Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это

 

А) фальсифицированное лекарственное средство

 

Б) патентованное лекарственное средство

 

В) наркотическое средство

 

Г) психотропное вещество

 

С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ

 

А) приемочный контроль

 

Б) органолептический контроль

 

В) физический контроль

 

Г) химический контроль

 

КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО П ОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

 

Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям

 

В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

 

Г) наличия листовки-вкладыша

 

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

 

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

 

В) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

 

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

 

 

470

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

 

Б) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

 

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

 

Г) правильности оформленных сопроводительных документов

 

В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛС, ТО

 

А) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

 

Б) образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения

 

В) проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

 

Г) ЛП размещаются по местам хранения

 

СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛС СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 2 месяца

 

Б) 1 месяц

 

В) 6 месяцев

 

Г) 1 год

 

ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОНТРОЛЯ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ШТАТНОЕ РАСПИСАНИЕ АПТЕКИ ВВОДЯТ ДОЛЖНОСТЬ

 

А) провизора-технолога

 

Б) фасовщика

 

В) провизора-аналитика

 

Г) заместителя заведующего аптекой

 

 

471

В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР О БЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ

 

А) показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП

 

Б) на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования

 

В) показания находятся в электронном варианте

 

Г) показания фиксируются на бумажном носителе

 

ДОКУМЕНТОМ, В КОТОРОМ Р ЕГИСТРИРУЮТСЯ ПРИНЯТЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ДРУГИЕ ТОВАРЫ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) журнал регистрации поступивших товаров

 

Б) акт о приемке материалов

 

В) приходной ордер

 

Г) транспортная накладная

 

ПОСТУПИВШИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ И ОПРИХОДОВАННЫЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДОПОЛНИТЕЛЬНО РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ

 

А) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

 

Б) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

 

В) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

 

Г) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету

 

472