла при сокращении

 

Z-линия	I-полудиск	Тёмная часть диска А	Н-зона диска А	М-линия
Опорный элемент тонких миофила- ментов	Только тонкие миофила- менты	Тонкие и толстые миофиламенты	Только толстые миофила- менты	Опорный элемент толстых миофила- ментов
----	При сокращении суживается	При сокращении расширяется	При сокращении суживается	---

 

Участие АТФ в сокращении

I. Расход и ресинтез АТФ

Расход АТФ	а) Кроме Са2+ , для взаимодействия актиновых и миозиновых миофиламент, как отмечалось, необходим АТФ (аденозинтрифосфат) - низкомолекулярное вещество, служащее источником энергии. б) При этом взаимодействии АТФ разрушается (до АДФ и фосфата), благодаря АТФазной активности миозина.
Ресинтез АТФ	В свою очередь, АТФ образуется в реакциях распада гликогена и других энергетических субстратов.

II. Механизм участия АТФ в сокращении

а) Рассмотрим механизм использования АТФ при сокращении. б) Представим, что закончился очередной цикл взаимодействия тонких и толстых МФ, но между ними ещё сохраняются мостики.
I. Связывание АТФ и разрыв мостиков	а) Молекулы АТФ связываются с головками миозина (в соотношении 1:1), и только это приводит к отсоединению головок от тонких МФ (т.е. разрыву мостиков). б). Поэтому, в частности, после смерти развивается трупное окоченение: в отсутствие АТФ мостики между МФ (образовавшиеся в результате гидролиза последних запасов АТФ) не могут разорваться.
II. Гидролиз АТФ и изменение конформации миозина	Головки миозина гидролизуют АТФ до АДФ и фосфата; при этом каждая головка принимает напряжённую конформацию (за счёт энергии гидролиза АТФ) и сохраняет связь с АДФ.
III. Замыкание мостиков	Изменение конформации головок делает возможным их взаимодействие с тонкими МФ - замыкание мостиков.
IV. Перемещение МФ	а) Головки миозина, стремясь вернуться в ненапряжённое состояние, развивают тянущее усилие, которое приводит к перемещению толстых и тонких МФ друг относительно друга. б) Одновременно диссоциирует АДФ, что делает возможным в следующем цикле связывание очередных молекул АТФ и разрыв мостиков.
Таким образом, энергия гидролиза АТФ вначале переходит в энергию напряжённой конформации миозина, которая затем используется для совершения механической работы (относительного перемещения МФ).

Специальные понятия

А. Эндо-, пери- и эпимизий

Переход мышцы в сухожилие

ЛЗ № 26. Поперечно-полосатая мышечная ткань

Цель: приобрести и закрепить знания по изучению строения и свойств поперечнополосатой мышечной ткани, а также навыки микрокопирования, диагностики и зарисовки гистологических препаратов.

Оборудование, приборы: схемы, фото под микроскопами микропрепаратов.

Содержание занятия: изучить строение поперечнополосатой мышечной ткани, выполнить задания (зарисовать микропрепараты и обозначить их).