Обратные мутации – это мутации гена из рецессивного состояния В доминантное.

 

Если доминантное состояние гена обозначить через А, а рецессивное через а, то прямые мутации можно выразить схематически как А → а, в то время как обратные - а →А. (Ромедер, Шёнбах, 1962, стр. 86, Котов, 1997, стр.***).

3. Нередко при мутациях в генах аллель может мутировать в несколько новых состояний и образовать серию множественных аллелей, например: А, → а¹, а², а³, а⁴ и т.д. Иногда один и тот же локус хромосом представлен не двумя (как обычно), а десятками и даже сотнями аллелей.

 

Серия множественных аллелей – это ряд состояний (мутаций) одного и того же гена. Само явление возникновения множественных аллельных состояний гена называется множественным аллелизмом.

 

Опытным путем было установлено, что для серий множественных аллелей характерно превращение членов серии друг в друга с различной частотой – с различной частотой мутаций. Схематически это может быть обозначено: А→а¹, А→а², А→а³, А→а⁴. При этом одновременно в клетке может присутствовать только два аллельных состояния гена из многочисленной серии. Наследуются они как обычная диаллельная пара при моногибридном скрещивании. В фенотипе потомства проявится тот признак, который контролируется доминантным аллелем в соответствие с характером доминирования. Если в рассмотренном выше примере серии из пяти полиаллельных состояний гена принять следующую схему доминирования: А > а¹ > а² > а³ > а⁴, то при образовании из них зигот возможны следующие комбинации: АА, Аа¹, Аа², Аа³, Аа⁴,   а¹а¹, а¹а², а¹а³, а¹а⁴, …и т.д. Фенотипически признак, определяемый этой серией аллельных состояний гена, будет иметь пять выражений.

 

4. Мутационные изменения, возникающие у многих видов растений, могут приводить к образованию гомологических рядов изменчивости. Определенные (однотипные) мутанты могут одновременно встречаться как у различных видов одного рода, так и у различных родов. Например: пирамидальные формы тополей обнаружены в пределах видов тополь черный, тополь белый, осина. Особи с пирамидальной формой кроны (вцелом не типичные для вида) обнаружены у дуба черешчатого, граба и других видов и родов. При этом у близкородственных (в пределах рода) видов эти ряды наследственно обусловленных форм очень сходны. Впервые на гомологическую изменчивость обратил внимание Ч. Дарвин. В 1922 году Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Современный объем информации о мутациях позволяет рассматривать их как одну из причин возникновения рядов гомологической изменчивости видов.

 

 

5. Изменения структуры хромосом, возникающие при мутациях, могут быть настолько значительными, что будут препятствовать нормальной коньюгации хромосом в мейозе. Это в свою очередь вызывает аномалии спорогенеза в целом и приводит к стерильности мутантов. Крупные перестройки хромосом могут вызывать гибель клеток и организмов.

 

6. При скрещивании фертильных мутантов с обычными особями (от которых они произошли) расщепление признаков в фенотипе потомства (естественно и в генотипе) во втором поколении гибридов F ₂, будет подчиняться законам менделевского расщепления. В зависимости от того, какой оказалась мутация: рецессивной или доминантной, в фенотипе F ₂ окажется либо три особи с признаками мутанта и одна особь с признаками нормального растения, либо наоборот. Эта однофакторная схема характерна также для результатов скрещивания между членами серии многоаллельных генов.

 

 

Индуцированные мутации

 

Известно, что на частоту возникновения мутаций заметное воздействие оказывают влияния достаточно широкого перечня факторов. В соответствие с природой возникновения их принято относить к одной из следующих классификационных групп: ионизирующее излучение электромагнитноволновой и корпускулярной природы, химические соединения.