В12 дефицитные анемии цветовому показателю

1) Гиперхромные Y

2) Гипохромные

3) Микроцитарные

4) Гетерохромные

5) Нормохромные

 

В12 ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ ПО КАРТИНЕ КРОВИ

1) Макроцитарные Y

2) Гипохромные

3) Микроцитарные

4) Гетерохромные

5) Нормохромные

 

В12 ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ СОПРОВОДЖАЮТСЯ

1) Появлением дрепаноцитов

2) Появлением акантоцитов

3) Появлением микросфероцитов

4) Появлением мегалоцитов y

5) Появлением шистоцитов

 

В12 ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) Появлением дрепаноцитов

2) Появлением акантоцитов

3) Появлением микросфероцитов

4) Появлением телец Жолли в эритроцитах Y

5) Появлением шистоцитов

 

В12 ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ

1) Характеризуются появлением дрепаноцитов

2) Характеризуются появлением акантоцитов

3) Характеризуются появлением микросфероцитов

4) Характеризуются появлением колец Кабо в эритроцитах Y

5) Характеризуются появлением шистоцитов

 

ПРИ В12 ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПОМИМО ЭРИТРОЦИТОВ МОГУТ УВЕЛИЧИВАТЬСЯ

1) Эозинофилы

2) Базофилы

3) Нейтрофилы Y

4) Лимфоциты

5) Моноциты

 

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МЕТИЛМАЛАТА МОЖЕТ ПРИВОДИТЬ

1) Демиелинизации быстрых волокон Y

2) Мальабсорбции

3) Аутизму

4) Близорукости

5) Образованию и накоплению бетта- амилоида

 

НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА МЕТИЛМАЛАТА В НЕРВНОЙ ТКАНИ ПРИВОДИТ

1) Атрофии быстрых волокон

2) Мальабсорбции

3) Аутизму

4) Нарушению координации при ходьбе Y

5) Образованию и накоплению бетта- амилоида

 

ЗАПАС ВИТАМИНА В12 В ОРГАНИЗМЕ

1) Не формируется

2) Крайне небольшой

3) До года

4) До 5 лет Y

5) Создается в первые годы жизни

 

АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ СОПРОВОЖДАЮТСЯ

1) Ретикулоцитозом

2) Тромбоцитопатией

3) Нейтрофилией

4) Угнетение костного мозга Y

5) Угнетением выработки эритропоэтина

 

АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) Ретикулоцитозом

2) Уменьшается количество кроветворной ткани с замещением жировой тканью или соединительной Y

3) Нейтрофилией

4) гиперплазией костного мозга

5) Угнетением выработки эритропоэтина

 

АНЕМИЯ ФАНКОНИ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1) Трисомией 12 хромосомы

2) Повышенной ломкостью хромосом Y

3) Наличием Филадельфийской хромосомы

4) Делецией 21 хромосомы

5) Ретикулоцитозом

 

АНЕМИЯ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) Трисомией 12 хромосомы

2) Повышенной ломкостью хромосом Y

3) Наличием Филадельфийской хромосомы

4) Делецией 21 хромосомы

5) Ретикулоцитозом

 

АНЕМИЯ ЭСТРЕНА-ДАМЕШЕКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) Трисомией 12 хромосомы

2) Неэффективностью всех ростков кроветворения без Y

3) Наличием Филадельфийской хромосомы

4) Делецией 21 хромосомы

5) Ретикулоцитозом

 

АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ СОПРОВОЖДАЮТСЯ

1) Ретикулоцитозом

2) Резким уменьшением количества эритроцитов и гемоглобина Y

3) Нейтрофилией

4) гиперплазией костного мозга

5) Угнетением выработки эритропоэтина

 

ДЛЯ АПЛАСТИЧЕСКИХ АНЕМИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ХАРАКТЕРНО

1) Ретикулоцитозом

2) Нейтрофилией

3) гиперплазией костного мозга

4) Угнетением выработки эритропоэтина

5) Резкое снижение или отсутствие ретикулоцитов Y

 

АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) Ретикулоцитозом

2) Нейтрофилией

3) гиперплазией костного мозга

4) Угнетением выработки эритропоэтина

5) Цветовой показатель и объем эритроцита не изменены Y

 

АНЕМИИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ СОКРАЩЕНИЯ СРОКА ЖИЗНИ И РАЗРУШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

1) Железодефицитная

2) Фолиеводефицитная

3) Гемолитическая Y

4) Апластическая

5) Постгеморрагическая

 

АНЕМИИ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ В СЛЕДСТВИЕ СОКРАЩЕНИЯ СРОКА ЖИЗНИ И РАЗРУШЕНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ

1) Железодефицитная

2) Гемолитическая Y

3) B12-дефицитная

4) Апластическая

5) Постгеморрагическая

 

ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ ДЕФЕКТЕ МЕМБРАН

1) Сфероцитоз Y

2) Овалоцитоз Y

3) Протопорфирия

4) Акантоцитоз

5) Железодефицит

 

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ

1) эритроцитоз

2) акантоцитоз

3) энзимопатия Y

4) гемоглобинопатия

5) мембранопатия