F 1: Фармацевтическая технология (заводская)

F 1: Фармацевтическая технология (заводская)

F 2: Цаххаева Зухра Сармановна

F 3: 4 курс, специальность «Фармация»

V 1: 1 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V 2: фармацевтическая технология

I:

S: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ  

+: лечебный эффект

-: геометрическая форма

-: агрегатное состояние

-: диагностическое действие

I:

S: В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

+: свободнодисперсные и связнодисперсные системы

-: комбинированные и простые системы

-: системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ

-: золи и суспензии

I:

S: СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

+: отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

-: наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

-: твердофазным взаимодействием

-: упругопластичным взаимодействием

I:

S: ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

+: проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»

-: позвонить в аптеку

-: в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

-: использовать особую форму бланка рецепта

I:

S: ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ МОГУТ БЫТЬ ПРЕВЫШЕНЫ

+: при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

-: на 10%

-: на 50%

-: ни в каких случаях

I:

S: ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА,

ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОРТЕХНОЛОГ

+: введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

-: уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

I:

S: RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

S. ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД

БАРБИТАЛ 0,5 1,0

АНЕСТЕЗИН 0,5 1,5

+: дозы не завышены, препарат готовить можно

-: дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

-: дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

-: проверка доз не производится, препарат готовить можно

I:

S: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,025 и 0,075

-: 0,02 и 0,06

-: 0,01 и 0,03

-: 0,05 и 0,2

I:

S: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО (Г)

+: 40

-: 18

-: 12

-: 9

I:

S: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,3 и 0,9

-: 0,02 и 0,06

-: 1,0 и 3,0

-: 0,5 и 1,5

I:

S: ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЁННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЁННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: суспензия

-: эмульсия

-: истинный раствор низкомолекулярных веществ

-: истинный раствор высокомолекулярных веществ

I:

S: СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

+: микрогетерогенные

-: коллоидные

-: комбинированные

-: гомогенные

I:

S: ЭМУЛЬСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ,

СОСТОЯЩЕЙ ИЗ  

+: тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

-: нескольких жидкостей

-: макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

-: мицелл в жидкой дисперсионной среде

I:

S: СЫРЬЁМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

+: листья

-: почки

-: корневища с корнями

-: трава

I:

S: ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

+: не проводится

-: проводится только для ядовитых веществ

-: проводится в ненормированных прописях

-: проводится для новорождѐнных и детей до года

I:

S: ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

S: В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН,

S: ОБРАЗОВАНИЕ ЭВТЕКТИКИ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

+: размера частиц

-: соотношения ингредиентов

-: влажности воздуха

-: физико-химических свойств ингредиентов

I:

СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: тип основы

-: вид упаковки

-: способ хранения

-: метод анализа

I:

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований

-: степень измельчения

-: аморфность или кристалличность, форма кристаллов

-: растворимость в различных растворителях

I:

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

+: максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы

-: минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы

-: определѐнной формой

-: максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы

I:

S: ПРИКАЗ № 706Н УСТАНАВЛИВАЕТ ТРЕБОВАНИЯ К

+: помещениям для хранения лекарственных средств

-: оформлению торгового зала

-: хранению рекламной продукции

-: оборудованию медицинской организации

I:

СООТВЕТСТВУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЯМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗАКОНА,

ХРАНЯТСЯ

+: наркотические и психотропные лекарственные средства

-: лекарственное растительное сырьѐ

-: рецептурные бланки формы №107-у

-: вспомогательные материалы

I:

ПРАВИЛАМ

+: общей статьи ГФ «Мази»

-: статьи мануала

-: приведѐнным в рецепте

-: «органона врачебного искусства»

I:

РЕЖИМУ В АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ

ДОПУСКАЕТСЯ

+: в непроизводственных помещениях

-: без ограничений

-: в производственных помещениях

-: при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

I:

S: ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ

+: ультрафиолетовым облучением

-: радиационной стерилизацией

-: обработкой помещений моющими средствами

-: приточно-вытяжной вентиляцией

I:

ВЕСЫ

+: пружинные

-: рычажные

-: технические

-: электронные

I:

ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ

ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ

РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ СТАТЬЁЙ

+: общей ГФ

-: частной ГФ

-: временной фармакопейной  

-: фармакопейной предприятия

I:

S: В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ СТАТЬИ ГФ

«ПОРОШКИ» РАЗМЕР ЧАСТИЦ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ, ДОЛЖЕН БЫТЬ

+: не более 0,16 мм

-: более 0,16 мм

-: не более 0,01 мм

-: 1-50 мкм

I:

ДОЗУ

+: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз

-: рассчитывается путѐм умножения выписанной массы на число доз

-: рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

-: указана в рецепте

I:

СТУПКЕ

+: обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества

-: является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества

-: прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

-: обратно пропорциональна величине абсолютной потери вещества

I:

ПОЗВОЛЯЕТ

+: увеличить точность дозирования

-: повысить фармакологическую активность

-: повысить срок годности

-: уменьшить гигроскопичность

I:

ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО

+: 1 месяца

-: 2 месяцев

-: 20 суток

-: 15 суток

I:

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,0003, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:100 – 0,3

-: 1:10 – 0,3

-: 1:10 – 0,003

-: 1:10 – 0,03

I:

КОТОРОЙ ВЫПИСАН ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИД РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В КОЛИЧЕСТВЕ 0,04, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:10 – 0,4

-: 1:10 – 0,04

-: 1:100 – 0,4

-: 1:100 – 0,04

I:

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗЕ 0,002, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:10 – 0,2

-: 1:100 – 0,02

-: 1:10 – 0,02

-: 1:100 – 0,2

I:

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,50

I:

В КОЛИЧЕСТВЕ 0,005, СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ТРИТУРАЦИИ (Г)

+: 1:100 – 0,5

-: 1:10 – 0,5

-: 1:10 – 0,05

-: 1:100 – 0,05

I:

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И АНАЛЬГИНА 0,4, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ (Г)

+: 0,43

-: 0,40

-: 0,37

-: 0,403

I:

ДОЗАХ ЭТИЛМОРФИНА ГИДРОХЛОРИДА 0,003 И САХАРА 0,2, МАССА РАЗВЕСКИ СОСТАВИТ (Г)

+: 0,2

-: 0,5

-: 0,3

-: 0,23

I:

ДОЗАХ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА 0,003 И САХАРА 0,2, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 1,7

-: 2,3

-: 1,5

-: 1,07

I:

РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

+: 0,30

-: 0,15

-: 0,03

-: 0,015

I:

ВЫПИСАНО 0,24 ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ РАЗДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ НА 12 ДОЗ, СУХОГО ЭКСТРАКТА ВЗВЕСИЛИ (Г)

+: 0,48

-: 2,88

-: 0,24

-: 0,12

I:

ЭКСТРАКТА НА 10 ДОЗ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 0,50

-: 0,75

-: 0,05

-: 0,25

I:

НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ (Г)

+: сухого экстракта 0,72

-: сухого экстракта 0,36

-: раствора густого экстракта 0,36

-: густого экстракта 0,03

I:

СОДЕРЖАЩЕЙ ЭКСТРАКТ КРАСАВКИ 0,02 И ВЫПИСАННЫХ ЧИСЛОМ 10, НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ НА ВСЕ ДОЗЫ ЭКСТРАКТА (Г)

+: сухого 0,4

-: сухого 0,2

-: сухого 0,3

-: густого 0,4

I:

ЭКСТРАКТА БЕЛЛАДОННЫ 0,15 И ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА 3,0 НА ВСЕ ДОЗЫ, РАЗВЕСКА ПОРОШКА СОСТАВИЛА (Г)

+: 0,33

-: 0,30

-: 0,32

-: 0,31

I:

ВЫПИСАН ЭРИТРОМИЦИН 500 000 ЕД НА ВСЕ ДОЗЫ, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД ЭРИТРОМИЦИНА СООТВЕТСТВУЕТ 1,110 Г)

+: 0,56

-: 0,45

-: 0,03

-: 1,11

I:

ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТА СООТВЕТСТВУЕТ 1,24 Г)

+: 0,25

-: 0,12

-: 0,01

-: 0,62

I:

ВЫПИСАН ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД 400 000 ЕД ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИДА СООТВЕТСТВУЕТ 1,0 Г)

+: 0,4

-: 0,04

-: 2,5

-: 4,0

I:

ВЫПИСАН АМПИЦИЛЛИН 500 000 ЕД, ЕГО ВЗВЕСЯТ (1 МЛН ЕД АМПИЦИЛЛИНА СООТВЕТСТВУЕТ 0,58 Г)

+: 0,29

-: 0,86

-: 0,58

-: 1,16

I:

МАССЫ ПОРОШКА ПО ПРОПИСИ

RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI 0,1

SACCHARI 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D.T.D. №10

ФИЛЬТРУЮТ ЧЕРЕЗ

+: сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом

-: сухой ватный тампон

-: двойной слой марли

-: складчатый бумажный фильтр

I:

S: ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОЙ СОЛИ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

+: осарсола идина лактата

-: свинца ацетата

-: фурацилина

I:

S: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 5

-: 3

-: 1

-: 0,5

I:

S: КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (%)

+: 1

-: 3

-: 5

-: 0,5

I:

ANALGINI 7,0

NATRII BROMIDI 3,0

TINCTURAE LEONURI

SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 210

-: 217

-: 220

-: 200

I:

ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

+: после отмеривания воды очищенной в первую очередь

-: до отмеривания воды очищенной

-: в последнюю очередь

-: до спиртосодержащих препаратов

I:

Г, СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 12,0

-: 10,0

-: 13,0

-: 11,9

I:

ДОБАВЛЯЮТ К

+: воде очищенной после смешивания еѐ с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

-: сиропу сахарному

-: воде очищенной

-: кислоте хлористоводородной

I:

СОДЕРЖИТ

+: ихтиол

-: протаргол

-: колларгол

-: сера

I:

ФИЛЬТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА

+: примесями ионов металлов в фильтрующем материале

-: скоростью фильтрования

-: появлением заряда на фильтре

-: давлением столба фильтруемой жидкости

I:

ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

+: уменьшении размера частиц

-: увеличении скорости седиментации

-: уменьшении агрегативной устойчивости

-: уменьшении седиментационной устойчивости

I:

СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

+: выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

-: длительный срок хранения

-: устойчивость

-: подверженность микробной контаминации

I:

ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

+: амфотерных

-: катионактивных

-: анионактивных

-: неионогенных

I:

ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

+: нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

-: смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

-: влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

-: образовании осадка как продукта химической реакции

I:

СРЕДЕ

+: жидких экстрактов

-: гидрофильных, не растворимых в воде веществ

-: стабилизаторов

-: гидрофильных веществ

I:

КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЁМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 2,0; 2

-: 1,0; 1

-: 4,0; 3

-: 2,0; 1

I:

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 1,0; 1,5

-: 2,0; 2

-: 4,0; 3

-: 1,0; 2

I:

ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (МЛ)

+: 2,0; 3

-: 2,0; 4

-: 4,0; 3

-: 4,0; 4

I:

S: ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

-: для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

-: в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

-: для растворения водорастворимых веществ

I:

ЭКСТРАКЦИИ

+: экстрагент подкисляют

-: экстрагент подщелачивают

-: производят насыщение углекислотой

-: вводят солюбилизатор

I:

РИБОФЛАВИНА 0,002 Г

НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 Г

РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 МЛ

+: раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях

-: используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

-: изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики

-: изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

I:

S: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА, 10

МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ = 0,34) – СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

+: гипертоничны

-: изотоничны

-: гипотоничны

-: изоосмотичны

I:

РАСТВОРОВ

+: регламентировано ГФ

-: не регламентировано

-: регламентировано приказом № 214

-: регламентировано приказом № 308

I:

РАСТВОРОВ

+: регламентировано ГФ

-: не регламентировано

-: регламентировано приказом № 214

-: регламентировано приказом № 308

I:

РИБОФЛАВИНА 0,002

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ

КИСЛОТЫ БОРНОЙ

+: 0

-: 3

-: 2

-: 10

I:

S: ОБЪЁМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ:

РИБОФЛАВИНА 0,002

КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03

РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ

ACIDI BORICI 0,2

+: использование стерильных растворов комбинированного и однокомпонентного

-: использование однокомпонентных концентрированных растворов

-: растворение твѐрдых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов

-: использование комбинированных концентрированных растворов

I:

ДЕПИРОГЕНИЗАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО ПРЕДВАРИТЕЛЬНО

+: подвергают термической стерилизации при 180 °С в течение 2 часов

-: обрабатывают углѐм активированным

-: стерилизуют воздушным методом при 180 °С в течение 1 часа

-: стерилизуют насыщенным паром при 120 °С + 2 °С 15 мин

I:

S: ПОЛИВИНИЛОВЫЙ СПИРТ В КОНЦЕНТРАЦИИ 1-2% В

КАК

+: антиоксидант

-: изотонирующий агент

-: буферная добавка

-: консервант

I:

S: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ НЕ ВЫЗЫВАЮТ НЕПРИЯТНЫХ ОЩУЩЕНИЙ (ДИСКОМФОРТА) ПРИ ЗНАЧЕНИИ PH

+: от 5,5 до 11,4

-: не более 4,5

-: от 7,3 до 7,4

-: более 9,0

I:

S: ВАЖНОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ К КАЧЕСТВУ

ЯВЛЯЕТСЯ

+: ПЭГ

-: витепсол

-: масло какао

-: твердый жир

I:

ИЗГОТОВЛЕНИИ

+: суппозиториев методом выливания в формы

-: мазей

-: суппозиториев методом ручного формирования

-: болюсов

I:

ОТНОСЯТ

+: масло какао, твердый жир, бутирол, гидрогенизированные масла

-: гели полисахаридов, аубазидан, гель агар-агара

-: полиэтиленоксиды, силиконы, бентониты

-: вазелин, ланолин, церезин, озокерит

I:

ОТНОСИТСЯ

+: витепсол

-: твердый жир, тип А

-: масло какао

-: полиэтиленгликолевая основа

I:

РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ XIII ГОТОВЯТ МАССОЙ

+: 3,0

-: 1,0

-: 2,0

-: 4,0

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА

+: ланолин безводный-вазелин 4:6

-: консистентная эмульсия «вода-вазелин»

-: вазелин-ланолин 1:1

-: вазелин-ланолин безводный 9:1

I:

БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО

ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ

+: углеводородные

-: жировые

-: гели производных акриловой кислоты

-: желатиноглицериновые

I:

ОСНОВУ

+: консистентную эмульсию «вода-вазелин - эмульгатор Т2»

-: вазелин-ланолин поровну

-: гель ПЭО

-: гель МЦ

I:

S: СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ

ПРЕДПРИЯТИИ, ИЗЛОЖЕНА В

+: промышленном регламенте

-: правилах GLP

-: приказах МЗ РФ

-: правилах GMP

I:

S: ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ В

S: МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ ЯВЛЯЮТСЯ

+: электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния

-: ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, массспектрометрия

-: фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия

-: люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала

I:

ВЕЩЕСТВ

+: циклодекстрины

-: биодеградируемые полимеры

-: твердые дисперсии

-: полимеры для создания матриц

I:

ЯВЛЯЕТСЯ

+: простота коррекции вкуса

-: малая масса покрытия по сравнению с ядром

-: возможность наносить сахарное и полимерное покрытие без использования растворителя

-: быстрота нанесения

I:

КАК

+: стабилизатор кристаллизации сахарозы

-: консервант

-: краситель

-: антиоксидант

I:

S: ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ АМПУЛЬНОГО СТЕКЛА

+: термическая устойчивость, химическая устойчивость, механическая прочность, необходимая хрупкость, прозрачность, легкоплавкость

-: прозрачность, цветность, рН водного извлечения, высокая прочность, отсутствие хрупкости

-: внешний вид, плотность, температура плавления около 1700°С, наличие в составе окислов металлов

-: отсутствие механических включений, отсутствие стеклянной пыли, отсутствие оптической активности

I:

ОТНОСЯТ

+: бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическую чистоту, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

-: отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжѐлых металлов, механических частиц, пирогенов

-: отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

-: отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

I:

СРЕДСТВ

+: насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

-: УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

-: ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

-: микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

I:

СТЕРИЛИЗАЦИИ

+: ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

-: γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

-: изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

-: ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60 °С

I:

S: МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

+: визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счѐтно-фотометрический

-: лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

-: ручной, спектрофотометрический, хроматографический

-: просмотр в инфракрасном луче

I:

S: К МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ОТНОСЯТ

+: прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

-: диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

-: определение на кроликах, ультрафильтрацией

-: инкубационный в течение 2 недель

I:

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: раствор кислоты хлористоводородной 0,1М

-: раствор натрия гидроксида 0,1М

-: натрия метабисульфит

-: натрия тиосульфат

I:

S: ОСНОВУ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ СТЕРИЛИЗУЮТ В ВОЗДУШНОМ СТЕРИЛИЗАТОРЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

+: 180

-: 150

-: 120

-: 100

I:

S: В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В

+: настойках

-: растворах

-: эмульсиях

-: сиропах

I:

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ

+: «Хранить в прохладном и защищѐнном от света месте»

-: «Беречь от детей»

-: «Хранить в прохладном месте»

-: «Хранить в защищѐнном от света месте»

I:

S: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ ОФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ (°С)

+: 12-15

-: 2-8

-: не выше 25

-: 15-20

I:

ЭКСТРАКЦИИ, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В

+: одном инфундирном стакане без учѐта гистологической структуры ЛРС

-: разных инфундирных стаканах без учѐта гистологической структуры ЛРС

-: одном инфундирном стакане с учѐтом гистологической структуры ЛРС

-: разных инфундирных стаканах с учѐтом гистологической структуры ЛРС

I:

S: СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ГФ 13 ИЗДАНИЯ И ПРИКАЗА №

S: МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ

+: характеризуются ситовым механизмом задержания микроорганизмов

-: не требуют периодической чистки

-: характеризуются пассивным осуществлением фильтрации

-: изготавливают из волокнистых материалов

I:

СТЕКЛА

+: в его состав вводят окислы бора, алюминия

-: в его состав вводят окислы магния

-: его нагревают до 120 °С в течение 30 минут

-: его обрабатывают специальным раствором до заполнения ампул раствором

I:

ОБЩЕЙ МАССЫ МАЗИ, ТО

+: диспергирование проводят в присутствии вспомогательной жидкости

-: твердые лекарственные вещества вносят в основу в виде мельчайшего порошка

-: твѐрдые лекарственные вещества предварительно растворяют в нескольких каплях спирта этилового

-: рекомендуется заменить основу мази

I:

СТЕРИЛИЗАЦИИ

+: производственных помещений

-: растворов гексаметилентетрамина

-: стерильных порошков

-: веществ, устойчивых к воздействию гамма-излучения

I:

S: ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ АНАЛИЗИРУЮТ НА СОДЕРЖАНИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ВКЛЮЧЕНИЙ

+: до и после стерилизации

-: после стерилизации

-: до стерилизации

-: при отпуске

I:

S: К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ МОЖНО ОТНЕСТИ  

+: загрязняется воздух помещения лекарственными препаратами и пропеллентами

-: не обеспечивается точная дозировка лекарства при применении

-: баллон не защищает препарат от высыхания, действия влаги и света

-: не удобен в использовании при проведении экстренной профилактики

I:

S: СИРОПЫ, СОГЛАСНО ГФ 13 ИЗДАНИЯ, ВЫДЕРЖИВАЮТ ИСПЫТАНИЯ НА

+: описание, рН, плотность

-: описание, вязкость, рН

-: описание, однородность массы, вязкость

-: описание, рН, прозрачность

I:

ЯВЛЯЕТСЯ

+: увлажнение порошковой массы

-: расслоение

-: выделение газа

-: образование осадка

I:

ТАКУЮ ЖЕ

+: биоэквивалентность

-: стоимость

-: название

-: упаковку

I:

ЗАВОДАМИ, ОТНОСЯТ

+: разные вспомогательные вещества в составе таблеток

-: воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

-: разную первичную упаковку таблеток

-: несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

I:

ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

+: устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

-: повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

-: предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

-: уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

I:

КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

+: коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

-: снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида

-: плохая растворимость колларгола в воде

-: образование гипертонического раствора

I:

S: КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА (%)

+: 70 – 80

-: 18 – 20

-: 3 – 4

-: 7 – 8

I:

S: ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

+: в подкисленной воде

-: в воде с добавлением хлористоводородной кислоты

-: путем введения по типу суспензий

-: в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

I:

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,5

I:

S: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

+: амилопектина

-: амилозы

-: декстрана

-: амилазы

I:

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 0,6

-: 0,1

-: 0,2

-: 0,25

I:

S: НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

УКАЗЫВАТЬ

+: дату изготовления лекарственного препарата

-: время стерилизации

-: отделение стационара

-: номер лицензии на фармацевтическую деятельность

I:

ДОЗЫ

+: проверяют визуально на расстоянии 25 см

-: проверяют выборочно

-: проверяют методом микроскопии

-: не проверяют

I:

СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

+: инъекционные растворы до стерилизации

-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

-: глазные капли после стерилизации

-: инъекционные растворы после стерилизации

I:

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

-: на стеллаже в обычных условиях

-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

-: в отдельном шкафу или изолированном помещении

I:

S: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 3,6

-: 20,0

-: 2,0

-: 36,0

I:

ХРАНЯТ

+: метиленовый синий

-: бромкамфору

-: экстракты-концентраты жидкие

-: эуфиллин

I:

S: ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

S: ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С

СУСПЕНЗИИ

+: веществ с гидрофобными свойствами

-: гидрофильных веществ

-: полученные методом конденсации

-: полученные в результате химической реакции

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ЛИПОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: цинка оксид

-: протаргол

-: новокаин

-: танин

I:

S: СУСПЕНЗИОННУЮ МАЗЬ ОТНОСЯТ К КАТЕГОРИИ «ПАСТЫ» ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ (%)

+: 25 и более

-: от 15 до 25

-: от 5 до 15

-: менее 5

I:

S: ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННЫХ СИСТЕМ В СОСТАВ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФОБНЫХ ОСНОВАХ ВВОДЯТ

+: дерматол

-: протаргол

-: колларгол

-: ментол

I:

СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

+: физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

-: механическом характере процесса

-: превышении предела растворимости

-: несовместимости и невозможности изготовления лекарственного препарата

I:

НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ БАВ

+: сырьѐ не используют

-: навеску сырья уменьшают

-: навеску сырья увеличивают

-: проводят стандартизацию сырья в аптеке

I:

ДОЗУ

+: указана в прописи

-: является частным от деления выписанной массы на число доз

-: является частным от деления выписанной массы на высшую разовую дозу вещества

-: является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

I:

МИКСТУРЕ

+: в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола

-: после растворения ядовитых и наркотических веществ (перед добавлением концентрированных растворов)

-: в первую очередь

-: в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола

I:

РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

+: протаргол

-: пепсин

-: крахмал

-: колларгол

I:

ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

+: сапонины

-: алкалоиды

-: дубильные вещества

-: полисахариды слизистой природы

I:

ОТНОСИТСЯ

+: ментол

-: этакридина лактат

-: магния оксид

-: анальгин

I:

АТРОПИНА СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 0,1

-: 0,01

-: 1,0

-: 1,1

I:

S: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ИЗМЕЛЬЧИТЬ

+: магния сульфат

-: кальция глюконат

-: фурацилин

-: протаргол

I:

ЛАНОЛИН

+: водный, содержащий 30% воды

-: безводный

-: водный, содержащий 10% воды

-: водный, содержащий 50% воды

I:

S: 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

+: суспензии с частью расплавленного вазелина

-: эмульсии

-: суспензии с частью вазелинового масла

-: мази-раствора в вазелине

I:

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 5

-: 2

-: 10

-: 1

I:

КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)

+: 26,7

-: 2,67

-: 29,67

-: 30,0

I:

РАСТВОР

+: кислоты хлористоводородной 8,3 %

-: формальдегида 30 %

-: кислоты хлористоводородной 0,83 %

-: кислоты уксусной 10 %

I:

ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

+: комбинированной

-: гомогенной (мазь-раствор)

-: суспензионной

-: эмульсионной

I:

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

-: растворение в подставке

-: фильтрование через бумажный фильтр

-: изготовление по объѐму

I:

КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

+: 150

-: 100

-: 180

-: 200

I:

S: ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

+: сыпучестью

-: пластичностью

-: прозрачностью

-: цветностью

I:

D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 112

-: 92

-: 120

-: 96

ЗАМЕРЗАНИЯ, ОТНОСИТСЯ

+: формалин

-: глюкоза

-: спиртовые растворы

-: настойки

I:

ЖИДКОСТИ, ТО ОНИ

+: вызывают ощущения дискомфорта

-: лекарственное вещество быстрее окисляется

-: не обладают фармакологическим действием

-: подвергаются микробной контаминации

I:

S: ДЛЯ ОБОСНОВАНИЯ ВЫБОРА ОПТИМАЛЬНОГО ВАРИАНТА

ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ НАХОДЯТ В ТАБЛИЦАХ ЗНАЧЕНИЯ

+: насыпной массы

-: плотности

-: коэффициента летучести

-: коэффициента относительной потери

I:

ПРЕДУПРЕДИТЬ

+: испарение жидкостей из сосудов

-: возгорание

-: взрыв

-: действие паров воздуха