В. Подпись главного врача и печать лпу

Г. способ применения

Д. ФИО больного, его возраст

Е. ФИО врача

Ж. штамп ЛПУ

Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов по фармацевтической технологии 6 семестр 3 курс

Занятие № 3

 

1. Тема: нормирование состава стандартных прописей лекарственных препаратов. ГФ, ФС, ВФС, GMP, технологические регламенты. Контроль качества лекарственных препаратов, изготавливаемых в аптеках.

2. Вопросы для проверки исходного (базового уровня):

1. Фармация. Фармацевтическая технология.

2. Цели и задачи фармацевтической технологии.

 

3. Цель занятия:

 

Студент должен знать: 1. Фармация. Основные разделы фармации. 2. Фармацевтическая технология как наука. 3. Основные термины и понятия фармацевтической технологии. 4. Современная концепция фармацевтической технологии. 5. Правовое регулирование производства, отпуска и хранения лекарственных препаратов. 6. Внутриаптечный контроль лекарственных средств, изготовляемых в аптеке.	1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. для студ. – Краснюк И.И., Михайлова Г.В. – 2006, 46-58. 2. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968. 3. Лекция №2.     http://harupharma.ru/ http://webapteka.ru/ http://www.recipe.ru   http://www.pharmvestnik.ru -
Студент должен уметь: 1. Различать формы рецептурных бланков для различных групп выписываемых лекарственных препаратов. 2. Осуществлять экспертизу рецептурных бланков по правильности заполнения.

4.  Самостоятельная внеаудиторная (домашняя) работа студента по подготовке к занятию. (письменно в тетрадях)

1. Фармацевтическая технология.

2. Предельно допустимые количества лекарственных средств для выписывания на один рецепт.

3. Важнейшие рецептурные сокращения.

5.Составьте три тестовых задания по образцу

Государственная фармакопея – это:

а) сборник нормативных актов, определяющих качество лекарственных средств;

б) сборник нормативных актов, определяющих качество лекарственных средств;

в) сборник фармакопейных статей.

6. Тестовые задания для самоконтроля.

 

К занятию фармацевтической деятельностью допускаются лица, получившие:

а) высшее или среднее медицинское и фармацевтическое образование, имеющие диплом и специальное звание, а на занятие определенными видами деятельности, перечень которых устанавливается Министерством здравоохранения и социального развития РФ, - а также сертификат специалиста и лицензию;

б) высшее или среднее медицинское фармацевтическое образование, имеющие диплом и специальное звание.

 

2. Сертификат специалиста подтверждается:

а) каждые 5 лет после соответствующей подготовки в государственном или муниципальной системах дополнительного профессионального образования по результатам квалифицированного экзамена.

б) каждые 7 лет после соответствующей подготовки в государственном или муниципальной системах дополнительного профессионального образования по результатам квалифицированного экзамена.

в) каждые 5 лет.

 

Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая;

в) лекарственный препарат не изготовит;

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая;

д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте.

4. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:

а. акушерка, ведущая прием больных

Б. врач

в. зубной врач

Г. провизор

Д. фельдшер, ведущий прием больных

Методические рекомендации для самостоятельной работы студентов по фармацевтической технологии 6 семестр 3 курс