Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это

 

А) пенетранты

 

Б) консерванты

 

В) антиоксиданты

 

Г) стабилизаторы

 

МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ Л ЮБОГО РАЗМЕРА

 

А) 1/20

 

Б) 1/2

 

В) 1/3

 

Г) 1/30

384

1654. 1 г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

 

А) 5

 

Б) 15

 

В) 20

 

Г) 25

 

ГЛИЦЕРИН – ЭТО ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

 

А) гидрофильных растворителей

 

Б) веществ, повышающих температуру плавления

 

В) гидрофобных растворителей

 

Г) стабилизаторов pH

 

ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) глюкозу

 

Б) муку

 

В) твин 80

 

Г) стеариновую кислоту

 

ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛ АДАТЬ

 

А) сыпучестью

 

Б) пластичностью

 

В) прозрачностью

 

Г) цветностью

 

 

385

1658. ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

 

А) 37, 15

 

Б) 37, 30

 

В) 43, 60

 

Г) 43, 5

 

В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО РАСТВОР П О ПРОПИСИ

 

А) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 10 частей этанола, 30 частей глицерина

 

Б) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 20 частей этанола, 20 частей глицерина

 

В) 100 частей экстракта, 60 частей воды, 25 частей этанола, 15 частей глицерина

 

Г) 100 частей экстракта, 40 частей воды, 30 частей этанола, 30 частей глицерина

 

ЛФ НАСТОЙ МО ЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

 

А) корней и корневищ валерианы

 

Б) коры дуба

 

В) коры крушины

 

Г) корней ревеня

 

В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ О СНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

 

А) имхаузен

 

Б) масло какао

 

В) желатинно-глицериновая основа

 

Г) полиэтиленоксидная основа

 

386

1662. ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:

 

R P.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ Х ЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ) А) 112

 

Б) 92

 

В) 120

 

Г) 96

 

КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР – ЭТО

 

А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами

 

Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ

 

В) жидкая лекарственная форма для наружного и внутреннего применения, дозируемая каплями

 

Г) ультрагетерогенная система, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов

 

К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

 

А) мыла

 

Б) одноатомные спирты

 

В) твины

 

Г) спены

 

387

ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ Р АСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И С ЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)

 

Б) стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

 

В) сильные восстановители (натрия сульфит)

 

Г) комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

 

В РЕЦЕПТАХ НА РУССКОМ ИЛ И РУССКОМ И НАЦИОНАЛЬНОМ ЯЗЫКЕ ОБОЗНАЧАЮТСЯ

 

А) способ применения

 

Б) состав лекарственного средства

 

В) лекарственная форма

 

Г) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении

 

МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДЯТ С ЦЕЛЬЮ

 

А) регуляции параметров высвобождения

 

Б) стабилизации лекарственного вещества

 

В) повышения однородности дозирования

 

Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

 

ПИСЬМЕННОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЕ, ВЫДАННОЕ МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ РАБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ Н А ЭТО ПРАВО, В ЦЕЛЯХ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ ЕГО ИЗ ГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) рецептом

 

Б) требованием

 

В) фармакопейной статьей

 

Г) нормативным документом

 

388

ДОКУМЕНТ УСТАНОВЛЕННОЙ ФОРМЫ, КОТОРЫЙ ВЫПИСАН МЕДИЦИНСКИМ ИЛИ ВЕТЕРИНАРНЫМ Р АБОТНИКОМ, ИМЕЮЩИМ НА ЭТО ПРАВО, И СОДЕРЖИТ В ПИСЬМЕННОЙ ФОРМЕ УКАЗАНИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИЛИ О ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИИ И ОБ ОТПУСКЕ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО ПРОЦЕССА В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ВЕТЕРИНАРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) требованием

 

Б) фармакопейной статьей

 

В) нормативным документом

 

Г) рецептом