S : лицевая сторона паспорта письменного контроля оформляется

+: после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

-: до изготовления лекарственного препарата

-: с перечислением ингредиентов в произвольной форме

-: с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

I:

S: КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА

ДОЗЫ

+: проверяют визуально на расстоянии 25 см

-: проверяют выборочно

-: проверяют методом микроскопии

-: не проверяют

I:

S: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ

ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: массо-объеѐной

-: объемной

-: весовой

-: процентной

I:

S: КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ

ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: весовой

-: объемной

-: массо-объѐмной

-: процентной

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

+: экстракт солодки

-: муку

-: крахмал

-: мазь глицериновую

I:

S: ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ

СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

+: инъекционные растворы до стерилизации

-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

-: глазные капли после стерилизации

-: инъекционные растворы после стерилизации

I:

S: 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: 0,25% а новокаина

-: 5% глюкозы

-: 5% кислоты аскорбиновой

-: 2% папаверина гидрохлорида

I:

S: ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

+: 80-95 °С 24 часа

-: 20 °С 24 часа

-: 20 °С 48 часов

-: 20 °С в течение 3 дней

I:

S: НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

+: наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до  ), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до

____), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

-: дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

I:

S: В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

+: 1 раза в сутки

-: 1 раза в смену

-: 2 раз в смену

-: 2 раз в сутки

I:

S: В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

+: журнале (карте) регистрации параметров воздуха

-: стеллажной карте

-: журнале учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

-: журнале учѐта ЛС с ограниченным сроком годности

I:

S: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

-: на стеллаже в обычных условиях

-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

-: в отдельном шкафу или изолированном помещении

I:

S: ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ

В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

+: двойного слоя марли

-: промытого бумажного фильтра

-: складчатого бумажного фильтра

-: промытого тампона ваты

I:

S: СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

+: дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

-: дисперсионной среды равна единице

I:

S: К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

+: полидисперсность частиц дисперсной фазы

-: наличие заряда на поверхности частиц

-: наличие адсорбционного слоя

-: присутствие сольватного слоя

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 3,6

-: 20,0

-: 2,0

-: 36,0

I: