Основным формообразующим материалом для производства капсул является

 

А) желатин

 

Б) метилцеллюлоза

 

В) воск

 

Г) парафин

 

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ Р АСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом

 

Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М

 

В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

 

Г) стабилизатор Вейбеля

762

НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

 

А) достижения изотоничности

 

Б) предотвращения гидролиза

 

В) перевода вещества в устойчивую форму

 

Г) предотвращения окисления

 

ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ «АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

 

А) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы

 

Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы

 

В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы

 

Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы

 

3197. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА Р АСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

 

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

 

Б) вернуть поставщику

 

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

 

Г) сообщить в вышестоящие органы

 

3198. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ 40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ

 

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

 

Б) вернуть поставщику

 

В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

 

Г) сообщить в вышестоящие органы

 

 

763

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ

 

А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора

 

Б) вернуть поставщику

 

В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями

 

Г) передать в центр сертификации для экспертизы

 

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией

 

Б) сертификат соответствия

 

В) декларация соответствия

 

Г) санитарно-эпидемиологическое заключение

 

ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО ПОЛУЧЕННАЯ С ЕРИЯ Л С ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ

 

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

 

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

 

В) вернуть партию поставщику

 

Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

 

ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ

 

А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств

 

Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию

 

В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения

 

Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно

 

 

764

РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ

 

А) +2 - +8

 

Б) 0 - +4

 

В) 0 - +15

 

Г) +4 - +8

 

ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 50-60 %

 

Б) 60-70%

 

В) 40-50%

 

Г) 70-80%

 

ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ О ТСУТСТВИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ О ТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ

 

А) 60 ± 5%

 

Б) 55 ± 5%

 

В) 50 ± 5%

 

Г) 45 ± 5%

 

ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В

 

А) сухом, защищенном от света месте

 

Б) прохладном месте

 

В) холодильнике на нижней полке

 

Г) сухом месте

 

765