Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Выберите один правильный ответ. 1. Атерогенной является дислипопротеидемия при которой преобладают
1. Атерогенной является дислипопротеидемия при которой преобладают А) ЛПНП Б) ЛПВП В) Хиломикроны Г) α-липопротеиды Д) γ-липопротеиды
2. Антиатерогенной функцией обладают А) ЛПНП Б) ЛПОНП В) ЛПВП Г) хиломикроны Д) α-липопротеиды
3. Андроидный тип ожирения характеризуется А) избыточным отложением жира на животе и верхней части туловища Б) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и нижней части туловища В) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и в верхней части туловища Г) избыточным отложением жира на животе и в нижней части лица Д) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и в нижней части лица
4. Гиноидный тип ожирения характеризуется А) избыточным отложением жира на животе и верхней части туловища Б) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и нижней части туловища В) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и в верхней части туловища Г) избыточным отложением жира на животе и в нижней части лица Д) избыточным отложением жира на бедрах, ягодицах и в нижней части лица
5. Гормональное ожирение при длительной гиперсекреции глюкокортикоидов обусловлено А) вторичной гиперхолестеринемией Б) вторичной гиперглюкагонемией В) вторичным гиперинсулинизмом Г) вторичной гиперсекрецией СЖК Д) вторичной гипернатриемией
6. Согласно липопротеиновой теории атеросклероза А) первично нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов Б) первично возникновение патологического клона гладкомышечных клеток В) первично повреждение эндотелия вирусами или хламидиями Г) первично накопление липопротеидов в сосудистой стенке Д) первично нарушение функции макрофагов и лейкоцитов, инфильтрация ими сосудистой стенки
7. Первичное накопление липопротеидов в сосудистой стенке лежит в основе теории атерогенеза А) инфекционной Б) липопротеиновой В) эндотелиальной Г) моноклональной Д) аутоиммунной
8. Согласно инфекционной теории атеросклероза А) первично нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов Б) первично возникновение патологического клона гладкомышечных клеток В) первично повреждение эндотелия вирусами или хламидиями Г) первично накопление липопротеидов в сосудистой стенке
Д) первично нарушение функции макрофагов и лейкоцитов, инфильтрация ими сосудистой стенки
9. Первичное поражение эндотелия вирусами и хламидиями лежит в основе теории атерогенеза А) моноклональной Б) липопротеиновой В) инфекционной Г) эндотелиальной Д) комбинационной
10. Согласно эндотелиальной теории атеросклероза А) первично нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов Б) первично возникновение патологического клона гладкомышечных клеток В) первично повреждение эндотелия вирусами или хламидиями Г) первично накопление липопротеидов в сосудистой стенке Д) первично нарушение функции макрофагов и лейкоцитов, инфильтрация ими сосудистой стенки
11. Первичное нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов лежит в основе теории атерогенеза А) инфекционной Б) моноклональной В) липопротеиновой Г) комбинационной Д) эндотелиальной 12. Согласно моноклональной теории атерогенеза А) первично нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов Б) первично возникновение патологического клона гладкомышечных клеток В) первично повреждение эндотелия вирусами или хламидиями Г) первично накопление липопротеидов в сосудистой стенке Д) первично нарушение функции макрофагов и лейкоцитов, инфильтрация ими сосудистой стенки
13. Первичное возникновение в сосудистой стенке патологического клона гладкомышечных клеток лежит в основе теории атерогенеза А) инфекционной Б) моноклональной В) липопротеиновой Г) комбинационной Д) эндотелиальной
14. Первичное образование аутоиммунного комплекса, содержащего в качестве антигена липопротеины, лежит в основе теории атерогенеза А) инфекционной Б) моноклональной В) липопротеиновой Г) аутоиммунной Д) эндотелиальной
15. Согласно аутоиммунной теории атерогенеза А) первично нарушение защитных свойств эндотелия и его медиаторов Б) первично возникновение патологического клона гладкомышечных клеток В) первично повреждение эндотелия вирусами или хламидиями Г) первично накопление липопротеидов в сосудистой стенке
Д) первично образование аутоиммунного комплекса, содержащего в качестве антигена липопротеины
16. Симптомы ишемии при атеросклерозе проявляются при стенозе сосуда более чем на А) 20% Б) 30% В) 50% Г) 70% Д) 90%
17. На фоне сахарного диабета болезни атеросклероз протекает злокачественно поскольку А) гликозируются белки сосудистой стенки Б) гликозируются апопротеины В) гликозируется холестерин Г) гликозируются рецепторы к липопротеинам на гладкомышечных клетках Д) гликозируются рецепторы к липопротеинам на макрофагах
18. При ожирении I степени индекс массы тела равен А) 18,5-24,9 Б) 30-34,9 В) 35-39,9 Г) 40-49,9 Д) 25-29,9
19. При ожирении II степени индекс массы тела равен А) 18,5-24,9 Б) 25-29,9 В) 30-34,9 Г) 35-39,9 Д) выше 40
20. При ожирении III степени индекс массы тела равен А) 18,5-24,9 Б) 25-29,9 В) 30-34,9 Г) 35-39,9 Д) выше 40
21. При предожирении индекс массы тела равен А) 18,5-24,9 Б) 25-29,9 В) 30-34,9 Г) 35-39,9 Д) выше 40
22. Дефицит белка лептина, контролирующего нейроэндокринные механизмы регуляции массы тела характеризуется А) стимуляцией выработки нейропептида Y Б) увеличением потребления О2 и основного обмена В) увеличение активности гормонзависимой липазы Г) активацией центра теплопродукции Д) торможением центра голода вентро-латеральных отделов гипоталамуса
23. Нейропептид Y, вырабатывающийся в центре голода А) тормозит пищевое поведение млекопитающих Б) активирует аппетит и пищевое поведение млекопитающих В) тормозит поиск пищи Г) тормозит чувство голода Д) тормозит потребление пищи
24. Активирует аппетит и пищевое поведение млекопитающих А) лептин Б) инсулин В) нейропептид Y Г) глюкагон Д) адреналин
25. Индекс массы тела в норме составляет А) 16-18 Б) 19-25 В) 25-30 Г) 30-40 Д) Более 40
26. Вторичное ожирение развивается при А) инсулинзависимом сахарном диабете (1тип) Б) инсулиннезависимом сахарном диабете (2тип) В) феохромоцитоме Г) цервичном альдостеронизме Д) тиреотоксикозе
27. Липогенез активирует гормон А) адреналин Б) норадреналин В) глюкагон Г) СТГ Д) инсулин 28. Липогенез активируют А) глюкагон Б) катехоламины В) глюкокортикоиды Г) СТГ Д) Тироксин
29. Липолиз активируют А) инсулин Б) глюкокортикоиды В) эстрогены Г) пролактин Д) катехоламины
30. При кетонемии наблюдается А) метаболический алкалоз Б) газовый ацидоз В) газовый алкалоз Г) метаболический ацидоз Д) нормальная величина pH
31. Липопротеиды, осуществляющие транспорт холестерина от сосудистой стенки в печень А) хиломикроны Б) ЛПОНП В) ЛППП Г) ЛПНП Д) ЛПВП
32. Липопротеиды, содержащие наибольшее количество триглицеридов А) хиломикроны Б) ЛПОНП В) ЛППП Г) ЛПНП Д) ЛПВП
33. Липопротеиды с наибольшим содержанием эстерифицированного холестерина А) хиломикроны Б) ЛПОНП В) ЛППП Г) ЛПНП Д) ЛПВП
34. Липопротеиды, преимущественно осуществляющие транспорт холестерина от печени к периферическим сосудам А) хиломикроны Б) ЛПОНП В) ЛППП Г) ЛПНП Д) ЛПВП
35. Коэффициент атерогенности в норме составляет А) 0-1,5 Б) 1,5-2,0 В) 2,0-3,5 Г) 3,5-4,0 Д) 4,0-5,5 36. При нарушении гормональной связи между жировой тканью и гипоталамусом развивается ожирение А) первичное Б) алиментарное В) эндокринное
Г) андроидное Д) гиноидное
37. Тип ожирения, при котором происходит увеличение размера адипоцитов, называется А) гиперпластическое Б) гипертрофическое В) андроидное Г) гиноидное Д) эндокринное
38. Тип ожирения, при котором происходит увеличение количества адипоцитов, называется А) андроидное Б) гиноидное В) гипертрофическое Г) гиперпластическое Д) гипоталамическое
39. Ожирение, обусловленное повышенным синтезом жира из углеводов, по механизму развития является А) нейрогенным Б) центрогенным В) энергетическим Г) метаболическим Д) алиментарным
40. Ожирение, обусловленное недостаточным использованием жиров в качестве источника энергии, по механизму развития является А) нейрогенным Б) центрогенным В) энергетическим Г) метаболическим Д) алиментарным
41. Ожирение, обусловленное чрезмерным потреблением пищи, по механизму развития является А) нейрогенным Б) центрогенным В) энергетическим Г) метаболическим Д) алиментарным 42. Первичный тип ожирения обусловлен А) нарушением гормональной связи между жировой тканью и гипоталамусом Б) чрезмерным потреблением пищи В) недостаточным использованием жиров в качестве источника энергии Г) повышенным синтезом жира из углеводов Д) увеличением активности симпатической нервной системы
43. Метаболический тип ожирения обусловлен А) нарушением гормональной связи между жировой тканью и гипоталамусом Б) чрезмерным потреблением пищи В) недостаточным использованием жиров в качестве источника энергии Г) повышенным синтезом жира из углеводов Д) увеличением активности симпатической нервной системы
44. Энергетический тип ожирения обусловлен А) нарушением гормональной связи между жировой тканью и гипоталамусом Б) чрезмерным потреблением пищи В) недостаточным использованием жиров в качестве источника энергии Г) повышенным синтезом жира из углеводов Д) увеличением активности симпатической нервной системы
45. Алиментарный тип ожирения обусловлен А) нарушением гормональной связи между жировой тканью и гипоталамусом Б) чрезмерным потреблением пищи В) недостаточным использованием жиров в качестве источника энергии Г) повышенным синтезом жира из углеводов Д) увеличением активности симпатической нервной системы
46. Гипертрофический тип ожирения характеризуется А) увеличением количества адипоцитов
Б) увеличением размеров адипоцитов В) сочетанным увеличением количества и размеров адипоцитов Г) уменьшением размеров адипоцитов Д) уменьшением количества адипоцитов
47. Гиперпластический тип ожирения характеризуется А) увеличением количества адипоцитов Б) увеличением размеров адипоцитов В) сочетанным увеличением количества и размеров адипоцитов Г) уменьшением размеров адипоцитов Д) уменьшением количества адипоцитов
48. Избыточным отложением жира в нижней части туловища характеризуется тип ожирения А) андроидный Б) гиноидный В) гипоталамический Г) алиментарный Д) эндокринный
49. Избыточным отложением жира в верхней части туловища характеризуется тип ожирения А) андроидный Б) гиноидный В) гипоталамический Г) алиментарный Д) эндокринный
50. Специфический симптом ожирения – это А) сонливость Б) слабость В) избыточная масса тела Г) одышка Д) отеки
51. Для алиментарного типа ожирения характерно А) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира на животе, бедрах, ягодицах Б) постепенное нарастание массы тела с равномерными жировыми отложениями В) постепенное нарастание массы тела с неравномерными жировыми отложениями Г) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области лица и туловища Д) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области конечностей
52. Для гипоталамического типа ожирения характерно А) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира на животе, бедрах, ягодицах Б) постепенное нарастание массы тела с равномерными жировыми отложениями В) постепенное нарастание массы тела с неравномерными жировыми отложениями Г) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области лица и туловища Д) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области конечностей
53. Для ожирения при болезни Иценко-Кушинга характерно А) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира на животе, бедрах, ягодицах Б) постепенное нарастание массы тела с равномерными жировыми отложениями В) постепенное нарастание массы тела с неравномерными жировыми отложениями Г) нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области лица и туловища Д) быстрое нарастание массы тела с преимущественным отложением жира в области конечностей
54. Характеристика воспаления при атеросклерозе сосудов А) воспаление отсутствует Б) хронический воспалительный процесс В) острый воспалительный процесс Г) периодические обострения воспаления с короткими периодами ремиссии Д) периодические обострения воспаления с долгими периодами ремиссии
55. В основе развития атеросклероза лежит А) острое воспаление Б) хроническое воспаление В) дистрофическое повреждение Г) атрофическое повреждение Д) метаплазия
56. Пенистые клетки при атеросклерозе образуются из
А) гладкомышечных клеток Б) макрофагов В) эндотелиальных клеток Г) фибробластов Д) тучных клеток
57. Макрофаги при развитии атеросклероза превращаются в А) пенистые клетки Б) гладкомышечные клетки В) моноциты Г) Th1 лимфоциты Д) ЛПНП
58. Одним из признаков повреждения эндотелия сосудов является А) увеличение проницаемости Б) снижение проницаемости В) утратой с поверхности адгезивных молекул Г) гипертрофия Д) атрофия
59. Одним из признаков повреждения эндотелия сосудов является А) снижение проницаемости Б) кальцификация В) гипертрофия Г) выставление на поверхность адгезивных молекул Д) утрата с поверхности адгезивных молекул
60. В образовании липидного ядра атеросклеротической бляшки участвуют А) коллаген Б) гладкомышечные клетки В) погибшие макрофаги Г) эритроциты Д) тромбоциты
61. В образовании липидного ядра атеросклеротической бляшки участвуют А) коллаген Б) гладкомышечные клетки В) пенистые клетки Г) эритроциты Д) тромбоциты
62. В образовании липидного ядра атеросклеротической бляшки участвуют А) коллаген Б) гладкомышечные клетки В) кристаллы холестерола Г) эритроциты Д) тромбоциты
63. В образовании колпачка атеросклеротической бляшки участвуют А) пирофосфат кальция Б) пенистые клетки В) эпителиальные клетки Г) гладкомышечные клетки Д) эритроциты
64. В образовании колпачка атеросклеротической бляшки участвуют А) пирофосфат кальция Б) пенистые клетки В) эпителиальные клетки Г) эндотелиальные клетки Д) эритроциты
65. В образовании колпачка атеросклеротической бляшки участвуют А) пирофосфат кальция Б) пенистые клетки В) эпителиальные клетки Г) коллаген Д) эритроциты
66. Одним из эффектов ЛПВП при атеросклерозе является А) расщепление холестерола в стенке сосуда Б) стимуляция репарации эндотелиальных клеток В) снижение репарации эндотелиальных клеток Г) транспорт холестерина в стенку сосуда Д) повышение уровня воспаления в стенке сосуда
67. Одним из эффектов ЛПВП при атеросклерозе является А) расщепление холестерола в стенке сосуда Б) ограничение воспаления в стенке сосуда В) снижение репарации эндотелиальных клеток Г) транспорт холестерина в стенку сосуда Д) повышение уровня воспаления в стенке сосуда
68. Одним из эффектов ЛПВП при атеросклерозе является А) расщепление холестерола в стенке сосуда Б) транспорт холестерина из стенки сосуда В) снижение репарации эндотелиальных клеток Г) транспорт холестерина в стенку сосуда Д) повышение уровня воспаления в стенке сосуда
69. Первой стадией формирования атеросклеротической бляшки является А) формирование колпачка и липидного ядра бляшки Б) разрыв колпачка и тромбоз В) первичное повреждение эндотелия и адгезия лейкоцитов Г) кальцификация Д) образование пенистых клеток, воспаление и начало формирования бляшки
70. Первичное повреждение эндотелия и адгезия лейкоцитов является стадией формирования атеросклеротической бляшки А) первой Б) второй В) третьей Г) четвертой Д) пятой
71. Второй стадией формирования атеросклеротической бляшки является А) формирование колпачка и липидного ядра бляшки Б) разрыв колпачка и тромбоз В) первичное повреждение эндотелия и адгезия лейкоцитов Г) кальцификация Д) образование пенистых клеток, воспаление и начало формирования бляшки
72. Образование пенистых клеток, воспаление и начало формирования бляшки является стадией формирования атеросклеротической бляшки А) первой Б) второй В) третьей Г) четвертой Д) пятой
73. Третьей стадией формирования атеросклеротической бляшки является А) формирование колпачка и липидного ядра бляшки Б) разрыв колпачка и тромбоз В) первичное повреждение эндотелия и адгезия лейкоцитов Г) кальцификация Д) образование пенистых клеток, воспаление и начало формирования бляшки
74. Формирование колпачка и липидного ядра бляшки является стадией формирования атеросклеротической бляшки А) первой Б) второй В) третьей Г) четвертой Д) пятой 75. Четвертой стадией формирования атеросклеротической бляшки является А) формирование колпачка и липидного ядра бляшки Б) разрыв колпачка и тромбоз В) первичное повреждение эндотелия и адгезия лейкоцитов Г) кальцификация Д) образование пенистых клеток, воспаление и начало формирования бляшки
76. Разрыв колпачка и тромбоз является стадией формирования атеросклеротической бляшки А) первой Б) второй В) третьей Г) четвертой Д) пятой
77. Чаще всего атеросклеротическим изменениям подвергаются А) аорта Б) артерии верхних конечностей В) артерии кишечника Г) портальная вена Д) артерии селезенки
78. Чаще всего атеросклеротическим изменениям подвергаются А) артерии сердца Б) артерии верхних конечностей В) артерии кишечника Г) портальная вена Д) артерии селезенки
79. Чаще всего атеросклеротическим изменениям подвергаются А) артерии головного мозга Б) артерии верхних конечностей В) артерии кишечника Г) портальная вена Д) артерии селезенки
80. Чаще всего атеросклеротическим изменениям подвергаются А) артерии нижних конечностей Б) артерии верхних конечностей В) артерии кишечника Г) портальная вена Д) артерии селезенки
81. Чаще всего атеросклеротическим изменениям подвергаются А) артерии почек Б) артерии верхних конечностей В) артерии кишечника Г) портальная вена Д) артерии селезенки
82. Прогрессирующее развитие атеросклероза наблюдается при А) гипотиреозе Б) гипертиреозе В) гипопаратиреозе Г) гиперпаратиреозе Д) акромегалии
83. Наиболее частым осложнением атеросклероза является развитие А) ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда Б) онкологии В) портальной гипертензии Г) язвенной болезни желудка Д) остеопороза
84. Наиболее частым осложнением атеросклероза является развитие А) ишемического или геморрагического инсульта Б) онкологии В) портальной гипертензии Г) язвенной болезни желудка Д) остеопороза
85. Наиболее частым осложнением атеросклероза является развитие А) разрыва аневризмы аорты Б) онкологии В) портальной гипертензии Г) язвенной болезни желудка Д) остеопороза
|
|||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2021-04-05; просмотров: 52; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.188.152.162 (0.229 с.) |
