Активные методы защиты растений от сосущих вредителей

 

Для уничтожения зимующих кокцид, яиц тлей и других сосущих насекомых поздней осенью или ранней весной до набухания почек опрыскивают сеянцы или саженцы в обезлиственном состоянии 1 %-ным раствором динитроортокрезола (10 г на 1 л воды) и 4 %-ной эмульсией препарата 30 С или 3 %-ным раствором нитрафена (300 г на 10 л воды).

Для уничтожения кокцид и тлей в летнее время применяют не обжигающие растения препараты: 0,3 %-ную эмульсию 30 %-ного концентрата карбофоса (30 г на 10 л воды), водный раствор эмульсии цидиала в 1 %-ной концентрации.

 

 

ЗАЩИТА ЛЕСА ОТ ХВОЕ- И ЛИСТОГРЫЗУЩИХ НАСЕКОМЫХ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Защита леса от хвое- и листогрызущих насекомых составляет значительную часть лесозащитных мероприятий в целом по стране и особенно в районах частых вспышек массового размножения насекомых этой экологической группы. Именно для нее в настоящее время в наибольшей степени разработаны методы надзора и прогноза, биологический, химический и некоторые другие новые методы борьбы. Против этих насекомых применяют широкомасштабные авиационные и наземные методы обработки насаждений, что объясняется их биологическими особенностями и массовым распространением в лесах многих регионов страны - на Дальнем Востоке, в западных районах СССР, в равнинных таежных и горных лесах Средней Азии и Кавказа, в сосняках и дубравах степной и лесостепной зон и Подмосковье, в таежных лесах Сибири и т. д.

Хвое- и листогрызущие насекомые питаются тканями листьев (хвои) и в активных фазах развития ведут открытый образ жизни; только сравнительно небольшая часть их в фазе личинки обитает внутри листьев, минируя их. В эту группу входят представители разных отрядов лесных насекомых. Бабочки, пилильщики и ткачи характеризуются большими колебаниями численности, и по этому признаку их обычно объединяют в отдельную группу массовых хвое- и листогрызущих вредителей. Остальные, в основном жуки (листоеды, слоники, нарывники и др.), не дают столь ярко выраженных вспышек массового размножения, характеризуются более умеренными колебаниями численности и образуют очаги преимущественно в молодых насаждениях, парках и полезащитных полосах.

Массовым хвое- и листогрызущим насекомым присущ ряд биологических черт, определяющих резкие колебания численности и возникновение вспышек массового размножения в насаждениях, где условия наиболее благоприятны для их жизни.

Благодаря открытому образу жизни насекомые в активных фазах развития подвергаются непосредственному воздействию климатических факторов, благоприятствующих их питанию, росту, развитию, расселению и размножению или вызывающих большую смертность. Кроме того, они легко уязвимы для врагов и часто в большом количестве уничтожаются птицами, хищниками, паразитами, погибают от болезней.

В фазе личинки насекомые этой группы питаются хвоей или листвой, а в фазе взрослого насекомого - нектаром цветков или не питаются совсем. В связи с этим все процессы жизнедеятельности у взрослого насекомого протекают в основном за счет тех резервных питательных веществ, которые были накоплены в жировом теле личинки. Накопление этих веществ у личинок (гусениц) зависит от времени их отрождения и сроков питания, в период которого листья могут иметь различный биохимический состав тканей.

Особенности питания личинок обусловливают изменчивость плодовитости и выживаемости потомства. Для всех массовых хвое- и листогрызущих насекомых характерны очень высокая потенциальная плодовитость и кучность откладки яиц. Большинство таких насекомых обладает хорошо развитыми локомоторными функциями, способно к дальним и быстрым перелетам, пассивному переносу ветром (гусеницы монашенки, непарного шелкопряда и краснохвоста). Наконец, для ряда представителей этой группы, в частности чешуекрылых, характерна способность к концентрации расселяющейся фазы.

Преобладающее большинство хвое- и листогрызущих насекомых имеет одногодичный жизненный цикл. Только некоторые из них в южных районах дают две генерации в год (обыкновенный сосновый пилильщик), а в районах Сибири развиваются в течение 2 лет (сибирский коконопряд).

При определенных экологических условиях большинство представителей этой группы впадает в диапаузу, которая возникает на разных фазах развития. Так, у монашенки, непарного шелкопряда и кольчатого коконопряда имеется устойчивая эмбриональная диапауза, а у ряда пилильщиков в диапаузу впадают личинки во время коконирования, длящуюся 3-4 года и более. У пушистого шелкопряда диапауза в фазе куколки может продолжаться 4-8 лет, а у лунки серебристой и дубовой хохлатки, как правило, перележивает 1-2 года 10-15 % всех зимующих куколок.

По характеру питания хвое- и листогрызущих насекомых можно разделить на две группы. Одна группа видов специализирована на питании растениями весной, когда листья наиболее богаты белком и, следовательно, очень питательны, хотя и имеют неустойчивый, изменяющийся химический состав. По циклу развития насекомые этой группы делят на несколько групп:

зимующие в фазе яйца (непарный и кольчатый шелкопряды, монашенка, дубовая зеленая, боярышниковая и ряд других листоверток, зимняя пяденица, рыжий сосновый пилильщик и др.);

зимующие в фазе гусеницы (златогузка, ивовая волнянка, сосновый и сибирский коконопряды и др.);

зимующие в фазе куколки (сосновая совка, пяденицы-шелкопряды, ранневесенние совки, кленовая стрельчатка и др.).

Другая группа видов специализирована на использовании растений в летний период вегетации, когда листья меньше содержат белка, не так питательны, но имеют более устойчивый химический состав. Чаще всего насекомые этой группы зимуют в фазе куколки (лунка серебристая, краснохвост, сосновая пяденица и др.).

Большинство листогрызущих насекомых многоядны, однако при питании на различных древесных породах имеют разную выживаемость, плодовитость и сроки развития. Оптимальное развитие этих видов наблюдается при питании на ограниченном круге растений; в разных географических районах они отдают предпочтение различным древесным породам. Так, непарный шелкопряд в лесостепи испытывает угнетение при питании листьями липы, клена остролистного и березы, а севернее Москвы березу предпочитает дубу. Есть среди листогрызов и монофаги, но число их ограниченно (зеленая дубовая листовертка, дубовая хохлатка).

Хвоегрызущие насекомые обычно предпочитают какую-либо одну породу и плохо развиваются на других хвойных (сосновый коконопряд и сосновая пяденица очень неохотно питаются елью). Даже в пределах р. Pinus сосновый обыкновенный пилильщик и сосновая совка предпочитают сосну обыкновенную сосне Банкса и почти не трогают сосну черную австрийскую и веймутова.

Выживаемость многих представителей хвое- и листогрызущих насекомых тесно связана с совпадением сроков развития личинок и отдельных фаз вегетации древесных пород. Так, минимальная смертность гусениц зеленой дубовой листовертки первого возраста бывает в том случае, когда массовый выход гусениц совпадает с фазой открытой почки, куда они забираются после отрождения. В связи с этим многие виды предпочитают ранние формы дуба и вяза поздним формам (зимняя пяденица, непарный шелкопряд, зеленая дубовая листовертка).

Отдельные виды хвое- и листогрызущих насекомых различно реагируют на окружающие условия. Одни из них исключительно свето- и теплолюбивые, заселяют хорошо прогреваемые изреженные насаждения и опушки, предпочитают типы леса по повышенным элементам рельефа, на сухих и бедных почвах (златогузка, непарный шелкопряд, сосновая совка, сосновые пилильщики), другие селятся в более влажных местообитаниях. Они преобладают в хорошо сомкнутых насаждениях, в глубине лесных массивов, тяготеют к более увлажненным типам леса и пойменным лесам, более гигрофильны и менее светолюбивы (зимняя пяденица, сосновая пяденица, монашенка и др.).

У хвое- и листогрызущих насекомых особенно резко проявляются подъемы и падения численности. Это в значительной мере обусловлено биологическими особенностями популяций данной группы, о которых говорилось выше. Выход популяции из депрессии связан с целым рядом прямых и косвенных проявлений климатических факторов.

Вспышки массового размножения обусловлены крайними отклонениями отдельных метеорологических элементов от нормы и их аномальным развитием в течение нескольких лет. Только крайние отклонения могут вывести популяцию из нормы, изменить соотношение в развитии хозяина с комплексом энтомофагов, вызвать разрыв или усилить совпадение в фенологии кормовых растений и питающейся фазы вредителя, способствовать развитию эпизоотий и массовой гибели популяции насекомого.

Кривая изменения численности популяции для каждого вида на протяжении одного периода массового размножения специфична. Однако в практических целях можно считать, что виды хвое- и листогрызущих насекомых с одногодичной генерацией при нормальном течении вспышки имеют примерно одинаковую изменчивость численности во времени (рис. 9).

К первой (начальной) фазе вспышки относится обычно только одно поколение вредителя, которое выкармливается в наступивших для него оптимальных условиях. Численность вредителя в насаждениях на этой фазе по сравнению с численностью предшествующего вспышке поколения увеличивается незначительно, чаще в 2-4 раза.

Во второй фазе вспышки (роста численности), охватывающей два-три поколения, численность вредителя продолжает возрастать, однако она еще невелика, повреждения в кронах не бросаются в глаза, и их можно обнаружить лишь при специальном осмотре. Личинки вредителя на данной фазе массового размножения отличаются повышенным содержанием жировых и белковых веществ и упитанностью, а куколки и яйца - крупными размерами.

Во второй - начале третьей фазы происходят не только значительное увеличение численности вредителя, но и его расселение по насаждениям. При переходе в третью фазу (кульминации вспышки) численность вредителя резко увеличивается. Личинки сильно объедают кроны деревьев, так что повреждение бросается в глаза и легко обнаруживается. Третья фаза длится 2-3 года. Постепенно личинки начинают испытывать недостаток в корме, ослабевают, плодовитость особей, заканчивающих питание и развитие, снижается. Среди них распространяются эпидемические заболевания, и они гибнут. В этой фазе заметно нарастает число энтомофагов, уничтожающих вредителя.

В четвертой фазе (фаза кризиса) численность вредителя начинает быстро идти на убыль. Высокая плодовитость сменяется низкой и даже полным бесплодием, в популяции начинают преобладать самцы. Число особей, пораженных энтомофагами и болезнями, все больше увеличивается, масса особей падает до минимума, и вспышка заканчивается. Эта фаза длится 2-3 года.

В период между вспышками численность вредителя держится на низком, непрерывно колеблющемся уровне, а плодовитость близка к средней и тоже колеблется.

Вспышка в одном участке насаждений длится в течение 6-7 лет. У вредителя с двойной генерацией (у обыкновенного соснового пилильщика) она протекает несколько быстрее, а при двухгодовом цикле развития (например, у сибирского коконопряда) - медленнее.

В природе могут наблюдаться значительные отклонения от приведенной схемы вспышки вследствие различных воздействий внешних условий и специфики реагирования на них каждого вида. Так, у зеленой дубовой листовертки вспышки массового размножения длятся 10 лет и более, повторяясь иногда одна за другой.

Об изменениях численности насекомых и ее уровне судят по плотности популяции (экологической или абсолютной плотности), коэффициенту размножения, пораженности вредителя энтомофагами и болезнями, а также по плодовитости, массе куколок, числу яиц в кладке и др. Чем выше коэффициент размножения, тем быстрее идет нарастание численности вредителя.

В местах роста численности популяций образуются очаги - заселенный вредителями участок леса, где хвоя и листва повреждается на 15 % и более. Различают очаги первичные, вторичные и миграционные.

Первичные очаги возникают в наиболее благоприятных для данного вида вредителя условиях. Чаще они появляются в чистых насаждениях, произрастающих на бедных почвах, вытоптанных скотом, нарушенных чрезмерным вмешательством человека, обедненных видами животных и растений. Здесь рост численности идет очень быстро и достигает максимальных размеров.

Вторичные очаги возникают в насаждениях, менее подходящих для размножения вредителя, где больше насекомоядных птиц и энтомофагов, класс бонитета выше, чаще всего имеются подлесок и развитый травяной покров. Целостность таких насаждений нарушена меньше, обычно это насаждения естественного происхождения. Численность популяции растет здесь медленнее, уровень ее ниже. Наиболее сильные повреждения крон запаздывают по сравнению с первичными очагами на 1-2 года.

Миграционные очаги формируются вследствие разлета взрослых насекомых или переползания личинок. Судьба их зависит от условий, в которые попадают мигранты.

Большинство представителей хвое- и листогрызущих насекомых имеет очень широкие ареалы и встречается на огромных территориях, занятых их кормовыми породами. В пределах европейской части СССР очаги этих вредителей свойственны преимущественно лесам степной и лесостепной зон, которые характеризуются А.И.Ильинским как области наиболее частых массовых размножений или зоны первичных вспышек.

Вспышки массового размножения чаще всего приурочены к определенным лесорастительным условиям и многократно повторяются в одних и тех же лесных массивах. Наряду с этим есть лесные массивы, где ряд видов почти никогда не дает вспышек массового размножения, хотя они и расположены в центре ареала этих видов. Вероятно, это связано с устойчивостью насаждений, их составом и возрастом. Наконец, очень часто встречаются комплексные (сопряженные) очаги, в которых сразу развиваются вспышки целого ряда видов. Например, в лиственничных лесах Красноярского края наблюдаются сопряженные очаги сибирского коконопряда, лиственничной пяденицы и непарного шелкопряда (Кондаков, 1965), в дубравах Поволжья часто возникают сопряженные очаги целого комплекса питающихся дубом видов - пядениц-шелкопрядов, листоверток, огневок и т. д.

Отмечена также закономерная смена видов во времени. Например, в одних и тех же районах Украины сначала появляется сосновый шелкопряд, а затем сосновые пилильщики, в затухающих очагах непарного шелкопряда возникают очаги дубовой зеленой листовертки и т. д.

Анализ статистического материала и наблюдения за развитием вспышек в природе показали, что в одних случаях они носят локальный характер и ограничиваются небольшой площадью, а в других - захватывают сразу очень большие пространства, часто распространяясь в пределах целой ландшафтно-географической зоны или даже в нескольких зонах. Такие вспышки массового размножения были названы пандемическими. Они характерны для наиболее распространенных видов хвое- и листогрызущих насекомых.

Пандемическая вспышка может охватывать не всю территорию одновременно вследствие различий в погодных и лесорастительных условиях. Такие вспышки повторяются довольно редко, и в случае своего естественного затухания депрессия бывает очень глубокой.

Наряду с пандемическими встречаются локальные вспышки массового размножения, присущие почти всем хвое- и листогрызущим насекомым. Они обычно связаны с местными типами погоды и возникают на небольших площадях в лесных массивах с наиболее благоприятными экологическими условиями. Эти вспышки часто бывают обусловлены неправильной или чрезмерно интенсивной хозяйственной деятельностью человека, истреблением полезных организмов, систематическими химическими обработками и другими местными причинами, ведущими к ослаблению насаждений и физиологическим сдвигам у кормовых пород.

При организации надзора и составлении прогнозов очень важно знать историю вспышек каждого вида, их приуроченность к определенным массивам, повторяемость и связь со вспышками других видов. Некоторые хвое- и листогрызущие насекомые дают вспышки очень редко, и они ограничиваются небольшими территориями. Объяснение этому пока не найдено. Наконец, есть виды с очень узкими ареалами, приуроченными к строго определенному физико-географическому району.

Хвое- и листогрызущие насекомые, объедая хвою и листву на деревьях, нарушают их нормальный водообмен и ассимиляцию, что ведет к потере прироста и устойчивости. Хвойные насаждения обычно резко снижают прирост под влиянием потери хвои, при повторных объединениях подвергаются нападению стволовых вредителей и усыхают.

Устойчивость сосны к повреждениям хвоегрызущими вредителями зависит от условий местопроизрастания, состава, возраста, полноты, санитарного состояния насаждений, погодных условий и географического местоположения. После двукратного повреждения сосновой совкой и сосновым шелкопрядом насаждения обычно интенсивно усыхают.

Хорошо переносит повреждения лиственница. Она обладает высокой регенеративной способностью хвои. Ее брахибласты живут 2-40 лет, ежегодно возобновляя хвою. Зачатки хвои будущего года развиваются на конусе нарастания брахибласта одновременно с хвоей текущего года, и при утрате ее вторичная хвоя отрастает в то же лето. Способность ежегодно сменять хвою обусловила высокую устойчивость лиственницы к дефолиации. При многократной потере хвои запасающиеся ткани обедняются пластическими веществами, в первую очередь углеводами, и деревья снижают защитные реакции, подвергаясь нападению стволовых вредителей. В связи с этим неоднократно наблюдалась гибель лиственничных насаждений в очагах сибирского коконопряда. После объедания деревьев серой лиственничной листоверткой первичная хвоя на следующий год появляется позднее и ее биохимический состав неблагоприятен для питания гусениц. Поэтому деревья подвергаются лишь однократной дефолиации, бабочки непрерывно мигрируют по территории массового размножения, и очаги ежегодно смещаются. По исследованиям А.С.Плешанова (1972), в результате однократной полной дефолиации прирост деревьев сократился в год повреждения на 10-35% и на следующий год на 6-21,7%. Заселения деревьев стволовыми вредителями после их однократной дефолиации не происходит.

Ель и пихта сильнее, чем сосна и лиственница, реагируют на потерю хвои, скорее подвергаются нападению короедов и усыхают. Заселение короедами и хвойными черными усачами часто начинается даже после однократного сильного повреждения хвои, а после двукратного насаждения быстро отмирают. В настоящее время накопилось много данных о влиянии дефолиации хвойных пород на их прирост и состояние, которые обобщены в книге А.И.Воронцова «Патология леса» (1978).

Лиственные насаждения переносят повреждения листвы насекомыми лучше, чем хвойные, но потери прироста тоже достигают больших размеров, особенно при весеннем питании гусениц. Повреждения листвы дуба вредителями летне-осенней группы почти не затрагивают прирост текущего года и лишь незначительно сказываются на приросте следующего года. Однократная сильная дефолиация, как правило, не оказывает влияния на состояние насаждений, они легко оправляются и на следующий год нормально функционируют. При двукратной сильной дефолиации и полной потере листвы ухудшается общее состояние древостоя. У многих деревьев в кронах появляются сухие ветви, на стволах возникают водяные побеги, иногда происходит даже частичное отмирание кроны. После трехкратной дефолиации начинаются отмирание деревьев в насаждении и заселение их стволовыми вредителями. Здесь, как и в хвойных насаждениях, большую роль играют погодные условия, географическое местоположение насаждений, их состав и возраст.

Уничтожение насекомыми листвы деревьев приводит не только к потере прироста и ослаблению. Оно вызывает последовательные, но большей частью временные изменения в жизни экосистемы. Увеличение прозрачности верхнего полога в необычный фенологический срок вызывает резкие изменения освещенности, температуры и влажности, приближающие условия под пологом леса к условиям открытого места. В этих насаждениях быстро увеличивается мощность травяного покрова, улучшается состояние подроста и самосева древесных пород, усиливается плодоношение.

При дефолиации в насаждениях наряду с изменением фитоклимата меняется и поступление питательных веществ в почву за счет экскрементов и трупов гусениц. По наблюдениям П.М.Рафеса, массовое размножение листогрызущих насекомых стимулирует процессы минерализации растительного опада и способствует более интенсивному протеканию биологического круговорота в результате быстрого освобождения значительного количества вещества и энергии, заключенных в лесной подстилке.

 

НАДЗОР И ПРОГНОЗ

Надзором за хвое- и листогрызущими насекомыми называют систему наблюдений за изменениями состояния их популяций и заселенных ими насаждений, которая позволяет фиксировать происходящие на территории или в экосистеме перемены и прогнозировать их развитие. Специальный лесопатологический надзор организуется для сбора информации по оптимальному управлению системой «Лес - насекомое» и в конечном итоге для сведения к минимуму ущерба от хвое- и листогрызущих насекомых и затрат на борьбу.

Рекогносцировочным надзором называется система периодических визуальных качественных прямых или косвенных оценок численности хвое- и листогрызущих насекомых, которая позволяет фиксировать наиболее заметные изменения их численности, поврежденность и состояние древостоев.

Цель рекогносцировочного надзора - своевременно выявить возникающие очаги хвое- и листогрызущих насекомых.

Для рекогносцировочного надзора за каждым видом вредителя в лесах предприятия подбирают не менее трех участков площадью 10 га и более, состоящих из 1-3 выделов однородных насаждений, благоприятных для развития очагов вредителей. По мере изменения экологической обстановки участки заменяют новыми: в молодняках - через 10 лет, средневозрастных - 20, приспевающих и спелых - после того, как они поступили в подсочку или рубку. В случае резких изменений экологических условий замену участков на новые производят и ранее.

Выбранные для рекогносцировочного надзора участки обследуют дважды в год в период, когда в природе можно наблюдать наиболее характерные признаки, указывающие на наличие вредителей в насаждении (повреждение крон, паутинные гнезда в кроне, свежеотложенные кладки яиц на стволах или лет бабочек и др.).

Обследование участков проводят по маршрутным ходам общей длиной 1,5-2 км, прокладываемым с учетом дорог, просек, оврагов и других хорошо заметных ориентиров. Маршрутные ходы наносят на схематическую карту лесничества. Кроме того, дополнительно в каждом из участков надзора заранее выбирают два дерева из числа господствующих с хорошо облиственной или охвоенной кроной и под ними расчищают от подстилки и покрова каломерную площадку шириной 0,5 м по радиусу проекции наиболее развитой части кроны. Осматривают каломерные площадки тогда, когда личинки поднадзорного насекомого заканчивают свое развитие.

На тех участках, где обнаружена высокая численность вредителя, лесничий и инженер по охране и защите леса предприятия обследуют окружающие насаждения, определяют площадь очага и производят контрольный учет численности. Затем они составляют акт проверки, который направляют межрайонному инженеру-лесопатологу. Межрайонный инженер-лесопатолог обязан срочно провести обследование участка и сообщить в вышестоящую организацию его результаты. Данные рекогносцировочного надзора из лесничеств обобщают к 15 октября, а по предприятиям - к 1 ноября, для того чтобы обобщенные данные по региону были обработаны и проанализированы уже к 15 ноября. С учетом данных рекогносцировочного надзора планируют и осуществляют детальный надзор.

Детальным надзором называют систему постоянных наблюдений параметров популяции на всех или на части фаз развития хвое- и листогрызущих насекомых, которая позволяет прогнозировать движение их численности или степень угрозы повреждения. На основе данных детального надзора принимают решение о целесообразности лесозащитных мероприятий.

План организации детального надзора с указанием видов хвое- и листогрызущих насекомых составляют заранее и осуществляют силами специалистов службы лесозащиты с привлечением других лесных специалистов, прежде всего лесной охраны. Детальный надзор проводят на участках, являющихся резервациями или первичными очагами вредителей, где ранее наблюдалось их массовое размножение или они постоянно или

периодически обнаруживались. Наблюдения за отдельными видами ведут на трех и более участках насаждений размером не менее 10-15 га каждый. Стечением времени по мере изменения экологических условий эти участки заменяют новыми: в молодняках - через 10 лет, в средневозрастных и старших насаждениях - через 20 лет. Участки детального надзора могут, быть заменены и в случае резкого изменения экологической обстановки на территории района или при обнаружении насекомых в других местах при рекогносцировочном и общем надзоре.

В насаждениях, выбранных для детального надзора за хвое- и листогрызущими насекомыми, 2 раза в год в сроки, установленные с учетом биологии вредителя, проводят учет плотности и других параметров популяции в период питания личинок, когда возможно обнаружить повреждение крон деревьев, и после ухода насекомых на зимовку.

К параметрам популяции относятся ее абсолютная и экологическая плотность, коэффициент размножения вида, площадь очагов и их расположение на местности (карта или схема очагов), соотношение полов насекомого, плодовитость, масса куколок, число яиц в кладках, масса кладок, смертность вредителей от различных факторов и некоторые другие.

Под плотностью популяции понимают число особей насекомых на единице учета: модельной ветви, дереве, 1 м² поверхности почвы или подстилки, массе листвы или хвои (в г). Выделяют экологическую, абсолютную и относительную плотность популяции.

Экологическая плотность популяции применительно к хвое- и листогрызущим насекомым - число насекомых на единицу зеленой массы листвы или хвои. Абсолютной плотностью популяции называется число насекомых на единице лесной площади (га, м²). Относительная плотность - число особей на другие единицы учета - дерево, модельную ветвь, ловушку, которые затем преобразуют для удобства прогноза в экологическую плотность. Коэффициент размножения популяции - это отношение плотности популяции вредителя в данном году к плотности популяции прошлого года, или отношение плотности двух смежных поколений.

Во всех случаях детальный надзор сопровождают дополнительными наблюдениями за распространением насекомых с помощью световых, феромонных, клеевых ловушек и токсических поясов.

Для определения плотности популяции насекомых на каждом из выбранных для надзора участков намечают пункты учета так, чтобы общее пройденное расстояние составляло примерно 400-500 м. Местоположение первого пункта в пределах выбранного участка определяется случайно, а все последующие—на расстоянии 400-500 м друг от друга (в зависимости от числа пунктов учета) либо по линии, проложенной по компасу, либо по хорошо видимым ориентирам.

 В каждом из выбранных для надзора участков анализируют:

четыре модельных дерева в случае учета насекомых в кроне дерева, учета кладок яиц шелкопряда-монашенки или самок зимней пяденицы;

восемь пробных площадок определенного размера (в зависимости от вида насекомого) в случае учета насекомых в почве или подстилке;

двенадцать модельных деревьев в случае учета зимующих гнезд гусениц златогузки;

двадцать модельных деревьев в случае учета кладок яиц непарного шелкопряда.

По полученным данным вычисляют среднюю плотность прпуляции на участке, ее ошибку и оценку дисперсии. Точность (или ошибка) выборки не должна превышать ±20 % при средней или высокой плотности насекомого в насаждении, соответствующей потенциальному среднему или сильному повреждению крон. Если точность полученных данных недостаточна, количество учетных единиц увеличивают до требуемого уровня. При низкой плотности популяции, соответствующей слабой степени ожидаемого повреждения насаждения, ошибка выборки может быть более чем ±20 %. Во всех случаях уровень вероятности принимают равным 0,68.

Во время детального надзора для хвое- и листогрызущих насекомых, зимующих в фазе яйца (дубовая зеленая листовертка, шелкопряд-монашенка, непарный шелкопряд, зимняя пяденица, кольчатый коконопряд и др.), осенью и весной определяют смертность яиц от различных факторов или просто суммарную смертность яиц.

Для хвое- и листогрызущих насекомых, зимующих в фазе гусеницы (сосновый коконопряд, златогузка, ивовая волнянка), осенью проводят учет плотности гусениц перед зимовкой и весной - повторный учет благополучно перезимовавших живых гусениц. На этом основании устанавливают смертность гусениц за период зимовки. Для этих видов можно вычислять и плотность яиц в кроне.

Для зимней пяденицы осенью определяют потенциальную плодовитость самок прямым путем (подсчетом яиц в брюшке самки) или косвенным (по их размерам и массе).

Для видов насекомых, зимующих в фазе куколки или эонимфы (сосновая совка, сосновая пяденица, обыкновенный сосновый пилильщик, звездчатый и красноголовый ткачи-пилильщики), осенью устанавливают смертность от паразитов, хищников, пораженность болезнями, число диапаузирующих особей, соотношение полов, плодовитость по массе особей с помощью табл.11. Весной повторными учетами (куколок, коконов) находят их зимнюю смертность и определяют число живых куколок (коконов). По плотности куколок (коконов, эонимф) самок и их потенциальной плодовитости вычисляют предполагаемую плотность яиц на 100 г хвои или листвы в насаждении.

 

11. ЧИСЛО ЯИЦ В КЛАДКАХ И ПЛОДОВИТОСТЬ   САМОК

ХВОЕ- И ЛИСТОГРЫЗУЩИХ НАСЕКОМЫХ

(по Ильинскому, 1965)

Мас-са

Среднее число яиц в кладке

Среднее число яиц, откладываемых одной самкой