Независимое и сцепленное наследование признаков. Законы независимого наследования Менделя.

Независимое наследование признаков: Закон независимого наследования каждая пара признаков наследуется независимо от других пар и дает расщепление по фенотипу9:3:3:1 по каждой паре.По другому этот закон наз.третий закон Менделя.

Открытие Г. Менделем правила единообразия, законов расщепления и независимого наследования. Проявление правила единообразия и закона расщепления во всех видах скрещивания, а закона независимого наследования — при дигибридном и полигибридном скрещивании.

Сцепленное наследование -это наследование определенных состояний генов,локализованных в 1 хромосоме.

 12.Сцепление генов. Кроссинговер. Опыты Моргана. Хромосомная теория наследственности. Принципы построения генетических карт хромосом.

Сцепление Генов - связь между генами, обусловленная их расположением в одной хромосоме. Гены, лежащие в одной хромосоме, составляют одну группусцепления и наследуются большей частью совместно.

Кроссинго́вер (другое название в биологии перекрёст) — процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе I мейоза.

Основным объектом, с которым работали Т. Морган и его ученики, была плодовая мушка Дрозофила. Проводилось дигибридное анализирующее скрещивание по двум признакам: длине крыльев и цвету тела. Данные опытов показали, что получается расщепление признаков 1:1 вместо ожидаемого - 1:1:1:1.

Хромосомная теория наследственности:

1.Гены,расположены в хромасомах в линейной последовательности и занимают определенное место-локус.

2.Гены,расположенные в хромосоме наследуются сцепленно и составляют группу сцепления.

3.Кол-во групп сцепления равно гаплоидному набору хром-м.

4.Сцепленрие между генами может быть в рез-те кроссинговера.

5.астота кросинговера зависит от расстояния между генами в 1 хром-ме:чем дальше гены друг от друга,тем меньше сцепление между ними,и частота кроссинговера выше.

6.За единицу расстояния между генами принята 1 морганида(-это такое расстояние,которое определяет 1% кроссинговера и 1%кроссоверных гамет и кроссоверных особей.

Принципы построения генетических карт хромосом.

Существование кроссинговера побудило Моргана разработать в 1911-1914 гг. принцип построения генетических карт хромосом. В основу этого принципа положено представление о расположении генов по длине хромосомы в линейном порядке. За единицу расстояния между двумя генами условились принимать 1 % перекреста между ними.

Допустим, что к одной группе сцепления относятся гены А и В. Между ними обнаружен перекрест в 10 %. Следовательно, гены А и В находятся на расстоянии 10 единиц. Допустим далее, что к этой же группе сцепления относится ген С. Чтобы узнать его место в хромосоме, необходимо выяснить, какой процент перекреста он дает с обоими из двух уже известных генов. Например, если с А он дает 3 % перекреста, то можно предположить, что ген С находится либо между А и В, либо с противоположной стороны, то есть А расположен между В и С. Если между В и С окажется перекрест 7 %, то на хромосоме их следует расположить в таком порядке, как на верхней схеме. Если между В и С перекрест составит 13 %, то расположение генов будет как на нижней схеме.

13. Хромосомный и генный механизм определения и развития пола организма. Возможные нарушения формирования пола у человека.

Хромосомное определение пола у животных и человека происходит в момент оплодотворения. Длячеловека это формирование кариотипа 46 XX или 46 ХУ, что определяется гаметой гетерогаметного пола. У человека женский пол гомогаметный, а мужской пол гетерогаметный. У птиц и бабочек, наоборот, самцы гомогаметные, а самки - гетерогаметные. У прямокрылых насекомых самки гомогаметны, с кариотип XX, а самцы гетерогаметны - ХО, у последних отсутствует у-хромосома.

Хорошо изученный пример генного определения пола — определение пола у почкующихся дрожжей. У большинства штаммов дрожжей вегетативные почкующиеся клетки гаплоидны, при половом процессе образуется зигота, которая делится мейозом. У дрожжей есть гены а и альфа, которые находятся в разных локусах одной хромосомы. Оба они неактивны. Один из этих генов удваивается и посылает свою копию в третий локус — МАТ-локус. Там этот ген включается и определяет пол.