В основе опухолевого роста лежит

   (выберете все правильные ответы)

1) неконтролируемое деление клеток Y

2) контролируемое деление клеток

3) нарушение клеточного цикла Y

4) преобладание процессов пролиферации над процессами дифференцировки Y

5) преобладание процессов дифференцировки над процессами пролиферации

 

27 НЕКОНТРОЛИРУЕМОЕ ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:

   (выберете все правильные ответы)

1) гиперплазии

2) метаплазии

3) опухоли Y

4) дисплазии Y

5) гипертрофии

 

28 ФАКТОРЫ РИСКА ОПУХОЛЕВОГО РОСТА:

   (выберете все правильные ответы)

1) вирусы Y

2) радиация Y

3) курение Y

4) ожирение Y

5) гипертония

 

29 ОСОБЕННОСТИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК:

   (выберете все правильные ответы)

1) заблокирован механизм контактного ограничения роста Y

2) модификация и утрата поверхностных гликолипидов и гликопротеинов Y

3) появление новых антигенов Y

4) активация механизмов контактного ограничения роста

5) более тесное сцепление с соседними клетками

 

30 В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ В ОТЛИЧИЕ ОТ НОРМАЛЬНЫХ:

   (выберете все правильные ответы)

1) заблокирован механизм контактного ограничения роста Y

2) модифицированы или утрачены поверхностные гликолипиды и гликопротеины Y

3) появляются новые антигены Y

4) активируются механизмы контактного ограничения роста

5) сцепление с соседними клетками ослабевает Y

 

31 БЛОКИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА КОНТАКТНОГО ОГРАНИЧЕНИЯ РОСТА ПРОИСХОДИТ ПРИ:

   (выберете один правильный ответ)

1) атрофии

2) опухолевом росте Y

3) гиперплазии

4) гипертрофии

5) метаплазии

 

32 МОДИФИКАЦИЯ ИЛИ УТРАТА ПОВЕРХНОСТНЫХ ГЛИКОЛИПИДОВ И ГЛИКОПРОТЕИНОВ ПРОИСХОДИТ ПРИ:

   (выберете один правильный ответ)

1) атрофии

2) метаплазии

3) гиперплазии

4) гипертрофии

5) опухолевом росте Y

 

33 ОСЛАБЛЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ С СОСЕДНИМИ КЛЕТКАМИ ПРОИСХОДИТ ПРИ:

   (выберете один правильный ответ)

1) атрофии

2) метаплазии

3) опухолевом росте Y

4) гипертрофии

5) гиперплазии

 

34 МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК:

   (выберете все правильные ответы)

1) плотное сцепление с соседними клетками

2) модифицированные или утраченные поверхностные гликолипиды и гликопротеины Y

3) новые антигены Y

4) увеличение количества митохондрий

5) слабое сцепление с соседними клетками Y

 

35 ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ, В ОТЛИЧИИ ОТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ:

   (выберете все правильные ответы)

1) растет медленнее Y

2) как правило не имеет капсулы

3) более дифференцирована Y

4) дает метастазы

5) не дает метастазы Y

 

36 ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ, В ОТЛИЧИИ ОТ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ:

   (выберете все правильные ответы)

1) растет быстрее Y

2) как правило имеет капсулу

3) менее дифференцирована Y

4) не дает метастазы

5) дает метастазы Y

 

37 ОБЩАЯ ОСОБЕННОСТЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ:

   (выберете один правильный ответ)

1) аплазия

2) неконтролируемое деление Y

3) метастазирование

4) наличие капсулы

5) отсутствие капсулы

 

38 К ОПУХОЛЕВОМУ РОСТУ МОГУТ ПРИВЕСТИ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ: (выберете все правильные ответы)

1) продукцию факторов роста Y

2) ангиогенез Y

3) транскрипцию ДНК

4) репликацию ДНК Y

5) трансляцию РНК

 

39 РОСТ ОПУХОЛИ МОГУТ СТИМУЛИРОВАТЬ МУТАЦИИ В ГЕНАХ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ:     (выберете все правильные ответы)

1) продукцию рецепторов факторов роста Y

2) синтез белка Rb Y

3) транскрипцию ДНК

4) синтез белка ras Y

5) синтез белков гликолиза

 

40 МУТАЦИЯ ГЕНА ras СТИМУЛИРУЕТ ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ БЛАГОДАРЯ:

(выберете один правильный ответ)

1) синтезу факторов роста

2) синтезу рецепторов факторов роста

3) утрате способности к самоинактивации Y

4) стимуляции ангиогенеза

5) повышению устойчивости клетки к апоптозу

 

41 МУТАНТНЫЙ БЕЛОК ras:

(выберете один правильный ответ)

1) усиливает синтез факторов роста

2) усиливает синтез рецепторов факторов роста

3) утрачивает способность к самоинактивации Y

4) стимулирует ангиогенез

5) повышает устойчивость опухолевой клетки к апоптозу

 

42 ВЫСОКУЮ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ К ФАКТОРАМ РОСТА ОБЕСПЕЧИВАЮТ МУТАЦИИ В ГЕНАХ:

(выберете все правильные ответы)

1) факторов роста Y

2) р53

3)  ras Y

4) рецепторов факторов роста Y

5) протеаз

 

43 ПРИ НИЗКОМ УРОВНЕ ФАКТОРОВ РОСТА КЛЕТКА МОЖЕТ НАЧАТЬ УСИЛЕННО ДЕЛИТЬСЯ БЛАГОДАРЯ:

(выберете все правильные ответы)

1) увеличению количества рецепторов факторов роста Y

2) мутации р53

3)  мутации в гене ras Y

4) ингибированию теломераз

5) амплификации теломер

 

44 Rb ЭТО:

(выберете все правильные ответы)

1) антиростовой белок Y

2) проростовой белок

3) циклин Y

4) антициклин

5) регулятор вхождения клетки в клеточный цикл Y

 

45 МУТАЦИЯ В ГЕНЕ Rb ПРИВОДИТ К:

(выберете все правильные ответы)

1) повышению чувствительности клетки к факторам роста Y

2) снижению чувствительности клетки к факторам роста

3) пролиферации Y

4) апоптозу

5) блокированию апоптоза

 

46 р53 ЭТО:

(выберете все правильные ответы)

1) антиапоптотический белок

2) проапоптотический белок Y

3) регулятор ангиогенеза

4) регулятор клеточного цикла Y

5) белок рецептор факторов роста

 

47 МУТАЦИЯ В ГЕНЕ p 53 ПРИВОДИТ К:

(выберете все правильные ответы)

1) повышению чувствительности клетки к факторам роста

2) накоплению в клетке разных хромосомных аномалий Y

3) пролиферации Y

4) апоптозу

5) блокированию апоптоза Y

 

48 НЕОГРАНИЧЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ДЕЛЕНИЙ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ:

(выберете один правильный ответ)

1) ингибированием теломераз

2) активацией р53

3) активацией теломераз Y

4) активацией белка Rb

5) ингибированием белка ras

 

49 ТЕЛОМЕР ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1) участок РНК для связывания с обратной транскриптазой

2) участок ДНК для связывания с ДНК-полимеразой Y

3) участок ДНК с протоонкогеном

4) участок ДНК с онкогеном

5) белок, связанный с онкогеном

 

50 ТЕЛОМЕРАЗА ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1) фермент онкогенного вируса

2) участок ДНК для связывания с ДНК-полимеразой 

3) фермент, который опухоль выделяет при метастазировании

4) фермент, который восстанавливает длину теломера Y

5) фермент, который укорачивает длину теломера

 

51 АКТИВАЦИЯ ТЕЛОМЕРАЗ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

(выберете один правильный ответ)

1) ускорение деления клетки

2) блокирование апоптоза

3) неограниченное деление клетки Y

4) склонность к метастазированию

5) проростание опухоли новыми сосудами

 

52 ВАЖНУЮ РОЛЬ В ПРОРОСТАНИИ ОПУХОЛИ СОСУДАМИ ИГРАЮТ:

(выберете все правильные ответы)

1) теломеразы

2) VEGF Y

3) интерлейкин 10

4) рецепторы VEGF Y

5) рецептор интерлейкина 10

 

53 МУТАЦИЯ В ГЕНЕ VEGF В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

(выберете один правильный ответ)

1) ускорение деления

2) блокирование апоптоза

3) возможность неограниченного деления клетки

4) склонность к метастазированию

5) проростание опухоли новыми сосудами Y

 

54 ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ СТИМУЛИРУЮТ ПРОРОСТАНИЕ ОПУХОЛИ СОСУДАМИ:

(выберете один правильный ответ)

1) алкалоз

2) гипоксия Y

3) гипотермия

4) гипертермия

5) механическое давление

 

55 СТАДИИ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ:

(выберете все правильные ответы)

1) локальная инвазия Y

2) экстравазация

3) инвазия в отдаленный орган Y

4) интравазация

5) перемещение по лимфатической системе Y

 

56 ЛОКАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ КЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ:

(выберете один правильный ответ)

1) гиперплазии

2) метаплазии

3) опухолевом росте Y

4) дисплазии

5) гипертрофии

 

57 ЭКСТРАВАЗАЦИЯ КЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ:

(выберете один правильный ответ)

1) гиперплазии

2) метаплазии

3) гипертрофии

4) дисплазии

5) опухолевом росте Y

 

58 ИНТРАВАЗАЦИЯ КЛЕТКИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ:

(выберете один правильный ответ)

1) гиперплазии

2) опухолевом росте Y

3) гипертрофии

4) дисплазии

5) метаплазии

 

59 ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ ОТДЕЛЯЕТ СТАДИЮ:

(выберете все правильные ответы)

1) локальной инвазии от стадии перемещение по лимфатической системе

2) перемещение по лимфатической системе от стадии приживания на новом месте Y

3) локальной инвазии от стадии перемещение по кровеносной системе

4) перемещение по кровеносной системе от стадии приживания на новом месте Y

5) локальной инвазии от стадии приживания на новом месте

 

60 ИНТРАВАЗАЦИЯ ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКИ ОТДЕЛЯЕТ СТАДИЮ:

(выберете все правильные ответы)

1) локальной инвазии от стадии перемещение по лимфатической системе Y

2) перемещение по лимфатической системе от стадии приживания на новом месте

3) локальной инвазии от стадии перемещение по кровеносной системе Y

4) перемещение по кровеносной системе от стадии приживания на новом месте

5) локальной инвазии от стадии приживания на новом месте

 

61 ПРАВИЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ:

(выберете один правильный ответ)

1) экстравазация, перемещение по кровеносной системе, интравазация

2) перемещение по кровеносной системе, приживание на новом месте, локальная инвазия

3) перемещение по кровеносной системе, локальная инвазия, приживание на новом месте

4) локальная инвазия, приживание на новом месте, перемещение по кровеносной системе

5) локальная инвазия, перемещение по кровеносной системе, приживание на новом месте Y

 

62 ГРУППЫ ГЕНОВ, МУТАЦИИ В КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ:

(выберете все правильные ответы)

1) гены протеаз и коллагеназ Y

2) гены апоптоза

3) гены адгезивных молекул Y

4) гены теломераз

5) гены сосудистых факторов роста Y

 

63 ГРУППЫ ГЕНОВ, МУТАЦИИ В КОТОРЫХ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СТАДИЮ ЛОКАЛЬНОЙ ИНВАЗИИ ПРИ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ:

(выберете все правильные ответы)

1) гены протеаз и коллагеназ Y

2) гены апоптоза

3) гены адгезивных молекул Y

4) гены теломераз

5) гены сосудистых факторов роста

 

64 ГЕНЫ, МУТАЦИИ В КОТОРОЙ ОБЕСПЕЧИВАЮТ СТАДИЮ ПРИЖИВАНИЯ НА НОВОМ МЕСТЕ ПРИ МЕТАСТАЗИРОВАНИИ:

(выберете один правильный ответ)

1) гены протеаз и коллагеназ

2) гены апоптоза

3) гены адгезивных молекул

4) гены теломераз

5) гены сосудистых факторов роста Y

 

65 ОНКОГЕНЫ, ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1) деметилированные антионкогены

2) мутантные протоонкогены Y

3) активированные протоонкогены

4) канцерогенные компоненты пищевых продуктов

5) химические соединения, которые вызывают опухолевый рост

 

66 ПРОТООНКОГЕНЫ, ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1) деметилированные антионкогены

2) мутантные онкогены

3) нормальные регуляторы деления Y

4) канцерогенные компоненты пищевых продуктов

5) химические соединения, которые вызывают опухолевый рост

 

67 АНТИОНКОГЕНЫ, ЭТО:

(выберете один правильный ответ)

1) деметилированные онкогены

2) мутантные онкогены

3) нормальные гены, которые препятствуют делению клетки Y

4) пищевые продукты, которые останавливают опухолевый рост

5) химические соединения, которые останавливают опухолевый рост

 

68 ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ СТИМУЛИРОВАТЬ ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ:

(выберете все правильные ответы)

1) деметилирование теломеров

2) метилирование теломеров

3) хромосомная транслокация протоонкогена Y

4) хромосомная амплификация протоонкогена Y

5) укорочение теломеров

 

69 МУТАЦИИ, КОТОРЫЕ МОГУТ СТИМУЛИРОВАТЬ ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ:

(выберете все правильные ответы)

1) делеции в теломерах

2) вставки в теломерах

3) точечная мутации в протоонкогенах Y

4) хромосомные транслокации протоонкогенов Y

5) хромосомные транслокации теломеров

 

70 ХРОМОСОМНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ МОЖЕТ СТИМУЛИРОВАТЬ ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ, ЕСЛИ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

(выберете все правильные ответы)

1) протоонкоген располагается рядом с геном с высокой активностью Y

2) из трех генов образуется новый ген с высокой пролиферирующей активностью

3) из двух генов образуется новый ген с высокой пролиферирующей активностью Y

4) антионкоген располагается рядом с геном с высокой активностью

5) антионкоген располагается рядом с геном с низкой активностью

 

71 ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

(выберете один правильный ответ)

1) хромосомной амплификации

2) точечной мутации

3) хромосомной транслокации Y

4) метилирования протоонкогена

5) метилирования антионкоген

 

72 ОНКОГЕН bcr-abl ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

(выберете один правильный ответ)

1) хромосомной амплификации

2) точечной мутации

3) хромосомной транслокации Y

4) метилирования протоонкогена

5) метилирования антионкоген

 

73 ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА СОДЕРЖИТ:

(выберете один правильный ответ)

1) много копий протоонкогена c-myc

2) онкоген bcr-abl Y

3) много копий гена р53

4) метилированный антионкоген Rb

5) вирусный онкоген

 

74 МЕХАНИЗМ «МОЛЧАНИЯ ГЕНОВ» ВКЛЮЧАЕТ:

(выберете один правильный ответ)

1) метилирование проонкогена

2) ацетилирование протоонкогена

3) фосфорилирование p53

4) фосфорилирование гистоновых белков хроматина

5) метилирование антионкогенов Y

 

75 МЕТИЛИРОВАНИЕ АНТИОНКОГЕНА ПРОИСХОДИТ ПРИ:

(выберете один правильный ответ)

1) хромосомной амплификации

2) точечной мутации

3) хромосомной транслокации

4) механизме «молчание генов» Y

5) хромосомной транслокации

 

76 УНИКАЛЬНЫЙ ФЕРМЕНТ РНК-вых ОНКОВИРУСОВ:

(выберете один правильный ответ)

1) гранзим В

2) обратная люцифераза

3) обратная транскриптаза Y

4) прямая транскриптаза

5) перфорин

 

77 ФУНКЦИЯ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ОНКОГЕННОГО ВИРУСА:

(выберете все правильные ответы)

1) расплетать ДНК клетки хозяина на две нити

2) достраивать однонитевую нуклеиновую кислоту вируса до двунитевой Y

3) транскрибировать гены вируса

4) реплицировать нуклеиновую кислоту вируса

5) способствовать встраиванию вирусного генома в геном клетки хозяина Y

 

78 ИММУНАЯ СИСТЕМА РАСПОЗНАЕТ ОПУХОЛЬ БЛАГОДАРЯ:

(выберете все правильные ответы)

1) механизму антиген-презентации Y

2) антителам Y

3) антигенам опухоли Y

4) гранзиму В

5) лимфоцитам Y

 

79 ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ И УНИЧТОЖЕНИЯ ОПУХОЛИ ОРГАНИЗМ ИСПОЛЬЗУЕТ:

(выберете все правильные ответы)

1) механизм антиген-презентации Y

2) антитела Y

3) лимфоциты Y

4) механизм «молчание генов»

5) теломеразы

 

80 ЛИМФОЦИТЫ УНИЧТОЖАЮТ ОПУХОЛЬ БЛАГОДАРЯ ВЫДЕЛЕНИЮ:

(выберете все правильные ответы)

1) лимфокинов Y

2) гранзима В Y

3) перфоринов Y

4) интерлейкина 10

5) теломеразы

 

81 ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ИЗБЕГАЮТ ИММУННОГО УНИЧТОЖЕНИЯ БЛАГОДАРЯ:

(выберете все правильные ответы)

1) выделению интерлейкина 10 Y

2)  блокированию механизма антиген-презентации Y

3) активации механизма антиген-презентации

4) выделению перфорина

5) привлечению регуляторных Т лимфоцитов Y

 

82 ИММУННАЯ СИСТЕМА НЕ РАСПОЗНАЕТ ОПУХОЛЬ ПОТОМУ, ЧТО ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ:

(выберете все правильные ответы)

1) выделяют интерлейкин 10 и простагландин Е Y

2)  блокируют механизм антиген-презентации Y

3) активируют механизм антиген-презентации

4) сбрасывают свои антигены Y

5) привлекают регуляторные Т лимфоциты Y

 

83 СИНДРОМ КАХЕКСИИ ПРИ ОНКОЛОГИЧЕСКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:

(выберете все правильные ответы)

1) снижением мышечной массы тела Y

2)  снижением жировой массы тела Y

3) сухостью кожи Y

4) затруднением речи

5) ухудшением зрения в темное время

 

84 ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ОБОСНОВАННЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ:

(выберете все правильные ответы)

1) хирургическое удаление опухоли

2) блокирование VEGF Y

3) использование антител, распознающих антигены опухоли Y

4) деметилирование антионкогенов Y

5) метилирование антионкогенов

 

85 АНТИОПУХОЛЕВЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВА АВАСТИН:

(выберете один правильный ответ)

1) индуцирует апоптоз опухолевой клетки

2)  блокирует VEGF Y

3) распознает антигены опухоли

4) деметилирует антионкогены

5) метилирует протоонкогены

 

86 АНТИОПУХОЛЕВЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВА МАБТЕРА:

(выберете один правильный ответ)

1) индуцирует апоптоз опухолевой клетки

2)  блокирует VEGF

3) распознает антигены опухоли Y

4) деметилирует антионкогены

5) метилирует протоонкогены

 

87 АНТИОПУХОЛЕВЫЙ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВА АЗАЦИТИДИН:

(выберете один правильный ответ)

1) индуцирует апоптоз опухолевой клетки

2)  блокирует VEGF

3) распознает антигены опухоли

4) деметилирует антионкогены Y

5) метилирует протоонкогены

 

88 БЛОКИРОВАНИИ VEGF ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ АНТИОПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВА:

(выберете один правильный ответ)

1) мабтера

2) авастин Y

3) блеомицин

4) азацитидин

5) цисплатин

 

89 РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ ОПУХОЛИ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ АНТИОПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВА:

(выберете один правильный ответ)

1) мабтера Y

2) авастин

3) блеомицин

4) азацитидин

5) цисплатин

 

90 ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ АНТИОНКОГЕНОВ ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ АНТИОПУХОЛЕВОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВА:

(выберете один правильный ответ)

1) мабтера

2) авастин

3) блеомицин

4) азацитидин Y

5) цисплатин

 

 

 

Вопросов: 20