Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора. Реакция Канниццаро
1171. Рассмотрите механизм реакции фенилацетальдегида с 2,4-динитрофенилгидразином. Почему эту реакцию можно проводить в сильнокислом растворе? 1172. Важной в промышленном отношении реакцией является конденсация ацетальдегида с избытком формальдегида в присутствии гидроокиси кальция. Происходит тройное присоединение, и образующийся триоксиметиленацетальдегид вступает в реакцию Канниццаро еще с одной молекулой формальдегида с образованием пентаэритрита С(СН2ОН)4. Приведите механизм реакций. 1173. Реакцию между ацетальдегидом и 2,4-динитрофенил-гидразином можно проводить в сильнокислом растворе, а реакцию ацетальдегида с гидроксиламином следует проводить в растворе с меньшей кислотностью. Рассмотрите механизм реакции, объясните приведенные факты. 1174. Фенилглиоксаль С6Н5-СО-СНО превращается при действии водного раствора щелочи в натриевую соль миндальной кислоты С6Н5-СНОН-СООNа. Рассмотрите возможный механизм этого превращения. 1175. Установите строение вещества состава C5H12O, которое обладает следующими свойствами: а) при окислении превращается в соединение C5H10O, реагирующее с фенилгидразином, а при дегидратации дает углеводород C5H10, при озонолизе которого образуются ацетальдегид и ацетон. Рассмотрите механизм реакции с фенилгидразином. 1176. Используя на одной из стадий реакцию Канниццаро, получите из бензола и любых неорганических соединений бензойную кислоту. Приведите механизм реакций Канниццаро. 1177. В каждой паре соединений укажите наиболее активное в реакции с гидроксиламином: а) ацетофенон и п -диметиламино-ацетофенон, б) ацетофенон и п -нитроацетофенон. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. 1178. Дикетон бензил С6Н5-СО-СО-С6Н5 при действии гидроксида натрия превращается в соль бензиловой кислоты (С6Н5)2С(ОН)-СООН. Предположите возможный механизм реакции (сравните с реакцией Канниццаро). 1179. Установите строение кетона, при окислении которого были получены ацетон и следующие кислоты: пропионовая, уксусная и изомасляная. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия установленного кетона с фенилгидразином. 1180. Приведите механизм взаимодействия п -этоксибензальдегида и муравьиного альдегида в присутствии концентрированной щелочи. Объясните, почему окисляется муравьиный альдегид, а восстанавливается ароматический.
1181. Рассмотрите механизм реакции бензальдегида с гидроксиламином, роль катализатора. Почему реакция будет замедляться в растворе с более высокой кислотностью? 1182. Приведите возможный механизм реакции (сравните с реакцией Канницаро): 1183. Рассмотрите механизм реакции ацетона с семикарбазидом. Какова роль катализатора Н+? Почему в присутствии большого количества кислоты скорость реакции снизится? 1184. Укажите, образования каких основных продуктов следует ожидать в реакции между муравьиным альдегидом и 2,2-диметилбутаналем в присутствии концентрированной щелочи. Рассмотрите механизм реакции. 1185. Установите строение соединения С6Н12О, которое реагирует с гидразином, а при окислении превращается в уксусную, масляную, пропионовую кислоты. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином. 1186. Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -метоксибензальдегида и формальдегида. Рассмотрите механизм реакции, объясните, почему окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. 1187. В каждой паре соединений укажите наиболее активное в реакции с гидразином: а) бензофенон и п -N,N-диметиламино-бензофенон, б) бензофенон и 2,2¢-диметилбензофенон, рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. 1188. Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -бифенилкарбальдегида и формальдегида. Объясните, почему в данных условиях окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. 1189. Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции, объясните, в каком случае можно использовать более высокую кислотность среды: 1190. Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь п -нитробензальдегида и формальдегида. Рассмотрите механизм реакции. Объясните, почему в данных условиях окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид.
1191. Реакции бензальдегида с (а) гидразином и (б) 2,4-динитрофенилгидразином проводят в средах с различной кислотностью. Рассмотрите механизм реакции, дайте объяснение. 1192. Рассмотрите механизм взаимодействия п -толуилового альдегида и формальдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи. Объясните, почему в данных условиях окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический альдегид. 1193. В результате окисления кетона образовались уксусная, бензойная и фенилуксусная кислоты и диоксид углерода. Установите строение кетона. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия установленного кетона с гидразином. 1194. Объясните, почему п -диметиламинобензальдегид не вступает в реакцию Канниццаро, а п -нитробензальдегид в реакцию Канниццаро вступает легче, чем бензальдегид. Рассмотрите механизм превращения п -нитробензальдегида под влиянием NaOH(конц.). 1195. Назовите продукты, образующиеся при действии концентрированного раствора перманганата калия в кислой среде на 3-пентанон. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидраксиламином. 1196. Укажите, образования каких основных продуктов следует ожидать в реакции между муравьиным и триметилуксусным альдегидами в присутствии концентрированной щелочи. Рассмотрите механизм реакции. 1197. Установите структурную формулу вещества состава С4Н8О, если известно, что оно дает гидросульфитное производное, реагирует с гидроксиламином и окисляется в изомасляную кислоту. Напишите указанные выше реакции, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидроксиламином. 1198. Рассмотрите механизм реакции Канниццародлятриметилуксусного альдегида. В каких условиях протекает эта реакция? Почему указанный альдегид не способен к альдольной конденсации? 1199. Соединение состава С7Н14О взаимодействует с гидразином, но не дает гидросульфитное производное; при окислении образуются ацетон и изомасляная кислота. Установите строение соединения, напишите уравнения реакций, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином. 1200. Рассмотрите механизм реакции Канниццародля п -этил-бензальдегида. В каких условиях протекает эта реакция? Почему указанный альдегид не способен к альдольной конденсации? 1201. Установите строение вещества состава С5Н10О, если оно при взаимодействии с гидроксиламином дает оксим, а при его окислении - одним из продуктов является ацетон. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидроксиламином. 1202. Рассмотрите механизм реакции Канниццародля 2,2-диметилбутаналя. В каких условиях протекает эта реакция? Почему указанный альдегид не способен к альдольной конденсации? 1203. Установите строение вещества состава С5Н10О, если оно при взаимодействии с семикарбазидом дает семикарбозон, а при его окислении образуются уксусная и пропионовая кислоты. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с семикарбазидом. 1204. Рассмотрите механизм взаимодействия п -этилбензальдегида и формальдегида в присутствии концентрированного раствора щелочи. 1205. Установите строение соединения С4Н8О, которое дает оксим с гидроксиламином, а при окислении превращается в масляную кислоту. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидроксиламином.
1206. Рассмотрите действие перманганата калия в кислой среде на п -бромбензальдегид. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с муравьиным альдегидом в присутствии концентрированного раствора щелочи. 1207. Установите строение соединения С6Н12О, которое взаимодействует с фенилгидразином, а при окислении превращается в уксусную, изомасляную, изовалериановую кислоты и СО2. Напишите уравнения приведенных превращений, рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с фенилгидразином. 1208. Из бензола и любых неорганических соединений, используя реакцию Канниццаро, получите бензиловый спирт. Рассмотрите механизм реакции Канниццаро. 1209. На примере взаимодействия с гидроксиламином укажите, как изменяется активность приведенных альдегидов: уксусного, хлоруксусного, дихлоруксусного, трихлоруксусного - в реакции нуклеофильного присоединения. Рассмотрите механизм реакции. 1210. Повышенная склонность формальдегида подвергаться окислению делает перекрестную реакцию Канниццаро удобным методом синтеза некоторых соединений. Получите подобным способом п -метоксибензиловый спирт. Напишите уравнение реакции, рассмотрите механизм реакции. 1211. Семикарбазид (1 моль) прибавляют к смеси циклогексанона (1 моль) и бензальдегида (1моль). Если продукт выделить немедленно, то он состоит почти целиком из семикарбазона циклогексанона, а если его выделить через несколько часов, то он состоит почти целиком из семикарбазона бензальдегида. Напишите уравнения реакций, рассмотрите механизмы. 1212. Рассмотрите механизм реакции Канниццародлятриметилуксусного альдегида. В каких условиях протекает эта реакция? Почему указанный альдегид не способен к альдольной конденсации? 1213. При окислении смеси, содержащей альдегид и кетон одинаковой молекулярной массы, образовались уксусная, пропионовая, масляная кислоты и диоксид углерода. Укажите состав исходной смеси. Для альдегида рассмотрите механизм реакции с гидраксиламином. 1214. Назовите соединение, образующееся при действии концентрированной щелочи на смесь бензофенона и формальдегида. Объясните, почему в данных условиях окисляется формальдегид, а восстанавливается ароматический кетон. 1215. В результате окисления кетона были получены ацетон и следующие кислоты: пропионовая, уксусная и изомасляная. Установите строение кетона. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия его с гидразином.
|
|||||||
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 144; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.118.45.162 (0.013 с.) |