Мозжечок. Общая морфофункциональная характеристика. Нейронный состав и глия коры мозжечка; афферентное и эфферентное нервные волокна коры мозжечка. Тормозные нейроны. Межнейрональные связи.

МОЗЖЕЧОК – центральный орган равновесия и координации движений.

Порыт корой (серое вещество).

КОРА (нейральные взаимоотношения):

1. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ – образован двумя основными типами клеток:

a. ЗВЕЗДЧАТЫЕ – мелкие и крупные, лежат в верхней 1/3 слоя, по функции – вставочные, тормозные нейроны. Могут заканчиваться на телах грушевидных клеток, образуя корзинку.

b. КОРЗИНЧАТЫЕ – лежат в нижней 1/3 слоя. Их аксоны образуют корзинки вокруг тел грушевидных клеток.

2. ГАНГЛИОНАРНЫЙ СЛОЙ – представлен одним слоем глеток – клетки Пуркинье (грушевидные) – клетки лежат в один ряд, дендриты располагаются в одной плоскости перпендикулярно поверхности мозжечка, имеют 2-3 главных дендрита, от их основания уходит аксон в белое вещество, при этом он образует обратные связи.

3. ЗЕРНИСТЫЙ

a. ЗЕРНА – многочисленные дендриты контактируют дендритами с афферентным (моховидным) волокном, образуя птичью лапку. Аксоны поднимаются в молекулярный слой, где Т-образно ветвятся и образуют синапсы с дендритами грушевидных клеток

b. ГОЛЬДЖИ С КОРОТКИМИ НЕЙРИТАМИ – их аксоны заканчиваются проксимальнее клубочка мозжечка, лазающие волокна к клеткам Пуркинье. По функции – тормозные, вставочные.

c. ГОЛЬДЖИ С ДЛИННЫМИ НЕЙРИТАМИ – их нейриты уходят в белое вещество и обеспечивают связь между различными слоями коры мозжечка.

d. ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ (горизонтальные) – располагаются между зернистым и ганглионарным слоем, аксоны образуют коллатерали в зернистый слой и далее уходят в белое вещество.

ВОЛОКНА: моховидные – идут в составе оливо-мозжечкового и мосто-мозжечкового путей, оказывают на клетки Пуркинье возбуждающее действие, которое большей частью гасится вставочными тормозными нейронами. Лазящие – поступают по спино-мозжечковому и вестибуло-мозжечковому путям, информация при этом не гасится.

 

Грушевидные нейроциты - основная функциональная звено коры мозжечка, на обеспечение нормальной деятельности которой направлена??активность всех других клеточных элементов коры, афферентных мохообразных и лианоподобных волокон. Только аксоны грушевидных нейронов выходят из коры мозжечка и реализуют регуляторное влияние мозжечка на организм. Подсчитано, что общее количество этих клеток в мозжечке человека составляет около 15 миллионов. В глубине белого вещества локализованы подкорковые ядра мозжечка - зубчатое, коркообразные, шаровидные, ядро шатра, к которым поступают импульсы по аксонам грушевидных клеток и которые, таким образом, выполняют функцию переключателей.

Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами - моховидными и лазящими волокнами. Моховидные волокна через клетки-зерна оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие. Они заканчиваются в клубочках зернистого слоя мозжечка в виде расширений-розеток, где вступают в контакт с дендритами клеток-зерен. Каждое моховидное волокно дает ветви ко многим клубочкам мозжечка, и каждый клубочек получает ветви от многих моховидных волокон. Аксоны клеток-зерен по параллельным волокнам молекулярного слоя передают импульс дендритам грушевидных, корзинчатых, звездчатых нейронов зернистого слоя.

Лазящие, или лиановидные, волокна пересекают зернистый слой, прилегают к грушевидным нейронам и стелются по их дендритам, заканчиваясь на их поверхности возбуждающими синапсами. Лазящие волокна передают возбуждение непосредственно грушевидным нейронам. С каждой клеткой Пуркинье обычно контактирует одно такое волокно.

Таким образом, возбуждающие импульсы, поступающие в кору мозжечка, достигают грушевидных нейронов или непосредственно по лазящим волокнам или по параллельным волокнам клеток-зерен.
Торможение в мозжечке - функция звездчатых нейронов молекулярного слоя, корзинчатых нейронов, а также клеток Гольджи зернистого слоя. Аксоны двух первых, следуя поперек извилин и тормозя активность грушевидных клеток, ограничивают их возбуждение узкими дискретными зонами коры. Поступление в кору мозжечка возбуждающих сигналов по моховидным волокнам, через клетки-зерна и параллельные волокна может быть прервано тормозными синапсами больших звездчатых нейронов, локализованными на концевых ветвлениях дендритов клеток-зерен проксимальнее возбуждающих синапсов.
Эфферентные волокна коры мозжечка представлены аксонами клеток Пуркинье, которые в виде миелиновых волокон направляются в белое вещество и достигают глубоких ядер мозжечка и вестибулярного ядра, на нейронах которых они образуют тормозные синапсы.
Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны, являющиеся компонентом гемато-энцефалического барьера, а также оболочки вокруг клубочков мозжечка. Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами лежат особые астроциты с темными ядрами - клетки Бергмана. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка (волокна Бергмана), поддерживающие ветвления дендритов грушевидных клеток. Микроглия в большом количестве содержится в молекулярном и ганглионарном слоях.

Межн ейрональные связи. Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами — моховидными и так называемыми лазящими волокнами.

Моховидные волокна идут в составе оливомозжечкового и мостомозжечкового путей и опосредованно через клетки-зерна оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие.

Лазящие волокна поступают в кору мозжечка, по-видимому, по спинно-мозжечковому и вестибуломозжечковому путям. Они пересекают зернистый слой, прилегают к грушевидным нейронам и стелются по их дендритам, заканчиваясь на их поверхности си­напсами. Лазящие волокна передают возбуждение непосредственно грушевидным нейронам.

 

55. Вегетативная нервная система. Общая морфофункциональная характеристика. Центральный и периферический отделы. Строение интрамурального вегетативного нервного узла.

АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА – регулирует моторику внутренних органов, кровяное давление, температуру, обменные процессы. Делится на симпатическую и парасимпатическую. Обе регулируют деятельность каждого органа (кроме мочевого пузыря и матки).

 

Состоят: центральный отдел – ядра спинного и головного мозга, периферический отдел – стволы, ганглии, сплетения

 

ЭКСТРА- и ИНТРАМУРАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ: с поверхности соединительнотканная капсула, внутрь уходят прослойки соединительной ткани, содержащие мультиполярные нейроны, тела которых окружены глией и соединительной тканью. Содержат не только эфферентны, но и ассоциативные и чувствительные нейроны, которые замыкают местные рефлекторные дуги. Клетки различают морфологически: длинноаксонные эфферентные нейроны (1-тип) – их аксон выходит за пределы ганглиев. Равноотростчатые афферентные нейроны (2-тип), ассоциативные – отростки уходят в соседние ганглии

Интрамуральные вегетативные ганглии в стенке пищеварительного тракта отличаются тем, что в их составе, кроме двигательных холинергических нейронов, имеются тормозные нейроны. Они представлены адренергическими и пуринергическими нервными клетками. В последних медиатором является пуриновый нуклеотид. В интрамуральных вегетативных ганглиях встречаются также пептидергические нейроны, выделяющие вазоинтестинальный пептид, соматостатин и ряд других пептидов, с помощью которых осуществляются нейроэндокринная регуляция и модуляция деятельности тканей и органов пищеварительной системы.

 

ЯДРА ВНС – находятся в среднем и продолговатом мозге, а так же в боковых рогах грудных, поясничных и крестцовых сегментов спинного мозга. К симпатической НС относятся вегнитативные ядра боковых рогов грудного и верхнепоясничного отдела спинного мозга. К парасимпатике: вегетативные ядра 3, 7, 9, 10 пары черепных нервов и вегитативные ядра крестцовых отделов спинного мозга. Мультиполярные нейроны – ассоциативные нейроны рефлекторных дуг ВНС. Идут к ганглиям.

56. Понятие об анализаторах и общая морфофункциональная характеристика органов чувств. Классификация, общий план строения и цитофизиология рецепторных клеток. Орган обоняния, общий план строения, развитие.

Под сенсорной системой понимают совокупность органов и структур, обеспечивающих:

восприятие различных раздражителей, действующих на организм;

преобразование и кодирование внешней энергии в нервный импульс,

передачу по нервным путям в подкорковые и корковые центры, где происходят

анализ поступившей информации и формирование субъективных ощущений.

Сенсорная система - это анализаторы внешней и внутренней среды, которые обеспечивают адаптацию организма к конкретным условиям.

В каждом анализаторе различают 3 части:

периферическую (рецепторную),

промежуточную и

центральную.

Периферическая часть представлена органами, в которых находятся специализированные рецепторные клетки. По специфичности восприятия стимулов различают механорецепторы (рецепторы органа слуха, равновесия, тактильные рецепторы кожи, рецепторы аппарата движения, барорецепторы), хеморецепторы (органов вкуса, обоняния, сосудистые интерорецепторы), фоторецепторы (сетчатки глаза), терморецепторы (кожи, внутренних органов), болевые рецепторы.

Рецепторные клетки периферического отдела анализаторов являются составной частью органов чувств (например, глаз, ухо и др.), а также органов, выполняющих в основном несенсорные функции (т.к. нос, язык и др.).

Промежуточная (проводниковая) часть сенсорной системы представляет собой цепь вставочных нейронов, по которым нервный импульс от рецепторных клеток передается к корковым центрам. На этом пути могут быть промежуточные, подкорковые, центры, где происходят обработка афферентной информации и переключение ее на эфферентные центры.

Центральная часть сенсорной системы представлена участками коры больших полушарий. В центре осуществляются анализ поступившей информации, формирование субъективных ощущений. Здесь информация может быть заложена в долговременную память или переключена на эфферентные пути.