Государственная регистрация бадов проводится

 

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)

 

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

 

В) Министерством здравоохранения РФ

 

Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

 

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) свидетельство о государственной регистрации

 

Б) свидетельство об утверждении типа средств измерений

 

В) санитарно-эпидемиологическое заключение

 

Г) свидетельство о государственной регистрации

 

ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ – ЭТО

 

А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов

 

Б) документ о качестве, выданный производителем

 

В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией

 

Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях

 

 

613

ПРИ ПРОДАЖЕ ТОВАРОВ ПРОДАВЕЦ ДОВОДИТ ДО СВЕДЕНИЯ ПОКУПАТЕЛЯ ИНФОРМАЦИЮ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ПУТЕМ О ЗНАКОМЛЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ ПО ЕГО ТРЕБОВАНИЮ С

 

А) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании

 

Б) сертификатом или декларацией о соответствии

 

В) копией сертификата или декларации о соответствии

 

Г) паспортом предприятия-производителя

 

 

614

ИНФОРМАЦИЯ О ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ ТОВАРОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ В ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ НЕ ДОЛЖНА С ОДЕРЖАТЬ

 

А) дату выдачи сертификата

 

Б) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат

 

В) регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия

 

Г) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший

 

ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СВЕДЕНИЯ ОБ ОБ ЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СООТВЕТСТВИЯ СОГЛАСНО З АКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ, НЕ ДОЛЖНЫ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ

 

А) о розничных ценах

 

Б) подпись и печать изготовителя (поставщика, продавца)

 

В) место нахождения (адрес) изготовителя (поставщика, продавца)

 

Г) телефон изготовителя (поставщика, продавца)

 

ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛС ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) информационные письма, содержащие решения уполномоченного федерального органа исполнительной власти

 

Б) сведения, полученные от поставщиков / владельцев/ производителей ЛС

 

В) сведения, полученные из СМИ

 

Г) информация, полученная от населения

 

 

615

ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

 

А) владельца ЛС, или Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), или суда

 

Б) Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора)

 

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

 

Г) Министерства здравоохранения РФ

 

ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛС ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕШЕНИЕ

 

А) владельца ЛС, или Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзора), или суда

 

Б) Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

 

В) Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

 

Г) Министерства здравоохранения РФ